瑞香狼毒抗肿瘤作用实验研究进展

中药瑞香狼毒(stellerachamaejasmeL.,SC)为瑞香科植物瑞香狼毒的根[1],是药用狼毒的正品 ,因其主要分布在我国西北地区 ,故又被称为西北狼毒。狼毒用于治疗肿瘤在我国已有悠久的历史 ,本文拟就SC的抗肿瘤作用实验研究进展作一综述。1瑞香狼毒的水提物和醇提物的抗肿瘤研究1.1瑞香狼毒体外抗肿瘤作用以小鼠P388为靶细胞 ,研究瑞香狼毒和狼毒素的体外抗肿瘤作用 [2]。结果 ,瑞香狼毒水提物 (SCLA)显著抑制P388细胞生长 ,抑制率与药物浓度及处理时间呈正相关 ,即0.25～16g/L(相当生药 )SCLA处理24h ,细胞生长抑制率为2.8 %～88.4 % ;2g…     

瑞香狼毒抗肿瘤作用

甲硝唑致严重龟头溃烂１例刘安祥（侯马解放军第２８９医院侯马０４３０１４）患者张某某，男，３２岁，因患牙周炎在门诊治疗。应用甲硝唑（武汉制药厂，批号９４１１０７）０．４ｇ／次，牙周宁１２０ｍｇ／次，ｔｉｄ，ｐｏ。首次服用约１ｈ自感口唇麻木，全身不适，随...     

瑞香狼毒提取物尼地吗啉的抗肿瘤研究概况

本文就瑞香狼毒中抗肿瘤活性成分尼地吗啉的抗肿瘤机制、研究现状及其临床应用存在的问题进行了较完整的总结和介绍,进一步分析了尼地吗啉作为一种抗癌药物的可行性及临床应用减毒增效方案,籍此为尽可能的发挥祖国传统肿瘤中医中药巨大潜能,深入研究抗肿瘤有效单体成分提供参考。     

瑞香狼毒提取物抗实验性癫痫筛选研究

目的　对瑞香狼毒六种提取物 (依次为瑞香狼毒水、生离物、丙酮、石油醚、乙醚、乙醇提取物 )进行药效学及毒性比较研究 ,筛选出一种高效低毒的抗癫痫化合物 ,便于临床前机制探讨。方法　采用动物三种惊厥模型 ,测定瑞香狼毒六种提取物抗实验性癫痫半数有效量 (ED50 )。计算其半数致死量 (L D50 )。结果　瑞香狼毒提取物 ～ ,即丙酮、石油醚、乙醚、乙醇四种提取物对小鼠最大电休克发作实验 (MES)、戊四唑惊厥实验(MET)和电刺激大鼠皮层惊厥阈值 (TL S)模型均具有较强的对抗作用。而其中丙酮提取物毒性较低 ,治疗指数高达 14 .9。结论　瑞香狼毒丙酮提取物是一种抗惊厥作用较强而毒性小的有希望的抗癫痫化合物。     

瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥作用研究

目的　研究瑞香狼毒丙酮提取物 (AESC)抗惊厥作用。方法　采用五种动物惊厥模型 ,测定AESC时效关系 ,抗惊厥效应 ,并分析量效关系。结果　AESC能提高电刺激大鼠皮层惊厥阈值 ,384mg/kg灌胃和 174mg/kg腹腔注射 0 5～ 1h起效 ,2～ 3h达高峰 ,作用持续 7～ 10d ;而丙戊酸镁 15 0mg/kg腹腔注射作用虽强 ,但其维持时间仅 8h。AESC对小鼠听源性惊厥实验 (AS)、最大电休克惊厥实验 (MES)、戊四唑惊厥实验 (MET)均具有剂量依赖性对抗作用 ,其抗AS、MES、MET的ED50 分别为 10 3 0 5、12 3 83和 132 0 1mg/kg。AESC亦能拮抗大鼠海人藻酸惊厥 ,明显减少湿狗样颤抖 (WDS) (P <0 0 5 ) ,有效延长惊厥潜伏期 (P <0 0 5 )。结论　AESC对多种动物惊厥模型有效 ,是一种作用持续时间长 ,抗痫谱广的抗癫痫物质 ,其作用性质与丙戊酸镁相似。     

瑞香狼毒与大戟狼毒总黄酮成份比较研究

本文对瑞香狼毒及大戟狼毒的总黄酮成份进行了定性分析和含盘测定。其结果表明：瑞香狼毒和大戟狼毒的总黄酮成份和含量有明显不同,其中瑞香狼毒的总黄酮含量为11.7mg／g,大戟狼毒总黄酮含量为8.3mg／g.     

狼毒生品及炮制品的体外抗肿瘤活性研究

目的对从狼毒中分离得到的4种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法采用四甲基偶氮唑盐法研究狼毒提取物对SMMC-7721、HeLa、HepG2、H460 4种人癌细胞株增殖的影响。结果狼毒提取物可以不同程度地抑制4种人癌细胞株的增殖。其中炮制品石油醚部位抑制作用最强,对SMMC-7721、HepG2、H460细胞株增殖抑制率分别为81.08%,80.39%和89.81%;炮制品乙酸乙酯部位的抑制率分别为79.06%,78.36%和67.33%。结论狼毒炮制品石油醚部位和乙酸乙酯部位是狼毒抗肿瘤作用的主要活性部位,值得进一步深入探讨和研究。     

蜈蚣提取物体外抗肿瘤活性比较及体内活性评价

目的：比较蜈蚣干品和鲜品不同提取物的体外抗肿瘤活性,并评价其体内抗肿瘤活性。方法：蜈蚣干品和鲜品的水、30%、50%、70%及95%乙醇提取物分别处理MGC803细胞,采用MTT法检测细胞生长抑制率,计算半数抑制浓度（IC₅₀）;观察蜈蚣提取物对H22腹水瘤小鼠的生存期和实体瘤小鼠的抑瘤率的影响。结果：蜈蚣干品和鲜品不同提取物对肿瘤细胞的IC₅₀值相近,而蜈蚣水提取物的IC₅₀值相对最小。蜈蚣水提取物能延长腹水瘤小鼠的生存期;对实体瘤小鼠瘤重有明显的抑制作用,但中剂量和高剂量组有部分动物加速死亡。结论：多种提取方法得到的蜈蚣提取物均具有体外抗肿瘤活性,蜈蚣水提取物有一定的体内抗肿瘤活性,但超剂量使用有一定的毒性。     

狼毒的有效成分及其药理活性研究进展

狼毒是毒属植物瑞香科瑞香狼毒 (Stellera chamaejasmeL.)或大戟科狼毒大戟 (Euphorbia fischeriana Stued.)、月腺大戟 (Euphorbia ebracteolata Hayata.)的根 ,有逐水祛痰、散结杀虫之功效 ,为常用中药。近年的研究发现 ,狼毒提取物对肿瘤细胞有较强的抑制活性 ,此外还有抗菌和抗病毒作用 ,是一个理想的天然药物开发品种。1 　 化学成分研究1 .1　瑞香狼毒　六十年代初 ,我国的研究者从瑞香狼毒的根中分离出一种酸性物质 ,定为狼毒素 (chamaejamine) ,后来确定了其双氢双黄酮的结构。目前瑞香狼毒中已知的成分主要有倍半萜内酯、二萜生…     

复方紫草油的研制及临床应用

瑞行狼毒水提物抑制小鼠移植肿瘤Ｓ－１８０生长，５－２０ｇ／ｋｇ（相当生药）ｉｐ１０ｄ，抑制率为１６．２－４７．８％，ＳｃＬ对体外培养的Ｓ－１８０细胞生长、集落开矿和ＭＴＴ甲膳化合物生成有显著抑制作用，并和剂量呈正相关。表明ＳｃＬ的抗肿瘤作用是其直接作用于肿瘤细胞所产生。     

凹顶藻萜类化合物抑瘤活性及其对免疫作用的研究

目的通过对接种S180肉瘤细胞株小鼠灌胃给予不同剂量凹顶藻萜类化合物,观察其抑瘤和免疫调 节作用。方法1、以反相高效液相色谱法测定凹顶藻萜类化合物中总萜的含量,并采用Horn法检测其毒性 (LD50)。2、用S180荷瘤鼠体内实验模型进行萜类化合物的抗肿瘤评价,分别测定抑瘤率、胸腺指数、脾指数、 脾淋巴细胞增殖活性(MTT)、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM等指标;应用软件SPSS11.5进行数据处理。结果 总萜含量的测定结果显示萜类化合物中总萜含量为63.29%。凹顶藻萜类化合物LD50>3160mg·kg-1,属 于低毒。萜类化合物组表现出较高的抑瘤率,升高胸腺指数和脾指数,促进脾淋巴细胞增殖,并提高血IgA、 IgG、IgM含量。结论凹顶藻含丰富的天然萜类化合物,且使用安全。凹顶藻萜类化合物可有效抑制S180肉 瘤的生长,促进荷瘤鼠胸腺和脾脏的生长发育,可通过全面提高动物的细胞免疫和体液免疫功能来达到控制 和杀灭肿瘤细胞的目的。     

白花丹不同提取部位体外抗肿瘤及急毒研究

白花丹为蓝雪科植物白花丹Plumbago zeylanicaL.的干燥根、根茎和全草。为东南亚许多国家及中国多民族常用药材[1]。在民间有良好地治疗某些恶性疾病(癌症)的临床应用基础,本文拟对白花丹不同溶媒提取物进行体外抗肿瘤活性筛选,以期为进一步开发利用提供科学依据。1材料与方法1.1材料1.1.1供试品白花丹石油醚部位(A)、三氯甲烷(B)、乙酸乙酯(C)、水饱和的正丁醇(D)、水部位(E)均自备。1.1.2试剂RPMI1640、DMEM(低糖),购自Gibco;小牛血清,购自成都哈里;胰蛋白酶,购自Gibco;MTT、DMSO,购自Sigma公司。1.1.3癌细胞株乳腺癌细胞株(mda…     

马氏珠母贝糖胺聚糖体外抑制HL-60肿瘤细胞作用的初步观察

OBJECTIVE To study antitumor activity of the glycosaminoglycan extract from princtade martensi in vitro.METHODS We tested the inhibitive of the glycosaminoglycan on HL-60 cell line by using trypan blue cell counting. RESULTS The glycosaminoglycan had inhi     

马氏珠母贝糖胺聚糖体外抑制HL-60肿瘤细胞作用的初步观察

目的探讨马氏珠母贝全脏器为原料提取的糖胺聚糖抗肿瘤的活性。方法用台盼蓝染色作活细胞计数,计算出药物对细胞的生长抑制率,观察马氏珠母贝糖胺聚糖对人白血病细胞株HL-60细胞的影响。结果马氏珠母贝糖胺聚糖在0.031~2.0g.L-1的不同浓度时,对HL-60细胞都有不同的抑制作用。且与5-氟脲嘧啶(5-Fu)合用,具有协同作用。结论马氏珠母贝全脏器提取物糖胺聚糖对HL-60细胞具有明显的抑制作用。     

尖尾芋根茎石油醚部位抗肿瘤活性及化学成分研究

考察了尖尾芋根茎的不同溶剂提取物对5种人肿瘤细胞(M-GC803、Hela、bel7402、K-562和MDA-MB-435)的抑制作用。结果表明,尖尾芋根茎50%乙醇提取物的抑制作用较强,进一步筛选显示该提取物的石油醚萃取部位对人肿瘤细胞M-GC803的抑制活性较显著(IC50=121 g/ml)。采用GC-MS法分析该石油醚部位的化学成分,共鉴定了其中43个化学成分,含量占前5位的成分分别是:亚油酸(23.59%)、十六烷酸(18.91%)、间十五烷基酚(15.51%)、亚麻酸(9.09%)和3’-甲氧基苯并[1’,2’-b]-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烯(5.18%)。     

瑞香狼毒生物活性等方面的研究现状

本文简述了瑞香狼毒在生物活性、生物防治、化学生态学等方面的研究进展,尤其是对其在生物活性方面的抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用的研究进展进行了重点的阐述,对瑞香狼毒的进一步研究具有一定的参考价值。     

榼藤子水溶性提取物的体外抗肿瘤作用

目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用。方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率。结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均<20μg·ml-1。结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性。