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相似文献
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1.
目的观察加味补阳还五汤治疗急性脑梗死形成的临床疗效。方法将70例急性脑梗死患者随机分为两组:对照组35例采用西医常规治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上给予加味补阳还五汤治疗。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为82.9%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论补阳还五汤加味配合西医常规治疗可以改善脑梗死患者临床症状及神经功能缺损程度。  相似文献   

2.
目的:探讨加味补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者120例,随机分成对照组与治疗组,每组60例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用加味补阳还五汤联合依达拉奉治疗,比较疗效。结果治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为60%。结论加味补阳还五汤与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效显著,值得在临床中推广应用。  相似文献   

3.
目的观察加味补阳还五汤对急性脑梗死的治疗效果,并探讨其相关护理对策。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规内科治疗;治疗组在对照组治疗基础上服用补阳还五汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、神经功能缺损评分及血栓前体蛋白(TpP)、纤维蛋白原(FIB)水平。结果治疗组总有效率为92.6%高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组神经功能缺损评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后TpP及FIB水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论加味补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效显著,可降低TpP及FIB水平能改善神经功能缺损,提高急性脑梗死患者的临床疗效。肢体功能康复与心理护理,能降低脑梗死患者致残率,提高脑梗死患者生活质量。  相似文献   

4.
王莉 《中国基层医药》2012,19(14):2174-2175
目的 探讨补阳还五汤对急性脑梗死患者神经功能和生活能力的影响.方法 将76例急性脑梗死患者分为对照组和观察组各38例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上口服补阳还五汤治疗,均以30 d为1个疗效.比较两组的临床疗效、C-反应蛋白(CRP)的变化、生活能力及神经缺损程度.结果 两组均无恶化和死亡病例,观察组治疗后的预后转归(GOS)良好率为84.2%,显著高于对照组的68.4%(P<0.05);观察组治疗前后的CRP改善优于对照组(P<0.05);观察组的生活能力和神经缺损程度改善显著优于对照组(P<0.05).结论 补阳还五汤可以显著改善急性脑梗死患者的炎性反应,提高治疗效果,促进神经功能恢复,提高生活质量.  相似文献   

5.
目的观察加味血腑逐瘀颗粒剂治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效及对炎症反应标志物超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将64例患者随机分为两组:对照组32例,给于常规治疗;治疗组32例,在常规治疗基础上加用加味血腑逐瘀颗粒剂6g。观察两组患者治疗后的病死率、心脏缺血相关事件发生率及血清超敏C-反应蛋白的变化。结果治疗组缺血相关事件发生率明显下降(P<0.05);超敏C-反应蛋白较治疗前显著下降,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。结论加味血腑逐瘀颗粒剂治疗急性心肌梗死安全有效,其机制可能与其降低患者血清hs-CRP水平,抑制AMI的血管炎性反应,稳定斑块有关。  相似文献   

6.
李晓红  施战宝 《贵州医药》2023,(10):1590-1591
目的 分析补阳还五汤联合西医常规治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期患者的效果。方法 选取气虚血瘀型脑梗死恢复期患者40例,随机分为对照组(应用西医常规治疗)和观察组(应用补阳还五汤联合西医常规治疗),各20例。评价两组治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者NIHSS评分低于治疗前、ADL评分高于治疗前(P<0.05),且观察组NIHSS评分低于对照组、ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论 气虚血瘀型脑梗死恢复期患者经补阳还五汤联合西医常规治疗效果显著,可辅助改善患者神经功能,提高日常生活能力。  相似文献   

7.
目的:探讨补阳还五汤联合阿替普酶对急性脑梗死患者血清炎性因子水平的影响。方法:选择我院2020年1月至2022年1月收治的160例急性脑梗死患者随机分组。对照组80例应用阿替普酶治疗,观察组80例应用补阳还五汤联合阿替普酶治疗。比较两组治疗效果、炎性指标水平、神经功能状态及不良反应风险。结果:观察组治疗总有效率为96.25%,高于对照组的80.00(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)及白细胞计数(WBC)水平均低于对照组(P<0.05);治疗7天、14天及1个月后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于对照组(P<0.05);观察组用药期间用药风险比较无差异(P>0.05)。结论:补阳还五汤联合阿替普酶治疗急性脑梗死的效果显著,患者经治疗后炎症反应与神经功能状态明显改善,且联合用药可一定程度中和药物不良反应,临床推广价值显著。  相似文献   

8.
目的探讨普伐他汀对急性脑梗死患者血浆炎症因子和血小板膜糖蛋白的影响及疗效观察。方法选择80例住院治疗的急性脑梗死患者,随机均分为对照组和普伐他汀组。两组均给予相同的抗高血压药物、甘露醇控制颅内压、脑活素营养脑细胞及其他对症治疗,普伐他汀组加用普伐他汀10mg口服,1次/d,连用12周。观察两组患者治疗前及治疗12周后血浆炎症因子超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血小板膜糖蛋白CD62p和CD63水平的变化,并进行临床疗效评定。结果治疗12周后,两组患者血浆炎症因子hs-CRP和MMP-9、血小板膜糖蛋白CD62p和CD63的水平较治疗前明显下降,且普伐他汀组比对照组下降更明显。普伐他汀组的临床总有效率(92.50%)明显高于对照组(75.00%)。结论普伐他汀治疗急性脑梗死疗效确切,其作用可能通过减轻炎症反应、抑制血小板活化,从而减少血小板的黏附和聚集、抑制动脉粥样硬化来实现的。  相似文献   

9.
孔慧梅  李勇  邹明  胡蓓蕾 《海峡药学》2011,23(5):121-123
目的观察血塞通合加味补阳还五汤治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法将150例脑梗死后遗症住院患者随机分为两组,其中治疗组82例,对照组68例。对照组用常规西医治疗,包括给予大脑保护剂、抗血小板聚集药物,有高血压、心脏病、糖尿病及其他心血管疾病相应治疗。治疗组在西医常规治疗的基础上服用中药补阳还五汤加减,同时合用血塞通。中药每日1剂,水煎服,10 d为1个疗程。两组均治疗3个疗程后进行疗效评价。结果治疗组总有效率92.68%,对照组总有效率80.88%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脑梗死患者在西医治疗的基础上合用加味补阳还五汤及血塞通治疗,疗效显著优于西药常规治疗。  相似文献   

10.
郑学威  方俊成  王伟军 《中国药师》2014,(3):431-432,440
目的:探讨补阳还五汤治疗气虚血瘀型脑梗死患者的疗效及对血浆金属蛋白酶(MMP)-2、8水平的影响.方法:70例气虚血瘀型脑梗死患者,随机分为观察组和对照组.两组患者入院后予以控制血压、颅内压和血糖、抗血小板聚集、改善脑循环和维持水电解质酸碱平衡等西医常规治疗.观察组患者在对照组治疗基础上加用补阳还五汤加减口服,连用2周.观察并比较两组患者治疗前后血浆MMP-2、8水平的变化及疗效.结果:治疗2周后,两组患者血浆MMP-2、8水平均较前明显下降(P<0.01或0.05),且观察组患者下降的幅度较对照组更大(P<0.05);两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组显效率明显优于对照组(P<0.05).两组治疗期间均未发生严重药物不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:补阳还五汤联合西医常规治疗治疗气虚血瘀型脑梗死的疗效优于单纯西医常规治疗,安全性较好,其作用可能与降低血浆MMP-2、8水平,减少细胞外基质的降解有关.  相似文献   

11.
目的 观察补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对炎性反应和血液流变学的影响。方法 选取2019年5月—2021年2月宁都县中医院收治的急性缺血性脑卒中患者100例,按照简单随机抽样方法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤,2组均连续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、D二聚体(D-D)、血液流变学指标(包括血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度)。结果 观察组总有效率为86.0%,高于对照组的68.0%(χ2=4.574,P=0.033)。治疗2个月后2组NIHSS评分低于治疗前,BI评分高于治疗前,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.01);2组血清Hcy、CRP、D-D水平、血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论 补阳还五汤可有效促进急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复,提高...  相似文献   

12.
目的观察血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组采用急性脑梗死常规治疗(降颅内压、抗凝等),观察组在此基础上加用补阳还五汤联合血栓通注射液,两组均连续用药4周。结果对照组的总体有效率56.67%,观察组的总体有效率86.67%,具有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上用血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著。  相似文献   

13.
目的更进一步对加味补阳还五汤在治疗急性脑血栓形成方面的临床疗效进行探究。方法择取过去1年(2017年6月至2018年5月)在于我院心脑科就诊的124例急性脑血栓形成患者进行回顾分析。依据随机数字表法及对每位急性脑血栓形成患者所行治疗方案的不同将其均分至常规西药治疗的对照组,与加味补阳还五汤联合西药治疗的联合组,对比不同治疗方案下急性脑血栓形成患者临床疗效的差异。结果无论在临床总有效率方面,还是在急性脑血栓患者Barthel评分以及QOL评分方面,采用加味补阳还五汤联合西药治疗的联合组均明显优于对照组,二者差异明显,P<0.05,统计学意义显著。结论对于急性脑血栓形成疾病令其服用加味补阳还五汤进行治疗能够显著提升临床疗效,改善生活质量,值得推广。  相似文献   

14.
目的探讨补阳还五汤联合巴曲酶治疗对急性脑梗死患者血清白介素8与瘦素水平的影响。方法85例急性脑梗死患者随机分为治疗组42例,对照组43例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶,共用20BU;补阳还五汤服用14d。两组治疗前后分别测定血清白介素8和瘦素。结果治疗组在治疗后血清白介素8和瘦素有明显改善,与对照组治疗后有明显差异(P〈0.05)。结论巴曲酶联合补阳还五汤治疗急性脑梗死能显著改善患者的白介素8和瘦素水平,阻断缺血区白细胞的侵润。  相似文献   

15.
时华凤 《中国医药指南》2012,10(12):123-124
目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者的疗效,以及对血清超敏C反应蛋白、IL-8的影响。方法入选的急性脑梗死患者56例,随机分为治疗组(常规治疗+依达拉奉)和对照组(常规治疗)各28例,比较两组的疗效,及hs-CRP、IL-8治疗前后的变化情况。结果两组间总有效率比较,差异有统计学意义,χ2=5.461,*P<0.05。两组治疗后的hs-CRP、IL-8均较治疗前明显降低,且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,且能降低炎症因子血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-8(IL-8)水平,改善脑梗死患者的神经功能,值得推广。  相似文献   

16.
目的:观察补阳还五汤辅助治疗脑梗死的临床效果。方法将医院2012年1月-2014年6月收治的160例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各80例,2组均给予西医常规治疗,治疗组加服补阳还五汤。结果治疗组总有效率为92.50%明显高于对照组的78.75%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论补阳还五汤可以有效改善脑梗死患者的症状。  相似文献   

17.
目的:探讨补阳还五汤合六味地黄汤治疗脑梗死临床疗效观察。方法脑梗死患者156例,随机分为治疗组(96例)和对照组(60例),治疗组采用补阳还五汤合六味地黄汤中医辨证治疗,对照组给予低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱及吡啦西坦等西医对症治疗,30 d后观察两组临床疗效。结果通过对脑梗死患者采用中西医不同方法治疗,其治疗组总有效率93.8%明显优于对照组76.7%(P<0.05);两组患者的神经功能缺损较治疗前均明显改善,两组神经功能缺损相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤合六味地黄汤治疗脑梗死的临床疗效显著,并且优于西医常规治疗,值得广大中医师学习、借鉴。  相似文献   

18.
目的对补阳还五汤配合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效进行分析探讨。方法选择2012年6月~2014年6月在我院接受治疗的66例急性脑梗死患者作为研究对象,对其随机分组,即为对照组和观察组。对照组患者应用阿司匹林进行治疗,观察组患者于对照组基础之上,应用补阳还五汤进行治疗。观察、比较两组患者的治疗效果及其不良反应情况。结果观察组患者的总有效率达到88.2%,显著优于对照组的65.6%(P<0.05)。两组患者都没有发生较为明显的不良反应情况。结论补阳还五汤配合阿司匹林用于急性脑梗死的治疗,能够获得优良的效果,并且不良反应情况较少,值得推广使用。  相似文献   

19.
目的观察加味补阳还五汤治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法将76例患者按就诊顺序随机分为对照组40例和治疗组36例;对照组给予常规拜阿司匹林、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或长效硝酸酯类等对症治疗,治疗组在对照组基础上联合加味补阳还五汤治疗。结果治疗组疗效总有效率为92.5%,对照组为83.33%。在心绞痛的症状改善、心电图疗效方面,治疗组均好于对照组,差异均有显著性垆〈0.05)。结论加味补阳还五汤治疗稳定性心绞痛有显著疗效。  相似文献   

20.
目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆炎症因子和血小板膜糖蛋白的影响及临床疗效观察。方法选择80例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和阿托伐他汀组。阿托伐他汀组和对照组均给予相同的抗高血压药物、甘露醇控制颅内压、脑活素营养脑细胞以及其他对症治疗,阿托伐他汀组在以上治疗原则基础上加用阿托伐他汀20mg,每天1次,连用12周。观察两组患者治疗前后血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP),血小板膜糖蛋白CD62p和CD63的变化,并进行临床疗效的评定。结果两组患者治疗12周后,血浆hs-CRP和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平较治疗前明显下降,且阿托伐他汀组比对照组下降更明显。同时治疗组临床有效率明显高于对照组。结论阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效确切,其作用机制可能通过减轻炎症作用,抑制血小板活化,从而减少血小板的黏附和聚集,抑制动脉粥样硬化作用。  相似文献   

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