慢性心力衰竭抗焦虑治疗的疗效观察

目的:研究慢性心力衰竭(CHF)伴有焦虑患者抗焦虑治疗后对心功能影响及6个月后再住院率的影响。方法:选择2011年—2013年心内科住院的CHF患者72例。随机分为治疗组和对照组,每组各36例,均常规抗CHF治疗,治疗组加用黛力新每日2片(早、晚各1片),治疗前、后观察心功能变化,心脏彩色多谱勒对心功能作评估。结果:两组治疗前、后心功能均有改善,治疗组明显优于对照组(P<0.05),6个月后再入院率低于对照组,(P<0.05)。结论:抗焦虑治疗对CHF焦虑患者有效。报告如下。     

抗焦虑抑郁治疗对慢性心力衰竭合并焦虑抑郁患者生活质量的影响

目的探讨抗焦虑抑郁治疗对合并焦虑抑郁的慢性心力衰竭患者的临床疗效、生活质量的影响。方法将入选的82例伴有焦虑抑郁状态的慢性心力衰竭患者随机分为两组,干预组42例,对照组40例。干预组在常规抗心力衰竭治疗的基础上+舍曲林+心理干预;对照组予常规抗心力衰竭治疗。比较两组治疗前后心功能分级、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、6 min步行试验、Ang-Ⅱ及NT-proBNP结果。结果干预组患者心功能的改善,HAMA、HAMD评分改善均明显优于对照组,两组治疗后6 min步行试验行走距离、Ang-Ⅱ均较治疗前改善,干预组较对照组疗效更明显(P<0.05);NT-proBNP均较治疗前下降,但两组间差异无统计学意义。结论对有慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者,在常规纠正心力衰竭治疗基础上联合抗焦虑抑郁治疗,能有效缓解患者的临床症状,改善焦虑抑郁状态、抑制交感过度激活,改善患者的生活质量。     

刺五加治疗焦虑症的临床观察

目的:探讨刺五加治疗焦虑症的疗效。方法将80例焦虑症患者随机分为按焦虑药合并刺五加治疗(合并组)和单用抗焦虑药治疗(对照组),疗程4周。用焦虑自评量表(SAS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、睡眠效率、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果治疗结束时两组SAS、HAMA、TESS、睡眠效率、评分均显著降低,以合并治疗组明显。结论刺五加可辅助治疗焦虑症,且安全有效,副作用少,改善睡眠效果佳。     

酸枣仁汤治疗慢性心力衰竭合并焦虑症的疗效研究

目的 研究酸枣仁汤治疗慢性心力衰竭合并焦虑症的疗效.方法 在2020年6月-2021年6月间抽选我院收治的96例慢性心力衰竭合并焦虑症患者作为研究对象,按治疗方式的不同将其分为对照组(实施常规西药治疗)和实验组(在对照组的基础上加入酸枣仁汤加减治疗),每组48例.比对两组治疗前、治疗30d后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA...     

临床药师参与1例焦虑症患者的抗焦虑用药分析及药学监护

目的：探讨临床药师在临床治疗药物选择中的作用。方法：通过介绍临床药师参与1例典型焦虑症患者的用药方案制订和药学监护,分析该用药方案的合理性,并根据患者的实际情况调整用药,以发挥临床药师的作用。结果与结论：临床药师经对该焦虑症患者实施个体化药学监护,根据病情选用抗焦虑药帕罗西汀,并联合普萘洛尔和劳拉西泮,使药物治疗更合理、有效。     

慢性乙型肝炎伴焦虑症患者心理探讨

目的 探讨心理治疗对慢性乙型肝炎伴有焦虑症患者在乙肝治疗方面的影响。方法 46例慢性乙肝伴有焦虑症患者随机分为观察组25例，对照组21例，两组在抗病毒、保肝、降酶等基础上观察组配合心理治疗，疗程6个月，随访6个月，观察肝功能ALT、TBil、HBV-DNA的变化。结果 观察组和对照组上述各项指标相比有显著性差异。结论 心理治疗能提高慢性乙肝伴焦虑症患者的抗病毒疗效，改善肝功能的效果。     

阿托伐他汀钙应用于慢性心力衰竭并心律失常治疗中的临床效果分析

目的 分析阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭并心律失常的效果.方法 94例慢性心力衰竭并心律失常患者,按随机数字表法分为实验组和对照组,各47例.两组均采用阿托伐他汀钙胶囊治疗,对照组应用剂量为20 mg,实验组应用剂量为40 mg.对比两组患者临床疗效、治疗前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及不良反应发生情况.结果 ...     

慢性心力衰竭的临床治疗

目的探讨慢性心力衰竭患者临床治疗。方法选取临床2010年1月至2010年12月收治的60例慢性心力衰竭患者临床诊断及治疗方法进行分析。结果经治疗心功能测定LVEF、6min步行距离、心肌耗氧量峰值、血红蛋白均有显著改善。结论提高运动耐量,阻止或延缓心室重塑,防止心肌损害进一步加重,降低病死率。     

慢性心力衰竭临床治疗探讨

目的 探讨慢性心力衰竭的临床治疗.方法 应用血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、利尿剂氢氯噻嗪、β受体阻滞剂美托洛尔、醛固酮受体拮抗剂螺内酯片及地高辛进行治疗.结果 56例慢性心力衰竭患者中显效19例,有效35例,无效2例,总有效率96.4%.结论 本文中根据患者的病情相对应用卡托普利、氢氯噻嗪、地高辛、美托洛尔、螺内酯治疗慢性心力衰竭,总有效率为96.4%,达到了良好的效果.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床分析

目的分析慢性心力衰竭患者接受β受体阻滞剂药物-美托洛尔治疗现状。方法随机抽取我院2008年1月至2009年12月31例慢性心力衰竭患者,接受美托洛尔药物治疗的情况。结果经治疗慢性心力衰竭者的功能明显改善。结论β受体阻滞剂用于慢性心力衰竭患者的治疗,尚需进一步重视及加强。     

利尿剂治疗慢性心力衰竭临床治疗体会

目的探讨利尿剂治疗慢性心力衰竭的疗效方法。方法选取临床65例慢性主力衰竭患者临床治疗资料进行回顾性分析。结果总有效率为93.5%,其中有效率93.6%,无效6.4%。结论通过排钠、排水减少静脉回流,减轻肺淤血,降低心脏前负荷,对减轻水肿有十分显著的效果。对所有心力衰竭患者,有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者,均应给予利尿剂。     

老年人慢性心力衰竭伴低钠血症75例治疗分析

目的总结老年人慢性心力衰竭伴低钠血症的临床治疗经验。方法对75例65岁以上的老年人慢性心力衰竭（Ⅲ～Ⅳ级）伴低钠血症患者，除限水、扩张血管、强心治疗外，给予3％氯化钠及呋塞米治疗。比较治疗前后患者的心功能分级、疗效、血钠水平。结果75例患者治疗前后，心功能情况比较差异有显著的统计学意义（P〈0．05）；治疗后显效53例，有效16例，无效6例，总有效率92％；治疗后心功能Ⅲ级、Ⅳ级的血钠分别为（142．7±4．3）mmol/L、（141．8±4．8）mmol／L，与治疗前心功能Ⅲ级、Ⅳ级者的血钠分别为（125．1±3．1）mmol/L、（123．4±3．3）mmol/L比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论合理利尿、适当补充钠盐有助于减少老年人慢性心力衰竭伴低钠血症患者恶性事件发生的风险，改善患者预后。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床分析

目的 观察美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 将76例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组38例.对照组给予洋地黄类药物、利尿剂、扩血管药物进行常规治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔缓释片;两组治疗周期均为6个月,6个月后评价治疗效果.结果 治疗结束后,观察组左心室舒张末期内径（LVD）、左心室后壁厚度（LVWP）及左心室射血分数（LVEF）等心功能指标均明显改善,与治疗前及同期对照组比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床总有效率为92.11%,显著高于对照组的68.42%（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上,加用美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的疗效显著.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果分析

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法纳入我院84例2017年5月23日至2018年8月15日慢性心力衰竭患者。随机数字表分组,常规药物治疗组采取常规心内科用药治疗,卡维地洛治疗组则采取常规心内科用药加上卡维地洛治疗。比较效果。结果卡维地洛治疗组疗效、慢性心力衰竭纠正时间、平均心室率、收缩压、舒张压、左室射血分数和舒张末期内径相比较常规药物治疗组更好,P <0.05。卡维地洛治疗组不良反应和常规药物治疗组无明显差异,P> 0.05。结论常规心内科用药加上卡维地洛治疗慢性心力衰竭的效果理想。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床分析

目的探讨缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者按治疗药物不同随机分为对照组和治疗组各32例,对照组予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦和卡维地洛,观察两组治疗后疗效。结果对照组显效9例,有效14例,治疗组显效12例,有效28例,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组LVESD、LVEDD、LVEF、SV心功能指标改善程度均显著优于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭可提高临床疗效,改善心力衰竭,且不良反应少,值得推广应用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭72例临床分析

目的观察在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组两组,各组36例,所有患者均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗。观察组在常规治疗基础上同时加用倍他乐克治疗,疗程3个月,观察治疗前后心功能、6min步行距离、LVEF及LVEDD的变化。结果观察组的临床症状、6min步行距离、LVEF及LVEDD改善程度明显高于对照组,两组相比差异具有显着性(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用倍他乐克可以显著改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。     

抗焦虑药物丁螺环酮的临床应用

丁螺环酮(buspirone)为氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑药。国外于1972年首次合成，1985年由德国施贵宝公司正式推向市场。丁螺环酮口服吸收快而完全，0．5～1h达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应．t1/2为1～14h，血浆蛋白结合率为95％。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约     

慢性心力衰竭规范化治疗临床观察

目的探讨慢性心力衰竭规范化治疗与不规范化治疗临床效果。方法慢性心力衰竭患者坚持服美托洛尔、依那普利、安体舒通为规范化治疗组,不能服美托洛尔、依那普利为不规范化治疗组,每组34例。观察1年内患者再住院次数、病死人数,1年后左室射血分数、左室舒张末期内径,并进行对比。结果规范化治疗组1年内患者再住院次数、病死人数明显低于对照组,1年后左室射血分数、左室舒张末期内径明显好于对照组。结论对慢性心力衰竭必须遵循规范治疗。     

中西药联合治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的对应用中西药联合的治疗方法治疗慢性心力衰竭的疗效加以分析。方法随机将100心力衰竭患者分为两组,分别给予西药治疗(西药组)和中西药联合治疗(联合组),每组患者50例,分析两组的治疗效果及药物副作用发生率。结果西药组经治疗后总有效率约为80.00%;而联合组总有效率约为96.00%。两组比较。联合组明显优于西药组(P<0.05)。且两组患者在药物副作用发生率方面未见明显差异,P<0.05。结论中西药联合的治疗方法较单纯西药治疗可明显提高治疗效果,且不增加药物副作用发生率。