复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 85例患者随机分为治疗组43例和对照组42例,对照组仅给予四环素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方木尼孜其颗粒。2组疗程均为6周。观察比较2组治疗后第2、4、6周临床疗效和不良反应。结果治疗组治疗后第2、4、6周总有效率分别为88.37%、90.70%、95.35%,高于对照组的69.05%、71.43%、78.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

复方木尼孜其颗粒治疗炎症后色素沉着32例

摘要目的观察复方木尼孜其颗粒治疗炎症后色素沉着的疗效。方法炎症后色素沉着患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组口服复方木尼孜其颗粒6 g,tid;对照组口服维生素C 0.2 g,tid,维生素E 0.1 g,tid。两组均给予维生素E乳膏外用,治疗时间均为12周。结果治疗组和对照组的有效率分别为78.12%和46.88%（P＜0.05）,均无不良反应发生。结论复方木尼孜其颗粒治疗炎症后色素沉着安全有效。     

复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者持续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显著性差异(P0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显著升高,与治疗前相比呈显著性差异(P0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮62例

目的观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将寻常痤疮患者94例分为两组,其中治疗组62例予替硝唑螺内酯乳膏,对照组32例予夫西地酸乳膏,局部外搽,每日2次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%;对照组总有效率75.00%,总显效率37.50%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效确切,对痤疮患者炎症性皮损如丘疹、脓疱的消除尤为有效。     

夫西地酸乳膏联合异维A酸胶囊治疗重度痤疮的疗效观察

目的 观察夫西地酸乳膏联合异维A酸胶囊治疗重度痤疮的临床疗效及安全性.方法 选取2011年7月至2013年6月在我科确诊为重度痤疮的患者89例,随机分为观察组42例和对照组47例,观察组采取外用夫西地酸乳膏配合内服异维A酸胶囊,对照组采取内服阿奇霉素软胶囊和异维A酸胶囊,治疗8周后,观察患者的皮损变化情况和用药副作用的发生情况.结果 观察组治疗有效率与对照组比较,经X^2检验,X^2=0.036,P=0.850,差异无统计学意义;观察组在治疗过程中出现不良反应症状的例数与对照组比较,经X^2检验,X^2=4.732,P=0.03,差异有统计学意义;观察组有1例肝转氨酶升高、占2.4％,对照组有4例转氨酶升高、占8.5％,经X^2检验,X^2=1.572,P=0.21,差异无统计学意义.结论 外用夫西地酸乳膏配合内服异维A酸胶囊与内服阿奇霉素软胶囊和异维A酸胶囊具有同样的治疗效果,但药物副作用更少,更安全,患者耐受治疗的比例也更高,因此,推荐夫西地酸乳膏配合内服异维A酸胶丸治疗严重痤疮.     

复方黄柏液联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效观察

目的探究应用复方黄柏液联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效和价值。方法选取本院2012年10月—2013年9月收治的寻常痤疮患者231例,将患者随机分为治疗组（120例）和对照组（111例）,治疗组应用复方黄柏液湿敷联合夫西地酸乳膏外涂治疗,对照组单纯应用夫西地酸乳膏外涂治疗。治疗结束后比较两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为95.0%（114/120）,高于对照组的79.3%（88/120）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用复方黄柏液联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮,疗效确切,安全高效。     

茶多酚酊剂治疗寻常型痤疮50例

目的：探讨茶多酚酊剂对寻常型痤疮的临床疗效。方法：寻常型痤疮100例，随机均分为治疗组和对照组各50例，分别外用1%茶多酚酊剂及0.025%维A酸乳膏，两组均每日早、晚各1次，疗程为1个月。结果：治疗组痊愈35例(70.0%)，显效8例(16.0%)，有效4例(8.0%)，无效3例(6.0%)；对照组痊愈13例(26.0%)， 显效18例(36.0%)，有效14例(28.0%)，无效5例(10.0%)。结论：1%茶多酚酊剂对寻常型痤疮疗效显著，且不良反应轻微，总有效率与维A酸乳膏相当(P＞0.05 )，但其痊愈率明显高于维A酸乳膏(P＜0.01)。     

异维A酸治疗寻常型痤疮疗效观察

我院于2007—10～2008—10应用异维A酸治疗寻常痤疮138例，并以维胺酯治疗作为对照，取得了较好的疗效，现报道如下。     

异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮４４例，随机双盲分为Ａ和Ｂ２组。Ａ组１９例：男性１１例，女性８例，年龄２２±ｓ４ａ，服精制豆油胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。Ｂ组２５例；男性２０例，女性５例，年龄２４±４ａ，服异维Ａ酸胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。结果：总有效率Ａ组为５％，Ｂ组为９２％，经Ｒｉｄｉｔ分析ｐ＜０．０５。异维Ａ酸主要不良反应为口干。     

异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮４４例，随机双盲分为Ａ和Ｂ２组。Ａ组１９例，男性１１例，女性８例，年龄２２±ｓ４ａ服精制豆油胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。Ｂ组２５例；男 性２０例，女性５例，年龄２４±４ａ，服异维Ａ酸丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。结果：总有效率Ａ组为５％，Ｂ组为９２％，经Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＜０．０５。异维Ａ酸主要反应为口干。     

复方木尼孜其颗粒中甘草酸铵HPLC含量测定方法研究

建立复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(63∶36∶1),流速:1.0 mL.min-1;检测波长252nm。结果甘草铵在1.025～10.25μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.52%。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定和质量控制。     

复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑有效性的meta分析

目的 系统评价复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的有效性,为临床提供循证依据。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、万方数据库、EMbase、PubMed、Cochrane图书馆,收集复方木尼孜其颗粒与维生素C加维生素E治疗黄褐斑有效性的随机对照试验。采用RevMan5.3软件对入选试验进行meta分析。结果 共纳入6个随机对照试验,包括578例患者,meta分析结果显示,复方木尼孜其颗粒组治疗黄褐斑的有效率明显高于维生素C加维生素E治疗组。结论 复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑有效性较好。     

一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮的疗效观察

目的观察一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选择门诊寻常型座疮患者96例,随机分为两组。治疗组患者口服一清胶囊每次2g,3次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。对照组患者口服盐酸四环素片每次0.25g,4次/d,2周后改为每次0.25g,2次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。两组疗程均为1个月。结果治疗组和对照组治疗后1个月的总有效率分别为91.67%和77.08%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.87,P<0.05)。结论一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮是安全有效的,值得临床推广使用。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

复方甘草酸苷片联合三氯生治疗72例寻常型痤疮的临床疗效观察

目的研究复方甘草酸苷片联合三氯生治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将寻常型痤疮患者纳入研究,随机分为给予复方甘草酸苷片联合三氯生治疗的观察组和单独给予三氯生治疗的对照组,治疗后评价疗效。结果观察组治愈18例、显效12例、好转5例、无效1例,总有效率83.33%,疗效优于对照组。结论复方甘草酸苷片联合三氯生治疗能够改善治疗效果,对于寻常型痤疮的治疗具有积极临床价值。     

复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型的实验研究

目的:考察复方痤疮微乳膏(主要成分为阿奇霉素、螺内酯、维A酸)对兔耳痤疮模型皮损的改善作用。方法:取成年兔20只,2只为空白对照组,18只为实验组,实验组兔双耳内侧依次涂煤焦油、表皮葡萄球菌液、煤焦油造模,造模时间28d。造模后将实验组兔分为3组,每组6只:第1组左耳为A组(高浓度复方痤疮微乳膏),右耳为B组(阿奇霉素+维A酸微乳膏);第2组左耳为C组(低浓度复方痤疮微乳膏),右耳为D组(维A酸乳膏);第3组左耳为E组(护手霜),分别涂药,药量均为(0.5±0.05)g·d-1,连续给药14d,并设第3组右耳为F组(不用药)即模型对照,观察涂药前、后兔耳皮损情况,并进行组织学评价。结果:与空白对照组比较,实验兔耳均成功建立痤疮模型;与涂药前比较,涂药后皮损情况A、C组基本恢复正常,B、D组显著改善,E组有部分改善,F组明显加重;与B、D组比较,A、C组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型皮损的改善作用显著。     

他扎罗汀乳膏治疗痤疮的临床疗效观察

目的:为痤疮患者提供更好的治疗方案。方法:122例痤疮患者按随机单盲对照原则分为他扎罗汀组(42例)、水氯酊组(38例)和联合治疗组(42例),连续外用8周后观察疗效。结果:3组皮损数均随治疗时间的延长而逐渐减少,与治疗前比较,治疗8周后皮损总分3组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗8周后有效率,他扎罗汀组与水氯酊组比较差异有统计学意义(χ2=17.629,P<0.05);联合治疗组与水氯酊组比较差异也有统计学意义(χ2=15.532,P<0.05);他扎罗汀组与联合治疗组比较差异无统计学意义(χ2=10.130,P>0.05)。结论:对于非炎症性痤疮可单用他扎罗汀治疗;对脓疱型患者水氯酊效果优于他扎罗汀,考虑与氯霉素的抗菌作用有关;而对于炎症性痤疮可选用他扎罗汀加0.5%水氯酊外用。     

新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。