药学干预前后对氟喹诺酮类药物临床使用的相关因素分析

目的:分析药学干预前后对氟喹诺酮类药物临床使用的相关因素。方法:抽取2017年3月—2018年2月期间收治的用氟喹诺酮类药物治疗的各科室门诊西药处方和住院医嘱250例以及50名医师相关信息为药学干预组;另抽取2016年3月—2017年2月期间收治的用氟喹诺酮类药物治疗的各科室门诊西药处方和住院医嘱250例以及50名医师相关信息为药学干预前组,分析两组各科室门诊西药处方和住院医嘱中氟喹诺酮类药物所占百分率、耐药率、氟喹诺酮类药物使用的不合格率以及医师的知晓率。结果:药学干预组医师知晓率为96.00%高于药学干预前组为80.00%(P<0.05);各科门诊西药处方和住院医嘱中氟喹诺酮类药物所占百分率、耐药率和不合理率分别为12.80%、35.00%和3.12%显著低于药学干预前组分别为24.00%、35.00%和25.00%(P<0.05)。结论:药学干预对氟喹诺酮类药物使用中的成效较为显著,促进了氟喹诺酮类药物的合理使用。     

药学干预前后我院住院患者氟喹诺酮类应用情况分析

目的调查药学干预前后该院住院患者氟喹诺酮类药物使用情况,并指导临床合理使用抗菌药物。方法抽取该院2010年2月份、6月份含氟喹诺酮类药物病例,分析病例中氟喹诺酮类药物在用药金额、感染性疾病、外科围手术期、与茶碱类合用等方面的应用情况。结果药学干预后氟喹诺酮类用药金额降低,在感染性疾病、外科围手术期、与茶碱合用等方面应用更加规范。结论药学干预效果明显,氟喹诺酮类药物的应用更加符合抗菌药物临床应用指导原则。     

氟喹诺酮类药物应用情况分析

目的了解氟喹诺酮类药物在广东地区医院的应用情况及其变化趋势，方法对广东地区有代表性的43家医院2001—2003年氟喹诺酮类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用等进行统计和分析，结果与结论2002年氟喹诺酮类药物用药金额比2001年稍微下降，2003年比2002年增长13．49％．用药金额居前四位的分别是左氧氟沙星，环丙沙星，氟罗沙星，氧氟沙星。左氧氟沙星约占总金额的三分之一．DDDs居前四位的分别是左氧氟沙星，环丙沙星．司帕沙星，氧氟沙星，日均费用居前四位的分别是依诺沙星、加替沙星，氟罗沙星、莫西沙星。     

氟喹诺酮类药物应用情况分析

目的了解氟喹诺酮类药物在广东地区医院的应用情况及其变化趋势.方法对广东地区有代表性的43家医院2001-2003年氟喹诺酮类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用等进行统计和分析.结果与结论 2002年氟喹诺酮类药物用药金额比2001年稍微下降,2003年比2002年增长13.49%.用药金额居前四位的分别是左氧氟沙星,环丙沙星,氟罗沙星,氧氟沙星.左氧氟沙星约占总金额的三分之一.DDDs居前四位的分别是左氧氟沙星,环丙沙星,司帕沙星,氧氟沙星.日均费用居前四位的分别是依诺沙星、加替沙星,氟罗沙星、莫西沙星.     

氟喹诺酮类药物应用情况分析

目的　了解氟喹诺酮类药物在广东地区医院的应用情况及其变化趋势。方法　对广东地区有代表性的43家医院2001-2003年氟喹诺酮类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用等进行统计和分析。结果与结论　2002年氟喹诺酮类药物用药金额比2001年稍微下降, 2003年比2002年增长13. 49%。用药金额居前四位的分别是左氧氟沙星,环丙沙星,氟罗沙星,氧氟沙星。左氧氟沙星约占总金额的三分之一。DDDs居前四位的分别是左氧氟沙星,环丙沙星,司帕沙星,氧氟沙星。日均费用居前四位的分别是依诺沙星、加替沙星,氟罗沙星、莫西沙星。     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的100例氟喹诺酮类药物出现不良反应患者的临床资料。结果氟喹诺酮类药物不良反应男性比例（65%）明显高于女性（35%）的发生率（P〈0.05）;38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,明显高于其他年龄段（P〈0.05）。氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统（31%）、消化系统（20%）、循环系统（18%）为主,免疫系统（10%）、泌尿系统（6%）和血液系统（4%）发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段（P〈0.05）,其他依次为≥58岁年龄段、18～38岁年龄段和〈18岁的患者。结论临床上应用氟喹诺酮类药物时,在考虑治疗作用的同时要充分认识其不良反应发生情况,从而更能有效地注意对可能发生的不良反应的预防、观察,降低不良反应的发生率。     

药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响

目的：探讨分析药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响。方法选取2012年11月～2013年11月使用喹诺酮类药物患者180例，并将其分成药学干预组（90例）和对照组（90例）。药学干预组：通过喹诺酮类药物使用准则的制定、处方点评、调查其用药情况、培训教育以及持续改进等方法进行药学干预。对照组患者不进行药学干预。对比分析两组处方用药率、不合理用药率、耐药率及临床医生对喹诺酮类药物使用原则知晓率。结果药学干预组在处方用药率、不合理用药率及耐药率方面低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。药学干预组的临床医生对喹诺酮类药物使用原则知晓率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药学干预可以促进喹诺酮类药物的合理使用，确保用药安全，降低不良反应发生率，减少耐药性发生率。     

氟喹诺酮类药物致血尿分析

目的探讨氟喹诺酮类药物致血尿的原因,提高对其不良反应的认识.方法对应用氟喹诺酮类药物致血尿的28例病例进行回顾性分析.结果口服静滴氟喹诺酮类药物均可致血尿,原因有过量、输注速度过快、过敏、肾功能不全待.结论临床应用氟喹诺酮类药物要严格掌握适应症和用药原则,确保患者用药安全.     

氟喹诺酮类药物不良反应分析

氟喹诺酮类(ｆｌｕｒｏｑｕｎｌｏｎｅｓ)是新一代合成广谱抗菌药。目前临床常用的有6种,环丙沙星(ＣＰＦＸ)、诺氟沙星(ＮＦＬＸ)、依诺沙星(ＥＮＸ)、培氟沙星(ＰＦＬＸ)、氧氟沙星(ＯＦＬＸ)、氟罗沙星(ＦＬＯＸ)。据统计,氟喹诺酮类药物在医院用量上已排第2位,而且呈?..     

药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响研究

目的:分析药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响,为临床提供指导.方法:抽取2014年4月～2016年4月来我院治疗的88例使用喹诺酮类药物患者,随机分组.对照组不采取药学干预,实验组实施药学干预,分析比较对照组和实验组处方用药率、不合理用药率、耐药率及医师对药物使用要求的知晓率.结果:实验组处方用药率、不合理用药率、耐药率分别为11.36％、6.82％、22.73％,显著低于对照组;实验组医师对药物使用要求的知晓率为93.18％,明显超过对照组P<0.05.结论:对使用喹诺酮类药物患者采取药学干预,能显著降低处方用药率、不合理用药率、耐药率,提高医师对药物使用要求的知晓率.     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的分析氟喹诺酮类药物的临床应用情况,为合理用药提供指导。方法统计应用抗菌药物的住院患者513例中氟喹诺酮类药物的使用情况,观察其所引起的不良反应类型分布及发生不良反应的药物分布情况。结果应用抗菌药物患者513例中,使用氟喹诺酮类药物患者236例（46.0%）,其中左氧氟沙星的使用频率最高,且多用于合并呼吸道感染、泌尿系感染的患者。使用氟喹诺酮类药物患者236例中出现不良反应患者31例,其中胃肠反应15例、中枢神经系统毒性9例、皮肤过敏5例、其他少见不良反应2例。发生不良反应的药物分布比例为：环丙沙星7例（22.6%）,左氧氟沙星11例（35.5%）,培氟沙星5例（16.1%）,洛美沙星3例（9.7%）,氟罗沙星2例（6.5%）,司帕沙星2例（6.5%）,加替沙星1例（3.2%）。结论临床上要合理应用氟喹诺酮类药物,需同时考虑其治疗作用和不良反应,预防和降低其可能发生的不良反应,从而保障用药安全,提高治疗疗效。     

药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响

目的：调查药学干预前后氟喹诺酮类药物的使用情况和耐药率。方法：采用回顾性调查与前瞻性结合的方法,比较干预前后氟喹诺酮类药物使用例数以及耐药率的变化。结果：干预前后左氧氟沙星和环丙沙星用于围手术期预防用药和治疗用药使用率大幅度下降。结论：药学干预围手术期氟喹诺酮类药物预防术后感染不仅效果明显且价格低廉。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类药物 (ＦＱＮＳ)的作用机制是抑制细菌ＤＮＡ螺旋酶 ,故与其他抗菌药无交叉耐药性。近十年来 ,此类药物使用迅猛发展 ,以环丙沙星为例 ,1 996年全球销售额达 1 5亿美元 ,治疗人数 1 .5亿 ,占当年抗菌药首位[1 ] 。ＦＱＮＳ最常用品种有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等 ,诺氟沙星主要用于肠道、泌尿道感染 ,某些地区[2 ] 伤寒杆菌仍对其具有较高敏感性。环丙沙星是ＦＱＮＳ中对革兰阴性杆菌活性最强的一种 ,其抗菌谱甚至比头孢哌酮 舒巴坦更广[3 ] ,氧氟沙星对革兰阳性球菌作用更强。由于许多ＦＱＮＳ口服生物利用度好(氧氟沙星口服生物利用度 99% ,左氧氟沙星达到 1 0 0 % [4] ) ,临床上可以静脉用药 1～ 2ｄ改为口服 ,大大减少了用药程序。最近研究发现[5] ,许多药物的抗菌活性与药物的高峰浓度密切相关 ,体内抗菌药物在一定时间内达到有效血药浓度即有稳定的杀菌效果 ,即抗生素后效应 (ＰＡＥ)。ＦＱＮＳ具有较长的血药半衰期和ＰＡＥ ,常用品种中以环丙沙星和氧氟沙星最长 ,对一般轻度感染每日用药 1次即可 ,临床使用方便、有效 ,减少了不良反应的发生和细菌耐药性。新品种如司...     

应用氟喹诺酮类药物注意问题

为了更好地发挥氟喹诺酮类药物的治疗作用,减少不良反应,介绍该药应用时需注意几个问题。     

氟喹诺酮类药物的合理应用

氟喹诺酮类（Fluoroquinolones,FQs）药物广谱、高效、安全、价廉,为临床治疗细菌感染性疾病的常用药物,常用的有诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙、洛美沙星、氟罗沙星等。     

氟喹诺酮类药物的抗菌活性分析

目的 探讨氟喹诺酮类药物的抗菌活性.方法 选取不同开发阶段的氟喹诺酮类药物:曲伐沙星,格帕沙星,莫西沙星,氧氟沙星,环丙沙星进行抗菌活性观察.结果 新开发的氟喹诺酮类药物曲伐沙星、格帕沙星、阿拉曲沙星等对大部分革兰氏阴性菌的活性较强与以往氟喹诺酮类药物环丙沙星、氧氟沙星比较差异无统计学意义.结论 新一代氟喹诺酮类药物曲伐沙星,格帕沙星,莫西沙星,对革兰氏阴性及阳性菌具有较强的抗菌活性,抗菌谱显著扩大,增加了临床应用范围     

氟喹诺酮类药物在儿科临床应用

喹诺酮类药物(quinolone drugs，QND)属化学合成抗菌药物，自1962年合成第1代喹诺酮药物萘啶酸以来，不断开发了新的喹诺酮药物。第2代QND如吡哌酸，目前第1、2代已基本不用，应用最多的是第3代和第4代QND(即氟喹诺酮类，Fluomquinolone drugs，FQND)，第3代QND如诺氟沙星     

氟喹诺酮类药物的不良反应

目的为熟悉掌握氟喹诺酮类药物的不良反应和用药安全,协助临床合理用药。方法通过查阅文献和本院不良反应报告进行分类综述。结果氟喹诺酮类药物是一类疗效确切,应用广泛的抗菌药,用药过程应严密监视其不良反应,及时采取措施治疗。结论通过合理使用可以避免或减轻不良反应及耐药性的发生,提高疗效。     

氟喹诺酮类药物不良反应分析

目的探讨氟喹诺酮类药物的合理使用。方法对我院2010年1月～2011年12月间126例氟喹诺酮类药物不良反应报告进行回顾性分析,对不良反应的发生情况进行分类汇总,并对所采取救治措施进行总结。结果氟喹诺酮类药物不良反应中左氧氟沙星和氟罗沙星所占比例最高,给药方式中静脉滴注给药所占比例最高,各种不良反应中以过敏反应最为多见。结论应密切关注氟喹诺酮类药物使用过程中可能出现的不良反应,采取必要的防治措施,确保用药的安全性和有效性。