参芪扶正注射液对原发性肝癌TACE术后T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨参芪扶正注射液改善原发性肝癌患者肝动脉碘油栓塞（TACE）术后免疫功能和保肝降酶作用。方法原发性肝癌患者54例,随机分为治疗组29例和对照组25例,治疗组在TACE术开始除常规治疗外,给予参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,qd,持续2周。对照组给予常规治疗。结果治疗组CD+ 3和CD+4 均较治疗前显著升高（均P＜0.05）,AST和ALT轻度升高;对照组CD+8升高,CD+4/CD+8降低（P＜0.05）,AST和ALT升高程度较治疗组明显,差异有显著性（P＜0.05）。结论参芪扶正注射液对原发性肝癌TACE术后患者具有较好的增强机体免疫功能和保肝降酶作用。     

参芪扶正注射液对结肠癌术后行化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对结肠癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法将116例结肠癌术后化疗患者随机分为三组,治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）40例;阳性对照组（化疗＋胸腺五肽注射液）40例和对照组（单纯化疗）36例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CDS）予以观察对比。结果化疗前后,实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05）,而明显高于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗结肠癌术后的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。     

参芪扶正注射液+DP化疗、旋转调强放疗对宫颈癌术后患者的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗对宫颈癌术后患者免疫功能及KPS评分的影响.方法:选取2018-01 ～2019-03河南科技大学第一附属医宫颈癌术后患者92例,依据治疗方法不同分为研究组(n=46)、对照组(n=46).对照组采取DP化疗、旋转调强放疗治疗,研究组采取参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转...     

参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响.方法 将56例恶性胃肠道肿瘤患者随机分为对照组28例和观察组28例,所有患者均进行奥沙利铂、甲基四氢叶酸、5-氟尿嘧啶(FOLFOX)联合化疗方案治疗,观察组在化疗期间加用参芪扶正注射液;于化疗前后采集患者空腹外周血,周PAS流式细胞仪检测淋巴细胞亚群.结果 化疗结束后,对照组患者CD3 (61.23±11.69)、CD4 (30.03±9.28)、CD8 (21.33±7.54)及CD4/CD8( 1.02±0.46)水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者与治疗前比较变化不大,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参芪扶正注射液能改善进行FOLFOX联合化疗方案治疗的晚期恶性胃肠道肿瘤患者的免疫功能,提高其生活质量.     

参芪扶正注射液联合放射治疗鼻咽癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合放疗对鼻咽癌患者近期疗效、生活质量、不良反应、免疫功能的影响。方法将48例鼻咽癌患者按随机数字表法分为两组,对照组24例,观察组24例。对照组采用常规放疗,观察组在常规放疗同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组患者生活质量显著提高(P<0.05),不良反应,如白细胞和血小板下降率均显著降低(P<0.05),观察组患者免疫功能,如T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合放射治疗鼻咽癌可改善患者生活质量,减少不良反应和提高患者细胞免疫功能。     

参芪扶正注射液对反复呼吸道感染患儿细胞免疫调节的作用

目的观察参芪扶正注射液对反复呼吸道感染（RRTIs）患儿细胞免疫功能的调节作用。方法232例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组117例和对照组115例,治疗组给予参芪扶正注射液,对照组口服P．转移因子口服液,观察T细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化情况。结果治疗后2组CD3＋、CD4＋较治疗前显著增高,CD8＋明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组用药后均无不良反应发生。结论参芪扶正注射液和转移因子口服液免疫调节作用相近,能很好的调节机体细胞免疫功能,降低小儿RRTIs的发病率。     

参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌新辅助化疗的增效减毒效果

目的 观察参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的增效减毒效果。方法 收集陕西省镇安县中医医院和陕西省人民医院88例TNBC患者,按随机数字表法分成对照组及参芪扶正组,每组44例,对照组给予TAC(紫杉类+蒽环类+环磷酰胺)方案治疗,参芪扶正组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较临床疗效,免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果 参芪扶正组治疗后临床受益率均高于对照组(χ²=4.470,P=0.034);治疗后,参芪扶正组NK细胞、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<0.05);参芪扶正组血清IL-6、IL-8低于对照组,TNF-α高于对照组(P<0.05);参芪扶正组不良发生率低于对照组(P&l...     

参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者的疗效。方法：将124例慢性心力衰竭的患者随机分成具有可比性的治疗组和对照组。所有患者均在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗组另加用参芪扶正注射液。卡维地洛从2．5mg／d开始,逐渐加至10mg／d。参芪扶正注射液予以250ml／d,用药2周后观察心率、左室射血分数、每搏量、E／A比值。并按NYHA做临床心功能分级评价。结果：治疗组较对照组各项指标均有好转。结论：参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者具有显著疗效,同时较单用卡维地洛组副作用更少。     

参芪扶正液在肾癌根治术后的应用

目的:探讨参芪扶正液在肾癌根治术后的治疗作用。方法:将30例肾癌患者随机分成两组,治疗组18例于肾癌根治术后应用参芪扶正液治疗,对照组12例只行肾癌根治性切除术。结果:治疗组术后3年生存率94.4%,5年生存率83.3%,明显高于对照组P<0.05;治疗组T淋巴细胞亚群CD4,CD3的值明显升高,CD4/CD8比值较术前显著升高P<0.05。结论:肾癌根治术后应用参芪扶正液治疗,可以提高免疫功能,减少复发,提高患者生存率。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌患者化疗中的临床价值分析

目的探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌治疗中的临床应用价值。方法将2010年3月至2012年3月本院诊治的80例进展期胃癌患者随机分成2组:实验组40例,对照组40例。对照组单纯采用化疗方案治疗;实验组则再给予参芪扶正注射液辅助治疗。观察比较两组患者临床疗效、Karnofsky评分、不良反应、免疫功能水平、生活质量评分。结果实验组治疗后的Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05);实验组的总不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞指标水平显著优于对照组(P<0.05);实验组的躯体功能评分、情感功能评分、总生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗方案治疗进展期胃癌的疗效显著。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组患者100例,予贞芪扶正胶囊4粒，bid，po，于化疗前3d开始至化疗2周期结束后7d为1疗程：对照组50例只给予化疗。观察疗效、毒副反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。结果：两组化疗疗效无差异：观察组出现WBC减少少于对照组（61．0％vs78．0％），化疗后KPS评分上升，CD4／CD8比值、NK阳性细胞百分率化疗后提高，差异显著（P〈0．05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤，WBC减少发生率低，可提高患者KPS评分及细胞免疫功能，宜作为化疗的常规辅助中药用药。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

调强放疗联合腔内后装放疗治疗晚期宫颈癌的临床研究

目的探讨调强放疗联合腔内后装放疗治疗晚期宫颈癌的临床效果。方法选取我院收治的晚期宫颈癌患者48例,随机均分为对照组和实验组,对照组行常规放疗联合腔内后装放疗治疗,实验组行调强放疗（IMRT）联合腔内后装放疗治疗。观察比较两组患者放疗疗效及骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎、放射性皮炎等不良反应发生率。结果实验组患者放疗总缓解率为91．7％（22／24）,显著高于对照组的66．7％（16／24）（P〈0．05）。实验组患者骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎等并发症发生率分别为29．2％,33．3％,0．0％,均显著低于对照组患者（P〈0．05）。实验组患者放射性皮炎发生率为O．0％,对照组为16．7％,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论调强放疗联合腔内后装放疗治疗晚期宫颈癌临床疗效确切,能有效减少并发症的发生,值得广泛推广使用。     

不同诱导化疗方案联合同步调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

目的:评价不同化疗方案诱导联合同步调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法:将不同化疗方案按与调强放疗联合的不同方式分组。其中,PF组70例,采用奈达铂+5-氟尿嘧啶方案诱导化疗联合奈达铂同步调强放疗;TPF组54例,采用紫杉醇+奈达铂+5-氟尿嘧啶方案诱导化疗联合奈达铂同步调强放疗;GP组36例,采用吉西他滨+奈达铂方案诱导化疗联合奈达铂同步调强放疗;奈达铂单药组66例,采用奈达铂同步调强放疗。调强放疗,均为ELEKTA直线加速器(能量为8MV X线)9野调强技术,GTVnx(鼻咽部)总放疗剂量(70.4⁷4.8)GY/(3274.8)GY/(32³4)次,2.2GY/次,GTVnd(颈部淋巴结)总放疗剂量(6434)次,2.2GY/次,GTVnd(颈部淋巴结)总放疗剂量(64⁶8)GY/(3268)GY/(32³4)次,2GY/次。分析4种方案治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效,同时比较其毒副作用。结果:PF组、TPF组、GP组、奈达铂单药组的总有效率分别为82.86%、85.19%、83.33%、81.82%,前3组与奈达铂单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中相关毒副反应骨髓抑制发生率TPF组较其他3组明显(P<0.05),但均可耐受。结论:诱导化疗可提高局部晚期鼻咽癌的近期局控率;选择不同的化疗方案其毒副反应也不相同。     

贞芪扶正颗粒与顺铂和多西他赛化疗方案联用治疗宫颈癌的效果研究

目的 研究贞芪扶正颗粒与顺铂和多西他赛化疗方案联用治疗宫颈癌的效果。方法 选择2015年1月-2017年12月漯河市郾城区中医院收治的61例宫颈癌患者,随机分为两组。对照组采用顺铂联合多西他赛化疗方案,观察组在对照组基础上联用贞芪扶正颗粒治疗。1个治疗周期为21 d,共治疗5个周期。比较两组的T细胞亚群指标变化情况、生存质量评分和毒副作用发生情况。结果 观察组的有效率（76.67%）明显高于对照组（53.84%）,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗前后的自然杀伤细胞（NK）、CD4⁺、CD3⁺及CD8⁺相比无明显差异;观察组治疗后的T细胞亚群指标均明显优于治疗前和对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的生存质量卡氏（KPS）评分值均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的KPS评分值明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组血小板降低、贫血、白细胞下降的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,两组的胃肠道反应、肝功能损伤、口腔炎以及肾功能损伤发生率相比无明显差异。结论 在顺铂联合多西他赛化疗方案的基础上,联用贞芪扶正颗粒可以提高宫颈癌的治疗效果,增强患者的免疫功能,减少毒副作用的发生,提高生存质量。     

参芪扶正注射液减轻妇科TP方案化疗副作用的临床观察

目的观察参芪扶正注射液在减轻妇科TP方案化疗副作用的效果。方法2007年10月至2009年2月在中山大学附属第三医院住院的42例妇科肿瘤化疗患者,随机分为研究组（化疗＋参芪扶正注射液组,22例）和对照组（单纯化疗组,20例）。化疗方案为TP[艾素＋卡铂／顺铂（CBP／DDP）]方案,研究组另加参芪扶正注射液静脉滴注。观察化疗副作用及疗效。结果研究组的Ⅱ级恶心呕吐反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但Ⅰ级恶心呕吐反应及总的恶心呕吐反应比较两组无统计学意义（P〉0．05）。淋巴细胞下降的比较,研究组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。在白细胞、血红蛋白下降、过敏反应、肝肾功能（转氨酶、肌酐、尿素氮）、脱发、周围神经毒性等副作用方面,两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。化疗疗效两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参芪扶正注射液可在一定程度上减轻妇科恶性肿瘤接受TP方案化疗的副作用,可减轻恶心呕吐,保护淋巴细胞等,且对化疗疗效无冲突作用。     

顺铂同步放化疗方案治疗中晚期宫颈癌的临床研究

目的评价顺铂同步放化疗方案治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选择我院收治的中晚期官颈癌患者78例,按治疗方式分成对照组和观察组,各39例。对照组单独通过放疗治疗,观察组则通过顺铂同步放化疗进行治疗。放化疗期间每周复查宫颈癌患者的白细胞变化,记录症状,每2周复查肝、肾功能。随访半年后观察肿瘤复发及转移的发生情况。结果观察组总有效率为92.3％,高于对照组总有效率76．9％,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组在局部复发以及转移率方面少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论顺铂同步放化疗方案治疗中晚期宫颈癌的疗效确切,并能够降低复发与转移率,临床意义显著。     

参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察中药参术扶正抗癌汤加减联合同步放化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应.方法：89例患者随机分为两组,对照组在三维适形放疗同时行化疗,紫杉醇60 mg·m-2,ivd,1次/周,连用3周,停药1周,共2个周期;观察组在对照组放化疗基础上,加用参术扶正抗癌汤200 ml,po,bid.比较两组患者近期疗效、临床症状、生存质量及药物不良反应.结果：两组患者近期疗效、临床症状改善、生存质量等方面比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05或0.01）.观察组骨髓抑制及消化道反应发生率及程度均显著低于对照组（P＜0.05或0.01）.两组患者肝、肾功能、心脏毒性及神经毒性等不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：参术扶正抗癌汤加减与周剂量用紫杉醇联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期非小细胞肺癌可以提高临床疗效及治疗依从性,改善患者生存质量,值得临床推广应用.