黄芪的化学成分及药理作用研究进展

近年研究表明黄芪的主要化学成分有黄芪多糖、皂苷类、黄酮类和氨基酸等;其药理作用为提高免疫功能,增强抗氧化、抗辐射和抗癌作用,保护心脑血管、肝脏、肾脏和肺脏作用,保护脑细胞、提高记忆力,舒张血管平滑肌,激素样作用,抗菌及抑制病毒作用,降血脂、降血糖、减少糖尿病并发症等;临床上黄芪广泛用于治疗循环系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、内分泌和血液系统疾病;临床上未见明显肝肾毒性,但有妊娠晚期误用致难产,静滴黄芪制剂出现轻度过敏反应等临床报道.文中对近年来黄芪的化学成分及药理作用研究进展进行综述.     

黄芪对顺铂耳蜗毒性防护作用的实验研究

目的探讨黄芪对顺铂耳蜗毒性所起防护作用。方法将豚鼠随机分成对照组,顺铂组,黄芪组。测试听性脑干反应（ABR）阈值和I波潜伏期及光镜观察。结果ABR阈值黄芪组较顺铂组明显降低及I波潜伏期缩短（P〈0．01）。黄芪组耳蜗底回螺旋器内外毛细胞排列较整齐,结构基本正常。结论黄芪可减轻顺铂耳蜗毒性。     

黄芪多糖对小鼠化疗中白细胞和骨髓有核细胞减少的影响

目的　探讨黄芪多糖对小鼠在化疗中白细胞和骨髓有核细胞减少的影响。方法　以环磷酰胺引起小鼠白细胞和骨髓有核细胞减少造模。常规计数外周血白细胞数量 ;取股骨测定骨髓有核细胞数量 ;同时采用ID50 法 ,观察黄芪多糖对小鼠环磷酰胺毒性的保护作用。结果　黄芪多糖对小鼠环磷酰胺毒性的小鼠存活率分别提高 2 0 % ,30 % ,5 0 % ,其中以 10 0mg·kg-1黄芪多糖保护作用最为明显 ,对小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞数量分别提高 86 .8± 10 .4和 72 .1± 14 .2。结论　黄芪多糖对环磷酰胺致小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞减少及其毒性有明显保护作用     

黄芪甲苷的研究进展

目的对黄芪甲苷的研究概况进行综述,为黄芪甲苷的深入研究提供依据。方法通过阅读近5年来70余篇相关文献报道,从黄芪甲苷的药理活性、理化性质、含量测定方法、药动学和组织分布以及提取精制工艺等方面对其目前的研究概况进行综述。结果黄芪甲苷具有免疫调节、器官保护、降糖、调节细胞凋亡、抗炎、抗病毒及生殖毒性等多方面的药理作用。结论为黄芪甲苷药用的开发提供参考依据。     

黄芪改善他克莫司慢性肾毒性的活性成分筛选及其作用机制研究

摘要：目的:筛选黄芪改善他克莫司慢性肾毒性的活性组分,并初步阐明其作用机制。方法:将48只C57BL/6小鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、黄芪总提取物组、黄芪总黄酮组、黄芪多糖组和黄芪总皂苷组,每组8只。除空白对照组外,其余各组采用他克莫司诱导慢性肾毒性模型,各治疗组同时灌胃给予相应的治疗药物,qd,连续28 d。末次给药后,检测各组小鼠尿量、体质量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）; HE和Masson染色观察肾组织病理改变,Western blot检测肾组织转化生长因子β1（TGF-β1）、Ⅰ型胶原蛋白（CollagenⅠ）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达,应用试剂盒测定超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）水平。结果:与模型组相比,黄芪总提取物组、黄芪多糖和黄芪总皂苷可显著降低小鼠SCr、BUN、肾小管间质纤维化程度、TGF-β1、CollagenⅠ和α-SMA的蛋白表达（P<0.05或P<0.01）,增加抗氧化酶SOD、CAT和GSH-Px的活性（P<0.05或P<0.01）,显著降低MDA水平（P<0.05或P<0.01）,而黄芪总黄酮无明显作用（P>0.05）。结论:黄芪多糖和黄芪总皂苷可能是黄芪发挥肾毒性保护作用的活性组分,其作用机制可能与减少氧化应激相关。     

黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用

目的　观察黄芪注射液对人血管内皮细胞的作用。方法　黄芪注射液与人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcellline ,ECV30 4 )共同培养后 ,采用MTT法及形态学方法观察黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用。结果人脐静脉血管内皮细胞在黄芪注射液浓度为 3 .12 5mg时产生增殖效应 ,增殖率为 3 .10 % ;浓度为 12 5mg时 ,增殖率为12 . 10 % (P <0 .0 5 ) ;浓度为 5 0mg时 ,增殖率为 4 8 .31% (P <0 . 0 1)。结论　黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞无细胞毒性 ,有显著的增殖效应 ,且具有剂量依赖性 ,成正相关。     

黄芪甲苷对大鼠和兔发育毒性的评价

目的应用标准致畸试验方法,评价黄芪甲苷对SD大鼠和新西兰兔的母体毒性,胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性方法分别采用SD大鼠和新西兰兔作为实验动物,实验设低中、高3个剂量组。兔致畸敏感期试验剂量为0.5,1.0和2.mg/kg。大鼠致畸敏感期试验剂量为1.0,0.5和0.25mg/kg体重,两试验同时设阴性对照。孕兔每组12只以上,孕鼠每组2只,观察母体孕期增重,黄体数、着床率、活胎率、死胎率和吸收胎率,胎儿身长、体重和胎盘重,胎儿外观和内脏畸形、以及骨骼的发育情况。结果黄芪甲苷在0.5,1.0和2.0mg/kg剂量下对新西兰兔无母体毒性,表现为孕期增重与对照组比较差异无统计学意义。受试剂量下的黄体数和着床率与对照组比较差异无统计学意义。但各受试剂量下活胎率与对照组比较有差异具有统计学意义,表明黄芪甲苷在受试剂量下具有一定的胚胎毒性。在受试剂量下胎兔体重、身长和胎盘重与对照组比较差异无统计学意义;受试剂量下胎兔胸骨发育情况以及其他骨骼发育情况与对照组比较差异均无统计学意义。各剂量组未观察到明显的骨骼畸形、外观和内脏畸形,表明黄芪甲苷无致畸作用。黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时母鼠增重、活胎率和死胎率与对照组比较差异具有统计学意义,表明在1.0mg/kg剂量时对SD大鼠有一定的母体毒性和胚胎毒性。胎儿身长在受试剂量下与对照组比较差异无统计学意义;在0.25mg/kg和0.5mg/kg剂量组胎鼠体重和胎盘重略低于对照组,但无明显剂量-反应趋势;对胎鼠性别比无明显影响;受试剂量下胎鼠胸骨以及其他骨骼发育情况与对照组比较差异均无统计学意义。未见明显的大体畸形、骨骼畸形和内脏畸形,表明黄芪甲苷无致畸作用。结论黄芪甲苷在1.0mg/kg剂量时对SD大鼠有母体毒性,但对新西兰兔无母体毒性。对新西兰兔和SD大鼠均无致畸性。但在1.0mg/kg以上剂量对新西兰兔和SD大鼠均有一定的胚胎毒性。     

黄芪甲苷逆转耐药肝癌细胞株HepG2/GCS多药耐药的研究

目的探讨黄芪甲苷对耐药肝癌细胞株HepG2/GCS多药耐药的逆转作用及可能机制。方法以噻唑蓝(MTT)法测定黄芪甲苷的细胞毒作用和处理前后肝癌细胞对阿霉素的敏感性变化,通过Westernblot法检测细胞GCS蛋白的表达。结果黄芪甲苷在实验浓度范围内对HepG2、HepG2/GCS细胞均无明显毒性;浓度为40μg/ml的黄芪甲苷可逆转HepG2/GCS细胞对阿霉素的耐药性,逆转倍数为1.50,同时细胞内GCS蛋白的表达下降。结论黄芪甲苷具有逆转HepG2/GCS细胞多药耐药的作用,可能与下调细胞内GCS基因表达有关。     

黄芪桂枝五物汤对小鼠的急性毒性研究

目的采用最大给药量的方法观察黄芪桂枝五物汤(浸膏)1日内ig给予受试动物后所产生的急性毒性反应,为多次重复给药毒性试验的剂量、可能作用的靶器官和毒性反应等指标的设计及临床剂量设计与观察提供参考依据。方法以受试物最大允许质量浓度(0.6g/mL)、小鼠最大给药容积(40mL/kg)1日内ig给药2次,连续观察14d内有无毒性反应及动物死亡。结果测得黄芪桂枝五物汤(浸膏)最大给药量为48g/kg(为临床用量的218倍)。在此剂量下未见明显毒性反应,14d内动物无一死亡,大体解剖未见对脏器的毒性改变。结论在本实验条件下,黄芪桂枝五物汤(浸膏)小鼠ig给药的最大剂量为48g/kg,未见该剂量对小鼠产生明显的急性毒性。     

不同炮制方法对黄芪化学成分的影响

目的探讨不同炮制方法对于黄芪制品中黄酮类及糖类成分的影响。方法将统一产地及批次的黄芪通过不同的炮制方式转变为酒黄芪、米黄芪、炒黄芪、盐黄芪及蜜黄芪,分析不同方式炮制的黄芪中含有的糖类及黄酮类成分的变化情况。结果黄酮类:酒黄芪中毛蕊异黄酮的含量相对于生黄芪明显增加;蜜黄芪中黄酮类成分含量明显下降,而盐黄芪、米黄芪对黄酮类成分的影响不明显。糖类:水溶性糖在不同炮制方式中的含量由高到低依次为生黄芪米黄芪酒黄芪盐黄芪炒黄芪;还原性糖:生黄芪米黄芪酒黄芪盐黄芪炒黄芪;多糖:酒黄芪盐黄芪炒黄芪米黄芪生黄芪,以酒炙黄芪最高。结论不同的炮制方式会对黄芪中的有效成分含量产生明显的影响,黄酮类以酒制增加最为明显,蜜制则下降明显;多糖类也亦酒制增加明显,而水溶性糖及还原性糖则通过炮制后含量下降,以盐黄芪下降最明显。     

黄芪多糖的毒性试验研究

通过小鼠急性毒性试验及大鼠30d长期毒试验来评估黄芪多糖的安全性,试验结果表明,7d内小鼠和大鼠均未出现明显中毒症状和死亡,大鼠30d长毒试验中临床检查、脏器组织病理学等项目测定均无异常,结论为黄芪多糖无急性毒性和长期毒性,属安全制荆.     

黄芪注射液/华蟾素注射液联合右丙亚胺对阿霉素相关性心脏毒性的保护作用

目的:探讨黄黄芪注射液/华蟾素注射液联合右丙亚胺对阿霉素相关性心脏毒性的保护作用,并与单用右丙亚胺对比研究。方法:120例采用含阿霉素化疗方案首次治疗的恶性肿瘤患者随机分为:A组:右丙亚胺组;B组:右丙亚胺与黄芪注射液联合治疗;C组:右丙亚胺与华蟾素注射液联合治疗组;D组:右丙亚胺与黄芪注射液及华蟾素注射液联合治疗组(每组各30例)。A组常规化疗前给予右丙亚胺静脉输注,B组常规化疗前给予右丙亚胺与黄芪联合治疗,C组常规化疗前给予右丙亚胺与华蟾素联合治疗,D组常规化疗前给予右丙亚胺、黄芪及华蟾素联合治疗,共4个周期。比较4组患者治疗前后心电图、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ),左室舒张末期内径(LVIDD),左射血分数(EF)。结果:经4个周期治疗后,D组无论是心电图异常发生率还是CK-MB、cTnⅠ、LVIDD、EF与另三组比较差异均有显著性(P < 0.05);而A、B、C 3组间患者的心电图异常发生率、CK-MB、cTnⅠ、LVIDD、EF无显著性差异(P > 0.05)。结论:黄芪和华蟾素注射液联合右丙亚胺可减低阿霉素所致心脏毒性作用,优于单用右丙亚胺。     

黄芪注射液治疗老年性咳喘60例疗效观察

黄芪注射是由中药黄芪中提取的有效成分精制而成。黄芪性温味甘,入肺,归脾经。可补中益气,主治气虚乏力。现代研究表明,黄芪具有增强心肌收缩力,保护心肌细胞作用;能降低血压,保护红细胞的变形能力;还具有抗病毒、抗疲劳、增强肾上腺皮质功能、抗缺氧、升高红细胞及抗衰老作用。笔者将黄芪注射液用于治疗老年性咳喘,取得较满意的疗效。现报告如下。     

黄芪防护高剂量顺铂所致肾毒性的动物实验

目的：探讨不同剂量的中药黄芪对顺铂所致肾毒性的防护作用,以期指导临床改变目前高剂量顺铂必须水化的现状。方法：以７ ｍｇ·ｋｇ－１ 顺铂单次腹腔注射建立小鼠的肾损模型,于实验的第１～７ 天分别给予不同剂量的黄芪腹腔注射。评估小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶及肾脏病理学改变。同样的方法实验Ｓ１８０ 荷瘤小鼠并评估瘤重。结果：不同剂量的黄芪均能明显改善顺铂所致小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶的增高,并与黄芪的剂量正相关。但当黄芪剂量增加到一定数值,其保护作用稳定,对顺铂的抗肿瘤活性均无影响。获病理学支持。结论：黄芪确能防护顺铂所致的肾毒性且不影响其抗瘤活性     

奥沙利铂神经毒性机制及防治新进展

摘 要奥沙利铂的神经毒性是其常见不良反应之一,具有独特的临床特征,其发生机制至今尚不清楚并且缺乏有效的防治方法。近年来的研究发现,瞬时受体电位通道、间隙连接通道、烟碱型乙酰胆碱受体等在介导奥沙利铂神经毒性中发挥了重要作用,基因多态性也与其显著相关。此外,研究者们利用锰福地吡、单唾液酸神经节苷脂和黄芪根提取物等药物在防治奥沙利铂的神经毒性中进行了探索,并显示出了良好的疗效。该文就近年来奥沙利铂神经毒性的发生机制及防治研究进展做一综述。     

高山红景天复方制品的毒性及营养保健功能的试验研究

高山红景天分布于我国东北、华北 ,全草入药 ,具有广泛的药理及营养保健作用。据报道高山红景天的毒性较小 ,其提取物的小鼠经口ＬＤ50 为 (45 0 1± 7 31)ｇ ｋｇ ,现已被广泛用于保健食品的配制[1] 。本试验选用高山红景天复方制品 ,对其毒性及延缓衰老、抗疲劳的保健功能进行了试验研究 ,为评价其毒性及营养保健功能提供了依据。1　材料与方法1 1　受试物　以黑龙江生长的优质高山红景天提取物为主 (5 0 % ) ,辅以黄芪和枸杞的复方制品 ,棕色粉末 ,由某公司提供。以蒸馏水配制成所需浓度。1 2　试验动物　昆明种小鼠 ,合格证号为医动字…     

黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠的影响

目的 :为探讨中药黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠毒副作用的拮抗情况及其保护作用与金属硫蛋白(MT)的关系。方法 :用黄芪、绿豆及阳性对照药物氯化镉 (CdCl2 )相比较 ,运用镉饱和法及RT PCR测定肝细胞MT的量及mRNA的表达 ,并通过检测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、血尿素氮 (BUN)、血清肌酐(SCR)观察其对砒石引起的肾脏、肝脏的保护作用。结果 :测的的MT的量与其mRNA表达的量具有一致性 ,砒石、黄芪、绿豆均能诱导MT的合成 ,单纯砒石诱导MT的量很少 ,增加黄芪、绿豆后表达量明显增加 ,黄芪与绿豆共同作用增加更明显 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠金属硫蛋白均有影响 ,对砒石毒性有一定的拮抗作用。     

黄芪提取物保护Aβ致海马神经元损伤

目的探讨黄芪提取物在Aβ所致海马神经元损伤中的作用。方法通过对孕18d胎鼠的海马神经细胞培养,观察Aβ对神经细胞的毒性及黄芪提取物的保护作用。采用LDH法和MTT法检测细胞活力,LSCM测胞质钙离子浓度的变化及TUNEL法测细胞凋亡。结果Aβ与细胞孵育后,细胞活力明显下降,并呈时间和剂量依赖性,同时细胞内钙显著上升,细胞出现凋亡的典型的形态学特征。20、40μg·L-1黄芪提取物能明显提高细胞活力、降低胞质钙离子浓度、减少凋亡的细胞数。结论黄芪提取物对Aβ所致海马神经元损伤具有一定的保护作用,可能与其降低海马神经元胞质钙离子有关。     

黄芪水提液对大鼠体外神经细胞缺氧损伤的保护作用

<正>黄芪是中医常用益气药之一,具有免疫调节、抗菌、利尿、降压、强心等作用。近年来的研究还发现黄芪可延长常压缺氧小鼠存活时间,延长氰化钾(KCN)中毒小鼠(细胞内缺氧)及亚硝酸钠(NaNO2)中毒小鼠(细胞外液缺氧)的存活时间,同时,还可延长断头小鼠张口动作(脑缺氧)的持续时间[1]。体外实验已证实黄芪对体外培养的心肌细胞、血管内皮细胞具有明显的保护作用。     

体外筛选具有抗柯萨奇病毒作用的中药提取物

目的通过建立体外抗病毒药物筛选平台,寻找具有抗柯萨奇病毒的中药。方法根据文献报道,候选39种可能具有抗病毒作用的中药,对其有效部位进行水体物和醇提物,共获得160种中药有效部位。培养Hela细胞,接种病毒和药物,通过以噻唑蓝(MTT)染色方法为主的细胞病变抑制实验和病毒繁殖抑制实验对上述药物进行筛选,之后通过公式计算有明确抗病毒作用药物的半数有效剂量(IC50)和半数致死量(CC50)。结果在候选药物的有效部位中,黄芪甲苷和红景天苷具有显著抗病毒作用,细胞病变(CPE)抑制实验结果显示黄芪甲苷的半数有效量(IC50)为(6.4±0.5)μg/ml、红景天苷IC50值为:(9.6±1.4)μg/ml;黄芪甲苷半数毒性剂量(CC50)为(1287±182)μg/ml、红景天苷CC50值为:(952±83)μg/ml。2种提取物的的治疗指数(SI)分别为:200和99。结论黄芪水体物和醇提物、红景天醇提物具有抗病毒作用,其细胞毒性均低于对照药利巴韦林,其中黄芪醇提物的体外抗病毒效果与利巴韦林接近。