灵芝胶囊中多糖含量的测定

目的：提供控制灵芝胶囊中多糖含量的质检方法。方法：采用分光光度法在625nm处测定灵芝胶囊中多糖含量。结果：胶囊中多糖含量在82％以上。结论：该方法简便易行,准确精密,尤其适用于对该产品的快速分析。     

灵芝孢子粉中多糖的制备工艺研究

目的：针对灵芝孢子粉多糖的制备工艺进行研究。方法：以多糖转移率为指标,比较布袋包煎和搅拌提取两种工艺;采用单因素法,考察搅拌提取中料液比和提取次数对多糖提取的影响;根据滤液的性状,比较静置取上清液、离心、布袋滤过和板框滤过等多种滤过方法,优化滤过工艺。结果：灵芝孢子粉多糖的最佳制备工艺条件为：按料液比1：30加水至提取罐中,煮至100℃,投料,保温搅拌提取2min,静置24min,取上清液,离心,滤液先通过（5μm滤袋）,再板框滤过,滤液浓缩至相对密度为1．10（60℃）,醇沉,取沉淀减压干燥,千膏得率为3．26％,多糖含量为25．1％,多糖转移率97％。结论：该工艺可行有效,具有实际生产意义。     

硫酸-苯酚法测定黄芪胶囊中多糖的含量

目的:建立黄芪胶囊中多糖的含量测定方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长490 nm.结果:回归方程C=22.362A-0.81725,r=0.9991.线性范围4-24 μg/ml.平均回收率为100.68%,RSD=2.46%(n=6).结论:该方法准确可靠.     

灵芝绿茶中粗多糖提取工艺优化及含量的测定

目的 建立灵芝绿茶粗多糖含量测定方法。方法 以灵芝绿茶为样品,采用水提醇沉法提取粗多糖,并用苯酚-硫酸法测定其含量,并对提取条件如提取时间、提取温度、醇沉时间、温度等条件进行优化。结果 最佳提取条件为提取时间7h,提取温度100℃,醇沉浓度95%,醇沉温度20℃,用此法测定粗多糖的标准曲线相关系数为0.9997,平均回收率为99.82%,相对标准偏差为1.22%(n=6)。结论 该方法操作简便,显色稳定、重现性及稳定性良好,适合于灵芝绿茶中粗多糖含量的常规检测。     

复方菌灵芝合剂中多糖含量的测定

目的:建立复方菌灵芝合剂总多糖相对含量的测定方法.方法:采用苯酚-硫酸比色法以葡萄糖为对照品在490nm处测定复方菌灵芝合剂中总多糖相对含量.结果:葡萄糖质量浓度在3.303～11.010 mg·L-1内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.76%,RSD为1.11%.结论:该方法简便易行,准确,适用于对该产品的快速分析.     

丽水地产灵芝子实体与灵芝孢子粉中灵芝烯酸D、多糖及重金属元素的测定

摘 要 目的： 丽水地产灵芝子实体和灵芝孢子粉中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量测定。方法: 采用HPLC法测定样品中灵芝烯酸D含量及分析其他三萜类化合物,用蒽铜 硫酸比色法测定多糖含量,用原子吸收分光光度法测定2种重金属含量。结果: 灵芝子实体与灵芝孢子粉中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖含量高于子实体;灵芝菌柄重金属含量较菌盖高,菌盖与孢子粉中重金属含量无明显差异。结论:本试验可为评价丽水地产灵芝子实体的质量及比较灵芝子实体与灵芝孢子粉的药效提供理论依据。     

复方灵芝膏多糖的含量测定

目的 确定复方灵芝膏的功效成分-多糖的含量测定方法.方法 采用苯酚-硫酸显色法、分光光度法测定复方灵芝膏中多糖的含量,并对影响显色反应的主要因素进行了考查.结果 该方法显示葡萄糖在21.2～127.2μg范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系.其平均回收率为98.98%,相对标准偏差(BSD)值为2.63%.结论 该方法测定多糖含量具有精密度高和重现性好的优点,可用于复方灵芝膏的质量控制.     

灵芝胶囊中多糖含量及稳定性研究

目的：考察不同厂家和批号的灵芝胶囊中的多糖含量及稳定性。方法：采用分光光度法及恒温加速试验法，以灵芝胶囊中多糖为测定指标。结果：不同厂家及批号的灵芝胶囊中多糖含量有较大差异，其胶囊的有效期为1．12年。结论：该方法简便、准确易行。     

蒽酮-硫酸法测定灵芝破壁孢子粉中多糖含量的研究

目的 建立灵芝破壁抱子粉中多糖含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长为625nm,用葡萄糖为对照品,测定灵芝破壁抱子粉中多糖含量。结果 不同的提取方法对于多糖的提取率不同。最佳提取方法为沸水浴提取8h。结论 本法稳定可靠,简便快捷,适用于灵芝破壁抱子粉多糖含量测定。     

灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定

目的：探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为625nm。结果：线性范围为20．8-208．0μg／ml（r=0．9976），平均回收率为99．56％，RSD为1．52％。结论：本法简便快捷，准确度高，重复性好，可作为本制剂的质控方法。     

西番莲果皮多糖2种测定方法的比较研究

目的目的选择一种准确、稳定、简便的西番莲果皮多糖含量测定的方法。方法分别用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定西番莲果皮中多糖的含量,比较2种方法的差异。结果苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法分别在2．9～17．4μg／mL（r=0．9994）和4．64～23．2μg／mL（r=0．9993）范围内与吸光度呈良好的线性关系;精密度实验RSD分别为0．43％和0．55％;苯酚-硫酸法在2h内稳定,蒽酮-硫酸法在1h内稳定;含量测定结果分别为54．63mg／g和48．19mg／g。结论苯酚一硫酸法测定西番莲果皮多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定西番莲果皮多糖含量测定的方法。     

灵芝孢子粉中4种重金属元素的含量测定

目的：研究灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 4种重金属含量.方法：采用原子荧光光谱法、原子吸收分光光度法分别测定灵芝孢子粉中As、Hg及Pb、Cd、的含量.结果：灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd最高含量分别为0.342 mg·kg-1、0.043 mg·kg-1、10.495 mg·kg-1、0.649 mg·kg-1.结论：该方法简单可行,为灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制定提供了科学依据.     

川、黔地区金钗石斛多糖的含量测定

目的:比较川、黔金钗石斛中有效成分多糖的含量,建立金钗石斛中多糖的含量测定方法。方法:采用水提醇沉法提取金钗石斛多糖,以葡萄糖为对照品,在紫外检测波长490nm处用苯酚-硫酸法测定不同产地金钗石斛中多糖的含量。结果:金钗石斛多糖的检测浓度在1.25～8.75μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9994)。贵州赤水金钗石斛的平均回收率为101.6%,RSD=1.9%(n=6),多糖含量为11.456%;四川合江金钗石斛的多糖含量为9.226%。结论:苯酚-硫酸法操作简便、可靠、准确、灵敏、稳定性好,适用于金钗石斛中多糖的含量测定。在川、黔地区金钗石斛多糖提取生产过程中,可优先选用贵州赤水金钗石斛。     

反相HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷的含量

目的：建立HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷的含量。方法：用Hypersil ODS填料色谱柱（ID4．6×250mm）,磷酸盐缓冲液（pH6．5）[取0．01mol／L磷酸二氢钠68．5ml与0．01mol／L磷酸氢二钠31．5ml,混合,（pH6．5）]-甲醇（17：3）为流动相;检测波长为260nm。流速1ml／min,柱温40℃。结果：腺苷在0．020352—0．10176μg范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好。平均回收率为99．12％,RSD为1．41％。结论：以该方法进行含量测定,方法迅速、准确,可以用于灵芝胶囊中腺苷的含量。     

高锰酸钾滴定法快速测定肝速康胶囊中云芝多糖的含量

目的:建立快速测定肝速康胶囊中云芝多糖含量的方法。方法:采用高锰酸钾滴定法测定多糖含量,还原剂为斐林试剂,滴定剂为0·02mol/L高锰酸钾,并进行方法专属性考察。结果:阴性对照试验相对标准差为4·6%,精密度试验相对标准差为3·9%,平均回收率为102·8%。结论:本方法简单、准确,精密高、重现性好,可用于肝速康胶囊中云芝多糖的含量检测。     

灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量比较

目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量。结果:灵芝孢子粉和子实体中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖的含量高于子实体中的含量;而重金属元素的含量二者没有显著差异。结论:本试验结果可为灵芝孢子粉与子实体药理作用的差异提供理论依据。     

天南星中多糖的测定

目的 建立测定天南星多糖含量的方法.方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量.结果 葡萄糖对照品3.3～15.0μg·mL~(-1)与峰面积的线性关系良好(r=0.9991),加样回收率为98.76%,RSD<3%.结论 该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为天南星多糖含量测定的一般方法.