贯叶金丝桃的化学成分研究

利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对贯叶金丝桃石油醚部位的化学成分进行了研究。从中分离得到8个间苯三酚类化合物,分别鉴定为3-methyl-4,6-di(3-methyl-2-butenyl)-3-(4-methyl-3-pentenyl)-2-(2-ethyl-1-oxobutyl)-cyclohexanone(1),hyperforin(2),(2R,3R,4S,6R)-3-methyl-4,6-di(3-methyl-2-butenyl)-2-(2-methyl-1-oxo-propyl)-3-(4-methyl-3-pentenyl)-cyclohexanone(3),hyperscabrin B(4),hyperscabrin C(5),furohyperforin isomer 1(6),furoadhyperforin(7),furohyperforin(8)。其中化合物1为新化合物,化合物3~5为首次从该植物中分离得到。     

贯叶金丝桃黄酮醇类成分研究

贯叶金丝桃 Hypericum perforatum L.为藤黄科金丝桃属植物。具有止血消肿 ,清热解毒的功效 [1] 。在国外贯叶金丝桃的研究主要集中在抗抑郁作用及抑制 HIV的作用。一直以来认为金丝桃素(hypericin)是贯叶金丝桃抗抑郁的主要活性成分 ,但近期有报道其黄酮类成分也显示有抗抑郁的活性 [2 ] 。在贯叶金丝桃中黄酮类成分高达 9.2 5% [3] ,而且黄酮类比金丝桃素类成分要稳定得多 ,因此具有好的开发前景。我们对贯叶金丝桃化学成分进行了研究 ,从丙酮部分经硅胶柱层析分离得到 4个黄酮醇类化合物 ,经光谱鉴定为蓄苷 (avicularin,quercetin- 3…     

贯叶连翘的化学成分研究

目的 研究贯叶连翘Hypericum perforatum L．的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从贯叶连翘中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、金丝桃苷(Ⅲ)、6″-O-乙酰金丝桃苷(Ⅳ)、3-表乌苏酸(Ⅴ)、myriaboric acid(Ⅵ)。结论其中化合物Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分到。     

贯叶金丝桃化学成分研究

目的:研究贯叶金丝桃Hypericum perforatum的化学成分。方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定;测定化合物对基因重组人PTP1B的抑制率。结果:从中分离并鉴定了10个化合物:D-甘露醇(1),邻苯二甲酸二异丁酯(2),(7E,6R,9S)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(3),(6S,9R)-roseoside(4),2,6-dim-ethoxy-4-hydroquinone-1-O-β-D-glucopyranoside(5),2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol 1-O-β-D-glucopyranoside(6),syringate4-O-β-glucopyranoside(7),金丝桃素(8),skyrin-6-O-β-D-glucopyranoside(9),(R)-3,4-二羟基-苯甲酸-1’-丙三醇酯(10)。在2μmol.L-1时,化合物9对基因重组人PTP1B的抑制率为96.4%,IC50为2.5μmol.L-1。结论:化合物10为新化合物,化合物2～4,7为首次从该属中分离得到,化合物5,6从该植物中首次得到。体外活性筛选表明化合物8具有显著的PTP1B抑制作用。     

白术地上部分化学成分研究

目的:研究白术Atractylodes macrocephala地上部分的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20,ODS,RP-18反向硅胶等柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从白术地上部分醇提取物中分离得到化合物14个,分别鉴定为白术内酯Ⅰ～Ⅲ(1～3),2-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-6-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione(4),2,6-二甲氧基苯酚(5),东莨菪若内酯(6),对甲氧基肉桂酸(7),咖啡酸(8),阿魏酸(9),原儿茶酸(10),3-hydroxy-l-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-l-one(11),白藓苷A(12),紫丁香苷(13),甘露醇(14).结论:所有化合物均为从白术地上部分中首次分出,其中4,5,7～12,14是首次从白术中分离得到.     

生姜中1个新的单萜酯成分

运用MCI、Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相等多种色谱技术并结合TLC法,从生姜水部位的丙酮溶解物中分离得到5个化合物。并结合多种波谱学方法(1D-NMR、2D-NMR、MS等),对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,分别鉴定为(2E, 6Z)-8-羟基-2, 6-二甲基辛基-2, 6-二烯-1-基-(E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烯酸酯(1)、(2E, 6E)-8-羟基-3, 7-二甲基辛基-2, 6-二烯酸(2)、(E)-1, 8-二羟基-3, 7-二甲基-2-辛烯酸(3)、linalyl-β-D-glucopyranoside(4)、β-D-glucopyranoside-(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl(5)。其中,化合物1为新化合物,化合物4、5为首次从该植物中分离得到。     

窄叶鲜卑花地上部分化学成分及降血脂活性研究

目的 研究窄叶鲜卑花Sibiraea angustata地上部分的化学成分及其体外降血脂活性。方法 采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、半制备液相色谱等方法进行分离纯化,利用NMR、MS等技术鉴定化合物结构,再通过建立人肝癌HepG2细胞高脂模型测试各化合物调脂活性。结果 从窄叶鲜卑花的95%乙醇提取物中分离得到了21个化合物,分别鉴定为藜芦酸甲酯（1）、阿魏酸甲酯（2）、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸甲酯（3）、3,4,5-三甲氧基肉桂醇（4）、对羟基桂皮酸甲酯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、藜芦酸葡萄糖苷（6）、aglycone(7)、aruncide A(8)、3-[(2E)-4-hydroxyl-4-methyl-2-pentenyl)]furan-5H-2-one(9)、吐叶醇（10）、蚱蜢酮（11）、3,7-dimethyl-3(Z),6-octadien-5-one-1-O-β-D-glucoside(12)、(2R,3S,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-(5-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxym...     

番石榴叶正丁醇部位化学成分研究

目的:研究番石榴叶的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定。结果:从番石榴叶的正丁醇部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:桑黄素阿拉伯糖苷(1)、桑黄素来苏糖苷(2)、2,6-dihydroxy-4-O-β-D-glucopyranosyl-benzophenone(3)、木麻黄鞣亭(4)、2,6-dihydroxy-3,5-dimethyl-4-O-(6″-O-galloyl-β-D-glucopyranosyl)-benzophenone(5)、globulusin A(6)、山柰酚-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(7)。结论:其中,化合物3、5~7为首次从该植物中分离得到。     

薰鲁香化学成分研究

综合运用各种现代色谱分离技术从薰鲁香甲醇提取物中分离得到9个萜类成分,采用NMR,MS并与相关文献对照鉴定其结构为:3β,8α,13-trihydroxypolypoda-14-methoxy-14-methyl-17,21-diene(1),4-hydroxymyrtenal(2),3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol(3),2-oxo-Δ~3-4,5,5-trimethylcyclopentynyl acidic acid(4),(1S,2R,3R,5R)-6,6-dimethyl-4-methylidenebicyclo[3.1.1]-heptane-2,3-diol(5),(4R)-1-methyl-4-(1-hydroxyisopropyl)cyclohexene-6-one(6),6,6-dimethyl-4-hydroxy [3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylic acid(7),6,6-dimethyl[3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylic acid(8),6,6-dimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylic acid(9)。其中化合物1为未见文献报道的新化合物,2～9为首次从薰鲁香中分离得到。体外细胞毒活性筛选结果显示,化合物1,6,7对人肺癌细胞A549有明显的细胞毒作用,IC_(50)分别为20.4,25.1,22.5μmoL·L~(-1)。     

穆库没药化学成分的研究△

目的:对穆库没药化学成分进行系统研究.方法:采用硅胶柱色谱,ODS柱色谱及制备HPLC等方法分离纯化,运用现代光谱学方法鉴定化合物结构.结果:从穆库没药中分离得到4个化合物,分别鉴定为Epi-magnolin(1)、1,7,8,10,11,12,13,14,15,17-decahydro-17-decahydro-17-(S)-1-hydroxyethyl-10,13-dimethyl-2H-cyclopenta[α]phenanthrene-3,16( 16H,9H )-dione(2)、1,7,8,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-17-(2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2H-cyclopenta[α]phenanthrene-3( 6H,9H,14H)-one(3)、20-methoxy-4,17 (20) Z-pregnadiene-3,16-dione(4).结论:化合物1～3从橄榄科中首次分离得到,化合物4从该植物中首次分离得到.     

冬葵挥发性成分研究

利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取冬葵(Malva crispa Linn.)粗粉挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。从分离并鉴定出20个化学成分,其中相对百分含量大于2%的分别确定为已醛(hexanal)26.697%,苯基-1-乙醛(benzeneacetaldehyde)10.187%,(E)-壬烯醛[(E)-2-nonenal]5.557%,芳樟醇(3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol)5.626%,(E,E)-2,4-癸二烯醛[(E,E)-2,4-decadienal]10.372%,1-己醇(1-hexanol)2.361%。     

贯叶金丝桃中的酚类化合物

动物行为模型试验表明,萘并二蒽酮及某些黄酮类化合物是贯叶金丝桃 Hypericumperforatum L.中抗抑郁活性成分。作者对该植物酚类化合物进行了反复植化研究,从中分离出22个酚类化合物。该植物70%丙酮提取物的浓缩物干燥后用乙酸乙酯提取,用 Sephadex Ⅰ进行液相层析,以乙醇-水(3:1)洗脱。富含黄酮的部位经多种层析法分离和精制,得到22个酚类化合物。对其中的12个进行了结构鉴定,其中槲皮素-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-半乳糖苷     

大叶山楝枝叶中的萜类成分

目的:大叶山楝Aphanamixis grandifolia为楝科山楝属植物,具有舒筋活络、通痹及祛风除湿等功效,该文旨在研究大叶山楝枝叶中的萜类成分,揭示其发挥药效的物质基础。方法:取大叶山楝干燥枝叶22 kg,采用90%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂成浸膏。浸膏加适量的水混匀后,依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取。石油醚和乙酸乙酯层萃取物分别经大孔树脂柱色谱,硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS柱色谱进行分离纯化,并通过质谱、核磁共振技术(1H和13C-NMR)和相关文献数据等对所得化合物进行结构鉴定。结果:从大叶山楝枝叶中分离并鉴定了12个萜类化合物,分别为16α-hydroxy-oxo-24-methyllanosta-7,9(11),24(31)-triene-21-oic acid(1),23(E)-cycloart-en-25-ethoxy-3-ol(2),23(Z)-9,19-cycloart-ene-3β,25-diol(3),23(E)-cycloart-23-en-3β,25-diol(4),labda-8,13-(E)-dien-15-ol(5),labda-7,13-(E)-dien-15-ol(6),vulgarol(7),(S,E)-6-[6-(5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-methylhepta-1,6-dien-1-yl]-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-one(8),nemoralisin(9),nemoralisin C(10),1S,4R,5S,6R,7S,10S-1(5),6(7)-diepoxy-4-guaiol(11),1S,4S,5S,10R-4,10-guaianediol(12)。结论:分离得到的化合物类型涉及三萜,二萜和倍半萜,其中8个化合物(1～3,5～8,12)为首次从该种植物中分离得到,也是首次从该属中分离得到。     

无叶假木贼的化学成分及抗菌活性研究

目的 研究无叶假木贼Anabsis aphylla的化学成分及其抗菌活性。方法 采用RP-C₁₈、Sephadex LH-20、硅胶等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT比色法对化合物进行抗枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、番茄疮痂病菌Xanthomonas vesicatoria、溶血葡萄球菌Staphylococcus haemolyticus、根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens、黄瓜角斑病菌Pseudomonas syringae pv.lachrymans活性筛选。结果 从无叶假木贼中分离了10个化合物,分别鉴定为假木贼碱(1)、N-甲基假木贼碱(2)、6-(diethylamino)-[2,3′-bipyridin]-3-ol(3)、2-(2-(pyridine-3-yl) pyridin-5-yl)-6-(pyridin-3-yl)piperidine(4)、2-(pyridine-3-yl)-5-(6-(pyridine-3-yl) pyridine-2-yl) pyridin...     

贯叶连翘两个黄酮的分离与鉴定

对贯叶连翘丙酮提取部位的成分进行分离、鉴定,从该部位分得两个化合物,经光谱和理化鉴定,分别为金丝桃甙和山柰酚-3-O-β-D-半乳糖,后者为首次从该植物中分得。     

番石榴叶化学成分研究

目的:研究番石榴Psidium guajava叶的化学成分.方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据进行结构鉴定.结果:从番石榴叶中分离得到9个单体化合物,分别为:乌苏酸(ursolic acid,1),2α-羟基乌苏酸(2α-hydroxyursolic acid,2),2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxyoleanolic acid,3),番石榴苷(morin-3-O-α-L-arabopyranoside,4),槲皮素(quercetin,5),金丝桃苷(hyperin,6),杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖(myricetin-3-O-β-D-glucopyranosid,7),quercetin-3-O-β-D-glucuronopyranoside(8),1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(1-O-galloyl-β-D-glucose,9).结论:化合物3,7～9为首次从该植物中分离得到.     

贯叶连翘浸膏的工艺研究

贯叶连翘为金丝桃科金丝桃属植物 Hypericumperforatum L .的全草 ,主要含黄酮类化合物、金丝桃素 (hypericin)及伪金丝桃素 (pseudohypericin)等 [1] 。金丝桃素具有抑制中枢神经和镇定作用 ,曾作中枢神经抑制药使用 [2 ]。近年来国外报道活性成分金丝桃素及伪金丝桃素具有抗逆转病毒 ,抑制 HIV活性 ,抗肿瘤及治疗艾滋病等作用 ,因此都积极研究开发 ,其粗产品为贯叶连翘浸膏。作者对其生产工艺进行了探索 ,现将实验结果报道如下。1　实验材料1 .1　贯叶连翘药材系四川产品。1 .2　贯叶连翘浸膏对照品　 Nature Enhance stjohn' s Wort …     

猫儿刺叶的化学成分研究

目的研究猫儿刺Ilex pernyi叶的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备RP-HPLC对其化学成分进行分离,利用光谱数据并结合理化性质鉴定分离得到的化合物。结果从猫儿刺的干燥叶中分离鉴定了9个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、(6RS)-(Z)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(Ⅱ)、(6RS)-(E)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(Ⅲ)、8-hydroxypinoresinol(Ⅳ)、( )-fraxiresinol(Ⅴ)、blumenol A(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、3,5-二咖啡酰奎宁酸丁酯(Ⅷ)、4、5-二咖啡酰奎宁酸丁酯(Ⅸ)。结论该9个化合物均为首次从猫儿刺中分离得到。     

地榆正丁醇部位化学成分研究

目的:研究地榆正丁醇部位的化学成分。方法:运用大孔树脂、Toyopearl HW-40、反相硅胶等柱色谱法对地榆正丁醇部位进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果:从地榆正丁醇部位中分离并鉴定了13个化合物,分别为:3,4-dihydroxy-5-methoxy-benzoic acid ethyl ester(1)、p-styryl-O-β-D-xylosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(2)、geranyl-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(3)、prunin(4)、confusoside(5)、garbanzol(6)、icariside E4(7)、p-hydroxybenzoic acid(8)、altenuisol(9)、4-(2-propen-1-yl)phenyl-β-D-glucopyranoside(10)、2,7-dimethyl-2,6-octadiene-1,8-diol(11)、1-phenyl-1,2-ethanediol(12)、methyl-3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoate(13)。结论:其中,化合物1～7和9～13均为首次从该植物中分离得到。     

粗叶悬钩子石油醚部位化学成分研究

目的:研究粗叶悬钩子石油醚部位的化学成分。方法:采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱技术对粗叶悬钩子根和茎的石油醚部位化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术分离鉴定化合物结构。结果:从粗叶悬钩子根和茎中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid(4)、杨梅二醇(5)、19-α-羟基-3-乙酰乌索酸(6)、N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate(7)、橙酰胺乙酸酯(8)、蔷薇酸(9)。结论:其中,化合物1、4~8为首次从该植物中分离得到,化合物4~8为首次从该属植物中分离得到,罕见地从该属植物中分离到一个四环三萜类化合物(化合物4)和两个苯丙胺类生物碱(化合物7、8)。