压宁定治疗高血压急症的临床研究

目的：观察压宁定静脉注射治疗高血压急症的降压效果及安全性。方法：20例高血压急症患者予以压宁定125～500mg加入500ml液中，用输液泵持续泵入，0．25～1mg／min，观察用药前后血压、心率变化。结果：血压在用药后5分钟即明显下降，20～30分钟达到高峰并保持稳定，总有效率、心率无明显变化。结论：压宁定治疗高血压急症起效快，降压效果显著、平稳，副作用小，可作为首选降压药物之一。     

乌拉地尔与酚妥拉明治疗高血压急症的降压疗效比较

目的：比较乌拉地尔与酚妥拉明对高血压急症的治疗效果。方法：高血压急症患者60例，随机分为两组后用乌拉地尔12．5mg静脉注射再予15－30mg/h静脉滴注维持和酚妥拉明3．5－4mg/h静脉滴注分别治疗，结果乌拉地尔组于用药后5min内即已出现明显的降压效果（P＜0．05）。此后的降压效果相对平稳；30min后心率已有所减慢，60 min及120min时已明显减慢（P＜0．05，P＜0．01）；与酚妥拉明比较，其降压效果及减慢心率差异有显著性（P＜0．05）。结论：乌拉地尔用于治疗高血压急症时有较好的降压作用且起效迅速，还可以减慢心率，疗效较酚妥拉明为优。     

乌拉地尔和硝普钠治疗高血压急性症中的降压疗效对比观察

目的：探讨乌拉地尔和硝普钠对高血压急症的治疗效果。方法：高血压急症患者63例，随机分两组后分别用乌拉地尔12.5mg静脉注射再予（15-30)mg/h静滴维持和硝普钠（5－15）mg/h静滴分别治疗，分别于用药前及用药后（5、10、20、30、60、120)min测定收缩压、舒张压及心率的变化；结果：两组均于用药后5分钟内即已出现明显的降压效果（P＜0．05），治疗后血压明显降低（P＜0．01），两组间的降压效果无统计学差异（P＞0．05），但乌拉地尔组30min后心率已有所减慢（P＜0．05），60min及120min时已有明显减慢（P＜0．01）；而硝钠组心率增快（P＜0．05）。两组间的心率变，有显著性差异（P＜0．05）；结论：乌拉地尔有与硝普钠相同的降压效果，但可以减慢心率。     

院前应用压宁定抢救高血压急症65例体会

目的：观察院前应用压宁定治疗高血压急症的降压效果及安全性。方法：65例高血压急症患者予以25rag压宁定溶于20mL液体内静脉注射,然后用50mg压宁定加入250mL液体中维持静滴;观察用药前后血压、心率的变化,同时记录不良反应。结果：血压在用药后5min即明显下降,30min达到高峰并保持稳定;给药60min后总有效率97．8％（64/65）;心率无明显变化。结论：院前应用压宁定院前治疗高血压急症起效快、疗效显著、安全性高、副作用小,可作为首选降压药物之一。     

压宁定联合美心力治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察压宁定联合美心力治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将CHF患者60例，随机分为治疗组，对照组各30例。治疗组予压宁定联合美心力治疗，对照组予压宁定治疗，结果：治疗组、对照组总有效率各为96．7％，76．7％，治疗组显著高于对照组（P＜0．05）。治疗组、对照组治疗后左心室射血分数（LVEF）均较治疗前增大（P＜0．01），且以治疗组增大显著（P＜0．05），。结论：压宁定联合美心力治疗CHF临床疗效优于单用于压宁定治疗。     

异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症疗效观察

目的观察异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症患者的临床疗效。方法选择62例确诊为高血压急症患者并随机分为治疗组与对照组，治疗组32例给予异舒吉3-15mg／h（50～250μg／min）直接静脉泵入，对照组30例给予硝普钠12．5mg或25mg加入50mL液体避光，并以12．5～100μg／min静脉泵入，观察两组用药前后血压、症状变化及用药后不良反应。结果治疗组：显效18例，有效12例，无效2例，有效率93．75％；对照组：显效19例，有效9例，无效2例，有效率93．33％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异舒吉直接静脉泵入治疗高血压急症疗效显著，操作方便，不良反应少，值得临床广泛推广使用，尤其于基层医疗机构。     

欣舒力达治疗高血压急症的效果及临床护理

目的探讨欣舒力达注射液用于高血压急症的疗效及护理中应注意的问题夏对策。方法随机抽取高血压病患者120例，均符合高血压急症的诊断标准，并将患者为观察组和对照组。观察组60例，采用欣舒力达注射液静脉输入降血压；对照组60例，采用压宁定25mg静脉输入降血压。120例患者均排除颅内出血及脑中风急性期颅内压增高．同时在用药过程中做好患者的心理护理和健康宣教内容。结果治疗前后进行对照，应用欣舒力达治疗组有效率达96．7％，明显高于对照组的78．3％，（P〈0．01）。用药过程中无明显副作用。结论欣舒力达注射液降血压有效、安全、方便，通过有效的护理措施，大大减少了患者脑卒中的发生率。     

压宁定在院前急救中治疗高血压急症的临床观察

目的观察院前急救中压宁定对高血压急症的临床观察。方法156例高血压急症患者静脉应用压宁定治疗，在治疗后30min内给予持续心电监护和血压监测，记录血压和心率的变化，并观察不良反应。结果、治疗后收缩压和舒张压均有显著下降。显效率84．0％，有效率12．2％，总有效率96．2％，无明显不良反应。结论压宁定在院前急救中治疗高血压急症起效快，降压平稳，安全性高。     

经微量泵静脉注射乌拉地尔治疗高血压急症疗效观察

目的探讨乌拉地尔微量泵静脉注射治疗高血压急症的疗效和安全性。方法对78例高血压急症患者用乌拉地尔50mg加入40ml液体中静脉微泵输注,监测并记录用药前及用药后5、10、30、60、120min血压（BP）、心率（HR）、伴随症状及不良反应。结果应用乌拉地尔后备时段BP较用药前均明显下降,差异有统计学意义（P〈05）,而HR则无明显变化。结论乌拉地尔微量泵静脉注射治疗高血压急症,疗效确切,不良反应少。     

院前应用压宁定治疗高血压急症47例临床分析

目的：评估院前应用压宁定治疗高血压急症的降压效果及安全性。方法：47例高血压急症患者予以25mg压宁定溶于20ml液体内静脉注射,然后用25mg压宁定加入250ml液体中维持静滴;观察用药前后血压、心率的变化。结果：血压在用药后5min即明显下降,15min达到高峰并保持稳定;总有效率97．9％(46／47);心率无明显变化。结论：院前应用压宁定治疗高血压急症起效快,疗效显著,安全性高,副作用小,可作为首选降压药物之一。     

纳络酮治疗肺性脑病30例临床观察

目的：探讨纳络酮治疗肺性脑病临床疗效及安全性。方法：将入选60例病例随机分为治疗组及对照组，两组均予以抗感染、持续低流量吸氧（给氧浓度为30％-40％，氧流量为1—3L／min，鼻导管给氧法）、解痉平喘、止咳化痰、保持呼吸道通畅、维持酸碱、水、电解质平衡、营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳络酮注射剂（0．4mg／支），首剂负荷量0．8mg，加入5％葡萄糖20ml中静脉推注，连用3d。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；动脉血气分析指标（PaO2）显著高于对照组（P〈0．05）；动脉血二氧化碳分压（PaCO2）显著低于对照组（P〈0．05）；治疗过程中无不良反应发生。结论：纳络酮治疗肺性脑病疗效确切、安全。     

硝酸甘油静脉点滴用于妊娠期高血压紧急降压的疗效观察

目的：观察静脉用硝酸甘油治疗妊娠期高血压的降压效果。方法：50例妊娠期高血压急症于产前或产后接受静滴硝酸甘油治疗,比较用药前后患者的血压和心率变化、新生儿Apgar评分情况。结果：用药后收缩压及舒张压下降均有极显著差异（P〈0．01）,心率变化无显著差异（P〉0．05）。50例患者中,产前用硝酸甘油28例,新生儿轻度窒息4例,重度窒息l例;产后用硝酸甘油22例,新生儿轻度窒息2例,重度窒息l例,二者比较无显著差异（P〉0．05）。结论：硝酸甘油用于妊娠期高血压紧急降压治疗效果确切,血压平稳,未发现严重不良反应,对胎儿安全性好。     

乌拉地尔抢救25例高血压急症效果观察

目的：观察乌拉地尔治疗高血压急症的疗效。方法：将50例高血压急症患者随机分为观察组25例和对照组25例,观察组给予乌拉地尔治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。观察两组在治疗前、治疗后10min、20min、30min、60min、120min不同时间点血压、心率变化及不良反应。结果：观察组用药后血压下降情况与对照组比较有显著差异（P〈0．05,P〈0．01）;临床总有效率96％,无严重并发症。对照组总有效率80％,心率明显加快。结论：乌拉地尔抢救高血压急症疗效优于硝酸甘油。     

甲氨蝶呤加米非司酮及中药三联治疗异位妊娠的临床研究

目的观察甲氨蝶呤（MTX）加米非司酮（Ru486）及中药三联治疗异位妊娠的临床疗效。方法确诊为异位妊娠的住院病人173例。（1）按用药方法不同随机分为2组：A组使用MTX20mg肌内注射（连用5d），同时口服Ru486片剂（50mg／d，连服3d）及中药联合治疗；B组仅使用MTX20mg肌内注射（连用5d），分别记录血13-HCG下降水平及包块缩小程度、临床症状持续时间、治愈率以副反应发生率；（2）按血13-HCG高低将A组患者随机分为甲、乙、丙3组，分别记录治愈率以及副反应发生率。结果（1）血B—HCG下降水平及包块缩小程度A组较B组明显，差异有显著性（P〈0．05）；临床症状持续时间A组较B组明显缩短。差异有显著性（P〈0．05）；治愈率A组较B组明显增高，差异有显著性（P〈0．05）；副反应发生率A、B2组无显著性差异（P〉0．05）。（2）A组中，甲与乙治愈率比较无显著差异（P〉0．05），乙与丙、甲与丙治愈率差异有显著性（P〈0．05）；3组副反应发生率比较无统计学差异（P〉0．05）。结论MTX加Ru486及中药三联用药治疗异位妊娠治愈率高，不增加副反应发生率，同时扩大了异位妊娠保守治疗适应证的范围。     

压宁定注射液治疗高血压急症的疗效观察

目的　观察压宁定注射液对高血压急症的降压作用。方法　对 12例高血压急症给予压宁定注射液2 5mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 0ml静注 ,观察注射后 5、10、15、30、6 0和 12 0min的血压、心率、临床表现及不良反应。结果　用药后 5min收缩压和舒张压即开始下降 ,但以 10、15、30、6 0、12 0min下降最明显 (P <0 0 1) ,心率略有下降(P >0 0 5 ) ,总有效率 91 7%。结论　压宁定注射液对高血压急症有较好疗效 ,特别适用于高血压急症合并心动过速或合并急性左心衰竭的患者。     

氯沙坦和氨氯地平对高血压病患者血压、血尿酸的作用比较

[目的]比较氯沙坦和氨氯地平的降压疗效和对血尿酸的影响。[方法]选择大连医科大学第二临床学院北院心内科住院的高血压病人98例，随机分为两组：A组49例，晨服单一药氯沙坦50mg／d；B组49例，晨服单一药氨氯地平5mg／d，观察8周。治疗前后测血压、血尿酸。[结果]与用药前比较，服药8周后，两组血压均显著下降（P〈0．01），组间无差异（P〉0．05）；两组血尿酸均下降，与用药前比较，氯沙坦组下降显著（P〈0．05），氨氯地平组下降无显著性（P〉0．05）。[结论]氯沙坦与氨氯地平降压疗效相似，均可作为抗高血压一线用药。其中，氯沙坦对高尿酸血症的患者尤为首选。     

腔内注射博来霉素治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的：观察腔内注入博来霉素治疗恶性胸腔积液的效果及毒副反应。方法：经病理学确诊为恶性胸腔积液的患者52例，随机分为博来霉素（BLM）组27例和顺铂（PDD）组25例。BLM组胸腔内注入0．9％生理盐水20ml＋BLM30mg＋地塞米松10mg＋2％利多卡因5ml；PDD组胸腔内注入0．9％生理盐水20ml＋PDD30mg＋地塞米松10mg＋2％利多卡因5ml。7天后重复注射，最多重复4次。对比两组疗效、生活质量和毒副反应。结果：BLM组总有效率85．2％，病变进展率0％，PDD组为60％、28％，差异均有统计学意义（P〈0．05）；BLM组Karnofsky≥70分者显著高于PDD组（P〈0．05），BLM组Karnofsky〈50分者显著低于PDD组（P〈0．05）。白细胞降低和消化道反应BLM组显著低于PDD组（P〈0．05），血小板降低两组比较差异无统计学意义。结论：腔内注入BLM治疗恶性胸腔积液的效果显著，毒副反应小，是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法。     

Ⅲ期乳腺癌术前尺动脉插管灌注化疗和全身静脉化疗的疗效对比

目的前瞻性研究术前尺动脉插管灌注化疗和全身静脉化疗在治疗Ⅲ期乳腺癌的疗效，探讨术前辅助化疗的最佳方法。方法60例Ⅲ期乳腺癌患者随机分为两组，其中术前行尺动脉插管乳腺区域灌注化疗30例（动脉组），术前全身静脉化疗30例（静脉组）。观察两组患者的临床疗效、组织学疗效、对化疗的毒副反应，以及术后3年生存率和无病存活率，并进行对比分析。结果动脉组临床总有效率为76．7％，明显高于静脉组的46．7％（P〈0．05）；动脉组组织学特效＋显效率为86．7％，明显高于静脉组的56．7％（P〈0．05）。动脉组患者恶心、呕吐等化疗毒副反应的发生率明显较静脉组低（P〈0．05）。两组术后3年生存率和无病存活率相似（P〉0．05）。结论术前尺动脉插管灌注化疗是治疗Ⅲ期乳腺癌的一种有效的方法，能够提高Ⅲ期乳腺癌患者的近期疗效，并减轻患者化疗的毒副反应；它的近期疗效优于术前全身静脉化疗。     

定悸稳心汤治疗冠心病室性期前收缩的临床研究

目的：研究定悸稳心汤治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法：将60例病人随机分为定悸稳心汤组（治疗组）30例和西药心律平组（对照组）30例，两组均以15d为1个疗程，连续治疗2个疗程，观察两组治疗前后综合临床疗效、心电图疗效、伴随主症改善情况、心功能改善情况及毒副反应。结果：治疗组综合临床疗效和心电图疗效总有效率明显优于对照组（P〈0．05），心悸和心胸憋闷伴随症状改善亦有显著性优势（P〈0．05），毒副反应率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：定悸稳心汤治疗快速心律失常疗效确切，毒副反应发生率低，值得临床推广应用。     

非洛地平缓释片治疗肾性高血压的临床疗效及对生活质量的影响

目的探讨非洛地平缓释片治疗肾性高血压的临床疗效及对生活质量的影响,以期能为肾性高血压治疗药物的选择提供参考。方法肾性高血压患者60例,按照数字表格法随机分为观察组与对照组各30例,对照组服用福辛普利钠片10mg／次,观察组服用非洛地平缓释片5mg／次,每天1次,治疗8周后评价疗效,采用生活质量核心问卷-30（QLQC-30）调查患者生活质量。结果观察组治疗总有效率（93．33％）高于对照组（86．67％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）。2组患者治疗后收缩压、舒张压、尿蛋白、血肌酐均较治疗前下降（P〈0．05）,观察组收缩压、舒张压较对照组下降更明显（P〈0．05）,对照组尿蛋白较观察组下降明显（P〈0．05）;观察组患者QLQC．30评分中躯体功能、角色功能、情绪功能、疲乏、疼痛、失眠及整体生活质量评分高于对照组（P〈0．05）。观察组不良反应发生率（13．33％）低于对照组（20．00％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论非洛地平缓释片治疗肾性高血压降压效果肯定,用药安全,患者生活质量明显得到提高。