松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死（恢复期）的临床疗效。方法治疗组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗,对照组给予阿司匹林片治疗。两组治疗均为半年。结果治疗组总有效率为89.0%,无一例再发;对照组总有效率为77.5%,6例再发,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊治疗脑梗死,可显著改善脑梗死患者神经功能,促进残肢功能的康复痊愈。     

氟桂利嗪胶囊和松龄血脉康联用治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察松龄血脉康联用氟桂利嗪胶囊（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法72例椎基底动脉供血不足的患者随机分为西比灵联合松龄血脉康胶囊治疗组（治疗组,38例）与西比灵治疗组（对照组,34例）。观察比较两组临床疗效及颅多普勒超声（TCD）指标。结果治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为82.4%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后平均血流速度（Vm）升高,阻力指数（RI）明显降低（P〈0.05）。结论西比灵与松龄血脉康胶囊联合使用对临床症状、血流动力学指标改善优于单用西比灵,且无明显的不良反应。     

松龄血脉康胶囊合艾司唑仑片治疗失眠54例临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症患者的疗效。方法:选取107例中老年原发性失眠症患者作为研究对象,分为治疗组54例和对照组53例。治疗组给予松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗;对照组给予艾司唑仑片治疗。治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.19%,明显优于对照组的67.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症疗效较好,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗顽固性眩晕的临床观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗顽固性眩晕的疗效。方法选择120例患者,随机分为两组,分别为治疗组60例,口服松龄血脉康胶囊;对照组60例,口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察两组疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70%,两组总有效率有显著差异。结论松龄血脉康在治疗顽固性眩晕症有较好的疗效,与盐酸氟桂利嗪胶囊有显著差异,值得临床推广。     

松龄血脉康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗血脂异常患者颈动脉粥样硬化疗效观察

目的:观察在常规疗法基础上采用松龄血脉康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗血脂异常患者颈动脉粥样硬化(CAS)的临床疗效。方法:将80例血脂异常合并CAS患者随机分为治疗组41例和对照组39例,2组患者均低脂饮食,予常规疗法治疗,对照组以阿托伐他汀钙片治疗,治疗组以松龄血脉康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗。于治疗前和治疗6月后分别检测2组患者的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平和颈动脉内膜中层厚度(IMT)。结果:治疗后,2组TC、TG、LDL-C、hs-CRP均较治疗前下降,HDL-C均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);除TG外,治疗组TC、LDL-C、hs-CRP、HDL-C水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组颈动脉IMT均较治疗前减少(P0.05);治疗组IMT低于对照组(P0.05)。结论:在常规疗法基础上应用松龄血脉康胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗血脂异常合并CAS患者能增强调脂效果,延缓、逆转CAS进展,增强斑块的稳定性。     

松龄血脉康联用氟桂利嗪胶囊和天麻素片治疗椎-基底动脉供血不足42例

目的:观察松龄血脉康联用氟桂利嗪胶囊(西比灵)和天麻素片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:80例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为松龄血脉康联用西比灵胶囊和天麻素片治疗组(治疗组,42例)与西比灵胶囊联用天麻素片治疗组(对照组,38例)。两组均以10d为1个疗程,连用2个疗程。观察比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为84.21%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康联用西比灵胶囊和天麻素片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,并且优于西比灵胶囊联用天麻素片的治疗方法,而且无明显不良反应。     

松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛的临床疗效观察

目的 :探讨松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛的疗效。方法:选取原发性血管性头痛患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组为松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪治疗,两组均给予氟桂利嗪5mg/晚,治疗组联合松龄血脉康4.5g/日,每日3次,治疗2周。结果:治疗组有效率达85.2%,对照组有效率75.3%,两组存在明显差异(P0.05),两组均无明显不良反应。结论:松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛安全有效。     

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症38例疗效观察

目的:观察松龄血脉康胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法:将75例高脂血症患者随机分为治疗组38例,用松龄血脉康胶囊治疗;对照组37例,用脂必妥片治疗。疗程8周。结果:治疗组总有效率为81.58%,对照组总有效率为83.78%,2组对比无显著性差异(P>0.05);2组TC、TG较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C较治疗前明显升高(P<0.05),但2组比较无显著差异(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊对高脂血症有较好疗效,无不良反应发生。     

松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对脑动脉血流、神经功能的影响。方法:选取60例急性脑梗死患者,按数字奇偶法分为观察组与对照组各30例,2组患者入院后均给予常规基础治疗,对照组在此基础上加予阿司匹林治疗,观察组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗,连续治疗6个月后,比较2组脑动脉血流速度、神经功能恢复情况及临床疗效。结果:治疗前,2组患者脑动脉血流、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组脑动脉血流速度均高于治疗前,且观察组患者脑动脉血流速度高于对照组(P<0.05);2组患者NIHSS评分均低于治疗前,且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用松龄血脉康胶囊联合阿司匹林治疗治疗急性脑梗死,疗效确切,有利于提高脑动脉血流速度,改善神经功能缺损程度,在临床治疗中具有重要价值。     

川蛭通络胶囊联合瑞舒伐他汀对血脂正常急性脑梗死患者的疗效

目的:探讨川蛭通络胶囊联合瑞舒伐他汀对血脂正常急性脑梗死患者的疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月阜阳市人民医院收治的急性脑梗死患者(血脂正常) 80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组使用川蛭通络胶囊(0. 5 g,3次/d)联合瑞舒伐他汀(10 mg,1次/d)治疗,对照组使用同等剂量瑞舒伐他汀治疗。根据神经功能缺损评分制定疗效标准,统计神经功能损伤评分和有效率,观察治疗前后超敏C反应蛋白水平,比较2组患者的治疗效果。结果:2组患者治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前,组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后的超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率97. 5%,对照组治疗总有效率82. 5%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者用药期间均无明显不良反应。结论:川蛭通络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗血脂正常急性脑梗死的疗效显著优于瑞舒伐他汀单药治疗,且显著降低超敏C反应蛋白水平,值得临床应用。     

松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片对脑梗死患者脑动脉血流速度、血小板活化功能的影响

目的观察松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗脑梗死患者疗效及对脑动脉血流速度、血小板活化功能的影响。方法将104例脑梗死患者随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊治疗,疗程6个月。观察2组治疗后临床疗效及治疗前后脑动脉血流速度、血小板活化功能变化情况。结果治疗后观察组治疗总有效率及痊愈率明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后大脑中动脉血流速度均较治疗前明显升高(P0.05),CD62p和CD63较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗脑梗死能明显提高治疗有效率,改善患者的脑动脉血流速度和血小板活化功能,可在临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血38例临床分析

目的观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法 78例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组38例,活血化瘀联合松龄血脉康胶囊治疗。对照组40例,予活血化瘀基础治疗方案。两组同时给予针对病因治疗。观察两组血压、血脂、多普勒超声指标及临床疗效。结果两组用药前后血压、血脂均有下降,平均血流速度增高,阻力指数明显降低（P〈0.05）。治疗组总有效率94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血可显著降低血脂,改善脑部血流,改善患者神经功能,促进肢体功能康复。     

松龄血脉康胶囊对急性脑梗死后抑郁症患者脑动脉流速及生活质量的影响

目的:探讨松龄血脉康胶囊对急性脑梗死后抑郁症患者脑动脉流速及生活质量的影响。方法:将76例急性脑梗死后抑郁症患者随机分治疗组32例和对照组44例,对照组常规西医疗法,治疗组在对照组基础上加服松龄血脉康胶囊;两组患者治疗前后进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、日常生活活动能力量表(Barthel指数)评分,并通过TCD检查脑动脉血流速度。结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组总有效率为63.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗4周后比较,治疗组HAMD评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异均有统计学差异(P0.05);治疗组治疗4周后大脑前、中、后动脉血流速度均优于治疗第2周(P0.05)。结论:松龄血脉康胶囊可增加急性脑梗死后抑郁症患者脑动脉血流速度,改善脑部血供,渐进性改善患者抑郁状态,增强生活自理能力,改善生活质量。     

松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察尼莫地平联合松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效和安全性。方法将120例经病史和CT、MRI、颅多普勒超声（TCD）等检查证实的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,随机分为两组,对照组给予尼莫地平片治疗,治疗组给予尼莫地平片加用松龄血脉康胶囊治疗,疗程为14d,比较两组临床疗效及TCD指标。结果治疗组痊愈12例,显效26例,有效21例,无效1例,总有效率98.3%;对照组痊愈3例,显效15例,有效24例,无效18例,总有效率70%。两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）。而在痊愈例数方面和改善眩晕症状的时间方面（7d内）,治疗组优于对照组。在改善椎-基动脉的平均血流速度方面和降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组。两组在不良反应方面无明显差别,且治疗后无脏器功能损害。结论尼莫地平联合松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕较单用尼莫地平有明显的优势,且无明显副反应。松龄血。     

松龄血脉康联合长春西汀治疗脑梗死后遗症临床观察

目的:观察松龄血脉康联合长春西汀改善脑梗死后遗症的神经功能受损状态、日常行为能力和血流变相关指标的效果及其安全性。方法:观察组47例,每日静脉滴注长春西汀1次(30 mg长春西汀加入500m L0.9NS静脉滴注),共用14 d,停用长春西汀后改为口服松龄血脉康胶囊,每日3次,每次1.5 g,共用3月;对照组给予长春西汀注射液静滴,用药方法同前。结果:松龄血脉康联合长春西汀的观察组神经功能缺损、日常行为能力改善情况、总有效率(82.98%)优于单用长春西汀的对照组(总有效率59.52%);观察组治疗后血流变各指标明显改善;对照组治疗后纤维蛋白原低于治疗前,其余血流变指标指标均无明显变化;两组在治疗期间,均未发现明显不良反应。结论:松龄血脉康联合长春西汀可以有效改善脑梗死后遗症神经功能缺损,提高日常生活活动能力,改善血流变各项指标,具有较好的药物协同作用。     

血脉宁治疗血脂异常临床研究

目的:验证血脉宁调脂作用的疗效。方法:以随机、对照临床试验研究方法,纳入符合血脂异常(痰瘀互结)老年患者90例,分别给予血脉宁及阿托伐他汀(立普妥)为对照药物进行干预,以血脂、中医症状为疗效指标,验证血脉宁的调脂疗效。结果:治疗组的降血脂总有效率为79.55%,对照组总有效率为85.71%,两组比较无统计学意义(P0.05),两组药物均有明显的降低总胆固醇、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白的作用。在中医证候疗效以及中医症状积分变化方面,治疗组中医证候疗效的总有效率为95.45%,对照组中医证候疗效的总有效率为35.71%,组间比较有显著性差异(P0.05),血脉宁组治疗后可以明显降低中医证候积分,而且与对照组比较有显著性差异。结论:血脉宁降脂作用与阿托伐他汀相近,血脉宁能明显改善中医症状,效果优于阿托伐他汀,而且未见不良反应。     

瑞舒伐他汀联合芪蛭通络胶囊治疗血脂水平正常急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀联合芪蛭通络胶囊对血脂水平正常急性脑梗死患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响以及其临床疗效.方法:选取98例患者,随机分成对照组(49例)、治疗组(49例).对照组:瑞舒伐他汀钙片10 mg·d-1口服;治疗组:加用芪蛭通络胶囊2.0g,口服,2次/d.两组疗程均为14 d,基础治疗相同.结果:治疗后第8,15天的hs-CRP水平,均为治疗组比对照组明显降低(P＜0.05);治疗后第8,15天的神经功能缺损评分,均为治疗组比对照组明显降低(P＜0.01);治疗后第15天总有效率,治疗组比对照组明显增高(P＜0.05).结论:瑞舒伐他汀联合芪蛭通络胶囊对血脂水平正常急性脑梗死能促进神经功能恢复,疗效确切,优于瑞舒伐他汀单一用药.     

银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化性脑梗死45例

目的观察银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 90例确诊脑梗死并超声确诊存在颈动脉粥样硬化的患者随机分为治疗组和对照组。对照组口服阿司匹林加阿托伐他汀和常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。治疗前及治疗后14 d和12周后分别进行神经功能缺损程度评分及临床疗效判定,检测血脂及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）,观察脑卒中复发率的变化。结果治疗14 d后,两组总有效率相比无统计学意义（P〉0.05）;治疗12周后,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）,两组在治疗12周后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及hs-CRP含量均下降（P〈0.05）,治疗组在降低hs-CRP方面更明显（P〈0.05）。治疗过程中未见明显不良反应。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者调脂、降低炎症指标hs-CRP效果明显优于单用阿托伐他汀治疗。     

补阳还五汤加减联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死48例

目的:观察补阳还五汤加减联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者48例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组24例。对照组给予阿托伐他汀治疗,试验组在对照组的基础上给予补阳还五汤加减治疗。结果:两组患者临床疗效比较,试验组有效率为95.8%,对照组有效率为66.7%,试验组优于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效比较,试验组有效率为91.7%,对照组有效率为66.7%,试验组优于对照组(P0.05);试验组治疗后脑动脉血流速度均优于对照组(P0.05)。结论:补阳还五汤加减联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的:探讨阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法:选择我院2010年1月～2011年10月住院的冠心病患者98例,随机分成观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊,比较两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者TC、TG、LDL-C水平治疗前后相比,差异有统计学意义(P0.05),治疗后TC、TG、LDL-C水平观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率85.71%,对照组总有效率为69.39%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病疗效较好,能有效调节患者血脂水平,值得临床推广。