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分子靶向抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥一定作用,并显示出良好的应用前景。主要有抗信号转导药物、抗血管生成药物、肿瘤耐药逆转剂及以细胞膜分化抗原为靶点的药物等。现就这些分子靶向药物的临床应用与目前研究进展作一综述。 相似文献
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脂质体(liposome)是Bangham在1965年发现的一种由磷脂构成的一种类脂小球体.脂质体最初主要用于生物膜的研究,自从上个世纪70年代作为药物载体以来,经过几十年的发展,已广泛应用于细胞生物学、基因工程、临床医学等各个领域.脂质体作为抗肿瘤药物的载体的研究,因其制作简单、对机体无毒、能显著降低药物毒副作用及容易实现肿瘤靶向等优点而倍受关注. 相似文献
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脂质体(liposome)是Bangham在1965年发现的一种由磷脂构成的一种类脂小球体。脂质体最初主要用于生物膜的研究,自从上个世纪70年代作为药物载体以来,经过几十年的发展,已广泛应用于细胞生物学、基因工程、临床医学等各个领域。脂质体作为抗肿瘤药物的载体的研究,因其制作简单、对机体无毒、能显著降低药物毒副作用及容易实现肿瘤靶向等优点而倍受关注。 相似文献
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分子靶向抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥一定作用,并显示出良好的应用前景.主要有抗信号转导药物、抗血管生成药物、肿瘤耐药逆转剂及以细胞膜分化抗原为靶点的药物等.现就这些分子靶向药物的临床应用与目前研究进展作一综述. 相似文献
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抗肿瘤药物靶标的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
理想的抗肿瘤药靶的发现是设计高效低毒抗肿瘤药物的关键,抑制肿瘤血管生成仍是抗肿瘤药物研究的主流,生长因子及其相应的受体激酶已成为重要的抗肿瘤靶,细胞周期和凋亡调节基因作为潜在的抗肿瘤药靶也引起了人们广泛的兴趣,另外,蛋白法尼基转移酶、组蛋白去乙酰化酶和端粒酶也是很有前景的抗肿瘤药物靶标。现综述目前所发现的抗肿瘤药物靶分子的生物学特性,它们作为抗肿瘤药物设计靶标的潜力以及目前针对这些靶分子进行药物发现的研究进展。 相似文献
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【摘要】 靶向药物是目前治疗肿瘤疾病的研究热点。文章系统地介绍了靶向药物的分类、特性、作用原理及临床应用,并对近年抗肿瘤靶向药物的研究现状进行了综述,展望了其发展前景。 相似文献
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多肽作为抗肿瘤药物的纳米载体,能够对药物进行修饰、包裹,在实现靶向性给药、缓释药物、提高药物水溶性及生物利用度、降低药物的毒副作用等方面表现出良好的应用前景,因而也成为近年来药剂学领域的研究热点之一。本文综述了近年来出现的纳米药物载体的种类,并详细阐述了各类载体的特点和优点,为其进一步应用提供理论依据。 相似文献
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抗肿瘤新靶点药物及其临床应用前景 总被引:3,自引:0,他引:3
靶向血管的抗肿瘤药物、抗乏氧细胞毒药物、抗信号传导药物、单克隆抗体等抗肿瘤新靶点药物的开发应用使肿瘤内科治疗扩展至新的领域。该类药物与传统的细胞毒药物联合应用有望将多种肿瘤的缓解率及生存期提高到新的水平。 相似文献
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随机对照试验已经被视为临床研究的金标准,而对照组的选择是随机对照试验的关键.长期以来,有关新药临床试验中安慰剂对照的伦理问题一直存在着争议,抗肿瘤药物安慰剂对照的临床试验更被认为是难以实施和不可接受的.但是,近年来一些分子靶向抗肿瘤药物的成功开发,开始对这一传统观念进行挑战.因此,什么情况下使用安慰剂对照在伦理学上是可以接受的,什么情况下安慰剂对照在科学方面又是必需的,巳成为值得我们讨论的问题. 相似文献
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目前,胰腺癌分子靶向治疗的研究主要集中于单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、法呢基转移酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂以及肿瘤疫苗等方面。单克隆抗体cetuximab和bevacizumab分别联合化疗药物治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验已初见成效。酪氨酸激酶抑制剂erlotinib联合吉西他滨疗效一般,但Grb7抑制物的115床前实验显示其能够抑制胰腺癌的侵袭和转移。肿瘤疫苗G17DT联合吉西他滨用于胰腺癌也已进入了Ⅲ期临床试验,SSIP的动物实验也显示其有一定的疗效。抗叶酸代谢药pemetrexed的Ⅱ期临床试验提示其疗效尚可。基质金属蛋白酶抑制剂和法呢基转移酶抑制剂则疗效欠佳。 相似文献
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目前,胰腺癌分子靶向治疗的研究主要集中于单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、法呢基转移酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂以及肿瘤疫苗等方面。单克隆抗体cetuximab和bevacizumab分别联合化疗药物治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验已初见成效。酪氨酸激酶抑制剂erlotinib联合吉西他滨疗效一般,但Grb7抑制物的临床前实验显示其能够抑制胰腺癌的侵袭和转移。肿瘤疫苗G17DT联合吉西他滨用于胰腺癌也已进入了Ⅲ期临床试验,SS1P的动物实验也显示其有一定的疗效。抗叶酸代谢药pemetrexed的Ⅱ期临床试验提示其疗效尚可。基质金属蛋白酶抑制剂和法呢基转移酶抑制剂则疗效欠佳。 相似文献
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白藜芦醇(Res)是一种天然植物补体,具有抗肿瘤活性。研究表明,它可以通过抗氧化、抑制细胞色素P450酶、抑制环氧化酶(COX)、促进肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞分化等来发挥抗癌作用。Res不仅直接作用于肿瘤细胞,而且可提高机体细胞与体液免疫应答的水平,调节细胞因子的分泌,从而发挥抗肿瘤作用。体内研究表明,Res无明显毒副作用,是一种有效的化疗和预防药物。因此,作为一种理想的天然化疗药物,将有希望用于肿瘤临床治疗。 相似文献
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纤维蛋白胶(FG)作为药物缓释载体具有生物相容性良好、降解产物无毒、无刺激性的优点.与抗肿瘤药物是物理性混合,不改变药物性状,对常见抗肿瘤药物的缓释性能良好. 相似文献
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哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂的抗肿瘤作用已被熟知,传统的mTOR抑制剂包括雷帕霉素及其衍生物,早期已应用于临床。目前mTOR小分子抑制剂如磷脂酰肌醇激酶3 激酶(PI3K)/mTOR双重抑制剂、Torin1等陆续被发现在肿瘤治疗中有着独特的作用。 相似文献
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Suhail Amin Patigaroo S. F. Hashmi Syed Abrar Hasan M. R. Ajmal Nazia Mehfooz 《Indian journal of otolaryngology and head and neck surgery》2011,63(2):182-189
Laryngopharyngeal reflux (LPR) refers to the backflow of stomach contents into the throat that is into the hypopharynx. LPR is different from classical Gastroesophageal reflux disease (GERD) in many ways. Proton pump inhibitors have become the treatment of choice even though conflicting results exists in their response. Treatment requires acid suppression to be as complete as possible and treatment failure is not uncommon. In this article we present here our prospective study of 50 patients diagnosed as a case of LPR on the basis of reflux finding score and reflux symptom index. We tried to evaluate the role of PPI in LPR management by observing the effect of PPI on reflux finding score (RFS) and reflux symptom index (RFI) during the follow up period of 16 weeks. 相似文献
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伊立替康的体内代谢物SN-38对肠上皮细胞的损伤而引起的迟发性腹泻是伊立替康的剂量限制性毒性.近年来很多临床研究发现许多药物可以通过干预伊立替康的代谢途径减少迟发性腹泻的发生. 相似文献