兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效观察

目的:探讨兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效。方法:观察组:兰索拉唑胶囊30mg/d,1次/d,晨起空腹使用;莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。对照组:莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。结果:经过治疗4周后,观察组:75例患者显效49例,有效26例占,有效率100%。对照组:75例患者显效20,有效23,无效32例,总有效率为57.3%。结论:兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病疗效肯定。     

以加替沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的:探讨加替沙星、甲硝唑、兰索拉唑联合应用1周后,d8开始单独服用兰索拉唑30mg,1/d,,共3周根除幽门螺杆菌(HP)的疗效。方法:选择符合条件的90例消化性溃疡患者随机分成两组,第1周治疗组口服加替沙星200mg,2/d,甲硝唑400mg,2/d,兰索拉唑30mg,1/d;对照组口服克拉霉素500mg,2/d,甲硝唑400mg,2/d,兰索拉唑30mg,1/d;第八天开始两组均单独服用兰索拉唑30mg,1/d,共3周。治疗完成4周后复查胃镜及做HP检查。结果:治疗组、对照组HP根除分别为93.3%、88.9%,溃疡愈合率95.6%、93.3%,两组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。未发生严重不良反应。结论:加替沙星、甲硝唑、兰索拉唑联合疗法能安全、有效根除幽门螺旋杆菌,治疗消化性溃疡疗效佳。     

兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效比较

目的:观察兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效比较.方法:将反流性食管炎病人108例分为治疗组60例,用兰索拉唑(30 mg 口服,qN 9:00)加西沙必利10 mg(口服,4次/d);对照组48例用雷尼替丁(150 mg 口服,2次/d)加西沙必利(10 mg 口服,4次/d).疗程均为4周.结果:内镜复查治疗组原食道管粘膜病损愈合、好转的总效率为97%,对照组为62%;治疗组胃灼热和反流症状,总有效率分别达93%和92%,而对照组为62%和62%(均P<0.05).结论:兰索拉唑联合西沙必利较雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎效果好.     

康复新液联合兰索拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察康复新液联合兰索拉唑片治疗消化性溃疡的疗效。方法将经胃镜检查确诊的67例消化性溃疡患者随即分为两组,对照组32例,服用兰索拉唑片30mg,1次/d;治疗组35例,服用康复新液10mL,3次/d,兰索拉唑片30mg,1次/d,两组疗程均为4周。于治疗前后观察两组患者症状的改善情况和胃镜下溃疡愈合率。结果治疗组临床症状改善及溃疡愈合明显优于对照组（P〈0.05）。结论康复新液联合兰索拉唑治疗消化性溃疡有较好疗效。     

兰索拉唑联合莫沙比利治疗老年胃食管反流病效果观察

目的:探讨兰索拉唑联合莫沙比利治疗老年胃食管反流病的临床效果。方法:将46例老年胃食管反流病患者随机分为观察组及对照组各23例,对照组兰索拉唑肠溶片30 mg,清晨空腹口服,1次/d;观察组兰索拉唑肠溶片30 mg,1次/d口服;莫沙必利分散片5 mg,3次/d口服。两组患者均以8周为1个疗程,比较两组患者治疗效果。结果:治疗8周后观察组患者临床显效率、总有效率均优于对照组;内镜检查观察组治愈率、总有效率明显优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病效果明显优于单用兰索拉唑,且无明显不良反应,临床应用安全、有效。     

甲硝唑与兰索拉唑联合左氧氟沙星治疗幽门螺旋杆菌感染临床疗效观察

目的:探讨甲硝唑及兰索拉唑联合左氧氟沙星治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染的临床应用。方法:收集住院的消化科患者120例,C尿素呼气试验检查幽门螺旋杆菌结果阳性,并有不同程度的溃疡。患者分为观察组及对照组。观察组60例,口服甲硝唑400 mg,兰索拉唑30 mg,配合服用左氧氟沙星200 mg,均为2次/d。对照组60例,口服甲硝唑800 mg,兰索拉唑30 mg,左氧氟沙星200 mg,均为2次/d。两组患者均治疗1～4周,进行疗效比较。结果:总体疗效对照组略优于观察组,两组均有轻度胃肠道反应,不良反应对照组发生率高于观察组,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甲硝唑与兰索拉唑联合左氧氟沙星治疗Hp阳性患者,两者疗效差异没有统计学意义。证明甲硝唑的高低两种剂量组对Hp的影响没有差异。     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡24例临床观察

目的　验证质子泵抑制剂兰索拉唑对十二指肠溃疡的临床疗效。方法　选择十二指肠溃疡 4 7例 ,其中 2 4例为观察组应用兰索拉唑 30mg ,1次 /d口服 ;另 2 3例为对照组用雷尼替丁 1 5 0mg ,2次 /d口服 ,治疗 4周。结果　观察组溃疡愈合 2 1例 ,显效 2例 ,有效 1例 ,愈合率为 95 8% ;对照组愈合 1 3例 ,显效 2例 ,有效 5例 ,无效 3例 ,愈合率为 6 5 2 %。结论　兰索拉唑为第 2代PPI ,抑酸能力强 ,对十二指肠溃疡效果较佳。     

六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗非糜烂性返流病疗效观察

目的观察六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗胃食管返流病疗效。方法60例患者随机分为2组；治疗组30例给予六味安消胶囊3粒／次，3次／天；兰索拉唑15mg／次2次／天。对照组30例给予兰索拉唑15mg／次2次／天。疗程4周。结果治疗组痊愈20例，有效8例，无效2例，总有效率93．3％；对照组痊愈15例，有效10例，无效5例总有效率83．3％俩组总有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论六味安消胶囊联合兰索拉唑治疗非糜烂性返流病有很好疗效。     

安胃疡联合兰索拉唑治疗消化性溃疡60例疗效观察

目的:观察安胃疡联合兰索拉唑治疗消化性溃疡的疗效.方法:120例消化性溃疡患者随机分为两组,对照组予兰索拉唑30mg,1次/日;治疗组在对照组基础上加用安胃疡4粒,3次/日,治疗4周后进行疗效对比.两组均常规给予抗Hp治疗2周.结果:治疗组溃疡复发率、Hp复染率均显著低于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论:安胃疡联合兰索拉唑治疗消化性溃疡效果显著.     

黄连温胆汤与兰索拉唑治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡远期疗效观察

目的通过临床研究,确定黄连温胆汤与兰索拉唑治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的有效性。方法将幽门螺杆菌感染性消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠球部溃疡)病例100例,随机分为50例观察组和50例对照组。观察组予黄连温胆汤及兰索拉唑胶囊口服,对照组则使用根治幽门螺旋杆菌三联疗法(阿莫西林1 g/次,每日2次,克拉霉素0.5 g/次,每日2次,兰索拉唑胶囊,每日30 mg),两组均以连续服用2周为1周期,连续服用1个周期为1个疗程;其中阿莫西林、克拉霉素或替硝唑片,每日2次仅使用2周。共治疗8周,从胃镜观察、Hp再次感染率观察黄连温胆汤与兰索拉唑治疗消化性溃疡的远期疗效。结果观察组Hp再次感染率、复查胃镜复发率明显低于对照组(P0.05)。两组治疗效果有显著性差异。结论黄连温胆汤联合兰索拉唑治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡远期疗效显著     

以左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的临床观察

目的探讨以左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺旋杆菌（HP）的疗效。方法50例消化性溃疡的患者随机分成2组,治疗组：第1周左氧氟沙星0.2（2次/d）＋甲硝唑0.4（2次/d）＋兰索拉唑30mg（1次/d）。对照组：第1周克拉霉素0.5（2次/d）＋甲硝唑0.4（2次/d）＋兰索拉唑30mg（1次/d）;2组均于第8天开始单独口服兰索拉唑30mg,1次/d。治疗共3周完毕后停药,进行HP检查,结果治疗组,对照组根除HP分别为92%,88%,2组相比,差异均无统计学意义（P〉0.05）,未发生严重不良反应。结论以左氧氟沙星为基础的三联用药能安全有效根除HP,治疗消化性溃疡疗效佳。     

兰索拉唑、果胶铋和硫糖铝联合治疗上消化道溃疡43例的临床观察

目的：探讨兰索拉唑、果胶铋和硫糖铝联合治疗上消化道溃疡的临床效果。方法：对43例消化道溃疡患者采用兰索拉唑、果胶铋和硫糖铝联合治疗2～3周，胃镜复查于治疗后3个月、6个月、12个月各随访1次。结果：治愈加例93．02％；好转3例6．98％；其中12个月后复发3例。结论：兰索拉唑、果胶铋和硫糖铝联合治疗上消化道溃疡疗效好、起效快、疗程短、复发率低，无明显副作用。     

兰索拉唑联合莫沙必利治疗GERD临床观察

目的观察兰索拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病的临床疗效。方法将102例胃食管反流病患者随机分为3组,兰索拉唑片组：30mg,1次／d,旱晨空腹口服;枸橼酸莫沙必利片组：5mg,3次／d,餐前30min口服;兰索拉唑＋枸橼酸莫沙必利治疗组：剂量及用法同前。3组均治疗6周后观察临床显效率及有效率。结果治疗组显效率及有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论兰索拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病较单独用药临床疗效更加显著。     

舍曲林治疗功能性消化不良合并焦虑抑郁症的疗效观察

目的 观察舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效.方法 将64例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组,对照组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg 晨空腹顿服,治疗组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服+舍曲林50mg 每日1次口服,疗程均8周.结果 治疗组有效率85%,对照组有效率50%,2组比较有统计学差异(P<0.05).结论 舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效.     

兰索拉唑联合氩离子凝固术在治疗Barrett食管中的应用

目的:应用口服兰索拉唑联合氩离子凝固术治疗Barrett食管,观察临床治疗效果。方法:在氩离子凝固术治疗后口服兰索拉唑30 mg,1次/d,共8周,之后观察第3、6、12个月的效果。结果:第3、6、12个月回访有效率分别为66.0%、72.0%、82.0%,效果显著。结论:氩离子凝固术联合口服兰索拉唑治疗Barrett食管效果好,值得在基层医院推广应用。     

瑞巴派特片联合兰索拉唑片预防胃内镜黏膜下剥离术中及术后出血的效果

目的:探索口服瑞巴派特片联合兰索拉唑片预防胃内镜黏膜下剥离术(ESD)的最佳剂量和疗程,减少术中及术后出血的效果。方法:连续选择行ESD术患者共100例,随机将其分为3组,A组38例(标准治疗组,瑞巴派特300 mg/d+兰索拉唑30 mg/d,术前1周持续到术后8周),B组32例(加倍剂量组,瑞巴派特300 mg/d+兰索拉唑60 mg/d,术前1周持续到术后8周),C组30例(短程剂量组,瑞巴派特300 mg/d+兰索拉唑30 mg/d,术前1周持续到术后4周),对比术中及术后出血效果。结果:3组术中及术后48 h内、48 h后的出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者术后溃疡愈合率、溃疡缩小直径的比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞巴派特300 mg/d+兰索拉唑30 mg/d,术前1周持续到术后4周可做为ESD减少出血的最佳方案。     

硫糖铝联合兰索拉唑及莫沙必利治疗胃食管反流性疾病临床实验研究

目的:探讨硫糖铝、兰索拉唑、莫沙必利联合治疗胃食管反流病的临床疗效。方法:根据大样本随机、对照、双盲试验原则,我们从样本库中随机抽取了50例患者数据且随机分为两组,观察组和对照组,各25例。两组患者在年龄、性别、疾病史等方面均无显著性差异。观察组治疗方法为:硫糖铝1.0 g,3次/d,饭前1 h嚼服;兰索拉唑30 mg,1次/d,饭前30 min服用;莫沙必利5 mg,3次/d,饭前30 min服用。对照组为:奥美拉唑20 mg,2次/d,饭前30 min服用;多潘立酮10 mg,3次/d,饭前30 min服用。两组均以6 w为1个疗程,疗程结束后我们综合对比了两组的临床疗效(烧心、反酸、胸骨后痛、吞咽不适等)及不良反应,并复查胃镜。结果:观察组的临床有效率为96%,明显高于对照组的临床有效率74%,该结果具有统计学意义,但两组差异无统计学意义(P0.05)。胃镜下食管炎愈合及炎症改善情况:治疗组86%,对照组70%,两者比较差异有显著性(P0.05),但两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:硫糖铝、兰索拉唑、莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床疗效明显优于非联合用药的疗效,值得进一步在临床上推广和应用。     

达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎的疗效分析

目的探讨达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎的疗效。方法将90例患者随机分为观察组30例和对照A组30例,对照B组30例。观察组：达立通颗粒,兰索拉唑胶囊治疗,对照A组：达立通颗粒治疗,对照B组：兰索拉唑胶囊治疗。4周后观察3组患者症状疗效并复查胃镜,观察镜下疗效。结果观察组症状疗效总有效率93.3%,对照A组76.7%,对照B组60%;胃镜疗效：观察组有效率90%,对照A组73.3%,对照B组63.3%。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎优于单用兰索拉唑或达立通颗粒。     

兰索拉唑联合左氧氟沙星、阿莫西林治疗幽门螺杆菌的临床研究

目的观察幽门螺杆菌阳性患者经兰索拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林联合治疗的临床疗效。方法将幽门螺杆菌阳性的患者分为:A组87例(兰索拉唑30 mg,2次/d,左氧氟沙星0,2 g,2次/d,阿莫西林1.0 g,2次/d,治疗2周);B组82例(兰索拉唑30 mg,2次/d,克拉霉素0.5 g,2次/d,阿莫西林1.0 g,2次/d,治疗2周)。结果 A组81例(81/87)幽门螺杆菌根除,B组为63例(63/81),二者比较0.10P0.20。全部患者共144例(144/168)幽门螺杆菌根除,5例(5/168)发生副作用,B组有1例患者因药疹退出治疗。结论 A组幽门螺杆菌的清除率为93.1%,明显高于B组的消除率77.8%。相比较前者是一种更有效的幽门螺杆菌消除的治疗方法。     

奥曲肽联合兰索拉唑治疗上消化道出血临床疗效研究

目的 观察奥曲肽联合兰索拉唑治疗上消化道出血临床疗效研究.方法 回顾性分析我院2年来收治的溃疡性上消化道出血患者39例,随机均分为两组,在常规综合治疗的基础上,治疗组20例,采用兰索拉唑联合奥曲肽治疗;对照组19例,立止血与兰索拉唑治疗,治疗1周后评价2组治疗疗效.结果 治疗组总有效率90%,平均止血天数3.25d;对照组总有效率68.42%,平均止血天数5.14d;治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论 奥曲肽联合兰索拉唑是治疗上消化道出血的有效药物,临床疗效显著值得推广.