CD81

CD81又名TAPA-1(Target of antiproliferative antibody-1),是一种膜表面粘附分子。分子量为26KDa,属于四型跨膜蛋白超家族(TM_4SF)成员之一。有4个跨膜区,2个膜外区,N端和C端均在胞浆内。CD81广泛分布于多种细胞,如T淋巴细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞、嗜酸性粒细胞均可表达CD81分子,但中性粒细胞、血小板和红细胞不     

急性脑梗死患者外周血CD4CD25 T细胞和CD4CD28~- T细胞的变化

目的探讨急性脑梗死患者外周血CD4CD25T细胞和CD4CD28-T细胞亚群的变化及意义。方法选择急性脑梗死患者22例(脑梗死组),另选取健康体检者18例(对照组);均采用流式细胞仪检测外周血CD4CD25T细胞和CD4CD28-T细胞占CD4T细胞比例。结果脑梗死组外周血CD4CD25T细胞/CD4T细胞比例明显低于对照组[(41.14±9.92)%vs(49.01±12.19)%,P<0.05],而CD4CD28-T细胞/CD4T细胞比例明显高于对照组[(19.93±15.60)%vs(11.96±8.60)%,P<0.05]。结论急性脑梗死患者外周血CD4CD25T细胞比例减少,而CD4CD28-T细胞升高,两者共同作用,可能在脑梗死发生、发展中起重要作用。调节T淋巴细胞亚群可能是脑梗死的潜在治疗靶点。     

系统性红斑狼疮患者外周血CD4+ CD8+和CD22+淋巴细胞活化分子CD69的表达

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞(PBL) T细胞(CD4+、CD8+)和B细胞(CD22+)活化分子CD69的表达.方法应用双染色流式细胞术检测CD4、CD8、和CD22细胞亚群CD69分子;在植物凝集素(PHA)刺激后20 h淋巴细胞亚群CD69分子的表达.结果①SLE患者PBMC的CD69分子活动期高于静止期(P＜0.001)和正常对照组(P＜0.01)的表达,SLE静止期患者与正常对照组CD69表达差异无显著性(P＞0.05).②进一步分析CD4+、CD8+和CD22+淋巴细胞亚群的CD69的表达,其中,SLE活动期患者CD4+细胞的CD69表达显著高于静止期(P＜0.001)和正常对照组(P＜0.01)的表达,SLE静止期患者与正常对照组CD69表达差异无显著性(P＞0.05);CD8+细胞活动期高于静止期患者(P＜0.05),其余组间差异无显著性(P＞0.05);CD22+B细胞各组间差异无显著性.③PHA刺激20 h后,CD4+、CD22+B细胞的CD69表达,活动期显著高于静止期患者和正常对照组(P＜0.01).结论 SLE患者外周血CD4+T细胞和CD22+B细胞存在着异常的活化,这种淋巴细胞的异常活化是SLE重要的发病机制之一.     

CD4+CD28-T细胞与糖尿病

CD4+CD28-T细胞是一个具有特殊生物学效应的T细胞亚群,可在某些免疫性疾病中出现.这类特殊的细胞亚群在缺乏CD28分子的情况下,不仅存在异常的细胞免疫功能,而且具有自身反应性及大量扩增和抗凋亡的特征.研究表明,糖尿病的发生、发展与CD4+CD28-T细胞功能、数目的 变化及其与调节性T细胞的比例失衡有关,研究其生物学特性及功能对探讨糖尿病及其并发症的免疫病理机制、指导临床治疗提供了理论依据.     

CD11b和CD18及其配体CD54在肺泡巨噬细胞的表达

本研究通过博莱霉素(ＢＬＭ)致大鼠肺纤维化动物模型,观察不同时期ＣＤ11ｂ、ＣＤ18和ＣＤ54在肺泡巨噬细胞(ＡＭ)的表达以及与炎性细胞聚集的相关性,探讨白细胞黏附分子在触发肺泡炎及纤维化形成中的作用。一、材料与方法1动物模型的复制及分组:Ｗｉｓｔａｒ大鼠(中国医科大学实验动物部)50只,体重150～250ｇ,实验环境驯养1周,随机分为2组,每组25只。(1)ＢＬＭ组:气管内注入含ＢＬＭ的生理盐水02～0.3ｍｌ。(2)对照组:气管内注入生理盐水02～0.3ｍｌ。两组动物分别在灌注后1、3、7、14和28天随机处死5只。2ＡＭ分离和纯化:大鼠麻醉后,经右…     

CD40/CD40L系统与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病.动脉粥样硬化斑块破裂和血栓形成可导致急性心脑血管事件.炎性介质CD40/CD40L广泛存在于与动脉粥样硬化相关的细胞,参与斑块内炎症反应,释放促炎细胞因子,降解细胞外基质,提高促凝活性,促进动脉粥样硬化的进展和斑块易损性.干预CD40/CD40L信号系统可能成为减缓动脉粥样硬化进展和稳定动脉粥样硬化斑块的一种有效治疗策略.     

上海地区健康成人CD4、CD8及CD4/CD8正常值与HIV感染者初诊时值比较

目的 对上海地区 HIV感染者初诊时的 CD4、CD8、CD4/CD8比值与正常值进行比较,以了解早期 T细胞亚群的变化。方法 选取上海地区 64例 HIV感染者,取其 CD4淋巴细胞计数及 CD4/CD8初始值,与正常成人CD4淋巴细胞计数及其CD4/CD8进行比较。并且取其中47例根据感染时间的长短分为2年之内、3～5年、6～8年三组,比较三组之间的差异。结果HIV感染者CD4淋巴细胞计数初始值与正常成人CD4淋巴细胞计数比较差异有显著性,CD4/CD8比值比较差异亦有显著性。结论HIV感染者早期即有CD4淋巴细胞计数下降和CD4/CD8比值下降。感染时间越长,CD4淋巴细胞计数及CD4/CD8比值越低,CD8淋巴细胞计数值也是逐渐下降的。     

Increased CD4+CD16+ and CD4+CD56+ T cell subsets in Behçet's disease

Behçet's disease is a systemic vasculitis of unknown etiology. Various immune abnormalities have previously been shown in Behçet's disease. We investigated T lymphocyte subsets associated with cytotoxic activity and natural killer (NK) cells by flow cytometry in 37 patients with Behçet's disease, 38 healthy controls, and 17 diseased control patients. Compared to the healthy controls, CD4⁺CD16⁺ and CD4⁺CD56⁺ subsets were found to be higher in the Behçet's disease group as well as in the disease control group (CD4⁺CD16⁺: BD=5?±?3, DC=14?±?14, HC= 3?±?2, P=0.001; CD4⁺CD56⁺: BD=11?±?5, DC= 18?±?17, HC=8?±?6, P=0.01). CD8⁺CD16⁺ and CD8⁺CD56⁺ T cell subsets were at normal levels in Behçet's disease but found to be elevated in disease controls. Similarly, NK cells (CD16⁺CD56⁺) were high only in the disease control group. Significant increases in CD4⁺CD16⁺ and CD4⁺CD56⁺ cell subsets in Behçet's patients and disease controls suggest that T cell activation patterns of these subsets in Behçet's disease are similar to those in other inflammatory disorders.     

上海地区健康成人CD4、CD8及CD4／CD8正常值与HIV感染者初诊时值比较

目的 对上海地区HIV感染者初诊时间CD4、CD8、CD4／CD8比值与正常值进行比较，以了解早期T细胞亚群的变化。方法 选取上海地区64例HIV感染者，取其CD4淋巴细胞地数及CD4／CD8初始值，与正常成人CD4淋巴细胞计数及其CD4／CD8进行比较。并且取其中47例根据感染时间的长短分为2年之内、3－5年、6－8年三组，比较三组之间的差异。结果 HIV感染者CD4淋巴细胞计数初值与正常成人CD4淋巴细胞地数比较差异有显著性，CD4／CD8比值比较差异亦有显著性。结论 HIV感染者早期即有CD4淋巴细胞地数下降和CD4／CD8比值下降。感染时间越长，CD4淋巴细胞计数及CD4／DC8比值越低，CD8淋巴细胞计数值也是逐渐下降的。     

Double CD38−/CD138− negative multiple myeloma

The standard diagnosis of multiple myeloma by flow cytometry is based on selection of population of CD38⁺/CD138⁺ positives cells. As the result treatment with proteasome inhibitors, CD138 may be underexpressed on atypical plasma cells. Thus, in order to improve this strategy, recently new CD138-independent method, based on CD38 positivity of plasma cells was developed. We present an unusual case of CD138^? negative multiple myeloma which had become double CD138^?/CD38^? negative after treatment with daratumumab by which we would like to illustrate potential pitfalls of both strategies.     

初发过敏性紫癜患儿外周血CD4+CD28-和CD8+CD28-T细胞水平变化及意义

目的 观察初发过敏性紫癜(HSP)患儿外周血T淋巴细胞亚群(CD4+ CD28-T细胞和CD8+ CD28-T细胞)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用流式细胞技术(FCM)检测89例初发HSP患儿(HSP组)和30例健康儿童(对照组)外周血T淋巴细胞免疫表型.结果 HSP组CD4+ CD28+、CD8+ CD28+、CD3+ CD4+T淋巴细胞表达水平及CD4+/CD8+比率较对照组显著降低(P均＜0.05);HSP组CD3+和CD3+ CD8+T淋巴细胞表达水平与对照组相比无显著性差异(P＞0.05);HSP组CD4+ CD28-T细胞和CD8+ CD28-T细胞较对照组明显增高(P均＜0.05),但在皮肤型、关节型、腹型、混合型和紫癜性肾炎五种临床类型间无明显差别(P均＞0.05).结论 HSP患儿存在T淋巴细胞亚群的紊乱,CD4+ CD28-T细胞及CD8+ CD22-T细胞的异常增高可能参与了其发病过程,但与HSP临床类型无关.     

肺结核患者CD4、CD8淋巴细胞变化分析

目的　观察肺结核患者CD4、CD8淋巴细胞变化,探讨其免疫状态的改变及其意义。方法 用流式细胞仪测定31例成人肺结核及12例对照组的CD4、CD8计数值,对测定结果进行统计学分析。结果 病人组CD4值明显下降,CD8值无明显变化,CD4下降幅度与病情严重程度、排菌状态无明显关联。结论 成人肺结核患者存在以CD4T淋巴细胞下降为突出表现的细胞免疫受损,但其对病情发生、发展无独立的影响作用。     

CD4^＋CD28^-T细胞与糖尿病

CD4^＋CD28^-T细胞是一个具有特殊生物学效应的T细胞亚群,可在某些免疫性疾病中出现。这类特殊的细胞亚群在缺乏CD28分子的情况下,不仅存在异常的细胞免疫功能,而且具有自身反应性及大量扩增和抗凋亡的特征。研究表明,糖尿病的发生、发展与CD4^＋CD28^-T细胞功能、数目的变化及其与调节性T细胞的比例失衡有关,研究其生物学特性及功能对探讨糖尿病及其并发症的免疫病理机制、指导临床治疗提供了理论依据。     

CD11c／CD18与急性缺血性卒中

CD11c／CD18是β2整合素家族成员之一，可与多种配体相互作用，在细胞间黏附和炎症反应中发挥生物学作用。急性缺血性卒中患者外周血白细胞表面CD11c／CD18表达增高凋节CD11c／CD18可能在降低脑缺血患者继发性炎症反应中起作用。     

CD117和CD34在急性白血病中的临床意义

目的:观察细胞表面分化抗原CD117和CD34在急性白血病中的表达及意义。方法:采用三色流式细胞术,CD45/SSC双参数散点图设门方法,对34例急性白血病患者[急性淋巴细胞白血病(ALL)9例和急性髓细胞白血病(AML)25例]骨髓白血病细胞的免疫分型及CD117和CD34的表达进行检测。结果:CD117在ALL和AML中表达率分别为0和76.0%(19/25),差异有统计学意义(P=0.000)。CD34在ALL和AML中表达率分别为77.8%(7/9)和60.0%(15/25),差异无统计学意义(P=0.815)。在AML-M3亚型中,CD34表达率为16.7%(1/6),显著低于非M3亚型73.7%(14/19)(P=0.007)。结论:CD117检测有助于ALL与AML的鉴别诊断,CD34检测有助于区分AML-M3亚型和非M3亚型。     

CD11c/CD18与急性缺血性卒中

CD11c/CD18是 β2 整合素家族成员之一 ,可与多种配体相互作用 ,在细胞间黏附和炎症反应中发挥生物学作用。急性缺血性卒中患者外周血白细胞表面CD11c/CD18表达增高。调节CD11c/CD18可能在降低脑缺血患者继发性炎症反应中起作用。     

CD40/CD40L参与动脉粥样硬化的机制

CD40/CD40L在T淋巴细胞和B淋巴细胞的活化及其介导的体液免疫过程中起重要作用,CD40/CD40L相互作用是淋巴细胞之间传递炎症和免疫信号的重要途径。近年来发现,CD40/CD40L广泛存在于动脉粥样硬化(AS)斑块的各种细胞中,其相互作用显著影响AS相关细胞的功能,并且与斑块的发生发展密切相关,本文主要讨论CD40/CD40L在AS病变及相关细胞中的表达、参与AS过程的机制、信号转导途径以及基因表达的调节。1CD40/CD40L在AS病变及相关细胞中的表达正常动脉未发现CD40L,仅在内皮细胞有少量CD40表达。在人类AS发生过程中,CD40/CD40L在T…     

CD39和CD73与调节性T淋巴细胞研究进展

CD39(ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase-1.NTDPase-1,ENTPD1)是一种钙、镁离子依赖的胞外三磷酸核苷双磷酸水解酶,最早被发现于EB病毒(Epstein-Barr virus)感染的B淋巴细胞,因此最初被认为是EB病毒感染的B淋巴细胞的主要表面标记.它是一个完整的细胞表面膜蛋白,同时具有胞外三磷酸腺苷(ATP)酶和二磷酸腺苷(ADP)酶活性,可将ATP和ADP水解为单磷酸腺苷(AMP),AMP又可在胞外-5'-核苷酸酶CD73的作用下代谢为腺苷.CD39和CD73在体内具有多种功能.CD39和CD73还特异地表达于调节性T淋巴细胞(regulatory T cells,Treg细胞)表面,构成该细胞免疫抑制功能的一个重要组成部分.     

肺结核患者CD4、CD8淋巴细胞变化分析

目的观察肺结核患者CD4、CD8淋巴细胞变化,探讨其免疫状态的改变及其意义.方法用流式细胞仪测定31例成人肺结核及12例对照组的CD4、CD8计数值,对测定结果进行统计学分析.结果病人组CD4值明显下降,CD8值无明显变化,CD4下降幅度与病情严重程度、排菌状态无明显关联.结论成人肺结核患者存在以CD4T淋巴细胞下降为突出表现的细胞免疫受损,但其对病情发生、发展无独立的影响作用.