低渗NaCl任氏液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响

目的 观察低渗NaCl任氏液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响,探索Na 浓度与复合动作电位的关系.方法 蟾蜍坐骨神经-胫腓神经标本随机分为3组:第1组为0.45%NaCl组,第2组为0.55%NaCl组,第3组为标准任氏液组;每组6只;观察各溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位幅度的影响.结果 在前2组溶液中动作电位的幅度均减小,且0.45%NaCl组减小最多(P<0.05).结论 低渗环境使动作电位的幅度减小,且浓度越低,幅度减小的程度越大.     

高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位幅度的影响

本实验用电生理学的方法观察室温下(5℃～20℃)高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响。结果表明:高渗氯化钠溶液与神经干接触后,可使复合动作电位的幅度降低,在一定范围内,动作电位降低的程度与氯化钠的浓度呈负相关(r=0.86)。     

人工组织神经修复狗坐骨神经缺损后的电生理学检测

目的：利用电生理学指标评价人工组织神经修复狗坐骨神经缺损后的效果。方法：以狗作为实验对象用人工组织神经辅加神经再生素、或自体神经桥接坐骨神经30mm缺损；在术后6个月时，采用在体引导坐骨神经干复合动作电位方法及肌电图的检测。结果：人工组织神经移植和自体神经移植相比再生的坐骨神经干复合动作电位传导速度或肌电图均无显著性差异（P＞0．05）。结论：人工组织神经具有良好的神经再生桥梁作用。     

大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位的引导

以大鼠，狗作为实验对象，采用细胞外引导方法，分别观察了大鼠，狗坐骨神经干复合动作电位的形态，潜伏期，幅度以及传导速度，并以蟾蜍坐骨神经干复合动作电位为对照，结果显示坐骨神经干复合动作电位在形态上与蟾蜍坐骨神经干动作电位类似，但其潜伏期明显短于蟾蜍，动作电位的幅度高于蟾蜍，传导速度也比蟾蜍快，结果提示大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位可作为教学和科研及药理学实验研究模型。     

高渗盐液影响神经动作电位和含水量的实验观察

为探讨高渗盐液抑制动作电位的机制及可复性,利用电生理学和称重方法对照观察了浸泡高渗盐液之哇离体坐骨神经干复合动作电位和含水量变化。结果表明,高渗盐液使复合动作电位消失的神经干脱水42.24％,高渗盐液作用于神经干长达30min时脱水44.69％,远低于动作电位再现限界(80％),动作电位抑制是可逆的。     

钾和钠离子对神经干动作电位的影响

本工作改进了神经干动作电位的实验，观察了钠离子和钾离子对神经干复合动作电位的影响．使学生能进一步了解动作电位产生的离子基础。     

Medlab在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用

目的探讨Medleb信号处理系统在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用优势。方法用Medleb信号处理系统测定6只蟾蜍坐骨神经干动作电位的阈刺激(Vth)、最大刺激(Vmax)、双相动作电位第一相幅度(AB1P)、单相动作电位幅度(Amap)、双相动作电位第二相幅度(AB2P)、双相动作电位第一相时程(DBlP)、双相动作电位第二相时程(DB2P)、传导速度(V)。结果蟾蜍坐骨神经的Vth均值为0．58V，Vmax均值为1．48V，V均值为36．85m／s。末梢端神经干动作电位幅度、时程均小于中枢端，1％普鲁卡因处理神经干，神经冲动传导被阻断。结论利用Medlab信号处理系统测定蟾蜍坐骨神经干动作电位方法简便，结果可靠，值得在相关实验室推广使用。     

补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤的修复作用

目的 :研究补阳还五汤(BYHWD)对大鼠坐骨神经夹伤损伤的修复作用。方法 :SD雄性大鼠50只,随机分为BYHWD高、中、低剂量组(剂量分别为25.92、12.96、6.48 g生药/kg)、弥可保组(剂量为625μg/kg)、生理盐水阴性对照组。行大鼠坐骨神经夹伤5 mm术,术后每日灌胃给药,持续4周。于术后1、2、3、4周行足迹实验,测定展趾功能,术后4周行电生理检测,测定复合肌动作电位和神经干动作电位,组织形态学分析,运用光镜和电镜组织学方法对手术侧再生神经进行形态学和免疫组织化学检测,利用图像分析系统进行计量分析,观察BYHWD对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。结果 :与生理盐水对照组相比,BYHWD组展趾功能、复合肌动作电位和神经干动作电位波幅及恢复率、板层数显著高于生理盐水组。结论 :BYHWD可促进大鼠坐骨神经夹伤后神经功能的恢复,且存在剂量-效应关系。     

牵拉损伤对蛙坐骨神经干动作电位影响的定量研究

目的：探讨牵拉损伤对蛙坐骨神经干动作电位的影响。方法：建立一种简便、可量化的神经牵拉损伤模型,将60只牛蛙的120根坐骨神经随机分为12组,每组10根,区分左右坐骨神经。对照组不牵拉,实验组分别以0.1、0.2、0.3、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2 N的拉力牵拉后测量坐骨神经的动作电位幅度、绝对不应期、传导速度和刺激阈值,比较不同牵拉程度对蛙坐骨神经动作电位的影响。结果：蛙坐骨神经干在2.8 N以下的牵拉力作用下可保持形态完整,3.2 N牵拉力则可使神经干发生断裂。随着牵拉力的增大,坐骨神经动作电位幅度及传导速度逐渐减少（P值均<0.05）,2.4、2.8 N处理组的绝对不应期延长（P值均<0.05）。除了2.8 N处理组,其他组动作电位的刺激阈值与对照组相比差异无统计学意义（P值均>0.05）。结论：蛙坐骨神经干动作电位的传导速度对牵拉损伤最敏感,而刺激阈值和绝对不应期对牵拉损伤的耐受程度较高。     

补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤的修复作用简

目的：研究补阳还五汤（BYHWD）对大鼠坐骨神经夹伤损伤的修复作用。方法：SD雄性大鼠50只,随机分为BYHWD高、中、低剂量组（剂量分别为25.92、12.96、6.48 g生药/kg）、弥可保组（剂量为625μg/kg）、生理盐水阴性对照组。行大鼠坐骨神经夹伤5 mm术,术后每日灌胃给药,持续4周。于术后1、2、3、4周行足迹实验,测定展趾功能,术后4周行电生理检测,测定复合肌动作电位和神经干动作电位,组织形态学分析,运用光镜和电镜组织学方法对手术侧再生神经进行形态学和免疫组织化学检测,利用图像分析系统进行计量分析,观察BYHWD对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。结果：与生理盐水对照组相比,BYHWD组展趾功能、复合肌动作电位和神经干动作电位波幅及恢复率、板层数显著高于生理盐水组。结论：BYHWD可促进大鼠坐骨神经夹伤后神经功能的恢复,且存在剂量-效应关系。     

局部兴奋空间性总和的电生理研究

在蛙的坐骨神经干上相距1mm放置两对刺激电极,分别给予阈下强度的刺激,神经干产生局部兴奋而不产生双向动作电位。如果以同样强度的阈下刺激同时刺激神经干,由于空间性总和作用神经干上产生双相动作电位。     

利多卡因对蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响

目的观察局麻药利多卡因对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响。方法实验所用30只牛蛙通过手术制备牛蛙坐骨神经干标本,施加1V电刺激后,通过引导电极记录动作电位波形、幅度以及2个动作电位之间的传导速度,再将浸有2％利多卡因溶液的吸纸贴在产生动作电位的神经上。结果贴加局麻药后,第一、二个动作电位的幅度以及第一至第二动作电位之间的传导速度显著降低（P〈0．05）。结论利多卡因可明显影响动作电位的传导速度。     

高渗氯化钠溶液浸泡后动作电位恢复的实验研究

应用电生理学的方法,观察了不同浓度(2.5％,5％,7.5％和10％)高渗氯化钠溶液抑制蛙离体坐骨神经干复合动作电位后.任氏液浸泡复合动作电位幅度和传导速度的恢复过程。结果表明,高渗氯化钠溶液作用于神经干30min之久,复合动作电位幅度和传导速度均可在一定时间(80min—100min和30min～240min)恢复至基值水平。随着氯化钠溶液浓度增高,复合动作电位幅度和传导速度的再现和恢复时间均延长(P<0.001)。     

实验观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 取蟾蜍坐骨神经-胫腓神经,用电生理方法分别测定其在三种高渗葡萄糖溶液(任氏液中分别加入10%,20%,40%葡萄糖),及20%甘露醇注射液中其动作电位的幅度传导速度的变化.结果 三种高渗溶液均可使动作电位幅度降低,传导速度减慢,在一定范围内其效果与渗透压高低明显呈正相关.结论 高渗透压能通过脱水作用等机制对神经动作电位进行抑制.     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

蛙坐骨神经干动作电位微机处理的应用

目的克服记录蛙坐骨神经干动作电位的示波器图像不稳、图像参数测量精确度不高和记录困难等缺点。方法用微机作为蛙坐骨神经中动作电位的处理设备的功能。结果处理后的动作电位图像清晰稳定，动作电位的潜伏期和时程的测量均可精确到μｓ，波幅的测量精确到μＶ。结论微机是神经干动作电位的有效精确的处理设备，值得在生理实验中推广应用。     

探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响

目的：探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响。方法：应用电生理方法检测不同浓度（0．5g／L、1．0/L、1．5g／L、2．0g／L）茶水与高浓度（12％）乙醇混合的任氏液对牛蛙离体坐骨神经干动作电位刺激阈值、最大刺激值、动作电位峰值和传导速度四种生理指标的影响。结果：①与任氏液对照组相比,随着茶质量浓度的升高,刺激阈值以及动作电位峰值先升高后降低,而最大刺激值先降低后升高,传导速度减慢;②与任氏液对照组相比,茶水与高浓度乙醇混合的任氏液会造成牛蛙离体坐骨神经干动作电位刺激阅值、最大刺激值升高,动作电位峰值下降,传导速度减慢。其中动作电位峰值、传导速度变化较单纯用茶水的任氏液变化更加明显。结论：茶水与乙醇混合液加重对离体神经干的影响。     

蛙坐有神经干动作电动微机处理的应用

克服记录蛙坐骨神经干动作电位的以器图像不稳，图像参数测量精确度不高和记录困难等缺点。方法用微机作为蛙坐骨神经中动作电位的处理设备的功能。结果处理后的动作电位图像清晰稳定，动作电位的潜伏期和里程的测量均可精确到μｓ，波幅的测量精确到μＶ，结论微机是神经干动作电位的有效精确的处理设备，值得在生理实验中推广应用。     

电极位置和距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 研究“电极”与地线相互之间的位置和“电极”之间的距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 制备坐骨神经干标本,观察“电极”与地线之间相互的位置和 “电极”之间的距离对动作电位的影响.结果 刺激电极、引导电极位于地线的两侧,能引导出神经干动作电位、且刺激伪迹较小,反之则引导不到动作电位;2个刺激电极之间的距离主要影响动作电位的波形;2个引导电极之间距离对双相动作电位负相波的波宽影响不明显而对波幅影响明显,正相波的波幅变化不明显而波宽变化较大.结论 刺激电极、引导电极应位于地线的两侧,地线应尽量远离刺激电极、靠近引导电极;2个刺激电极之间的距离和2个引导电极之间的距离均应＜1 cm.     

刺激参数对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的研究电刺激参数如强度、频率和波宽对坐骨神经干动作电位的影响。方法制备蟾蜍坐骨神经干标本，用不同的电刺激参数刺激坐骨神经干。结果在一定范围内随着刺激强度、频率和波宽的改变，坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化。结论用电刺激强度为2V、频率为100Hz、波宽≤1ms、极性为正极的隔离电信号刺激时，所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准。