孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响。方法选取2016年1月-2017年7月在杭州市儿童医院接受诊治的上呼吸道肺炎支原体感染患儿108例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各54例。两组患儿均接受常规的止咳化痰、维持水电解质平衡、平喘及退热等相关基础治疗,在此基础上对照组接受阿奇霉素治疗,研究组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床症状与体征的缓解时间、住院时间及治疗前后免疫功能变化情况。结果研究组患儿咳嗽消失时间、退热时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患儿的免疫球蛋白指标Ig G及T细胞亚群指标CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);两组患儿的免疫球蛋白指标Ig M、Ig A及T细胞亚群指标CD8~+水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染效果显著,能有效缓解症状及体征,改善机体免疫功能,值得临床推广。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组加用阿奇霉素联合孟鲁司特钠,观察二者临床治疗效果。结果观察组患儿发热消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间和X线肺部影像恢复时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为15.00%,对照组17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎具有临床效果好、症状缓解快和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果观察

目的研究孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果。方法选取2013年12月-2015年12月甄城县人民医院收治的支原体肺炎患儿94例为研究对象,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各47例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状恢复时间、住院时间、临床疗效及肺功能指标的差异。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿潮气量(V-T)、达峰值时间比(t-PTEF/t-E)、呼出75%潮气量瞬间流速与潮气呼气峰流速比(25/PF)较治疗前上升,但观察组上升更明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿总不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎症状恢复时间快,有效率高,不良反应发生率较低,具有良好的应用价值。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的 探究分析对小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗的临床效果.方法 选取我院2012年2月-2013年2月收治的116例小儿支原体肺炎患儿作为临床研究对象,运用随机分配法,将其分为A组和B组,每组各58例,B组患儿采用阿奇霉素进行治疗,A组患儿采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,治疗一个月后,对两组患儿的治疗有效率、咳嗽消失时间以及住院时间进行观察对比.结果 A组患儿的治疗总有效率明显高于B组（P＜0.05）;A组患儿的咳嗽消失时间和住院时间明显短于B组（P＜0.05）.结论 对小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,能够有效缓解患儿咳嗽症状,缩短住院时间,提高治疗有效率,降低不良反应率,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将86倒肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组43例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,观察组45例在对照组的基础上加用孟鲁司特口服,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97．67％,而对照组为86．05％,两组相比较差异有统计学意（P〈0．05）,观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部音消失时间、平均住院时间均低于对照组（均P〈O．05）。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,安全可靠,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的:研究阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察.方法:择于2015年2月至2016年3月于我院就医的小儿肺炎支原体肺炎患儿80例,所有患儿均通过入院前确诊,满足小儿肺炎支原体肺炎标准,然后随机均分为两组,即研究组和对照组.各组患儿为40例,所有病患均通过基础治疗流程,其中对照组则采用罗红霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,而研究组则采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,同时对比各组患儿的治疗效果,计算总体治疗有效率.结果:根据本次研究结果显示,在治疗效果对比方面,研究组40例患儿总体治疗有效率为92.5％;而对照组40例患儿总体治疗有效率为72.5％;以上组间数据对比存在显著差异,符合统计学意义(P<0.05).结论:相对传统的红霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,以阿奇霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗能够有效提升对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果,具有临床推广意义.     

阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响研究

目的探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取于2014年1月-2016年1月医院收治的200例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将患儿分为试验组与对照组,每组100例。对照组患儿给予单药阿奇霉素治疗,试验组患儿在对照组的基础上给予转移因子口服溶液治疗;比较两组患儿的临床疗效、发热消失时间与咳嗽消失时间,并比较两组患儿治疗前后的肺功能指标变化,记录两组患儿治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,试验组患儿的总有效率为92.0%,高于对照组患儿的总有效率82.0%(P0.05);试验组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组患儿(P0.05);两组患儿肺功能指标均得到改善,且试验组患儿肺功能改善水平优于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论阿奇霉素联合转移因子口服溶液在小儿支原体肺炎中具有较好的应用价值,可有效改善患儿的临床症状及肺功能指标。     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性分析

目的分析头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法将收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿134例作为研究对象,随机分为对照组67例,仅采取常规阿奇霉素治疗;观察组67例,采取头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗。观察患儿症状改善时间,记录炎性指标血清C反应蛋白(CRP)变化,评估用药疗效及不良反应。结果观察组患儿在发热消退时间、肺部湿啰消退时间、咳嗽喘息消失时间及住院时间均明显少于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CRP水平降低幅度显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率97.01%显著高于对照组患儿治疗总有效率80.60%,差异有统计学意义(P<0.05);全部患儿在用药期间均未出现严重不良反应症状,观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够短期缓解炎性反应,抑制病情恶化,改善症状,减少患儿用药不良反应发生,具有极高的治疗安全性。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠对小儿哮喘疗效及炎症因子的影响

目的探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法选取2013年9月-2015年10月在该院住院治疗的126例哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各63例。在常规治疗的基础上,对照组进行布地奈德吸入治疗,观察组进行布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,共3个疗程。观察两组患儿肺功能、临床疗效、主要症状或体征改善时间等情况,同时检测治疗后两组患者儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP水平。结果干预治疗3个疗程以后,观察组患儿咳嗽、气促缓解、哮鸣音及肺部啰音等症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患儿显效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗以后,两组患儿IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,可减少细胞因子释放,控制气道炎症发生,改善肺功能。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清指标的影响

目的分析阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1 (s TREM-1)、C-反应蛋白水平的影响。方法选取2014年1月-2016年1月在上海市松江区中心医院就诊的160例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组患儿采用红霉素治疗,观察组患儿采用阿奇霉素治疗。比较两组患儿血清s TREM-1和C-反应蛋白水平,退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间,疗效。结果治疗后,两组患儿血清s TREM-1、C-反应蛋白水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(均P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果较好,可在较短时间内减轻患儿的临床症状,改善血清s TREM-1、C-反应蛋白水平。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿临床效果及对免疫指标、血清炎症因子及肺功能的影响。方法选取2016年6月-2019年6月杭州市干区人民医院儿科门诊收治的160例MPP患儿,均结合症状体征、X线胸片和实验室检查等确诊MPP,采用计算机随机分组法将MPP患儿分为常规组和研究组各80例;所有患儿均接受止咳化痰、解痉平喘、退热和支气管扩张等基础对症治疗,常规组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,研究组患儿给予阿奇霉素序贯联合孟鲁司特钠治疗;所有患儿均谨遵医嘱治疗21 d,治疗期间保持电话随访,治疗结束后来院门诊复查。记录两组MPP患儿临床症状和体征缓解时间,比较治疗前后免疫指标(免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A和补体C3、C4)、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]以及肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)]。结果研究组MPP患儿发热、咳嗽、憋喘和肺部湿啰音缓解时间分别短于常规组患儿,差异有统计学意义(P<0. 05)。与治疗前相比,两组治疗后血清Ig G和肺功能FEV1、FVC、PEF均明显提高,血清Ig M、Ig A和补体C3、C4以及血清炎症因子CRP、PCT均显著下降,差异均有统计学意义(P<0. 05);研究组治疗后血清Ig G和肺功能FEV1、FVC、PEF高于常规组,血清Ig M、Ig A和补体C3、C4水平以及血清炎症因子CRP、PCT低于常规组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。两组治疗均未出现明显不良反应。结论阿奇霉素序贯联合孟鲁司特钠能显著减轻MPP患儿机体炎症状态,改善免疫功能和促进肺功能恢复,是一种疗效显著且安全性好的治疗方案。     

孟鲁司特钠治疗儿童节段或大叶性支原体肺炎临床疗效

目的：探讨孟鲁司特钠辅助治疗儿童节段性或大叶性肺炎支原体感染的临床疗效及肺功能的变化。方法将60例确诊为节段或大叶性肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予阿奇霉素进行治疗,其中治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能的变化情况。结果治疗组痊愈率明显高于对照组（χ^2＝4．29,P＜0．05）;发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、气喘消失及住院时间均明显短于对照组（ t值分别为10．21、5．27、5．19、5．53、13．81,均P＜0．05）;治疗组患者用力肺活量、1秒钟用力呼气容积、第1秒最大呼吸率、25％用力肺活量时呼吸气流量和50％用力肺活量时呼吸气流量的水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义（t值分别为10．23、10．42、6．75、14．75、9．56,均P＜0．05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗儿童节段性或大叶性肺炎支原体感染可有效的缓解临床症状、缩短发热和胸部大片影消退时间,从而减少住院天数,并且不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德在小儿肺炎支原体感染中的临床应用价值及安全性分析

目的 探讨布地奈德辅助阿奇霉素治疗在小儿肺炎支原体感染中的临床效果及安全性。方法 选取2017-2018年在平湖市第一人民医院接受诊断治疗的102例肺炎支原体感染患儿随机分为观察组(布地奈德+阿奇霉素)和对照组(阿奇霉素)各51例,比较两组患儿的基线资料、临床指标、临床疗效、不良反应发生率、反复感染次数及肺功能情况。结果 两组患儿的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿肺部啰音消退时间、咳嗽时间、退热时间、喘息时间及住院时间均明显少于对照组患儿,治疗总有效率明显高于对照组患儿,不良反应发生率明显低于对照组患儿,反复感染次数明显低于对照组患儿,肺功能改善情况明显优于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 布地奈德辅助阿奇霉素治疗在肺炎支原体感染患儿中具有突出的临床效果和良好的安全性,促进了患儿肺部功能的恢复,值得推广使用。     

红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的分析红霉素联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2013年12月至2015年12月收治的106例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字法分为两组。对照组患儿单纯接受阿奇霉素治疗,观察组患儿给予红霉素联合阿奇霉素序贯治疗。观察比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.34%,显著高于对照组的71.70%(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、止咳时间及肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为5.66%,显著低于对照组的22.64%(P<0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果较好,能快速改善患儿的临床症状,安全有效,值得临床推广。     

喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响

目的观察喜炎平联合阿奇霉素贯序治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响。方法选取2013年4月-2015年2月江苏省第二中医院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组43例和观察组47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗。结果治疗前,两组患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)、IL-4、IL-10和肺功能水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿血清IL-2和INF-γ显著高于对照组,IL-4和IL-10显著低于对照组,肺功能改善明显优于对照组,退热、咳嗽、喘憋和啰音等临床症状消失时间均明显短于对照组,总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效显著,可有效改善外周血Th1/Th2表达和肺功能。     

阿奇霉素序贯联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎临床观察探究

目的:探讨阿奇霉素序贯联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效,为后续临床治疗开展提供数据参考。方法:选取2018年6月至2019年4月期间我儿科门诊收治的96例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组及研究组,对照组采取阿奇霉素序贯治疗,研究组在此基础上加入痰热清,比较两组疗效及免疫水平改善情况。结果:对照组临床总有效率为82.6%,研究组为97.8%,组间差异显著(P0.05);治疗后两组患者免疫因子水平均改善,研究组优于对照组(P0.05);研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。结论:小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素序贯联合痰热清治疗可快速降低炎症水平、缓解相关临床症状,值得推荐使用。     

连花清瘟颗粒结合阿奇霉素对支原体肺炎患儿肺功能指标与T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探究连花清瘟颗粒结合阿奇霉素对支原体肺炎患儿肺功能指标与T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 选取东平县人民医院2022年1月-2022年11月收治的200例支原体肺炎患儿为研究样本,采用随机法分为研究组（100例）、对照组（100例）,对照组采取阿奇霉素治疗,研究组采取连花清瘟颗粒+阿奇霉素治疗,对比两组临床病症消失时间、肺功能指标、T淋巴细胞亚群水平情况以及治疗有效率。结果 研究组体温恢复正常时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间短于对照组（P<0.05）;研究组FVC、PEV1、PEF指标均高于对照组（P<0.05）;研究组CD3+、CD8+低于对照组,CD4+以及CD3+/CD8+高于对照组（P<0.05）;研究组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论 使用连花清瘟颗粒+阿奇霉素方案治疗支原体肺炎患儿,临床效果较好,安全性较高,值得在同病例治疗中推广实施。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染疗效

目的探讨阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法从天津市公安医院2018年4月-2019年7月收治的小儿支原体感染患儿中选取86例开展研究,随机分为对照组和观察组各43例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合雾化治疗,比较两组患儿的治疗有效率、临床症状消失时间、肺功能指标以及不良反应发生率。结果观察组患儿的总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%;观察组患儿的咳嗽咳痰、发热、气喘以及干性湿啰音症状消失时间均短于对照组;治疗后观察组患儿的最大呼吸中段流速为(2.76±0.25)L/s,高于对照组的(1.10±0.16)L/s;观察组患儿的不良反应发生率为6.98%,低于对照组的20.93%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支原体感染患儿采用阿奇霉素联合雾化治疗可以获得更好的治疗效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德在儿童肺感染咳嗽中的应用

目的:探讨孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:应用随机数字表法将112例支原体肺炎患者随机分为对照组56例和治疗组56例,对照组给予布地奈德和异丙妥溴胺;治疗组额外加用孟鲁司特钠4 mg/天,7天为1个疗程.用药结束后评价疗效,记录患者的症状体征消除时间和FEV1、PEF和FEV1/PVC等肺功能的变化情况.结果:治疗组总有效率为89.3％,显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后FEV1、PEF和FEV1/PVC均明显升高(P＜0.05);治疗组的体征(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间均低于对照组,其中咳嗽消失时间显著低于对照组(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可明显缩短患者临床体征消失时间,改善肺功能,值得在临床推广.