阴道超声可视无痛人流术终止早期高危妊娠的临床应用

目的：探讨阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠的临床应用价值。方法：将126例合并高危因素的早孕患者平均分为两组，研究组行阴道超导可视无痛人流术，对照组行普通无痛人流术。结果：阴道超声可视无痛人流术结合巧妙的手术技能终止126例合并各种高危因素的早期妊娠手术时间短，术中出血少，人流手术并发症少。结论：阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠可提高手术成功率，减少并发症，安全、有效、实用，值得推广。     

无痛可视人工流产术1520例临床分析

目的比较超导可视手术仪辅助下的无痛人工流产和传统人工流产在临床中的差异。方法观察组1520例在阴道超声引导下行无痛人工流产术，对照组992例行传统人工流产术。分别观察两组的疼痛程度，宫颈松弛度，手术时间，出血量，术中术后并发症。结果观察组完全无痛，两组比较在宫颈松弛度、手术时间、出血量及并发症上有显著差异（P〈0．01）。结论无痛可视人工流产在病员完全无痛情况下经阴道B超引导直接吸出孕囊，操作简单，手术并发症少，成功率高，值得临床推广。     

200例超声引导下无痛人工流产术临床分析

目的探讨超声引导下可视无痛人工流产在临床中应用价值。方法400例早孕妇女随机分为观察组（n=200）和对照纽n=200）。观察组在超声引导下进行无痛人工流产术,对照组按传统方法行无痛人工流产手术。结果观察组较对照组手术并发症少,出血量少,手术时间短。结论超声引导下可视无痛人工流产术,具有直视性,可动态观察宫腔情况,引导手术器械的操作,能及时监测宫腔内容物吸出情况及术后子宫情况,最大限度地减少并发症的发生,值得推广。     

阴道超声引导下无痛人工流产术的临床效果观察

目的:观察利用阴道超声引导行无痛人工流产术的临床效果。方法:选择170例患者(经过在阴道超声波引导下进行的无痛人工流产术)为观察组,另选170例普通患者(采用的传统无痛人工流产术)为对照组,分别观察比较手术时间、出血量、人工流产并发症发生率。结果:观察组较对照组手术时间短,出血量少,人工流产并发症减少。结论:阴道超声引导下无痛人工流产术操作安全、高效、准确,宫腔重复操作次数少,手术直观、简单,减少手术并发症出现,效果良好。     

600例超导可视无痛人工流产的临床分析

目的寻求一种安全、有效、无痛、不良反应少的终止早孕的方法。方法2011年7月至2012年7月在我院妇产科门诊自愿要求实施人工流产的妇女,选择600例进行超导可视无痛人工流产术的早孕妇为A组（观察组）,600例采用传统的人工流产术的早孕妇为B组（对照组）。比较两组手术时间、出血量和并发症情况。结果超导可视无痛人工流产术,镇痛效果好,手术时间短,出血少,并发症少。结论超导可视无痛人工流产术疗效优于传统人工流产术,具有对子宫损伤少、术中出血少、并发症发生率低优点,是一种安全有效、无痛、不良反应少的终止早孕的方法,值得临床推广。     

全程超导可视无痛人工流产术的临床分析

目的 探讨实施全程超导可视下无痛人工流产术的有效性、安全性和降低并发症的临床效果.方法 将1 000例停经36～70 d确诊妊娠,要求终止妊娠的服务对象分为两组,分别采取全程超导可视下人工流产术(观察组)和传统人工流产术(对照组),观察术中、术后情况.结果 观察组的手术时间、术中出血量、手术并发症及月经恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 采用全程超导可视下无痛人工流产术能极大地减轻受术者的痛苦,防止医源性交叉感染;而且具有微创性,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用.     

经阴道超声引导下无痛人工流产术的临床效果研究

目的:探讨经阴道超声引导下无痛人工流产术的临床效果及意义。方法:对行阴道超声引导无痛人工流产术152例患者(观察组)的临床资料进行回顾性分析,观察其手术方法及临床效果,并与同期行传统无痛人工流产的78例患者(对照组)的临床效果进行对比分析。结果:两组镇痛效果及宫颈松弛程度比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组在手术时间、术中出血量及并发症的发生率等方面均明显低(或少、短)于对照组,组间比较均有显著差异(P<0.01)。结论:经阴道超声引导下行无痛人工流产术,具有操作简单、手术时间短、术中出血量少、并发症少等优点,是目前人工流产术的一种较佳方案。     

无痛性人工流产术前加用卡前列甲酯栓的临床疗效

目的:探讨无痛人工流产前阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓终止早期妊娠的临床效果。方法:将早期妊娠8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的91例孕妇随机分为药物组(46例)和对照组(45例)。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前1小时阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓0．5mg;后者不用卡前列甲酯栓。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:药物组宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度均明显大于对照组(P<0．05),且易于手术操作;药物组术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于对照组(P分别为<0．01和<0．05)。结论:无痛人工流产前阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓可增强子宫收缩、手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

B超引导下可视人工流产100例临床观察

目的：应用超声介入技术开展可视人工流产,减少人工流产所致的术中及术后并发症。方法：将100例门诊自愿采用人工流产终止妊娠的早孕患者随机分为观察组50例、对照组50例,在其它治疗方法相同的情况下,观察组采用在B超引导下进行可视人工流产,观察两组患者手术时间,术后一周复查B超、术后阴道流血时间、术后腹痛及术后月经恢复情况。结果：观察组与对照组相比手术时间短;术后阴道流血持续时间缩短;术后腹痛持续时间减少;术后一周B超发现异常情况少。结论：采用B超引导下可视人工流产可明显缩短手术时间,减少术中及术后并发症,加快患者术后恢复,是值得临床广泛推广的方法。     

超导可视联合米索前列醇用于无痛高危人流术158例疗效分析

目的探讨米索前列醇（简称米索）联合阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠的临床效果观察。方法将158例合并高危因素的早孕患者随机分为两组,研究组采用米索联合阴道超导可视无痛人流术;对照组只采用阴道超导可视无痛人流术。结果研究组不需要扩张宫颈的占95%,对照组占6.4%;研究组未发现宫颈裂伤和宫颈粘连,对照组分别占2.56%和10.25%,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论米索联合阴道超声可视无痛人流术终止合并各高危因素的早期妊娠有助于宫颈扩张及减少术中阴道流血量,提高手术成功率,减少并发症,且安全、有效。     

B超引导下行无痛人工流产术60例临床观察

目的：评价B超引导下无痛人工流产手术的临床运用．方法将120例要求终止早孕者随机分为观察组和对照组．观察组在B超引导下行无痛人工流产手术,对照组按传统方法行无痛人工流产手术．结果观察组较对照组术中出血量少、宫腔操作时间短、术后出血时间短、并发症少,差异有统计学意义（＜0.05）．结论B超引导无痛人工流产术安全可靠,操作简便,并发症少,值得推广．     

无痛人工流产中静脉麻醉对子宫收缩的影响

目的:探讨静脉麻醉在无痛人工流产中对子宫收缩的影响。方法:选取收治自愿终止妊娠的早孕妇女200例,根据自愿原则将早孕妇女分成观察组和对照组,观察组采取丙泊酚静脉麻醉行无痛人工流产术,对照组行传统人工流产术,比较两组子宫收缩的情况。结果:观察组与对照组子宫收缩差人数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在无痛人工流产中采取静脉麻醉对子宫收缩影响并不明显,镇痛效果非常好,可减少早孕妇女心理负担,更好地配合手术,提高手术质量。     

宫腔镜下可视无痛人工流产术的临床应用

目的 探讨宫腔镜下可视无痛人工流产术与传统无痛人工流产术方法在临床应用的优缺点。方法 宫腔镜下可视无痛人工流产术120例为观察组,传统方法进行无痛人工流产术120例为对照组,分别观察两组手术时机的选择、手术时间、术中出血量、手术成功率,近期并发症的发生情况。结果 宫腔镜下可视无痛人工流产术组较对照组手术时机广泛、手术时间短、术中出血量明显减少、手术成功率高,并发症少。结论 宫腔镜下可视无痛人工流产术,能克服传统人工流产手术的盲目性和危险性,降低手术中及手术后并发症,操作较为简单,手术效果满意,与传统人工流产术比较是一种安全、有效的方法,值得临床推广应用。     

无痛人工流产和药物流产临床疗效的对比研究

目的：对比研究无痛人工流产、药物流产治疗早期妊娠患者的临床疗效。方法：回顾性分析2012年1月至2013年12月收治的155例早期妊娠患者的临床资料,分为无痛人工流产组81例、药物流产组74例.比较两组的完全流产率、阴道出血时间,治疗后月经复潮时间、感染率、继发不孕率。结果：无痛人流组完全流产率为98.77％、阴道出血时间为（6.89±2.46） d、术后感染率l.23％、继发不孕率7.41％;药物流产组分别为89.19％、（12.74±3.92） d、6.76％、2.70％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。无痛人流组和药物流产组月经复潮时间分别为（31.67±3.05） d,为（29.13±2.84） d,两组比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论：两种流产方式各有优缺点,临床上应根据患者实际情况和意愿合理选择。     

护理干预对降低无痛人工流产手术中不良反应的效果观察

目的：探讨无痛人工流产手术中不良反应的护理干预措施及临床效果。方法将我院妇科门诊1345例自愿选择进行无痛人工流产手术患者分为观察组和对照组，其中2013年1月—6月进行无痛人工流产手术患者采取常规护理措施作为对照组，2013年6月—12月患者实施手术前护理干预、心理护理干预、手术中护理干预和手术后护理干预作为观察组，对2组患者的不良反应发生情况进行分析比较。结果观察组中不良反应发生率4.48%，对照组中不良反应发生率11.11%。结论无痛人工流产患者实施有效的护理干预，特别是手术前的常规检查，术中严密监测血压呼吸心率等体征，积极的呼吸循环管理，对降低无痛人工流产手术中不良反应发生率，及减轻相关临床症状有极其重要的作用。     

超导可视无痛人工流产术80例临床效果分析

目的:对超导可视无痛人工流产术的临床效果进行分析。方法 :随机选取需进行人工流产手术的早孕妇女160例,并且随机分为对照组和观察组,对照组产妇进行传统无痛人工流产手术治疗,观察组产妇进行超导可视无痛人工流产手术治疗;对两组产妇的手术时间、出血量以及相关并发症情况等进行记录,并且进行比较分析。结果:相对于对照组,观察组产妇的手术时间较短,出血量较少,并发症发生情况较少(P<0.05)。结论:在进行人工流产手术治疗时,采取超导可视无痛人工流产术,能够有效地减少出血量,缩短手术时间,改善预后情况,降低并发症的发生率,对于产妇的生命健康有一定的积极意义。     

超声引导可视无痛人工流产术的应用

目的：探讨在B超引导下（超导）可视操作行人工流产术的临床效果。方法：300例行超导可视无痛人工流产术的早孕患者作为观察组,与150例同期行常规人工流产术患者（对照组）进行比较,观察两组手术时间、术中出血、疼痛、术后随访结果等。结果：观察组与对照组相比,镇痛有效率高、手术时间短、出血量少（P均〈0．05）,术中结合刮宫可以明显减少并发症,无明显后遗症（P〈0．05）。结论：超导可视无痛人工流产术安全可靠,镇痛效果满意,值得推广和应用。     

地佐辛与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床对比分析

目的 :通过比较地佐辛与芬太尼复合应用丙泊酚在无痛人工流产麻醉中的应用效果,为临床无痛麻醉的镇痛方式提供更好的治疗.方法 :选取2015年12月~2016年8月贵阳市妇幼保健院收治的无痛人工流产的300例孕妇,随机分为对照组和观察组,各150例.对照组给予芬太尼复合丙泊酚镇痛,观察组给予地佐辛复合丙泊酚镇痛,比较两组患者麻醉前(T0),手术开始后3min(T1)及术后5 min(T2)的平均动脉压(MAP)、心率(HR),和脉搏血氧饱和度(SPO2).两组患者术后10 min的疼痛视觉模拟评分(VAS)以及Ramsay评分.比较两组患者麻醉的起效时间、持续时间、清醒时间以及定向力恢复时间以及不良反应发生率.结果 :两组患者的一般资料和临床特征比较无明显差异.两组患者血流动力学波动及血氧饱和度比较,T1观察组与对照组比较有统计学差异.术后10 min的VAS评分以及Ramsay评分观察组优于对照组.两组患者清醒时间、定向力恢复时间、不良反应发生率的比较观察组优于对照组.观察组的不良反应发生率明显低于对照组.结论 :地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉镇痛效果优于芬太尼复合丙泊酚,不良反应发生率低.结论地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人工流产,麻醉起效快,持续时间较长,安全性高,是对患者更好的镇痛方式,值得推广.     

宫颈粘连妊娠应用腰穿针及可视无痛人工流产40例效果探讨

目的探讨腰穿针及可视无痛人工流产在宫颈粘连合并妊娠人工流产术中的应用效果。方法回顾性分析40例宫颈粘连合并妊娠孕妇行腰穿针结合可视无痛人工流产术的临床情况。结果 40例宫颈粘连合并妊娠孕妇顺利完成手术,术中出血量少36例,出血量中等4例。镇痛效果采用视觉模拟评分法(VAS)疼痛分级均为Ⅰ级,无人工流产综合征、吸宫不全或偏吸情况发生。结论腰穿针及可视无痛方法应用于宫颈粘连合并妊娠人工流产术,安全简便,无痛苦,出血量少,术后恢复快,值得临床推广。     

丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析

目的研究分析丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人工流产中的使用方法及临床效果,证实丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉的确切效果。方法以132例采用无痛人流终止妊娠的妇女为研究对象,将患者按麻醉方法的不同分为两组,每组各66例。观察组给予丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉;对照组给予丙泊酚进行麻醉。对两组患者的临床数据进行比较和统计学分析。结果观察组患者在麻醉效果方面显效率、有效率以及总有效率较对照组均有明显优势,经统计学分析(x2=0.035,P<0.05),有显著差异性。在手术时间、术中出血量、不良反应、苏醒时间以及患者满意率的比较中,观察组均具有明显优势,差异具有统计学意义。结论丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流手术的应用中,较单独使用丙泊酚具有疗效显著、手术时间短、出血量少、不良反应少、患者满意率高等优势,适于临床推广。