何首乌不同蒸制时间主要成分比较

目的 为制定何首乌合理炮制时间提供依据。方法 对4组应用东华牌煎药机高压蒸制时间不同的何首乌与传统炮制何首乌主要成分进行比较分析。结果 蒸制时间不同其主要成分含量无明显差异。结论 为缩短炮制时间,简化炮制工艺。减少资源浪费,节省人力物力。提供理论依据。     

炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响

目的考察炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响。方法何首乌分别用黑豆汁拌蒸2、4、6、8、10h,采用直接醋酸镁比色法和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定炮制饮片中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果黑豆汁拌蒸品随炮制时间的变化游离蒽醌含量逐渐升高,但总蒽醌没有显著性变化。结论应规范何首乌饮片的炮制时间,使何首乌有效成分可控。     

基于质量标志物和抗氧化药效的盐巴戟天蒸制时间及特色质量标准研究

目的 基于质量标志物（Q-marker）成分和抗氧化药效综合优选盐巴戟天的最佳蒸制时间,并建立该炮制饮片的特色质量标准。方法 采用高效液相色谱-蒸发光散色检测器（HPLC-ELSD）法同时测定不同蒸制时间盐巴戟天中6种Q-marker成分（1-蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、果果三糖、果果四糖、果果五糖）的含量,采用紫外-可见分光光度法测定样品提取液清除4种氧化自由基的活性及其铁还原能力,采用灰色关联度与熵权逼近理想解排序-融合模型法筛选盐巴戟天的最佳蒸制时间;测定10批按最佳蒸制时间制备的盐巴戟天中6种Q-marker成分的含量,并建立盐巴戟天饮片的HPLC-ELSD指纹图谱。结果 盐巴戟天在蒸制3～5 h时,6种Q-marker成分含量较高;当蒸制5 h时,其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐自由基、2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧代-1-氧自由基、羟基自由基和铁还原能力均最好。10批自制盐巴戟天样品的指纹图谱中共有20个共有峰,相似度均大于0.990;共指认出9个色谱峰,分别为D-果糖（峰1）、...     

何首乌不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

目的比较何首乌全组分、水提组分、醇提组分对小鼠急性毒性的影响,进行何首乌药材的急性毒性观察与评价。方法分别制备何首乌全组分、水提组分、醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法测定何首乌不同组分小鼠口服半数致死量（LD50）、最大耐受量（MTD）、最大给药量（MLD）,连续观察14天,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果何首乌不同组分对小鼠急性毒性强度为：全组分〉醇提组分〉水提组分。何首乌全组分、水提组分、醇提组分无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算分别为20.0 g.kg-1.d-1、98.4 g.kg-1.d-1和78.0g.kg-1.d-1,分别相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的116.7倍、574.0倍和455.0倍。主要毒性症状是腹泻、怠动、毛色不华。结论何首乌药材具有一定的毒性,与文献记载相符。其不同组分中化学成分是决定其毒性强度不同的物质基础,通过何首乌不同组分小鼠急性毒性试验比较研究,有利于进行何首乌药材系统的毒性研究与评价,为进一步锁定其毒性物质基础提供试验依据,其毒性成分和致毒机理有待于进一步研究。     

腹部手术后不同时间补钾的临床探讨

为了进一步探讨择期腹部手术后的准确补钾时间,本研究从1996年6月至1998年12月开始对40例腹部消化道择期手术患分别采用术后第1天及第3天补钾的方法,进行对比及临床观察,结果如下.     

不同何首乌特征图谱的初步研究及发酵何首乌主要成分的初步鉴定

目的：通过对何首乌、制何首乌及发酵何首乌特征图谱的初步研究,比较何首乌、制何首乌及发酵何首乌化学成分的差异,并运用HPLC-TOF/MS技术对发酵何首乌中的主要化学成分进行初步鉴定,为阐明发酵何首乌的药理作用打下良好的基础。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法测定了不同何首乌的特征图谱,计算它们的相似度并对发酵何首乌中主要色谱峰进行了初步鉴定。结果：4批何首乌,3批制何首乌及同一来源的何首乌、制何首乌、发酵何首乌特征图谱与其对照特征图谱的相似度均大于0.99。初步鉴定了发酵何首乌中的8个化合物。结论：4批何首乌、3批制何首乌之间亲缘关系可能较近。发酵何首乌与同一来源的何首乌、制何首乌之间相关性较好,化学成分总体相似,未发现新成分。     

蒙脱石散质量评价及对现行质量标准的探讨

目的:评价国内蒙脱石散质量,并根据探索性试验结果对现行质量标准提出一些建议。方法:依据现行国家标准检验,并在此基础上增加重金属铅和砷含量测定、X射线衍射(XRD)检测杂质矿物、粒度分布考察等探索性试验。结果:所收集的215批蒙脱石散中不合格批数为3批,不合格率为1.4%;合格批数为212批,合格率为98.6%。结论:从按现行标准检验的结果分析,目前国内蒙脱石散产品质量状况良好;建议对现行质量标准的X射线衍射、粒度、吸附力及含量测定等项目进行修订。     

绿康颗粒质量标准的研究

目的：按新药审批的指导原则为绿康颗粒制定质量标准。方法：采用薄层色谱法对绿康颗粒中的何首鸟、甘草二味药进行定性鉴别,以HPLC法测定绿康颗粒甘草中甘草酸的含量,依利特HypersilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相甲醇一磷酸二氢铵溶液（磷酸二氢铵1．725g,加水300mL使溶解,用磷酸调节pH值至3．5）（62：38）,流速1．0mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,阴性液无干扰;以HPLC法测定该制剂甘草中甘草酸的含量,甘草酸铵在0．288～4．609μg（r=1．000O）范围内成良好的线性关系,平均回收率为96．47％（RSD为0．85％）。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为绿康颗粒的质控标准。     

何首乌不同炮制品对肝细胞脂代谢的干预作用研究

目的 利用脂肪变性肝L-02细胞模型,比较何首乌的生品及不同炮制品(传统方法炮制品、发酵炮制品)对脂代谢的干预作用.方法 将肝细胞传板至6孔板,分为正常组、模型组、给药组细胞.模型组与给药组采用含医用脂肪乳的培养液诱导48 h,建立肝细胞脂肪变性模型,给药组给予何首乌生品及不同炮制品的各浓度水提取物、50％乙醇提取物刺激液进行培养,采用洛伐他汀、非诺贝特为阳性对照.24 h后测定肝细胞内三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)的量.结果 与模型组相比,何首乌米根霉发酵品水提取物及50％乙醇提取物、生何首乌水提取物、黑豆制何首乌50％乙醇提取物和清蒸何首乌50％乙醇提取物在该模型上具有较好的降脂作用.其中何首乌发酵炮制品的降脂活性尤其明显,何首乌米根霉发酵品能极显著地降低TG的量(P＜0.01)至模型组含量的25％;何首乌米根霉发酵品水提取物和黑曲霉发酵品的50％乙醇提取物均可降低TC的量(P＜0.01)至模型组含量的35％.结论 生何首乌及何首乌传统炮制品、发酵炮制品均有显著地降脂作用,其中由米根霉发酵得到的发酵品表现出的较好的降脂活性,表明发酵法可能成为何首乌炮制法研究的新方向.     

注射用硫喷妥钠质量标准的探讨

目的:对注射用硫喷妥钠的质量标准进行探讨。方法:通过对注射用硫喷妥钠现有质量标准的分析,结合国外药典中本品种的质量标准及相关参考文献,对我国现行标准中"鉴别"、"检查"和"含量测定"项下等有待商榷和提高之处进行探讨。结果与结论:建议在"鉴别"项下增加红外光谱鉴别项、删减部分理化鉴别项,在"检查"项中用高效液相色谱法代替薄层色谱法对有关物质进行检查,在"含量测定"项中根据中国食品药品检验研究院提供的对照品情况进行相应修订。所提出的建议可为全面评价注射用硫喷妥钠的质量和完善其质量标准提供借鉴和参考。     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

不同产地何首乌有效成分的含量研究

目的利用高效液相色谱法对不同产地何首乌中二苯乙烯苷进行含量测定,从而比较不同产地何首乌的质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm),检测波长:320nm,流动相:乙睛-水(15∶75),流速:1.0mL.min-1,柱温:20℃。结果何首乌中二苯乙烯苷的浓度在40~360μg.mL-1范围内线形关系良好,其回归方程Y=37529x-235.29(r=0.9997),高效液相色谱图中共有峰的精密度、重现形和稳定性的RSD均小于3%,符合相关规定。结论从何首乌有效成分二苯乙烯苷的含量可判断,因产地不同而造成的何首乌质量差异明显存在以广西、四川产何首乌质量较好。     

益气强身颗粒质量标准的研究

目的 建立益气强身颗粒的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别.结果 在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌.结论 所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法.     

何首乌不良反应与安全性探讨

何首乌药用历史悠久,是补肝肾、益精血、乌须发之佳品。近些年来,何首乌不良反应的报道逐渐增多,人们对其安全性问题越来越关注。本文对何首乌常见的不良反应类型进行整理,并分析发生原因,进而提出合理的防治建议。     

转移因子质量标准的探讨

<正>转移因子(Transfer Factor简称TF)系自猪或人脾经匀浆透析而制得的一种细胞免疫增强剂及免疫调节剂.多年来用于各种免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤等的治疗,均获得一定的疗效.     

何首乌不同提取物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用

目的 研究何首乌不同提取物对小鼠脾脏淋巴细胞的增殖作用.方法 Con A诱导T细胞增殖;用XTT法测定淋巴细胞的增殖能力.结果 正丁醇和乙酸乙酯萃取物均能直接促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖,并能增加Con A诱导的T淋巴细胞增殖,氯仿萃取物能抑制小鼠脾脏淋巴细胞增殖及Con A诱导的T淋巴细胞增殖.结论 何首乌的不同活性部位具有不同的免疫调节活性,提示何首乌可能具有双向的免疫调节作用.     

不同温度和时间对血常规参数检测结果的影响

目的观察分析不同温度和时间对血常规参数检测结果的影响。方法将2015年9月至2016年9月期间我院240名健康体检者的血液标本按储存温度的不同分为常温保存组(n=120)与低温保存组(n=240),比较两组在保存24 h、48 h后红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)及红细胞压积(HCT)指标变化,同时和正常指标作对比分析。结果常温保存组血常规参数中PLT、HCT在保存24 h、48 h后明显高于正常值;低温保存组血常规参数中PLT、HCT在保存48 h后明显高于正常值,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论不同温度和时间均会对血常规参数的检测结果造成一定影响,相对而言,低温保存效果更好,但也需尽快完成检测,以确保检测的准确性。     

何首乌毒性的研究进展

目的:为正确应用何首乌提供参考。方法:以何首乌、Polygonum multiflorum为关键词检索中、英文数据库,并查阅国内外相关文献,进行总结和归纳。结果:何首乌化学成分复杂,药理作用广泛,部分成分对肝脏有一定的毒性,但剂量-时间-效应关系尚不明确。结论:在临床使用过程中,应密切关注用药者肝脏功能的变化,以减少何首乌的不良反应。建议开展进一步的科学研究,以指导其正确应用。     

何首乌乙酸乙酯不溶部分化学成分的研究

从四川何首乌(polygonu mnultiflorum Thunb)块根乙醇提取物的乙酸乙酯不溶部分分离得到五个单体,经理化常数测定,光谱(IR,UV,FAB-MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹³CCOSY和NOE差谱)分析及衍生物制备,确定了两个化合物的结构为新化合物。化合物Ⅰ1,3-二羟基-6,7-二甲基酮-1-O-β-D-葡萄糖甙,命名为何首乌乙素,化合物Ⅱ为2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2,3-二-O-β-D葡萄糖甙,命名为何首乌丙素。其余三个结晶因量少有待进一步分离、鉴定。     

基于转运体探讨何首乌提取物对大鼠肾脏的影响

目的 阐明向大鼠长期给药何首乌醇提物（PME）和水提物（PMW）对其肾脏的影响。方法 分别向大鼠灌胃给药何首乌PME和PMW 42 d,考察大鼠生化指标及肾脏病理变化,并测定给药后肾脏主要转运体基因（Oat1,Oat2,Oct2,Mrp2,P-gp）的表达,从转运体角度分析何首乌致肾损伤的作用机制。结果 研究发现PME和PMW给药后,血清生化PME组的尿素氮（BUN）,肌酐（CRE）,总蛋白（TP）和白蛋白（ALB）均显著升高（P<0.01）,PMW组的BUN,CRE和TP显著升高（P<0.01）,ALB数值升高,但不具统计学意义（P>0.05）。肾脏病理结果显示PME组和PMW组均可见肾脏色素沉着,PME组可见肾小管变性。基因表达检测结果发现,PME组Oat1,Oct2,P-gp和Mrp2均显著性下调（P<0.01）,Oat2显著性上调（P<0.01）。PMW组Oat1,Oct2和Mrp2显著性下调（P<0.01）,Oat2显著性上调（P<0.01）,P-gp变化不具统计学意义（P>0.05）。结论 经过长期给药,两种提取物均可引起大鼠...