艾叶挥发油β-环糊精包合物的质量标准研究

目的：本文对艾叶挥发油β-环糊精包合物的质量标准进行研究。方法：按照《中华人民共和国药典》挥发油含量测定法测定挥发油含量。结果：艾叶挥发油在包合物中含量20．13％-20．18％，平均含量为20.16％，加样回收率为97.72％,RSD为1．03％，含水量14％。结论：挥发油含量测定法进行定量分析，结果可靠，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制参考标准。     

艾叶挥发油β—环糊精包合物的鉴定

目的:对艾叶挥发油β-环糊精包合物进行鉴定。方法:利用薄层层析法(TLC)、红外分光光度法(IR)考察艾叶挥发油在被β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果。结果:通过TLC、IR分析结果均显示艾叶挥发油和β-环糊精包合成功,且包合前后艾叶挥发油性质和化学成分均无明显变化。结论:艾叶挥发油能与β-环糊精能形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成。     

艾叶挥发油β-环糊精包合物的制备

目的：艾叶挥发油在其制剂中极不稳定，影响了药物的疗效，而本实验采用具有增加药物稳定性等作用的β-环糊精与挥发油进行包合，探索最佳包合方案，提高其在制剂中的稳定性，从而提高药物疗效。方法：通过对油利用率、含油率和包合物得率这3个指标的考察，用正交试验研究了β-环糊精对艾叶挥发油的包合工艺，并采用显微镜法和紫外分光光度法对包合物的物性进行鉴别。结果：油的平均利用率为77．46％，包合物的得率为84．95％，包合物的平均含油率为9．06％。包合物物性鉴别通过，证明此方案可行。结论：筛选出β-环糊精饱和水溶液法最佳包合条件：β-环糊精和油的比例为8：1，油和醇的比例为1：1．5．包合温度为60℃．包合时间为2h。     

艾叶挥发油β-环糊精包合物口含片的制备与质量检查

目的:筛选艾叶挥发油β-环糊精包合物口含片的制备工艺。方法:用正交实验法筛选制备艾叶挥发油超分子包合物口含片所需的辅料;用对比实验确定复方艾叶油β-环糊精包合物口含片最佳处方。结果:最佳处方为:艾叶油β-环糊精包合物:葡萄糖:甘露醇:柠檬酸:淀粉糊用量64:24:2:2:34;TLC结果均显示艾叶挥发油和口含片中提取的艾叶挥发油化学成分无改变。结论:口含片所含挥发油成分无变化且光洁度、可压性和口感均较好,处方可行。     

海风藤挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选出海风藤挥发油β-环糊精包合最佳工艺。方法：以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验优选海风藤挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。结果：最佳包合工艺条件为包合比为1：10,包合温度60℃,包合时间2h。结论采用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

荆芥挥发油β-环糊精包合技术的研究

目的研究β-环糊精包合荆芥中挥发油的最佳工艺，提高产品的质量。方法采用正交实验法，考察挥发油包封率、包合物得率2个指标；用紫外分光光度法测定挥发油的包封率；通过薄层色谱法验证包合物结果；采用热重分析法对包合物的性质和包合效果进行检测。结果优选出包合工艺为：挥发油：肛环糊精（β-CD）为1：8，采用饱和β-环糊精水溶液制备方法制备，包合温度50℃，包合时间3．5h。结论此工艺使液态变固体，减少挥发油的挥发，便于制剂并适合大生产。     

β-环糊精包合缬草挥发油的工艺研究

目的:研究用β-环糊精(β-CD)包合缬草挥发油的工艺.方法:采用均匀设计法,考察β-CD与缬草挥发油比例(g:mL)、包合时间、包合速度、包合温度4个因素,以包合物收得率及挥发油包合率为指标,确定缬草挥发油的最佳包合工艺.结果:最佳包合条件:β-CD:缬草挥发油比例(g:mL)为7:1,包合0.5 h,包合速度250 r·min-1,包合温度80℃.结论:确定了缬草挥发油的β-CD包合最佳工艺.     

当归挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的采用正交试验法优选当归挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交试验设计,以β-环糊精与挥发油的用量配比（V/W）、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收率进行综合评分,采用饱和水溶液法优选制备当归油β-环糊精包合物的工艺。结果优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1：6,包合温度50℃,搅拌4h。结论通过β-环糊精包合后可使挥发油粉末化,可提高其稳定性,优选的包合工艺简单、稳定、可行。     

艾叶挥发油β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响研究

OBJECTIVE To investigate the effect of transdermal Absorption in Ciprofloxacin Hydrochlorid from artemisiae argyi volatile oil in cyclodextrin inclusion compound.METHODS Transdermal study in vitro was carried out for Ciprofloxacin Hydrochlorid by modified     

艾叶挥发油β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响研究

目的 考察艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响.方法 用改进的Franz扩散池对盐酸环丙沙星进行体外透皮吸收研究,用紫外-可见分光光度法测量其透皮吸收速率.结果 0.8%包合物的渗透方程为Q=3.869 4 t-0.863 8,稳态渗透速率Js为0.586 μg·cm-2·s-1,增渗比为1.61.结论 0.8%的艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星有显著的透皮吸收促进作用.     

丁香挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的探讨丁香挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法以挥发油与β-环糊精的比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合率和包合物产率为筛选指标,采用正交实验法对丁香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果和结论最佳条件为挥发油与β-环糊精的比例1∶9,包合温度50℃,包合时间90 min。     

正交实验法优选草豆蔻挥发油β-环糊精包合工艺

目的:研究草豆蔻β-CD包合技术的最佳条件.方法:常压水蒸气蒸馏法提取草豆蔻挥发油.采用饱和水蒸气法制备包合物.通过正交实验L9(34),以挥发油利用率为指标,筛选最佳工艺条件.结果:影响包合效果的主要因素为包合温度.结论:最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD之比为1:6(ml/g),包合温度为55℃,包合时间1.5h.     

清解方中挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的对清解方中牡丹皮和败酱草中挥发油包合物工艺进行研究。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验法优选挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的比例为1:9,包合温度为30℃,搅拌时间为2 h。结论用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

红豆蔻挥发油的β－环糊精包合工艺研究

目的：研究红豆蔻中挥发油用β－环糊精包合的最佳工艺。方法用正交试验法，以挥发油利用率为指标，对红豆蔻挥发油用β－环糊精包合的工艺进行优选。结果挥发油包合时，挥发油与β－环糊精之比、包合温度、包合时间3个因素对挥发油的利用率均无显著性影响。优选出的最佳包合工为红豆蔻挥发油∶β－环糊精1∶6，包合温度60℃，包合时间1．5h，挥发油利用率为87．8％。结论本方法操作简便，利于大工业生产。     

正交试验优选草果挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺

目的:优选草果挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合工艺。方法:以油与HP-β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油利用率和包合物得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选包合工艺。采用显微鉴别、红外光谱、气相色谱-质谱法对包合物进行质量评价。结果:最佳包合工艺为草果挥发油与HP-β-CD的比为1:8(mL/g),包合时间1.5h,包合温度40℃。挥发油与HP-β-CD包合形成了新的物相,但其性质在包合前后没有发生变化。结论:所选工艺合理、可行,可用于草果挥发油的包合。     

吴茱萸挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的:建立吴茱萸挥发油β-环糊精包合方法。方法:用正交试验优选吴茱萸挥发油的包合工艺。结果:挥发油包合工艺为包合温度40℃、包合时间1 h、挥发油和β-环糊精量比为1:8。结论:经正交试验所得工艺条件简便、合理。     

β-环糊精包合肉豆蔻挥发油的工艺研究

目的研究β-环糊精（β-CD）包合肉豆蔻挥发油的最佳工艺。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较试验。采用正交设计法优选饱和水溶液法对肉豆蔻挥发油β-CD包合的最佳工艺条件。结果优选出的最佳包合工艺为肉豆蔻挥发油：β-CD（1：6）、包合温度60℃、包合时间1h。结论确定了肉豆蔻挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。     

地椒挥发油的β-环糊精包合物研究

目的优选地椒挥发油β-环糊精包合物的最佳包合工艺。方法以包合率和包合物含油率为指标,采用L9(3)4设计试验,对地椒挥发油进行β-环糊精包合。结果优选出包合工艺条件为A2B3C1,即加水80倍,油∶β-CD=1∶8,研磨15 m in,并用薄层色谱法和X-射线衍射法验证了包合物的形成。结论采用最佳工艺制备包合物,收率高、工艺简单、设备要求不高,适用于工业化生产。     

β-环糊精包合复方丹黄颗粒中挥发油工艺研究

目的研究复方丹黄颗粒中香附、牡丹皮的提取工艺和β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法采用单因素实验,以挥发油收得率为评价提取工艺指标;采用正交实验,以挥发油包结率和包合物收得率为评价包合工艺指标;采用X-射线衍射法验证包合物。结果最优提取工艺条件为药材加8倍量水,浸泡2 h,提取6 h;最佳包合工艺为:β-CD与挥发油按10 g∶1 mL配比,包合温度40℃,包合时间1 h。结论所选提取工艺提油率较高,包合工艺使液态变固体,减少了挥发油的挥发,便于制剂成型且稳定性好,适合于大生产。