莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗中的效果比较

目的:比较莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗中的效果。方法:选取2014年2月—2016年7月我院收治的耐多药肺结核病(MDR-TB)患者86例为观察对象,随机将患者分为对照组和研究组,各43例。两组患者的基础治疗方案均为对氨基水杨酸钠异烟肼+丙硫异烟胺+吡嗪酰胺+阿米卡星,在此基础上,对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊,研究组给予盐酸莫西沙星片,治疗后评价两组患者疗效、不良反应情况,比较两组治疗后3、6、12、18个月的痰菌转阴率。结果:研究组治疗后总有效率为90.7%,明显高于对照组的74.4%,治疗后3、6个月比较,研究组痰菌转阴率明显大于对照组,差异有统计学意义;治疗后12、18个月比较,两组痰菌转阴率差异均无统计学意义。两组患者治疗期间不良反应方面差异无统计学意义。结论:莫西沙星和左氧氟沙星联合基础抗结核药物在治疗耐多药肺结核病中效果相比而言,莫西沙星效果较好,可提高痰菌转阴率,且安全性与左氧氟沙星接近。     

含莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药肺结核的远期疗效

目的 观察含莫西沙星联合微卡方案治疗在耐多药肺结核(MDR-PTB)患者中的远期疗效.方法 将200例耐多药肺结核患者随机分为两组,对照组采用6 LfxZPtoPK/18LfxZPtoP治疗,实验组采用6MfxZPtoPK+微卡/18 MfxZ-PtoP+微卡治疗,疗程结束时共有121例病例完成疗程且疗末痰菌阴转,其中实验组81例痰菌阴转,对照组40例痰菌阴转,调查分析两组痰菌阴转病例2年的随访结果.结果 实验组患者治愈后6个月、1年和2年的细菌学复发率均低于对照组患者(P＜0.05),而实验组患者总的细菌学复发率低于对照组患者(P＜0.01).此外,实验组患者治愈后6个月、1年和2年的胸部X线病灶恶化率及总的胸部X线病灶恶化率均低于对照组患者(P＜0.01).结论 莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药结核病疗效确切、复发率低,具有很好的远期效果,值得推广使用.     

利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病疗效观察

目的:观察含利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)的药物疗效判定.方法:用2LMTHAKL/LMTHO方案治疗,观察临床症状改善情况、痰菌、X线病变、空洞改变及药物不良反应.结果:满疗程痰菌阴转率为79%,停药2年痰菌复发率为4%.结论:对MDR-TB适宜采用利福布丁联合莫西沙星方案治疗在临床上适用于治疗多耐药肺结核病.     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的:临床观察和评估新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的疗效及其安全性。方法:将38例耐多药肺结核(MDR-TB)患者随机分为治疗组20例和对照组18例;治疗组化疗方案为:6RftPaAmMxZ/12RftPaMxZ。对照组化疗方案为:6RftPaAmLfxZ/12RftPaLfxZ。所有病例疗程均为18个月。结果:治疗组疗程结束时痰菌阴转阴转率为90%。对照组疗程结束痰菌阴转阴转率为61.1%,两组阴转率比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85%。对照组总有效率为61.1%,两组之间具有显著性统计学差异(P<0.05)。两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论:以莫西沙星组成方案对MDR-TB疗效较好,不良反应低。     

莫西沙星联合微卡治疗复治耐多药肺结核的临床分析

目的评价莫西沙星联合微卡(母牛分枝杆菌菌苗)治疗复治耐多药肺结核的疗效。方法选择2010年1月至2012年12宜昌市第三人民医院收治的复治耐多药肺结核患者63例为研究对象,以住院当日的单、双号分为联合组和常规组,其中联合组给予基础化疗+莫西沙星+微卡治疗,常规组给予基础化疗。比较两组患者治疗后的痰菌涂片及痰结核快速培养转阴情况、肺部病灶吸收情况、血清CD4、CD4/CD8以及不良反应情况。结果联合组患者治疗的第3、6、12、18个月的累计痰涂片转阴率显著高于常规组(P<0.05或P<0.01),第6、12及18个月的痰菌快速培养转阴率显著高于常规组(P<0.05);联合组患者肺部病灶吸收情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的CD4和CD4/CD8值均升高,但联合治疗组的CD4和CD4/CD8比值均高于常规组(P<0.05)。结论基础化疗药物配伍莫西沙星+微卡可改善复治耐多药肺结核患者的疗效,增强患者的细胞免疫功能,提高痰菌转阴率,促进病灶吸收,其临床效果显著,值得推广应用。     

莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗方案中的效果比较

目的：临床使用莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病,比较其临床作用效果。方法选取60例2012年9月—2014年10月该所经确诊为耐多药肺结核病患者临床资料进行回顾性分析,根据用药原则不同分成左氧氟沙星组与莫西沙星组,每组各为30例。两组均进行统一基础抗结核方案治疗,并各自加用所选择药物。分别对两组临床治疗效果进行观察并作比较。结果莫西沙星组整体治疗有效率为93.33%,左氧氟沙星组整体治疗有效率为80.00%,比较结果显示莫西沙星组治疗效果更为显著,P<0.01;统计两组不良反应发生率,莫西沙星组为26.67%,左氧氟沙星组为23.33%,比较基本无差异,P>0.05。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核效果显著,引起的不良反应较少,临床可推广应用。     

利福布丁联合莫西沙星在耐多药肺结核中的临床效果观察

目的:探讨利福布丁联合莫西沙星在耐多药肺结核的临床效果,为耐多药肺结核的治疗提供理论依据。方法:将100例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组各50例,在原有化疗方案基础上两组均增加莫西沙星,治疗组在此基础上给予利福布丁联合莫西沙星进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗后6个月和治疗后12个月治疗组痰培养转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并且病灶吸收情况优于对照组。结论:利福布丁联合莫西沙星治疗耐多药肺结核具有明显的临床疗效,值得推广应用。     

耐多药肺结核采用莫西沙星联合依替米星治疗的临床观察

目的：探讨耐多药肺结核采用莫西沙星联合依替米星的治疗效果。方法87例耐多药肺结核患者随机分为2组,对比分析2组患者的治疗效果。结果2组患者的治疗效果、痰菌转阴率均有显著性差异（P＜0.05）。结论给予耐多药肺结核患者莫西沙星联合依替米星治疗,可有效改善患者的临床症状。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将134例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或氧氟沙星联合卷曲霉素.力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为87.5%,对照组阴转率为68.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。X线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为84.6%和71.9%;对照组有效率分别为59.4%和39.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠。     

莫西沙星联合阿米卡星对耐多药肺结核患者的临床疗效观察

目的 观察莫西沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)患者的临床效果.方法 纳入2013年10月—2015年4月我院收治的76例耐多药肺结核患者,将其分为2组:治疗组35例,采用3DZAMPt/18DMPt方案;对照组41例,采3DZAVPt/18DMPt方案.治疗21个月后,比较2组患者痰菌转阴率、胸部X线片表现、不良反应等.结果 2组患者均遵医嘱完成治疗,21个月后治疗组痰菌转阴率为91.4%,病灶吸收率为91.4%,空洞改善率为88.6%;对照组痰菌转阴率为70.7%,病灶吸收率为73.1%,空洞改善率为68.3%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组患者均无严重不良反应出现.结论 与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核相比,莫西沙星联和阿米卡星的效果更好,而安全性无明显区别.     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果

目的:观察莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的效果。方法:选择耐多药肺结核患者26例,采用住院号的奇偶将其分为观察组与对照组各13例。对照组采用莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上给予卷曲霉素联合治疗。对比两组患者的免疫系统功能指标(CD4~+、CD8~+、IgG、IgA、IgM)、痰抗酸杆菌(AFB)转阴率及药物不良反应情况。结果:观察组治疗后的CD4~+、CD8~+、IgG、IgA、IgM水平均明显优于对照组,AFB转阴率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的效果优于单纯莫西沙星治疗效果。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果

目的:观察分析应用莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核(MDR-TB)患者的临床效果。方法:采用随机数字表法,将我院收治的已确诊为MDR-TB的患者100例分为两组。治疗组的治疗方案为6MDThZC/18MDZTh,对照组为6MDThZAM/18MDZTh。结果:治疗组患者在整个治疗过程中的痰菌阴转率比对照组高,P<0.05,差异具有统计学意义。疗程结束时治疗组和对照组的结核病灶吸收率分别为92.0%和60.0%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:联合应用莫西沙星和卷曲霉素治疗MDR-TB患者,能够提高治疗结束后的痰菌阴转率、结核病灶吸收率、空洞闭合率,治疗效果好,安全可靠,值得推广。     

莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性观察

目的:探究莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性。方法:选取2016年2月—2017年1月于我院接受治疗的耐多药肺结核患者100例,并按照随机数字法分为对照组与观察组,各50例。两组均给予常规抗结核方案治疗,对照组同时使用左氧氟沙星进行治疗,观察组使用莫西沙星注射液进行治疗,观察两组病灶吸收、空洞闭合、痰菌阴转及不良反应发生情况,检测两组治疗前、后免疫功能指标变化情况。结果:观察组病灶吸收率、空洞闭合率及痰菌阴转率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平均出现提升,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核效果确切,能有效改善患者免疫功能,且治疗安全性较高。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将60例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组以莫西沙星(0.4g,1次/d)联合对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿米卡星;对照组用左氧氟沙星(0.4g,1次/d),联合用药同治疗组;疗程为12个月。观察内容包括两组痰菌转阴率、X线表现改善率和不良反应。结果治疗组与对照组比较,痰菌转阴率分别为86.7%、73.3%,差异具有统计学意义(P0.05);X线表现改善率分别为93.3%、73.3%,差异具有统计学意义(P0.01);不良反应率分别为23.3%、26.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论含莫西沙星的治疗方案痰菌转阴率高,X线表现改善明显,不良反应少,值得临床推广。     

莫西沙星和依替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效分析

目的：探讨临床上采用莫西沙星联合依替米星治疗耐多药肺结核患者的近期疗效。方法以95例2012年1月1日—2014年9月1日之间在该院接受治疗的耐多药肺结核患者为研究对象,采用回顾性方法分析,依据治疗手段的不同将其分为对照组(45例)和观察组(50例),前者采用的是常规抗结核治疗联合阿米卡星与左氧氟沙星治疗;后者采用的是常规抗结核治疗联合依替米星与莫西沙星治疗,观察并对比两组患者的用药不良反应发生率、近期治疗有效率与治疗四个月后每个月的痰菌转阴率。结果观察组和对照组在以上观察指标上差异显著,且具有统计学意义(P<0.05)。结论针对耐多药肺结核患者采用莫西沙星联合依替米星治疗,在近期成效上显著,不良反应率小,痰菌转阴率高,值得推广应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗疗效比较

目的研究比较莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核的治疗效果。方法采取回顾性研究,研究对象为2015年9月～2017年9月于某院就诊且在疗程内随访成功的的耐多药肺结核病人88例,其中对照组44例接受左氧氟沙星为主,联合乙胺丁醇、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、阿米卡星的治疗方案,疗程2年。观察组44例接受莫西沙星为主,联合用药与对照组相同的治疗方案,疗程2年。分别比较两组病人治疗后空洞缩小率、空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率、治疗成功率和不良反应发生率。结果观察组病灶吸收率、痰菌转阴率及治疗成功率均明显高于对照组(P <0. 05);两组病人空洞缩小率、空洞闭合率和不良反应发生率差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论对于耐多药肺结核的治疗,莫西沙星为主的药物治疗较以左氧氟沙星为主的药物治疗效果好,值得临床应用并推广。     

莫西沙星对多重耐药肺结核病疗效观察

目的评价新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星对耐多药肺结核病（MDR—PTB）的治疗作用。方法将132例耐多药肺结核（MDR—PTB）患者随机分为治疗组66例和对照组66例;治疗组化疗方案以莫西沙星（0．2g,2次／d）,联合利福喷汀、帕司烟肼、吡嗪酰胺、阿米卡星;对照组用左氧氟沙星（0．2g,2次／d）,联合用药同治疗组;所有病例疗程均为21个月。结果共有126例患者完成疗程,治疗组63例,痰菌阴转率92．1％,对照组63例,痰菌阴转率57．1％,痰茵阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）;治疗组病灶显吸率49．2％,空洞闭合率60．0％,明显高于对照组的28．6％和31．1％（P〈0．011。结论以莫西沙星组成方案对MDR—PTB安全、有效,值得推广应用。     

莫西沙星和依替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效观察

目的 观察莫西沙星和依替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效.方法 将我院2006年1月至2012年12月期间收治的80例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组名-40例.对照组在抗结核常规治疗的基础上行左氧氟沙星治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行莫西沙星和依替米星联合方案治疗.分别比较两组患者的临床治疗效果和治疗后不良反应的发生率.同时于患者治疗后的第2、3、6、9个月分别做痰结核菌涂片,观察两组患者的痰菌转阴情况.结果 观察组患者临床治疗的总有效率为90％,对照组为77.5％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者治疗后的第2、3、6、9个月痰菌转阴率依次为45.0％、67.5％、80.0％、85.0％;对照组患者依次为30.0％、50.0％、62.5％、72.5％,两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者治疗后不良反应的总发生率为15.0％,对照组为17.5％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奠西沙星和依替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效显著,患者痰菌转阴率较高,且不良反应少,值得临床推广应用.     

莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用效果探究

目的分析莫西沙星治疗耐多药肺结核的效果。方法研究对象选自本院2015年1月至2018年1月收治的耐多药肺结核患者共计60例。将全部患者分组:观察组与对照组,每组患者有30例。给对照组患者应用左氧氟沙星治疗,给观察组患者应用莫西沙星治疗。结果比较两组患者的治疗效果,观察组显著优于对照组患者,经比较,差异有显著的统计学意义(P0.05)。比较两组患者在不同时间段的痰菌转阴率,观察组均明显高于对照组,经比较,差异有统计学意义(P0.05)。比较两组患者的不良反应发生率,观察组低于对照组,经比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于耐多药肺结核患者应用莫西沙星进行治疗,治疗效果显著。     

莫西沙星治疗复治耐多药肺结核病人的临床观察

目的:观察和对比莫西沙星在复治耐药肺结核治疗中的疗效.方法:采用随机分组法将86例复治耐药肺结核患者分为莫西沙星治疗组(39例)和对照组(47例).莫西沙星治疗组是根据痰结核菌培养药敏测定结果应用抗结核方案治疗的同时联合应用莫西沙星,对照组是单纯应用抗结核方案.结果:莫西沙星组的第6个月末临床症状和肺部病灶吸收均明显高于对照组,且二者差异有显著性.不良反应罕见.结论:莫西沙星可用于复治多耐药肺结核的临床治疗.