阴道超声可视无痛人流术终止早期高危妊娠的临床应用

目的：探讨阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠的临床应用价值。方法：将126例合并高危因素的早孕患者平均分为两组，研究组行阴道超导可视无痛人流术，对照组行普通无痛人流术。结果：阴道超声可视无痛人流术结合巧妙的手术技能终止126例合并各种高危因素的早期妊娠手术时间短，术中出血少，人流手术并发症少。结论：阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠可提高手术成功率，减少并发症，安全、有效、实用，值得推广。     

药物流产及无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效对比研究

目的：了解药物流产及无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效。方法：对我院2012年3月至2014年3月收治的要求终止妊娠的妇女进行抽样,选取64例孕妇随机分成两组,对照组行药物流产术治疗,实验组行无痛人工流产术治疗,观察两组孕妇的临床治疗效果。结果：实验组完全流产率（97．75％）明显高于对照组（71．87％）,且产妇出血时间、出血量、腹痛持续时间显著低于对照组,差异具有显著统计学意义（P＜0．05）。结论：无痛人工流产术终止早期妊娠临床疗效优于单纯性药物流产,能显著缓解产妇的疼痛,降低不良反应,值得临床积极应用与推广。     

超声引导无痛人工流产术120例临床分析

我院自2008年8月开展超声引导（下简称超导）无痛人工流产术（下简称人流术），在减少并发症、减轻患者痛苦等方面取得了良好的效果，现报道如下。     

应用超声可视下人工流产术与非超声可视下人工流产术终止妊娠的效果分析

目的：对比分析为早孕女性应用超声可视下人工流产术及非超声可视下人工流产术终止妊娠的临床效果。方法：将1108例拟接受人流术的早孕女性随机分为观察组和对照组,每组各554例患者。为对照组患者采用非超声可视下人流术终止妊娠,为观察组患者采用超声可视下人工流产术终止妊娠,对比分析其手术时间、术中出血量、术后出血的时间、术后恢复月经的时间及发生并发症的情况。结果：与对照组患者相比,观察组患者的手术时间较短,术中出血量较少,术后出血时间较短,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。观察组患者发生并发症的几率为0.36%,对照组患者发生并发症的几率为4.69%,观察组患者发生并发症的几率明显低于对照组患者,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。观察组患者在术后恢复月经的时间明显短于对照组患者,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。结论：与采用非超声可视下人工流产术相比,为早孕女性采用超声可视下人工流产术终止妊娠的安全性及有效率更高,值得在临床上推广应用。     

可视无痛人工流产的现状及前景

人工流产是妇产科门诊最常见的手术之一,在现有无痛人工流产术的基础上探讨无痛可视人流手术的方法 ,以提高手术质量,保证患者安全,减少患者痛苦。世界发达国家的可视无痛人流已用十多年的历史,它是发达国家人权保护的一个侧面,也是医疗机构＂医疗伦理＂的基本准则,和基本责任。一个医院尽可能利用设备和医生的技术,减少患者的生理痛苦,消除患者在疾病中产生的心理压力和心理障碍,是整个社会的医疗伦理准侧。全球首创的可视人流系统,它克服传统人流的盲吸和盲刮的弊端,成为新一代流产的典型。     

全程超导可视无痛人工流产术的临床分析

目的 探讨实施全程超导可视下无痛人工流产术的有效性、安全性和降低并发症的临床效果.方法 将1 000例停经36～70 d确诊妊娠,要求终止妊娠的服务对象分为两组,分别采取全程超导可视下人工流产术(观察组)和传统人工流产术(对照组),观察术中、术后情况.结果 观察组的手术时间、术中出血量、手术并发症及月经恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 采用全程超导可视下无痛人工流产术能极大地减轻受术者的痛苦,防止医源性交叉感染;而且具有微创性,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用.     

无痛可视人工流产术1520例临床分析

目的比较超导可视手术仪辅助下的无痛人工流产和传统人工流产在临床中的差异。方法观察组1520例在阴道超声引导下行无痛人工流产术，对照组992例行传统人工流产术。分别观察两组的疼痛程度，宫颈松弛度，手术时间，出血量，术中术后并发症。结果观察组完全无痛，两组比较在宫颈松弛度、手术时间、出血量及并发症上有显著差异（P〈0．01）。结论无痛可视人工流产在病员完全无痛情况下经阴道B超引导直接吸出孕囊，操作简单，手术并发症少，成功率高，值得临床推广。     

可视无痛人工流产术患者的临床护理研究

目的：探索临床护理方法对可视无痛人工流产术患者的治疗效果的影响。方法：选取本院采用麻醉行无痛人工流产手术的孕妇600例,按随机数字表法分为治疗组300例和对照组300例,对照组采用普通护理方法,治疗组采用综合护理方法。分析治疗效果（麻醉剂镇痛效果、宫口紧合情况、人工流产综合并发症情况、出血情况）及患者满意度。结果：治疗组麻醉剂镇痛效果、人工流产综合并发症情况、出血情况及满意度均好于对照组（P〈0.05）;且治疗组宫口紧合良好、无痛率达100%。结论：采取有效的临床综合护理措施,能提高镇痛效果,减小人工流产综合并发症的发病概率,降低手术事故的发生概率,适合在临床可视无痛人工流产手术中推广使用。     

传统人工流产术和超声引导可视无痛人流术的临床效果比较

目的分析比较传统人工流产术和超声引导可视无痛人流术的临床效果及安全性。方法将2008年12月—2012年12月需要行人工流产术的1 280例患者以自愿要求原则随机分为对照组及观察组,对照组640例采用传统的人工流产术,观察组640例采用超声引导可视无痛人流术。观察2组患者的手术时间、出血量、月经恢复时间、穿孔漏吸并发症等指标。结果观察组手术时间、出血量、月经恢复时间、手术并发症与对照组相比较,均具有显著性差异(P<0.01)。结论超声引导可视无痛人流术可提高手术效率和有效减少穿孔、漏吸等并发症,操作安全简便,能够缩短手术时间,减少出血量,值得临床推广应用。     

超导可视无痛人工流产术80例临床效果分析

目的:对超导可视无痛人工流产术的临床效果进行分析。方法 :随机选取需进行人工流产手术的早孕妇女160例,并且随机分为对照组和观察组,对照组产妇进行传统无痛人工流产手术治疗,观察组产妇进行超导可视无痛人工流产手术治疗;对两组产妇的手术时间、出血量以及相关并发症情况等进行记录,并且进行比较分析。结果:相对于对照组,观察组产妇的手术时间较短,出血量较少,并发症发生情况较少(P<0.05)。结论:在进行人工流产手术治疗时,采取超导可视无痛人工流产术,能够有效地减少出血量,缩短手术时间,改善预后情况,降低并发症的发生率,对于产妇的生命健康有一定的积极意义。     

无痛人工流产和药物流产临床疗效的对比研究

目的：对比研究无痛人工流产、药物流产治疗早期妊娠患者的临床疗效。方法：回顾性分析2012年1月至2013年12月收治的155例早期妊娠患者的临床资料,分为无痛人工流产组81例、药物流产组74例.比较两组的完全流产率、阴道出血时间,治疗后月经复潮时间、感染率、继发不孕率。结果：无痛人流组完全流产率为98.77％、阴道出血时间为（6.89±2.46） d、术后感染率l.23％、继发不孕率7.41％;药物流产组分别为89.19％、（12.74±3.92） d、6.76％、2.70％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。无痛人流组和药物流产组月经复潮时间分别为（31.67±3.05） d,为（29.13±2.84） d,两组比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论：两种流产方式各有优缺点,临床上应根据患者实际情况和意愿合理选择。     

无痛人工流产120例临床效果分析

目的：探讨无痛人工流产术麻醉方法的临床适用性。方法：选择自愿要求人工流产术而无并发症及禁忌症者，随机分成四组（A、B、C、D），A组：宫颈注射2％利多卡因2mi，阿托品0.5mg，并用棉签浸透其混合液插入宫颈内口；B组：用异丙酚2mg／kg静脉推注；C组：先用0．5mg阿托品静脉推注，再用芬太尼1ug／kg静脉推注，最后用异丙酚2mg／kg，静脉推注；D组：对照组。结果：A、D两组显效率最低；B、C两组显效率最高；C组麻醉诱导时间、清醒时湘少于B组。结论：异丙酚辅用芬太尼、阿托品静脉麻醉是无痛人工流产术的最佳选择。     

不同异丙酚复合用药在人工流产术中的应用比较

目的：探讨小剂量氯胺酉阿、芬太尼复合异丙酚用于无痛人流的效果及不良反应。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级行人一流产的早孕患者90例，随机分为F组与KF组。F组采用芬太尼1μg／kg＋异丙酚1～1．5mg／kg；KF组采用氯胺酮0．1mg／kg＋芬太尼1μg／kg＋异丙酚1～1．5mg／kg。若两组病人出现不自主肢体活动时追加异丙酚0．2～0．4mg／kg。记录术前和术中平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）值、异丙酚总用量、不良反应及病人清醒时间、行走恢复时间和离院时间。结果：KF组与F组比较，MAP、SpO2抑制减轻，异丙酚用量减少，病人的清醒时间、行走恢复时间及离院时间均缩短，且不良反应减少。结论：小剂量氯胺酮、芬太尼联合异丙酚用于无痛人流能达到良好的镇痛效果，能降低3种药物用量，减少药物的不良反应。     

微管微创无痛人工流产术终止早孕效果的临床观察

目的 探讨微管微创无痛人工流产术在终止早孕中的临床应用价值.方法 选取2012年1～12月期间在我院进行终止早孕治疗的患者86例,随机分为观察组和对照组,观察组采用微管微创无痛人工流产术治疗,对照组则采用常规人工流产术治疗,并分别对两组患者的手术治疗情况进行比较和分析.结果 与对照组相比,观察组完全流产的比率有所提升,高达97.67％,而未完全流产的比率则有所降低,仅为2.33％,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组的手术时间明显缩短,术中出血量显著降低,疼痛程度为无痛的比率显著提升,高达81.39％,而为中度疼痛和重度疼痛的比率则显著降低,分别为4.65％和2.33％,差异均有统计学意义(P＜0.05).讨论 微管微创无痛人工流产术对于终止早孕具有较为显著的临床疗效,同时对于缩短手术时间和减轻手术痛苦均具有积极的现实意义.     

宫腔镜下可视无痛人工流产术的临床应用

目的 探讨宫腔镜下可视无痛人工流产术与传统无痛人工流产术方法在临床应用的优缺点。方法 宫腔镜下可视无痛人工流产术120例为观察组,传统方法进行无痛人工流产术120例为对照组,分别观察两组手术时机的选择、手术时间、术中出血量、手术成功率,近期并发症的发生情况。结果 宫腔镜下可视无痛人工流产术组较对照组手术时机广泛、手术时间短、术中出血量明显减少、手术成功率高,并发症少。结论 宫腔镜下可视无痛人工流产术,能克服传统人工流产手术的盲目性和危险性,降低手术中及手术后并发症,操作较为简单,手术效果满意,与传统人工流产术比较是一种安全、有效的方法,值得临床推广应用。     

间苯三酚在青少年无痛人工流产术中的临床观察

目的：探讨应用间苯三酚在青少年无痛人工流产术中的疗效。方法选择2011年1月至2014年5月来涞源县妇幼保健院门诊要求人工流产术的青少年孕妇52例,年龄14~19岁,随机将其分为2组,观察组27人,对照组25人。观察组在术前10 min静脉注射间苯三酚80 mg,然后静脉注射丙泊酚1.50~2.50 mg/kg 至患者意识消失,然后行人工流产术。对照组单纯使用丙泊酚行无痛人工流产术。观察宫口松弛程度、手术时间、镇痛效果及并发症发生情况。结果观察组的镇痛有效率是96.29%,对照组的有效率88.00%,2组比较有统计学意义（P<0.05）。观察组宫口松弛程度、手术时间及并发症的发生和对照组比较,有统计学意义（P<0.05）。结论无痛人流联合使用丙泊酚,增强了镇痛效果,有效改善宫口松弛程度,缩短手术时间,减少并发症的发生。故值得临床广泛推广。     

羟考酮联合依托咪酯在无痛人流术中的应用

目的:探讨不同剂量羟考酮联合依托咪酯在无痛人流术中的应用效果.方法:选择拟行无痛人流术的早孕者120例,随机分为芬太尼组和羟考酮低、中、高剂量组,各30例.芬太尼组和羟考酮低、中、高剂量组分别缓慢静脉注射芬太尼1.0μg/kg和羟考酮0.05、0.1、0.15 mg/kg,5 min后静脉注射依托咪酯0.3 mg/kg,待受试者睫毛反射消失后进行手术.比较各组药物有效性和安全性.结果:各组睫毛反射消失时间、呼之睁眼时间和完全清醒时间差异均无统计学意义(P>0.05);芬太尼组和羟考酮中、高剂量组依托咪酯追加次数均明显少于羟考酮低剂量组(P<0.01).给予依托咪酯前至完全清醒各时点,4组受试者血压、心率、呼吸频率和脉搏氧饱和度间差异均无统计学意义(P>0.05).羟考酮中、高剂量组完全苏醒即刻及苏醒后30 min、2 h的宫缩痛评分均明显低于羟考酮低剂量组(P<0.01);羟考酮高剂量组完全苏醒即刻及羟考酮中、高剂量组苏醒后30 min、2 h的宫缩痛评分均低于芬太尼组(P<0.05～P<0.01).4组发生头晕、呼吸抑制、恶心和呕吐例数差异均无统计学意义(P>0.05);羟考酮中、高剂量组肌阵挛发生例数均少于芬太尼组和羟考酮低剂量组(P<0.05～P<0.01).结论:0.1 mg/kg羟考酮联合依托咪酯在无痛人流术中应用效果较好,且具有可减轻宫缩痛、减少肌阵挛发生的优点.     

未产妇无痛人工流产术前心理干预效果观察

目的:探讨术前心理干预对未产妇无痛人工流产术的临床疗效。方法:选取60例拟进行无痛人工流产术的未产妇,随机分为对照组和干预组,每组30例。对照组采用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉,干预组采用术前心理干预后,行丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉。评价患者手术前后焦虑自评量表(SAS)评分、麻醉效果、面部表情疼痛量表(FPS-R)评分、丙泊酚用量和手术时间的变化情况。结果:干预组经心理干预后,SAS评分较干预前明显降低(P<0.01)。两组手术前后SAS评分差值比较,差异显著(P<0.01),与对照组相比,干预组麻醉效果较好,差异显著(P<0.05),麻醉效果达优率相对升高(86.7%vs56.7%),FPS-R评分显著降低(P<0.05),丙泊酚用量也明显减少(P<0.05),但手术时间并无明显差异(P>0.05)。结论:术前心理干预不但能减轻患者焦虑情绪,而且在改善麻醉、镇痛效果等方面具有一定的积极作用。     

术前护理干预对初次无痛人流患者手术的影响

目的探讨术前护理干预对初次无痛人流患者手术的影响。方法随机将360例患者分为干预组和对照组,分别实施术前护理干预和常规护理。结果术前护理干预明显舒缓初次无痛人流患者的紧张、焦虑等负面情绪,减少术中术后不良反应,麻醉效果优级率明显提高。结论术前护理干预可减少初次无痛人流患者术中术后的不良反应和并发症,对初次无痛人流患者的手术顺利实施具有重要的作用。     

无痛人工流产术的临床分析

目的:分析人工流产术(简称人流术)记录情况,证明无痛人工流产术可以降低人流综合征的发生。方法:回顾分析收治的6 277例人流术的资料,分为传统人流术组(575例)和无痛人流术组(5 702例),分析两组发生人工流产综合征的数据。结果:3年间随着无痛人工流产术的推广应用,人工流产综合征的发生率呈下降趋势。结论:无痛人工流产术可以降低人流综合征的发生,显著提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。