参苓白术散联合康复新液治疗慢性结肠炎的疗效观察

目的观察参苓白术散联合康复新液治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法将110例慢性结肠炎患者随机分为研究组与对照组,每组各55例,研究组给予参苓白术散,1日1剂,分3次口服,同时给予康复新液50mL保留灌肠,1日1次;对照组采用柳氮磺胺吡啶0.5g+马来酸曲美布汀0.2g+鞣酸蛋白片0.2g,1日3次;两组治疗周期均为1个月,治疗后跟踪随访1年,对治疗结束后的临床疗效及远期治疗效果分别进行评价。结果治疗结束后,研究组临床总有效率为92.73%,对照组临床总有效率为78.78%,研究组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);随访结果表明,研究组大便次数基本达到正常标准,疾病复发次数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散联合康复新液治疗慢性结肠炎,具有较好的近期和远期疗效,值得在临床中进行推广。     

针药结合治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取50例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予电针联合柳氮磺吡啶治疗,比较两组的总有效率及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为96.0%,显著高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广应用。     

柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 2007～2012年76例溃疡性结肠炎随机分为观察组40例,对照组36例。观察组40例给予口服柳氮磺吡啶肠溶片1.0 g,4次/d,,双歧杆菌0.63 g,3次/d;对照组36例给予口服柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,两组患者治疗时间均为12周,餐后服用。结果观察组及对照组临床症状改善有效率分别为90.0%、72.2%。观察组的临床综合疗效优于对照组（P〈0.05）,观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,观察组的症状改善明显优于对照组（P〈0.01）。结论柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

美常安胶囊联合柳氮磺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎72例分析

目的观察美常安胶囊联合柳氖磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选病例144份随机分为两组,每组72例,治疗组采用美常安胶囊联合柳氮磺吡啶口服治疗,对照组单纯口服柳氮磺吡啶治疗。结果治疗组总有效率97．22％,明显高于对照组（总有效率73．61％）。结论美常安联合柳氮磺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效显著,是一种较为理想的治疗方法。     

参苓白术散治疗慢性肠炎35例临床疗效观察

目的：观察应用参苓白术散治疗慢性肠炎的临床疗效和价值。方法：将我院慢性肠炎患者35例随机分为试验组和对照组,给予试验组中药参苓白术散加减治疗,对照组西药柳氮磺吡啶肠溶片治疗,疗程为2个月,治疗结束后,对两组患者的治疗效果进行分析评价。结果：试验组治疗总有效率94.4%,对照组治疗总有效率64.7%,试验组显著高于对照组,差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参苓白术散治疗慢性肠炎疗效显著,安全高效,具有在临床上应用的价值。     

柳氮磺吡啶(SASP)治疗慢性结肠炎40例疗效观察

目的观察柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法将80例慢性结肠炎患者随机分为观察组和对照组。观察组给予SASP1.0tid po对照组给予阿莫西林0.5 tid po两组连续4周。结果观察组治愈80%,好转12.5%,无效7.5%。总有效率92.5%。对照组治愈40%,好转41%,无效15%。总有效率85%。结论口服柳氮磺吡啶片治疗慢性结肠炎疗效显著。     

穴位埋线与柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎的临床研究

目的:观察穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效.方法:选取2015年7月~2016年7月在我院针灸科诊治的慢性结肠炎患者60例,按要求筛选合格后,随机分为治疗组和对照组进行观察.对照组(n=30)采用口服柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组(n=30)穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗,半年后回访观察疗效.结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.00%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎疗效显著,具有临床参考价值.     

柳氮磺吡啶联合金双岐片治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察柳氮磺吡啶联合金双岐片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将2011年3—11月来我院就诊并治疗的50例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各25例,比较两组治疗效果。结果治疗组的总有效率93.45%,对照组的总有效率74.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的复发率0.25%,对照组的复发率12.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶联合微生态制剂金双岐片治疗溃疡性结肠炎有显著的效果,同时降低复发率。     

柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的 观察柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将2012年6月～2014年6月在本院进行治疗的、已确诊的、符合纳入标准的106例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组53例.观察组采用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服;联合双歧杆菌三联活菌胶囊,0.63 g/次,3次/d,口服;两种药物服用时间间隔2h.对照组单用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服.每周随访,治疗12周后进行效果评估.结果 观察组排便次数、便血、内镜检查及医师总体评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);用改良Mayo评分比较,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎,可有效提高治疗效果,改善患者的临床症状,减少复发,值得推广应用.     

柳氮磺砒啶联合玉屏风颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察与探讨柳氮磺吡啶联合玉屏风颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择自2013年3月至2013年9月来本院治疗的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为两组,对照组30例,接受柳氮磺吡啶治疗;观察组30例,接受柳氮磺吡啶联合玉屏风颗粒治疗,疗程4周,观察两组患者在临床症状、组织学以及肠镜下检查方面发生的变化以及可能产生的不良反应,疗程结束4周后进行随访。结果观察组在临床症状方面总有效率为96.7%,明显高于对照组(73.33%);在肠镜下表现方面,观察组(90.00%)显著优于对照组(56.67%);在组织学进步方面观察组(83.33%)优于对照组(43.33%),以上数据两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶联合玉屏风颗粒治疗溃疡性结肠炎不良反应少,效果良好,值得临床推广使用。     

溃结方保留灌肠联合柳氮磺吡啶口服治疗溃疡性结肠炎的疗效

目的观察溃结方保留灌肠联合柳氮磺吡啶口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法治疗组30例,采用溃结-2-方液保留灌肠联合柳氮磺吡啶口服治疗;对照组30例,仅采用柳氮磺吡啶口服治疗。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论溃结方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得推广。     

葛根芩连汤灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片口服治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床观察

目的:对葛根芩连汤灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗方案在慢性非特异性溃疡性结肠炎临床治疗中的应用效果进行分析.方法:2013年2月～2016年11月先后有96例慢性非特异性溃疡性结肠炎患者就诊我院,临床予以其中48例应用柳氮磺吡啶肠溶片治疗,以下称为对照组;余下48例接受葛根芩连汤灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片方案治疗,以下简称观察组,两组均连续治疗一个月.比较两组临床疗效与症候疗效.结果:观察组临床有效率为95.8％明显高于对照组的83.3％(X2=21.62,X2=17.14,P<0.05).结论:慢性非特异性溃疡性结肠炎联用葛根芩连汤灌肠与柳氮磺吡啶肠溶片治疗疗效肯定,值得临床推广.     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:通过临床实验探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2011年8月至2013年9月我院接收的溃疡性结肠炎患者122例,随机将其分为观察组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用地塞米松联合柳a氮磺吡啶进行灌肠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过观察比较可得,观察组便血、腹痛等临床症状的消失时间分别为(3.21±0.99)d、(2.27±0.45)d,对照组分别为(5.89±1.47)d、(4.45±0.98)d,观察组明显优于对照组,两组比较P<0.05,具有统计学意义。结论:地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎能取得较好的疗效,提高治疗的效率,对患者的早日康复具有重要临床意义。     

柳氮磺吡啶结肠溶胶囊联合云南白药治疗溃疡性结肠炎

目的观察柳氮磺毗啶结肠溶胶囊联合云南白药治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取轻、中度溃疡性结肠炎患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组口服柳氮磺毗啶结肠溶胶囊及云南白药,对照组仅口服柳氮磺吡啶结肠溶胶囊。结果治疗组总有效率为90．0％,临床治愈率为73．3％;对照组总有效率为66．7％,临床治愈率为43．3％,两组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论柳氮磺吡啶结肠溶胶囊联合云南白药治疗治疗轻、中度溃疡性结炎具有较好的临床疗效。     

奥沙拉嗪和柳氮磺吡啶在溃疡性结肠炎患者中的疗效比较

目的 探讨奥沙拉嗪和柳氮磺吡啶在溃疡性结肠炎中的疗效差异。方法 80例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组和对照组分别服用奥沙拉嗪和柳氮磺吡啶。观察两组疗效情况。结果 观察组大便次数改变所占比例为97.5%(39/40)、大便为形便患者所占比例为95.0%(38/40)、平均增长体重为(2.33±1.04)kg。对照组患者大便次数改变所占比例为75.0%(30/40)、大便为形便患者所占比例为77.5%(31/40)、平均增长体重为(1.93±0.87)kg。观察组患者大便、体重改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.5%(治愈21例、有效18例、无效1例);对照组总有效率为77.5%(治愈14例、有效17例、无效9例);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥沙拉嗪在治疗溃疡性结肠炎方面效果更佳,优于柳氮磺吡啶,值得临床借鉴。     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取87例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(柳氮磺吡啶治疗)43例和观察组(康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗)44例,1个疗程后对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率达95.5%,略高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP和IL-6较治疗前均有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间比较,观察组的hs-CRP和IL-6均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效优于单纯口服柳氮磺砒啶治疗,且更有效的降低了炎性指标,值得临床应用。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察四神丸加味汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将溃疡性结肠炎患者162例,随机分为治疗组及对照组,治疗组采用四神丸加味汤联合柳氮磺胺吡啶,对照组单纯应用西药,观察两组疗效。结果治疗组临床治愈率为54.1%,总有效率为92.9%;对照组临床治愈率为36.4%,总有效率为72.7%。两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论四神丸加味汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

玉屏风颗粒联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的效果

目的：探讨玉屏风颗粒联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选取2013年4月~2014年4月本院诊治的120例慢性结肠炎患者作为研究对象,随机分为两组,各60例。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,实验组在对照组的基础上采用玉屏风颗粒治疗,比较两组的治疗效果。结果实验组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义（P<0.01）。实验组的满意率为91.7%,显著高于对照组的65.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组的腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便及结肠镜下黏膜病变评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组的大便次数、发作次数显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论玉屏风颗粒联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎效果显著,能够改善患者的临床症状、体征以及结肠镜下黏膜病变,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 2011年6月—2014年6月烟台市莱阳中心医院收治的复发型溃疡型结肠炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗8周,并进行1年随访。观察两组患者的临床疗效和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、81.25%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为12.50%、4.17%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

参苓白术散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者免疫状态的影响

目的 探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎(UC)的治疗效果以及对免疫状态的影响.方法 将60例UC患者随机分为对照组与观察组,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组则在对照组治疗基础上联用参苓白术散治疗.观察并比较两组总有效率、治疗前后血清白介素-6(IL-6)、IL-10以及外周血CD4+、CD25+T细胞(Treg细胞)水平.结果 观察组总有效率为90.00％,显著高于对照组的76.67％(P＜0.05);与治疗前相比,两组血清IL-6水平均显著降低(均P＜0.05),但以观察组更为明显(P＜0.05);与治疗前相比,观察组血清IL-10水平显著升高(P＜0.05),外周血Treg细胞所占比例显著升高(P＜0.05).结论 西药联合参苓白术散治疗UC疗效肯定,疗效显著优于单用西药,可能通过调节免疫状态产生治疗效果.