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1.
目的观察匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法选择我院肠易激综合征患者共40例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予心理护理干预、饮食干预等,观察组给予匹维溴铵和谷维素联合治疗,对照组患者给予匹维溴铵治疗。两组患者疗程均为30d。治疗后评定患者临床效果。结果观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、25.0%、65.0%;观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=3.90,P〈0.05)。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
2.
目的:探讨匹维溴铵联合谷维素治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法:选择本院肠易激综合征患者74例,将其随机分为观察组和对照组。观察组患者给予匹维溴铵50mg口服,每天3次,同时服用谷维素30mg,每大3次,治疗时间为4周。对照组患者单用匹维溴铵50mg,每天3次,治疗时间为4周。结果:观察组总有效率为94.5%,对照组总有效率为78.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:匹维溴铵联合谷维素能够湿著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果满意,值得借鉴。 相似文献
3.
张大鹏 《中国现代药物应用》2009,3(16):98-98
目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择108例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各54例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效、症状、体征。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为79.63%,治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。 相似文献
4.
匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)属于胃肠道功能紊乱性疾病,指一组包括腹痛、腹泻、便秘等症状,持续存在或反复发作,但又缺乏组织形态学、生物化学异常改变的症侯群。其主要特征是肠功能的易激性。IBS在临床上很常见,此病虽呈良性经过,但严重影响患者的生活质量[1]。我们采用匹维溴铵治疗IBS,以评价匹维溴铵对IBS的疗效。1 对象与方法1.1对象 1998年7月~1998年10月在我院门诊就诊的病人224例,符合罗马诊断标准。患者有腹痛和腹部不适,排便后缓解,伴有排便习惯改变和大便性状的变化,持续或反复发作3mo以上,经内镜、钡剂灌… 相似文献
5.
匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察匹维溴胺、谷维素联合治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法:将58例肠易激综合征患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予匹维溴胺治疗,1d3次,每次50mg。观察组在对照组治疗基础上另给予谷维素治疗,1d3次,每次30mg。以30d为1个疗程,观察两组的临床治疗效果。结果:观察组30例中总有效例数为29例,占96.67%,对照组28例中总有效例数为20例,占71.43%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.24,P〈0.05)。观察组显效率(56.67%)与对照组相比,差异有统计学意义(χ2=5.99,P〈0.05)。所有患者均未见明显不良反应。结论:对肠易激综合征患者应用匹维溴胺、谷维素联合治疗,疗效显著,复发少,值得临床推广应用。 相似文献
6.
目的探讨匹维溴铵在肠易激综合征中临床治疗效果。方法选择我院2009年11月至2011年11月肠易激综合征患者80例,上述患者诊断符合罗马Ⅲ诊断标准。上述患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组给予匹维溴铵治疗,对照组给予谷维素片治疗。两组均连续治疗4周。治疗后根据患者临床症状和体征改善情况进行疗效评定。结果观察组治疗后显效32例,有效4例,进步2例,无效2例。对照组治疗后显效22例,有效5例,进步3例,无效10例。观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义。结论匹维溴铵能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
7.
目的探讨米氮平合并匹维溴铵治疗肠易激综合征疗效。方法选择2009年5月到2010年12月在我院进行治疗的肠易激综合征患者68例作为研究对象,分为研究组和对照组,治疗效果采用汉米尔顿量表(HAMD)评分分析。结果统计分析表明HAMD评分研究组和对照组治疗前后比较均存在统计学意义(P<0.05),均为治疗后HAMD评分低于治疗前HAMD评分,治疗后研究组和治疗后对照组HAMD评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用米氮平合并匹维溴铵治疗肠易激综合征疗效相对于单独使用米氮平有着较好的治疗效果,应加强推广。 相似文献
8.
目的观察肠易激综合征(IBS)的有效治疗途径及匹维溴铵(得舒特)治疗的疗效。方法本研究为随机对照临床试验。将38例IBS病人随机分为3组,得舒特组18例,谷维素组10例,对照组10例。4周后比较疗效、心理卫生状况评价(HAMA、HAMD)。结果治疗前3组症状比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后在缓解腹痛、腹泻、腹胀、便秘症状上,得舒特组明显优于谷维素组和对照组(P<0.05)。治疗前HAMA、HAMD评分达到轻-中度焦虑、抑郁水平;治疗后HAMA、HAMD评分都有明显下降(P<0.01)。结论得舒特能有效改善IBS患者的肠道症状和心理状况,若联用心理治疗可增强得舒特的疗效。 相似文献
9.
目的 观察肠易激综合征(IBS)的有效治疗途径及匹维溴铵(得舒特)治疗的疗效.方法 本研究为随机对照临床试验.将38例IBS病人随机分为3组,得舒特组18例,谷维素组10例,对照组10例.4周后比较疗效、心理卫生状况评价(HAMA、HAMD).结果 治疗前3组症状比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后在缓解腹痛、腹泻、腹胀、便秘症状上,得舒特组明显优于谷维素组和对照组(P<0.05).治疗前HAMA、HAMD评分达到轻-中度焦虑、抑郁水平;治疗后HAMA、HAMD评分都有明显下降(P<0.01).结论 得舒特能有效改善IBS患者的肠道症状和心理状况,若联用心理治疗可增强得舒特的疗效. 相似文献
10.
目的观察匹维溴铵联合谷参肠安治疗肠易激综合征的临床疗效。方法108例患者随机分为两组,治疗组(58例):匹维溴铵50mg。每天3次。谷参肠安600mg,每天3次;对照组(50例):单用匹维溴铵50mg,每天3次。2组疗程均为4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.04%与72.98%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较,有极显著性差异(P〈0.01)。结论匹维溴铵联合谷参肠安是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。 相似文献
11.
目的:比较匹维溴铵联合双歧三联活菌与单剂匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效.方法:将84例肠易激综合征患者随机分成2组,治疗组44例,应用匹维溴铵50 mg,po,tid,加双歧三联活菌胶囊2颗,po,tid;对照组40例,应用单剂匹维溴铵50 mg,po,tid.疗程均为4周.结果:治疗组有效率97.7%,对照组有效率80.0%(P<0.05),治疗组对缓解腹痛、腹胀、腹泻、便秘、粘液便优于对照组.结论:匹维溴铵联合双歧三联活菌是治疗肠易激综合征的有效方法. 相似文献
12.
目的:比较氟西汀合用奥替溴铵与单用奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将86例肠易激综合征患者随机分为两组,每组43例,治疗组用氟西汀20 mg,po,qd,加奥替溴铵40 mg,po,tid,对照组用奥替溴铵40 mg,po,tid.疗程均为4周. 结果:治疗组总有效率95.3%,对照组72.1%,两组比较差异有极显著性(P<0.01).治疗组对缓解腹痛、腹胀、便秘、腹泻及黏液便明显优于对照组.结论:氟西汀合并奥替溴铵是治疗肠易激综合征较有效的方法. 相似文献
13.
目的:观察匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法:将195例IBS患者随机分为3组(A组70例,B组60例,C组65例),A组患者口服匹维溴铵50 mg,tid,并口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片0.4 g,tid;B组和C组患者分别单独口服匹维溴铵和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,用法用量同A组。观察3组患者的临床症状和不良反应发生情况,并于治疗8周后比较3组患者总的疗效。结果:A组患者总有效率为97.10%,显著高于B组(85.00%)和C组(81.54%),差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者在缓解腹胀、腹痛和改善排便频率、大便性状等方面均显著优于B组(P<0.05或0.01),但在改善排便频率、大便性状方面与C组相似(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗IBS疗效优于单用组。对于胃肠道感觉异常为主要症状的IBS患者可以单独使用匹维溴铵治疗;若IBS的主要症状以排便频率及大便性状异常为主,则单独使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片也可达到较好疗效。 相似文献
14.
匹维溴胺联用度洛西汀治疗肠易激综合征69例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察匹维溴胺联用小剂量抗抑郁剂度洛西汀对肠易激综合征的临床疗效。方法将138例肠易激综合征患者采用随机双盲法均分为试验组和对照组,试验组给予匹维溴胺联合度洛西汀治疗,对照组给予匹维溴胺治疗,均连续用药8周。分别于治疗1,2,4,8周末对患者进行临床疗效评价,并记录患者症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗第1周末,2组间临床疗效比较差异无统计学意义( P>0.05)。第2,4,8周末两组临床疗效比较,差异有统计学意义( P〈0.05);尤其在第8周末差异更为明显,试验组临床总有效率为91.30%,对照组为73.91%。治疗后两组患者抑郁状态均有所改善,但是试验组患者改善更明显( P〈0.05)。两组患者均有不良反应发生,但发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论匹维溴胺联用小剂量度洛西汀治疗肠易激综合征,可有效缓解胃肠道症状,且起效快、作用持久,疗效优于单纯口服匹维溴胺,值得临床推广与使用。 相似文献
15.
目的探讨小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法研究对象为2011年7月至2013年7月在我院住院的200例肠易激综合征患者,随机分为对照组及观察组,每组100例,对照组给予培菲康,观察组给予小麦纤维素颗粒与培菲康联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为53%;观察组显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=9.586,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征,疗效显著,不良反应少,值得临床上推广应用。 相似文献
16.
目的评价四联康对糖尿病合并肠易激综合征(IBS)的治疗效果,探讨其临床治疗的可行性。方法将糖尿病患者合并(IBS)的患者75例随机分为两组,治疗组(40例)和对照组(35例)。治疗组用四联康治疗,对照组采用咯哌丁胺治疗。结果治疗组有效率为85%,明显高于对照组(66%),P<0.01。结论四联康对于糖尿病合并肠易激综合征(IBS)具有较好的疗效。 相似文献
17.
目的 系统评价马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的有效性和安全性。方法 通过Cochrane Library、Springer Link、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国科技期刊全文数据库检索马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。由2名评价者独立进行资料提取并根据Cochrane协作网偏倚风险评价标准进行文献质量评价,通过RevMan 5.3软件进行meta分析。结果 共纳入15个RCTs,1 338例患者。Meta结果显示,与对照组相比,马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS有更好的临床疗效[RR=1.26,95%CI(1.20,1.33),P<0.000 01],可改善临床症状,腹痛[SMD=-0.94,95%CI(-1.22,-0.66),P<0.000 01]、腹泻[SMD=-1.33,95%CI(-1.68,-0.98),P<0.000 01]、日均排便次数[SMD=-1.41,95%CI(-1.79,-1.03),P<0.000 01]、大便性状异常比例[SMD=-2.82,95%CI(-3.42,-2.22),P<0.000 01)],可降低不良反应[RR=0.40,95%CI(0.27,0.60),P<0.000 1]。结论 与马来酸曲美布汀相比,马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS临床疗效更优,不良反应更低。 相似文献
18.
目的:探讨大肠镜检查中缓解肠痉挛的安全简便有效方法.方法:治疗组78例,常规服清肠液后,于大肠镜检前不同时间口服匹维溴铵150 mg;对照组80例,单纯服用清肠液清洁肠道.结果:治疗组肠痉挛阴性率84.6%,腹痛阴性率79.5%,显著高于对照组的40.0%和27.5%,差异有极显著性(P<0.01).且服清肠液3.0~3.5 h后服匹维溴铵优良率为50.0%,清肠效果最佳.结论:匹维溴铵用于大肠镜检查中缓解肠痉挛有一定作用,使用方便,疗效安全可靠,无明显副作用.对临床上有明显肠功能紊乱病史患者在大肠镜检查前加服匹维溴铵,有助于缓解肠道痉挛,减少患者检查时痛苦. 相似文献
19.
目的研究复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对294例肠易激综合征患者随机分为治疗组254例和对照组40例,治疗组:口服复方谷氨酰胺(5粒),每日3次,氟西汀胶囊5mg,每日2次,用4~8周。对照组:单纯应用复方谷氨酰胺5~6粒,每日3次,用4~8周。结果治疗组完全缓解119例(46.85%),部分缓解102例(40.15%),不缓解34例(13.4%),总有效率为87.01%,对照组完全缓解7例(17.5)%),部分缓解18例(45.0%),不缓解15例(37.5%),总有效率为62.5%,两组有明显差异(P<0.05)。结论复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征疗比较理想的效果,不良反应甚微,尤其适用于有显著心理障碍的患者。 相似文献