舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁症的临床效果分析

目的探讨舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁症的疗效及对患者HAMD评分的影响。方法选取2018年6月-2019年12月天津安定医院收治的150例产后抑郁产妇为研究对象,根据产妇就诊的先后分为观察组和对照组,每组各75例。对照组患者单独使用帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组基础上加用舍曲林治疗。比较两组患者治疗前后EPDS量表得分、HAMD-17量表得分及SDS量表得分;比较两组患者治疗前及治疗4周后卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)及雌二醇(E2)水平,分析两组患者的治疗效果,同时对比患者在治疗期间出现的不良反应情况并分析药物使用的安全性。结果治疗4周后,观察组患者EPDS、HAMD-17及SDS量表得分均低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者FSH及LH水平均低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05),E2及P水平均高于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,药物不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁的疗效显著,能够缓解产后抑郁症状,改善患者的雌激素水平,提高疗效并减少不良反应的发生,促进患者身心健康。     

舍曲林联合帕罗西汀对产后抑郁患者性激素代谢和行为的影响

目的探讨舍曲林联合帕罗西汀对产后抑郁患者性激素代谢和行为的影响。方法选取2019年1月-2020年6月温州市第七人民医院收治的产后抑郁产妇80例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组产妇采用帕罗西汀口服治疗,观察组产妇采用舍曲林联合帕罗西汀口服治疗,两组产妇均连续治疗4周。观察治疗前后两组产妇外周血黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)及雌二醇(E_2)水平变化情况,采用精神科护理观察量表(NOSIE)和自杀态度问卷(QSA)对患者行为进行调查,采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、汉密顿抑郁量表(HAMD-17)及抑郁自评量表(SDS)进行抑郁严重程度评估,观察产妇治疗期间药物不良反应发生情况,并对治疗效果进行判定。结果治疗前,两组产妇LH、FSH、P及E_2水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组产妇LH和FSH水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,P和E_2水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组产妇NOSIE和QSA评分比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组产妇NOSIE和QSA评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组产妇EPDS、HAMD-17及SDS量表评分比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组产妇EPDS、HAMD-17及SDS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组产妇药物不良反应发生率为10.00%,观察组为17.50%,两组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.949,P0.05)。对照组产妇治疗总有效率为77.50%,观察组治疗总有效率为95.00%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.165,P0.05)。结论舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁能显著改善产妇性激素代谢、行为障碍及自杀行为,治疗效果高于单纯使用帕罗西汀,药物不良反应发生率较低。     

重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁的效果分析

目的分析重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁的效果。方法选取本院2017年1月—2017年12月收治的产后抑郁患者50例作为观察对象。产后抑郁采用《美国精神疾病诊断和统计手册(第四版)》中产后抑郁的诊断标准。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各25例。观察组给予盐酸帕罗西汀联合rTMS真刺激治疗,对照组给予盐酸帕罗西汀联合rTMS假刺激治疗,两组的盐酸帕罗西汀用量均为20 mg/d,两组均治疗6周。比较两组治疗前、治疗后1周、2周、4周、6周时的产后抑郁症状(EPDS量表);比较两组治疗前后的孕酮(P)、雌二醇(E2)水平、治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗2、4、6周后,观察组EPDS评分均明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组P和E2水平均明显高于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的72.0%(P0.05);观察组不良反应发生率为24.0%,与对照组的36.0%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸帕罗西汀联合rTMS能够显著改善产后抑郁患者的抑郁状态,提高患者的雌激素水平,提高疗效,且未增加不良反应发生率。     

针灸联合帕罗西汀治疗对卒中后抑郁患者的有效性及患者认知功能的影响

目的探讨针灸联合帕罗西汀治疗对卒中后抑郁患者的有效性及患者认知功能的影响。方法从2017年6月-2018年5月入我院进行治疗的脑卒中后抑郁患者中选取100例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予针灸联合帕罗西汀治疗。对比两组患者认知功能评分、抑郁情绪评分以及治疗效果。结果治疗前,两组认知功能指标评分无统计学差异(P0.05);治疗后,研究组定向、思维运作、注意力集中、知觉、视运作组织、语言组织得分均比对照组高(P0.05)。治疗前,两组患者HAMD与EPDS评分无明显差异(P0.05);治疗后,研究组患者HAMD与EPDS评分均低于对照组(P0.05);研究组治疗效果好于对照组(P0.05)。结论在脑卒中后抑郁患者的临床治疗中,应用针灸联合帕罗西汀治疗方案,可显著提升临床治疗效果,改善患者抑郁等不良情绪,同时能提升患者的认知功能,提高患者生活质量。     

加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁的临床研究

目的分析加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁的临床疗效,观察其对患者性激素及神经递质水平的影响,探讨其可能的疗效机制。方法收集2019年3月—2020年12月产后抑郁患者104例,随机分为对照组和试验组各52例。两组患者均予以常规治疗及帕罗西汀片治疗,试验组患者再予以加味逍遥颗粒治疗,连续治疗3个月为一疗程。对两组患者治疗前、后行性激素雌二醇(E_(2))、黄体酮(LH)、促卵泡激素(FSH)及神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平进行检测,测评两组患者治疗前、后的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分,并对上述指标进行治疗前后、治疗后组间比较。治疗3个月后对试验组与对照组患者进行临床疗效评估并行组间比较,收集试验组与对照组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果治疗3个月后,试验组患者临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者E_(2)、LH、FSH差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后两组患者E_(2)、LH、FSH均较治疗前上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NE、5-HT及DA差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后两组患者NE、D4均较治疗前明显上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者EPDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后两组患者EPDS评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均无严重药物不良反应,两组患者一般不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁可有效提升其临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,其疗效机制可能与加味逍遥颗粒对患者性激素水平及神经递质水平恢复正常有关。     

米氮平片联合盐酸帕罗西汀片在老年高血压病合并抑郁症患者中的疗效

目的探讨老年高血压病合并抑郁症患者采用米氮平片联合盐酸帕罗西汀片治疗的疗效及对患者负性情绪和睡眠质量的影响。方法选取2020年6月至2021年6月期间温州市第七人民医院收治的110例老年高血压病合并抑郁症患者作为研究对象, 应用随机数字表法将患者分为帕罗西汀组(n=35)、米氮平组(n=35)和联合组(n=40)。3组均在常规降压治疗基础上联合抗抑郁药物治疗, 其中帕罗西汀组联合盐酸帕罗西汀片治疗, 米氮平组联合米氮平片治疗, 联合组联合米氮平片和盐酸帕罗西汀片治疗。比较3组疗效和不良反应发生率;比较3组治疗前后负性情绪和睡眠质量。结果帕罗西汀组与米氮平组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组疗效明显优于帕罗西汀组和米氮平组(均P<0.05)。治疗后, 3组24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和匹兹堡睡眠质量(PSQI)评分均明显低于治疗前(均P<0.05);联合组上述评分明显低于帕罗西汀组和米氮平组(均P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平片联合盐酸帕罗西汀片治疗老年高...     

文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症患者的疗效及对脑源性神经营养因子水平的影响

目的探讨文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症患者的疗效以及对脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响,为临床治疗绝经期抑郁症患者提供依据。方法选取2017年6月-2019年6月就诊的76例围绝经期抑郁症患者作为研究对象。按照随机数表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用文拉法辛联合帕罗西汀治疗。比较治疗后效果,记录治疗前、治疗6周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、BDNF、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)变化,统计不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,患者HAMD、HAMA评分均明显降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BDNF、NE、5-HT均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症疗效确切,有效缓解患者焦虑、抑郁情绪,调节BDNF、NE、5-HT水平,建议临床推广使用。     

重复经颅磁刺激联合帕罗西汀片治疗产后抑郁的疗效及对血清相关指标水平的影响

目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀片治疗产后抑郁的临床疗效及对患者血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平的影响。方法选取2018年8月-2020年8月期间该院就诊的产后抑郁患者94例,按就诊先后顺序分为对照组与观察组,每组各47例。对照组患者予以帕罗西汀片治疗,观察组患者加以rTMS治疗,疗程6周。对比两组治疗效果,统计两组患者治疗前后血清hs-CRP、Hcy、NE、5-HT、DA水平、雌激素水平[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、促甲状腺激素(TSH)以及雌二醇(E2)]、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD),并统计两组患者不良反应发生情况。结果观察组与对照组的治疗总有效率(95.74%vs. 74.47%)和不良反应发生率(17.02%vs. 12.77%)比较,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组用药6周的血清hs-CRP、Hcy、TSH水平均较对照组显著降低,差异均有统计学意义(P0.05),NE、5-HT、DA、FSH、LH及E_2水平均较对照组显著提高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组用药6周的HAMD评分、各项PSQI评分和EPDS评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于产后抑郁患者,在给予帕罗西汀片治疗基础上加r TMS治疗可显著提高临床疗效,改善患者血清hs-CRP、Hcy、NE、5-HT、DA水平和雌激素水平,提高患者睡眠质量,且不增加不良反应。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀对产后抑郁患者的临床疗效观察

目的 观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合西药帕罗西汀治疗产后抑郁患者的临床效果,并探讨其对产后抑郁患者雌激素和神经递质水平的影响。方法 选取诸暨市中心医院2021年1—8月收治的48例产后抑郁患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各24例。观察组口服柴胡加龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀治疗,对照组仅口服帕罗西汀治疗。记录并比较两组在治疗前、治疗结束后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症状积分、临床有效率、4项雌激素水平(黄体生成素、卵泡刺激素、促甲状腺激素以及雌二醇)、3项神经递质水平(去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺)。结果 治疗前,两组HAMD评分、中医症状评分、4项雌激素水平、3项神经递质水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组和对照组患者的HAMD量表评分、中医症状积分均较治疗前降低,且观察组评分低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为95.83%,对照组为91.67%,两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(χ²=0.356,P=1.000)。治疗后,观察组LH水平为(7.88±4.12)U/L,FSH水平为(8.01±1....     

帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的疗效观察

目的探讨帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的临床疗效。方法选取沈阳市某医院2016年6月-2017年9月收治的97例男性抑郁症合并性功能障碍患者为研究对象。采用随机数字表法,将患者分为对照组(n=48)与观察组(n=49)。给予对照组患者帕罗西汀进行治疗;给予观察组患者帕罗西汀联合曲唑酮进行治疗。比较2组患者治疗前及治疗2周、4周及6周时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及国际勃起功能指数-5问卷调查表(IIEF-5)评分。结果治疗前,2组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周、4周及6周时,2组患者HAMD评分均低于治疗前,且观察组患者HAMD评分均低于同时期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗2周时,2组患者IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周及治疗6周时,2组患者IIEF-5评分均高于治疗前,且观察组患者IIEF-5评分均高于同时期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的疗效优于单用帕罗西汀,该治疗方案不仅能有效改善患者抑郁症状,还能缓解患者性功能障碍,疗效肯定,值得临床推广应用。     

联合帕罗西汀治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁障碍临床疗效观察

目的观察帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)伴焦虑、抑郁障碍的临床疗效。方法将80例功能性消化不良伴焦虑、抑郁障碍患者随机分为两组,观察组40例,常规治疗基础上联合帕罗西汀;对照组40例,仅给予常规治疗。观察期均为4周,观察治疗前与治疗4周末FD症状评分、Zung抑郁自评量表(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分的变化,并进行对比分析。结果治疗4周末,观察组SAS评分(40.37±5.54)比治疗前评分(55.88±4.32)低,也比对照组(56.75±5.57)低,差异有统计学意义(P<0.01);观察组SDS评分(41.83±5.43)比治疗前评分(55.76±4.61)低,也比对照组(57.04±4.92)低,差异有统计学意义(P<0.01)。而对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意(P>0.05)。两组疗效比较:观察组显效22例,有效15例,无效3例,总有效率为92.5%,比对照组(总有效率为70.0%)高,两组差异有统计学意义(2χ=8.407,P<0.05)。结论常规治疗基础上联合帕罗西汀,既能显著改善FD症状,又能有效控制功能性消化不良患者的焦虑、抑郁障碍,疗效优于常规治疗。     

小柴胡汤加味对产后抑郁症患者爱丁堡产后抑郁量表评分、生活质量及性激素水平的影响

目的探讨小柴胡汤加味对产后抑郁症患者爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、生活质量及性激素水平的影响。方法选取2015年7月-2020年4月该院收治的产后抑郁症患者86例,随机分为对照组与研究组,每组43例患者。对照组采用帕罗西汀片治疗。研究组在对照组患者治疗的基础上,采用小柴胡汤加味治疗。运用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)评估患者的抑郁程度,评估两组的临床总有效率。运用简易生活质量调查量表(SF-36)评估两组患者治疗前后的生活质量。运用EPDS评估患者的产后抑郁程度。检测两组患者治疗前后雌二醇、孕酮、催乳素水平。结果研究组产后抑郁症患者在治疗后的临床总有效率88.37%(38/43)高于对照组72.09%(31/43),差异有统计学意义(χ2=3.593,P0.05)。两组治疗后的SF-36各项评分(社会功能、生理机能、一般健康、情感、精神、躯体、生理职能、精力)均明显升高,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的SF-36各项评分高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的孕酮、雌二醇显著升高,催乳素显著降低(P0.05);研究组治疗后的孕酮、雌二醇高于对照组,催乳素低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在治疗4周后和治疗8周后,两组的EPDS评分均显著降低(P0.05);在治疗4周后和治疗8周后,研究组的EPDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小柴胡汤加味能提高产后抑郁症的疗效,降低患者EPDS评分,改善生活质量,调节性激素的分泌。     

脑波同步联合重复经颅磁刺激治疗产后抑郁的临床效果观察

目的 分析脑波同步联合重复经颅磁刺激治疗产后抑郁的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年1月丽水市第二人民医院收治的82例产后抑郁患者,随机分为对照组(41例)和观察组(41例)。观察组采用氟西汀联合脑波同步、重复经颅磁刺激进行治疗,对照组采用氟西汀进行治疗,两组均治疗6周。统计两组治疗6周后的疗效及治疗2、6周后疗效总评量表(CGI)评分,比较两组治疗前和治疗6周后甲状腺功能、血清细胞因子水平及汉密顿抑郁量表(HAMD)、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、生活质量评分。结果 治疗6周后,对照组总有效率(75.61%)低于观察组(92.68%),差异有统计学意义(χ²=4.479,P<0.05)。治疗6周后,两组血清三碘甲状腺原氨酸(T₃)、甲状腺素(T₄)水平均高于治疗前(均P<0.05);两组血清促甲状腺激素(TSH)和皮质醇(COR)水平均低于治疗前,观察组低于对照组(均P<0.05)。两组血清5-羟色胺(5-HT)、雌二醇(E₂)水平及生活质量评分均高于治疗前,观...     

氟哌噻吨美利曲辛联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁

目的 分析氟哌噻吨美利曲辛片、盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果。方法 将我院2020年1月-2021年1月收治的118例老年脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各59例。对照组以盐酸帕罗西汀治疗,观察组加以氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗。比较两组的治疗效果、血清细胞因子水平、神经功能缺损情况、抑郁情况、生活质量、不良反应发生情况、睡眠质量。结果 观察组的治疗有效率明显较对照组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的血清细胞因子水平改善情况明显较对照组更好(P<0.05);治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的NIHSS评分(神经功能缺损评分)、HAMD评分(汉密尔顿抑郁量表)、睡眠质量评分明显更低(P<0.05);观察组的SF-36评分(生活质量功能量表)明显更高(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟哌噻吨美利曲辛片和盐酸帕罗西汀联合治疗老年脑卒中后抑郁效果显著,可以有效降低神经损伤,改善抑郁情绪,对提升患者生活质...     

肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床研究

目的探讨肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为对照组和观察组,对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上加肉蔻五味丸治疗。结果对照组总有效率为83.33%,观察组总有效率为93.33%。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxietyscale,HAMA)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分均较治疗前明显下降(均P<0.05),治疗1、2、4、8、12周末两组患者HAMA、SAS评分比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肉蔻五味丸联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

氟西汀联合帕罗西汀对产后抑郁患者血清神经递质水平的影响

目的 探究氟西汀联合帕罗西汀对产后抑郁患者血清神经递质水平的影响。方法 选取96例于2020年7月—2021年9月于温州康宁医院治疗的产后抑郁患者，以电脑任意编号法对患者分为对照组47例、联合组49例，对照组给予帕罗西汀进行治疗，联合组给予氟西汀联合帕罗西汀进行治疗。对患者自身的抑郁情绪状态以及睡眠质量情况进行评定评，酶联免疫吸附试验法检测卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、雌二醇(E₂)、神经肽Y(NPY)、P物质(SP)水平，电化学发光免疫法检测多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平，对其两组治疗效果进行对比。结果 通过治疗，联合组HAMD、EPDS、PSQI评分及FSH、LH、NPY、DA水平均降低(P<0.05),P、E₂、SP、NE、5-HT水平均升高(P<0.05)。结论 对产后抑郁患者通过使用氟西汀联合帕罗西汀进行治疗，能够有效改善激素、神经相关指标、神经递质水平，HAMD、EPDS、PSQI评分均得到明显降低，临床治疗效果显著。     

帕罗西汀联用黛立新治疗初诊抑郁症的临床对照研究

[目的]探讨帕罗西汀联用黛立新治疗初诊抑郁症患者的疗效及安全性. [方法]将48例初诊抑郁症患者随机分为研究组(帕罗西汀联用黛立新)和对照组(帕罗西汀)各24例,治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后1、2、4、6周末进行疗效及副反应评价. [结果]帕罗西汀联用黛立新组总有效率(91.7%)明显高于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组HAMD评分比较,第1周末开始研究组明显低干对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TESS总分比较,治疗后1周末对照组明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05),其余时期差异无统计学意义(P>0.05). [结论]帕罗西汀联用黛立新治疗抑郁症有较好疗效,起效快,安全性好.     

养血清脑颗粒对脑梗死抑郁患者治疗效果的影响

目的探讨养血清脑颗粒对脑梗死后抑郁症患者治疗效果的影响。方法将2016年6月-2019年6月本院纳入的100例脑梗死后抑郁症患者随机分为两组,对照组用帕罗西汀治疗;观察组在对照组基础上加养血清脑颗粒治疗,比较两组汉密斯顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、脑卒中神经功能缺损评分量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和皮质醇、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、多巴胺(dopamine,DA)及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平及不良反应。结果治疗后,两组NIHSS、HAMD、HAMA评分、皮质醇水平均较治疗前降低,观察组显著低于对照组(均P<0.05),两组5-HT、DA及NE均显著上升,观察组显著高于对照组(均P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁患者效果显著,且不增加不良反应。     

帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床效果

目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床效果。方法选择2014年2月-2016年1月在巩义市某医院就诊的100例抑郁症并发睡眠障碍患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为研究组与对照组,每组50例。对照组患者采用帕罗西汀口服治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用奥氮平口服治疗。治疗1个月时,比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率及不良反应发生率;比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果研究组患者治疗总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(χ2=6.061,P0.05)。治疗前,2组患者PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者PSQI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为8.0%,低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(χ2=7.862,P0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床效果优于单用帕罗西汀,其可改善患者睡眠质量,降低不良反应发生率,安全性较好,值得临床推广应用。     

丁螺环酮联合舍曲林治疗对伴有焦虑症状的抑郁症患者情绪变化及认知功能的影响

目的探讨丁螺环酮联合舍曲林治疗对伴有焦虑症状的抑郁症患者情绪变化及认知功能的影响。方法80例伴有焦虑症状的抑郁症患者随机分为两组,对照组采用舍曲林治疗,观察组采用丁螺环酮联合舍曲林治疗,比较两组的情绪、认知功能及不良反应。结果治疗后,两组的HAMD、HAMA评分均较治疗前降低,MoCA评分均较治疗前升高(P<0.05);且与对照组相比,观察组的HAMD、HAMA评分均更低,MoCA评分更高(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁螺环酮联合舍曲林治疗可有效改善伴有焦虑症状抑郁症患者的负性情绪,提高患者的认知功能,且安全性较高。