HPLC法测定市售左羟丙哌嗪制剂中左羟丙哌嗪含量

目的建立HPLC法测定市售左羟丙哌嗪制剂中左羟丙哌嗪含量。方法色谱柱为Dia-monsil(钻石)C18(150mm4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(三乙胺调pH=3.0)(20:80),检测波长237nm。结果在22.3～223μg/ml线性范围内呈良好线性,r=0.9998,回收率为100.0%,RSD=0.84%。结论本方法简便、快速,可用于市售左羟丙哌嗪制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（用三乙胺调pH至3．0）（25：75）,检测波长为237nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10-80μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．7％,RSD=0．32％。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

左羟丙哌嗪镇咳作用的临床研究

目的　评价左羟丙哌嗪治疗咳嗽的有效性和安全性。方法　采用随机双盲对照试验的方法 ,将有干咳症状的患者 5 0例随机分为两组 ,治疗组 2 6例患者每次给予左羟丙哌嗪口服液 10mL ,po ,tid ;对照组 2 4例患者每次给予右美沙芬糖浆 10mL ,po ,tid ,均连续用药 5d。结果　治疗组临床有效率 69 5 7% ,对照组 61 90 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;对重度咳嗽的临床有效率 ,治疗组和对照组分别为 93 3 3 % ,69 2 3 % ,经Ridit分析 ,差异有显著性(P <0 0 5 )。不良反应的发生率分别为 2 3 0 7%和 41 67% ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　左羟丙哌嗪对咳嗽的治疗效果确切 ,安全性好。     

犬血浆中左羟丙哌嗪浓度的HPLC-FR法测定

建立了HPLC-FR法测定犬血浆中左羟丙哌嗪的浓度。采用C18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.0）（25∶75）,激发波长240nm,发射波长350nm。内标为特拉唑嗪,血浆样品碱化后用三氯甲烷-异丙醇（9∶1）萃取。左羟丙哌嗪浓度在10～1500ng/ml内线性关系良好,提取回收率大于75%,日内、日间RSD小于12%。     

HPLC法测定复方调经糖浆中阿魏酸的含量

目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-1％冰乙酸溶液（18：82）为流动相，流速1．0mL·min-1，柱温为30℃，测定波长322nm。结果阿魏酸在4．95～99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，标准曲线为A=54．256C＋0．6693，r=0．9999。结论该方法方便、快速、准确，可用于调经糖浆的质量控制。     

HPLC法测定麻咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立麻咳糖浆中盐酸麻黄碱含量测定的方法。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :HypersilODS2 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调至pH 2 .5 ) (2 0∶80 ) ,检测波长 :2 10nm。结果 :盐酸麻黄碱在 4～12 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.1% ,RSD :1.2 %。结论 :本方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪中右旋异构体的含量

目的 建立高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪中右旋异构体的含量.方法 色谱柱为CHIRALCEL-OD-H手性柱,流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(90∶10∶0.1),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果 右羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为2.0～40.0 μg·mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.1％,RSD为0.72％.结论 本法操作简便、灵敏、准确、专属性强,可用于左羟丙哌嗪质量控制.     

镇咳药左羟丙哌嗪的合成研究

以天然的Ｄ－甘露醇为原料，经５步反应合成左羟丙哌嗪，总收率为２８．４％。     

反相HPLC法测定雌酮硫酸酯哌嗪片的含量

目的:用高效液相色谱法测定雌酮硫酸酯哌嗪含量。方法:采用 ODS Hypersil色谱柱（5μm,250mm x 4.6mm）,以甲醇-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液（20:20:60）为流动相,检测波长为213nm。结果:线性范围为雌酮硫酸酯哌嗪0.3-2.2μg/mL,r=0.9997;平均回收率为 99.36％,RSD=0.93％。结论:反相HPLC法测雌酮硫酸酯哌嗪含量快速、无干扰、精密度好、灵敏度高。     

HPLC法测定舒冠通糖浆中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定舒冠通糖浆中芦丁的含量。方法采用LichrospherC18柱,流动相为甲醇-1%醋酸(35∶65),检测波长为257nm。结果在该条件下,在0.028μg～1.12μg范围内成良好的线性关系(R=1.0),平均回收率为100.3%(N=6),RSD=0.78%。结论该法法简便、准确,可用于测定舒冠通糖浆中芦丁的含量。     

HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量

目的： 应用高效液相色谱法, 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） , 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ , 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相, 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ , ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ; 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ , ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ; 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ , ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明, 该方法简便, 准确, 灵敏度高, 重现性好。     

HPLC法测定柘木糖浆中山柰酚的含量

目的:建立测定柘木糖浆中山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为CalesilODS-100C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为360nm。结果:山柰酚进样浓度在1～50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.77%,RSD=1.21%(n=9)。结论:本方法快速、简便、专属性强,可用于柘木糖浆的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定浓维磷糖浆中咖啡因含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)以测定浓维磷糖浆中主要成分咖啡因的含量,控制其质量。方法:色谱柱为AgilentHypersilODSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为272nm。结果:咖啡因的线性范围为0.1552～1.2416μg,r=1.0000,平均回收率为99.3%,RSD=0.97%(n=6)。结论:RP-HPLC法快速、简单、准确、重现性好。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量。方法:采用HP ODS柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,用紫外检测器于285nm波长处检测。结果:对乙酰氨基酚浓度在50～250μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6％,安替比林在60～300μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4％。结论:本法快速,简便,准确。     

老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定

目的：建立老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定方法。方法：采用Shim—packVP—ODSC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（19：81）为流动相;流速1．0ml·min-1;检测波长283nm;柱温：30℃。结果：柚皮苷进样量在0．097～1．742μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．39％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制老慢清糖浆的质量。     

HPLC法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（45：55）;流速：1．0ml·min^-１;检测波长：274nm;柱温：30℃。结果：丹皮酚在6．21～198．72μg·ml^-1浓度范围内煞性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．5％（RSD=1．45％）。结论：该方法操作简便,快捷,准确性和重复性好,可作为祛白糖浆的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎止咳糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱仪测定消炎止咳糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim-packVP-ODS（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0.04），检测波长为276nm。结果：黄芩苷进样量在6．6～132．0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0，9996）。平均加样回收率99．46％（RSD=1，13％）。结论：本方法简便、准确，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量。方法：色谱柱：Bonchromc18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸（20：80）;检测波长：289nm。结果：原阿片碱进样量在0．087～0．870μg范围内,呈良好的线性关系（r=0．9999）。平均加样回收率为98．8％,RSD=0．84％（n=6）。结论：方法易于操作,结果准确,重复性良好,可用于小儿白贝止咳糖浆的质量控制。     

高效液相法测定清热糖浆中绿原酸含量的实验研究

目的：建立清热糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（1：9）;流速为0.5mL·min-1;检测波长为327nm。结果：绿原酸的回收率为99.52%,RSD为0.65%（n=6）。结论：该方法简便、准确、可靠,适用于清热糖浆中绿原酸的的含量测定。     

HPLC法同时测定小儿百部止咳糖浆2组分含量

目的：建立测定小儿百部止咳糖浆中黄芩苷及橙皮苷2组分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇-0．5％醋酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷和橙皮苷分别在16．6—83．0mg·L^-1和2．1—10．5mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0．9995和0．9996。平均回收率分别为98．0％和98．2％,RSD分别为1．0％和0．8％。结论：本法简单易行,可用于小儿百部止咳糖浆的含量测定。