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目的 通过经颅多普勒超声(transcranial doppler,TCD)改变研究灯盏生脉胶囊治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的临床疗效.方法 选择经临床确诊为AD患者56例,随机均分成2组,对照组仅服用多奈哌齐(安理申)5mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊口服,2粒/次,3次/d.3个月后分别对2组患者治疗前后进行TCD检测和简单精神状态检查(简易精神状态检查量表评分).结果 灯盏生脉胶囊治疗组患者全脑平均血流速度及神经认知功能改善均较对照组显著(P<0.05).结论 灯盏生脉胶囊能有效改善AD患者的全脑平均血流速度及认知功能,全脑平均血流速度改善与认知功能呈正相关. 相似文献
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目的 观察灯盏生脉胶囊对冠心病患者血脂、血液流变的影响.方法 将80例患者随机分为对照组和观察组.对照组40例,给予常规治疗;观察组40例,在常规治疗基础上加服灯盏生脉胶囊(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产),2粒/次,3次/d,8周为1个疗程.比较两组治疗前后血液流变学及血脂的变化.结果 观察组治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)差异有显著性(P<0.01),血液黏度、血浆黏度及纤维蛋白差异有显著性(P<0.05).结论 灯盏生脉胶囊能显著降低纤维蛋白、血液黏度和血脂水平,是治疗冠心病的有效药物. 相似文献
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目的:探讨灯盏生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组60例,对照组60例;对照组基础治疗,治疗组同时加服灯盏生脉胶囊治疗并进行疗效对比。结果:治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为81.66%,两组总有效率比较,有显著差:异性(P〈0.05)。结论:灯盏生脉治疗不稳定型心绞痛临床疗效确切,应用方便,患者顺应性好,安全可靠。 相似文献
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目的:观察灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效及对缺血性脑卒中患者血脂、C反应蛋白、纤维蛋白原水平的影响,并观察患者肝肾功能变化。方法选择2011年5月至2013年10月神经内科住院缺血性脑卒中患者96例(病程为14 d~1个月),随机分为观察组50例和对照组46例。对照组给予常规西医综合治疗,观察组在常规西医综合治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊,一次2粒,一天3次。在治疗前和治疗90天后分别进行神经功能缺损( NIHSS )评分,并比较治疗前后两组患者血脂、C反应蛋白、纤维蛋白原、肝功、肾功的变化。进行统计学分析,对其疗效性和安全性作评价。结果(1)两组在治疗前后神系统功能缺损评分均有下降,观察组下降明显,且治疗后两组评分差异有统计学意义( P<0.01)。(2)比较两组治疗前后血脂、纤维蛋白原以及C反应蛋白水平,观察组存在的差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见不良反应发生。结论灯盏生脉胶囊在治疗缺血性脑卒中恢复期疗效确切、安全,且能显著降低缺血性脑卒中患者的血脂、纤维蛋白原、C反应蛋白的水平,是治疗缺血性脑卒中恢复期的有效药物。 相似文献
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目的 观察加用灯盏生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将90例患者冠心病心绞痛随机分为两组,观察组60例,对照组30例.对照组常规口服硝酸异山梨酯10 mg,3次/d,β-受体阻滞剂或钙拮抗剂,心绞痛发作时给予舌下含服硝酸甘油片0.5~1.0 mg,或静脉缓慢滴注50 g/L葡萄糖250 mL+硝酸甘油10 mg,并积极治疗合并症.观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊(2粒/次,3次/d)治疗.15 d为1个疗程,共观察2个疗程.结果 心绞痛疗效观察组总有效率为95%,对照组为70%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图疗效观察组总有效率为90%,对照组为60%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 加用灯盏生脉胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效. 相似文献
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缺血性脑血管病(暂短性脑缺血发作、脑梗死、腔隙性脑梗死)是威胁人类生命的主要疾病之一,它死亡率高、致残率高、发病率高。探讨最大限度降低患者死亡率及病残率、发病率,乃是目前研究和治疗课题。我们自2008年1—11月开始使用灯盏花胶囊预防和治疗脑卒中100例,预防和治疗脑卒中的临床观察,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
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目的 观察灯盏生脉胶囊配合针灸疗法治疗脑卒中恢复期(气虚血瘀型)的临床效果.方法 将191例脑卒中患者分成观察组和对照组.对照组93例只采用针灸治疗,观察组98例在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊治疗.治疗5个疗程后,观察两组患者神经功能缺损、中医证候疗效、显效时间及血脂四项指标变化.结果 观察组神经功能缺损明显降低,中医证候疗效总有效率均明显优于对照组,显效所需时间缩短,其调脂效果明显优于对照组.结论 灯盏生脉胶囊对脑卒中恢复期气虚血瘀证疗效突出,能够明显改善临床症状,提高生活质量. 相似文献
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为观察灯盏生脉胶囊佐治冠心病心绞痛的临床疗效,笔者采用灯盏生脉胶囊与硝酸酯类联合治疗冠心病心绞痛患者30例,效果满意,现报告如下. 相似文献
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目的 探讨灯盏生脉胶囊对冠状动脉慢血流(CSF)患者的临床价值.方法 选择冠状动脉造影正常但存在CSF的患者120例,按随机原则分为灯盏生脉组(n=60)与对照组(n=60).对照组给予常规治疗(硝酸酯类、阿司匹林及辛伐他汀等),灯盏生脉组在常规治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊治疗.观察治疗前、治疗后6个月两组患者左室舒张功能、血浆一氧化氮(NO)、脂联素(APN)、内皮素-1(ET-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化,同时对所有患者采用门控心肌灌注断层显像检测,以评估治疗效果.结果 灯盏生脉组患者血浆NO、APN水平较治疗前明显升高(P<0.01),ET-1和hs-CRP水平较治疗前明显降低(P<0.01),左室舒张早期血流速度峰值(E)增加、左室舒张晚期血流速度峰值(A)下降、E/A增加(P<0.01);对照组的NO、APN、ET-1、hs-CRP及左室舒张功能治疗前后无明显改变(P>0.05).灯盏生脉组60例患者共发现163个亚段异常,治疗后改善158个,对照组60例患者共发现159个亚段异常,治疗后改善59个.结论 灯盏生脉胶囊对冠脉慢血流患者有很好的临床疗效. 相似文献
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灯盏生脉胶囊治疗气阴两虚型眩晕32例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨灯盏生脉胶囊对气阴两虚型椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 气阴两虚型椎-基底动脉供血不足性眩晕患者62例,随机分为两组,观察组32例,给予灯盏生脉胶囊 0.36,口服,3/d,对照组30例,给予盐酸氟桂嗪胶囊5 mg,睡前口服,两组均予常规补液及对并发症以对症处理,治疗1周后观察两组病例的临床症状及经颅多普勒(TCD)的变化.结果 观察组和对照组临床治愈率分别为62.5%、36.7% (P<0.01),总有效率分别为93.8%、76.7% (P<0.01).结论 灯盏生脉胶囊具有益气养阴、活血健脑、补虚泄实之功效,能扩张脑血管,改善椎基底动脉供血,是治疗气阴两虚型椎-基底动脉供血不足性眩晕的有效药物. 相似文献
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近年来 ,我院以中西医结合的方法治疗稳定型心绞痛 ,取得良好疗效。现报道如下。1 临床资料全部病例均为我院内科门诊和住院病人 ,依据WHO《关于缺血性心脏病的诊断标准》 ,确诊为稳定型心绞痛。随机分为 2组 ,治疗组 38例中 ,男 2 4例 ,女 1 4 ;平均年龄 (6 1 2± 4 0 )岁。对照组 37例中 ,男 2 2例 ,女 1 5例 ;平均年龄 (6 0 9± 3 5 )岁。两组间的性别、年龄 ,心功能等一般临床资料比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,具有可比性。2 治疗方法2组在常规扩冠、抗凝、抗血小板聚集等治疗基础上 ,治疗组 ,口服生脉胶囊 (四川志远广和制… 相似文献
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目的:观察灯盏生脉胶囊对气虚血瘀型血管性头痛的治疗效果。方法:将60例辨证为气虚血瘀型的血管性头痛患者随机分为两组:治疗组30例,以灯盏生脉胶囊口服;对照组30例,以氟桂利嗪胶囊口服,治疗前后采用经颅多普勒进行检测,分别观察其治疗前后血管收缩期峰值血流速度的变化,并观察其治疗效果。结果:治疗组头痛显著缓解,总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前后颅内血管收缩期峰值血流速度(VS)均有明显恢复(P〈0.05),但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:灯盏生脉胶囊能显著改善脑循环和调节血流量,对血管性头痛具有显著疗效。 相似文献
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目的观察生脉胶囊治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的作用。方法采用随机对照的研究方法,80例轻中度VD患者随机分为治疗组(n=40,口服生脉胶囊2片,tid)和对照组(n=40,口服多奈哌齐片5mg,qd)。疗程均为60d。治疗前后采用简易智力状态检查表(MMSE)、Blessed行为量表(BBS)和血管性痴呆的中医辨证量表(SDSVD)进行评分。结果治疗60d后,两组的MMSE评分均较治疗前上升(P〈0.05),BBS、SDSVD评分均较治疗前降低(P〈0.05),两组的MMSE升高率及BBS降低率均无显著差异;治疗组的SDSVD评分下降率大于对照组(P〈0.05)。治疗组未见明显药物不良作用。结论生脉胶囊治疗VD安全有效,值得推广。 相似文献
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目的 探讨灯盏生脉胶囊在缺血性脑卒中患者二级预防中的疗效.方法 整群选取2014年2月—2015年3月在该院神经内科收治的126例缺血性脑卒中恢复期患者采用随机数字表法分为对照组(n=63)和观察组(n=63),两组患者均参照指南给予常规基础治疗口服阿司匹林肠溶片100 mg,1次/d,对阿司匹林不能耐受者可口服氯吡格雷75 mg,1次/d,连续治疗6个月;观察组在此基础上给予灯盏生脉胶囊治疗,2粒/次,3次/d,疗程为6个月.6个月后对照分析两组的神经功能恢复状况(NIHSS)、日常生活活动能力(Barthel指数)、运动功能(FMI)、致残率(mRS)、病死率、生存质量(SS-QOL)、复发率、纤维蛋白原(Fbi)及血脂等指标.结果 随访6个月后,观察组患者治疗后的NIHSS评分(9.08±4.37)、Barthel指数(88.36±18.68)、FMI评分(89.51±21.37)、SS-QOL(398.25±78.54)评分、血浆Fib(3.27±0.51)g/L、TC(5.27±0.82)mmo/L、TG(2.32±0.37)mmo/L和LDL-C(2.39±0.37)mmo/L均显著低于治疗前(P<0.05),而观察组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后的mRS评分(1.16±1.25)明显低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后的HDL-C(1.29±0.41)mmo/L比较差异无统计学意义(P>0.05);两组的复发率和病死率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 缺血性脑卒中患者采用灯盏生脉胶囊联合西药进行二级预防,效果明显优于单纯西药. 相似文献
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灯盏生脉胶囊预防稳定型心绞痛患者再次发作100例观察 总被引:2,自引:1,他引:1
在常规应用阿司匹林、倍他乐克、调脂药的情况下,冠心病心绞痛患者仍不能完全控制心绞痛发作,仍会因心绞痛心衰反复发作入院,给患者本人造成了很大痛苦和经济负担。本研究选择100例稳定型心绞痛患者,给予灯盏生脉胶囊口服12个月,观察其在1年内因心血管事件入院的情况及临床疗效 相似文献
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目的 观察灯盏生脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将60例椎-基底动脉供血不足患者分为观察组(n=30)和对照组(n=30),两组均给予抑制血小板聚集、扩血管等常规西药口服加丹参注射液静脉滴注,疗程均为14 d,停用丹参注射液后,观察组和对照组分别给予灯盏生脉胶囊和丹参片口服,口服药物均使用2个月后观察疗效;并于观察前后行血液流变学指标和经颅多普勒(TCD)检查.结果 观察组血液流变学指标和椎-基底动脉血流速度改善明显优于对照组(P<0.05),观察组总有效率为93.3%,对照组为70%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 灯盏生脉胶囊能有效治疗椎-基底动脉供血不足,改善血液流变学、提高脑血流水平、调节血脂代谢,缓解脑供血不足的临床症状,其疗效肯定,安全性好,无明显不良反应. 相似文献