法国药物研究考察简况

根据中法科学技术协定由中国医学科学院药物研究所负责人王津同志率领的约物研究考察组于5月16日到6月7日对法国进行了访问和考察, 考察组在法国、对巴黎、马赛、斯特拉斯堡等6个城市的17个药物科研、教学、生产、临订单位进行了参观访问,受到了热情友好的接待, 通过考察,他们感到法国行药物研究与生产的仪器设备先进。电子计算机使用广泛,自动化程度高。工作效率高。一种药物。通过1-2个月研究。就可搞清楚十几种已知成分,稿清楚一种新成分的结     

American Biogenetic Science公司产品简介——美国药厂访问考察之一

建于1983年的American Biogenetic Science公司(ABS公司)是一个以研究开发心血管病诊断试剂及心血管病及神经生物学方面治疗剂为目标的、正处于发展阶段的生物技术公司.目前有2个诊断产品于1997年获FDA批准并开始上市,同时收购的子公司Stellar Biosystem公司,已在销售数十种诊断试剂(1997年利润为1400万美元).该公司已在美国NASDAQ股票市场上市(MABXA),共发行2500万股,目前每股1.5美元.现将该公司已上市产品与正在开发中的产品介绍如下.     

法国防痨工作管理考察简介

法国医疗卫生事业以私营为主,私人开业医生约占医生总数的70～80％,国家实行全民医疗保险制度。医疗卫生事业比较发达,结核病防治工作也取得了相当成就。1984年全年登记的结核病新发病人12,302例,发病率为22.6/10万人口。现将法国防痨工作管理方面的情况和经验简介如下。     

3个药厂地氯雷他定片的溶出度考察

目的　比较3个药厂生产的地氯雷他定片的体外溶出度。方法　采用紫外分光光度法测定地氯雷他定片的含量,用溶出度测定第三法(中国药典)测定体外溶出度,根据Weibull分布求得溶出参数(T50 ,Td,m) ,并对参数进行方差分析。结果　3个药厂产品的含量和含量均匀度均符合国家药品监督管理局颁发的规定标准,但是3个药厂产品的溶出参数有统计学差异(P <0 . 0 1或P <0 . 0 5 )。结论　由于生产工艺和制剂处方不同,各厂家产品的体外溶出度有统计学差异。     

卫生部部长陈竺率团访问加拿大和法国

本刊讯 2009年6月17～26日,应加拿大卫生部部长和法国卫生与体育部部长邀请,卫生部部长陈竺率团出访加拿大和法国,出席首次“中加卫生政策对话”会议和中法新发传染病防治合作项目指导委员会会议,并且深入考察两国卫生体制和传染病防治体系,进一步加强与两国的卫生合作。     

3个药厂地氯雷他定片的溶出度考察

目的　比较3个药厂生产的地氯雷他定片的体外溶出度。方法　采用紫外分光光度法测定地氯雷他定片的含量,用溶出度测定第三法(中国药典)测定体外溶出度,根据Weibull分布求得溶出参数(T₅₀,T_d,m) ,并对参数进行方差分析。结果　3个药厂产品的含量和含量均匀度均符合国家药品监督管理局颁发的规定标准,但是3个药厂产品的溶出参数有统计学差异(P<0.01或P<0.05 )。结论　由于生产工艺和制剂处方不同,各厂家产品的体外溶出度有统计学差异。     

国家卫生和计划生育委员会副主任徐科访问法国和丹麦

<正>本刊讯2014年5月4日-11日,应法国社会事务和卫生部、丹麦卫生部邀请,国家卫生和计划生育委员会副主任徐科率团访问上述两国。访法期间,徐科与法国卫生社会事务和卫生部部长玛丽索·杜函娜(MarisolTouraine)女士举行会谈。双方高度评价两国在医疗卫生领域的合作,并表示要以中法建交50周年为契机,进一步深化两国卫生合作。双方一致同意,支持于2014年     

对药厂生产的11批蜜丸质量考察

对药厂生产的１１批蜜丸质量考察李玉环，冯玲书，秦中元（河北医学院附属第三医院石家庄０５００５１）蜜丸属中成药中用量较大的一类药品，多用于慢性病治疗，用药时间较长，若质量低劣，势必对人们健康造成极大危害，为此，我们对１０家药厂生产的１１批蜜丸进行重量差...     

WHO药物管理机构和基本药物选择简介

目的：为了更好地宣传和推广国家基本药物。方法：本文介绍世界卫生组织（WHO）的药物管理机构和基本药物选择。结果：通过介绍使广大医药工作者能更好地理解和贯彻执行国家基本药物,并促进我国国家基本药物制度和推广和实施。结论：国家基本药物的推广和执行,有利于我国的药品生产和临床合理用药。     

4家药厂卡马西平片溶出度和生物利用度考察

目的　对四家药厂卡马西平片溶出度、生物利用度及其相关性考察。方法　按照中国药典 2 0 0 0年版要求 ,测定四家药厂生产的卡马西平片含量、崩解时限、溶出度 ;家兔单次口服卡马西平 0 1g后 ,紫外分光光度法测定血药浓度 ,计算其药代动力学参数Tmax、Cmax、和AUC。结果　 3个厂家的卡马西平片含量均符合 2 0 0 0年版中国药典规定 ,1个厂家溶出度不符合规定 ;溶出度、Tmax、Cmax、AUC均有显著性差异 ;体外溶出度参数T50 与体内吸收参数Cmax、AUC具有较好的相关性。结论　四家药厂的卡马西平片的质量及生物利用度差异大 ,同厂不同批号的生物利用度也存在很大差异 ;体外溶出度与生物利用度均具较好的相关性     

4家药厂卡马西平片溶出度和生物利用度考察

目的 对四家药厂卡马西平片溶出度、生物利用度及其相关性考察。方法 按照中国药典2000年版要求，测定四家药厂生产的卡马西平片含量、崩解时限、溶出度；家兔单次口服卡马西平0．1g后，紫外分光光度法测定血药浓度，计算其药代动力学参数Tmax、Cmax、和AUC。结果 3个厂家的卡马西平片含量均符合2000年版中国药典规定，1个厂家溶出度不符合规定；溶出度、Tmax、Cmax、AUC均有显著性差异；体外溶出度参数T50与体内吸收参数Cmax、AUC具有较好的相关性。结论 四家药厂的卡马西平片的质量及生物利用度差异大，同厂不同批号的生物利用度也存在很大差异；体外溶出度与生物利用度均具较好的相关性。     

FORALL:营养和药物并重的居家访问业务

受到完善培训教育的药剂师和营养师协作同行进行居家访问业务,看护福利师和营养补充顾问等各领域的专业人士利用专业优势服务顾客,让FORALL成为受地域居民欢迎的处方配药药局。     

抗结核药物机制的新进展和难治病人的药物简介

Crowie教授发现人体巨噬细胞模型选择适当的培养基时只有细胞内结核菌生长,以此作为5种抗结核药物实验,结果如下。 1、异烟肼(INH)对巨噬细胞内外均有同等抗菌作用,其剂量与效果有关,在2mcg/ml时即可达到杀菌效果(1mcg=毫里克即10万分之1克)。血中药浓度能达到或超过最小抑菌浓度(mic)的10倍或以上具有杀菌或灭菌作用(灭菌作用则须化疗停止后,以复发的高低来判断)。INH的治疗剂量宜每日0.2或每周2次,每次0.6,均1次顿服能杀死细胞内外的结核菌,属全杀菌药。     

国家中医药管理局副局长马建中率中医药代表团访问阿根廷、墨西哥和法国

本刊讯应阿根廷卫生部、墨西哥国立科技大学和法国巴黎医院管理局的邀请,国家中医药管理局副局长马建中于2012年9月16-27日率中医药代表团访问了上述3国。访阿期间,代表团与阿根廷卫生部就中阿开展中医药领域的合作进行了会谈并签署了《关于在传统医学领域的合作谅解备忘录》。阿根廷卫生部常务秘书长代表阿卫生部对代     

医院办药厂的体会和探讨

近几年来我们坚持改革开放的方针,努力适应我军指导思想的战略转移,指导医院在完成正常收治任务的同时,注意从实际出发,利用地处长白山的优势,坚持走实业发展的道路,在医院办药厂上取得了较好的成效,增强了自我发展的能力,促进了医院的建设。目前分部医院建成比较大的中药厂5个,各厂连续三年年收入超过百万元。现拥有固定资产3725万元,1988年收益757.3万元,改善了基层物质文化生活条件,科室全部配发了彩电,基本上解决了医院干部的住     

药厂洁净厂房的使用和管理

本文综述了药厂洁净厂房在使用中存在的问题，并提出了一些解决方法。旨在探讨对洁净厂房的使用、管理措施，使之达到药品生产的要求。     

1984年下半年各国批准的药物简介(二)

羟甲香豆素Hymecromone(Hlmenromon: Zdravlje)南斯拉夫。(Mendiaxon: Byk Gulden),包衣片200mg,400mg。解痉和利胆剂,适用于功能性胆道痉挛症。大剂量时可引起胆汁分必过度和腹泻。具梗阻或传染性黄疸的病人须慎用。     

眼部局用抗生素和抗菌药物的近代进展

药物动力学针对角膜的局用抗微生物药物以冲击药量进入眼的前部,随后药物峰值很快就见下降。在用药后,大约50μl的大量局用液滴很快就会消失,因为角膜区能容纳的容量约为30μl。眼泪量在炎症时会增加,可迅速冲走局用的抗微生物药物,尤其是水溶性药物。因此,频频用药(通常每小时一次)是必要     

卫生部药典委员会考察组访问英国、欧洲和法国药典委员会的汇报

卫生部药典委员会考察组一行五人,由朱济广秘书长带队,于今年五月二日至二十日前往英国、欧洲和法国药典委员会进行访问,成员有武汉市药检所名誉所长周元瑶主任药师、上海市药检所吴宁宁主任药师(兼翻译)、药典会张淑蓉副主任药师和王平副主任。在英国伦敦访问了英国药典委员会及其实验室、英国国家生物制品标准化检定所(NIBSC)和葛兰素(Glaxo)公司所属气雾剂和片剂分厂。在法国重点访问了欧洲药典委员会,另抽半天时间参观了美国里莱(Lilly)公司设在法国的分公司。并顺道访问了法国药典委员会。     

2018年药物代谢和药物动力学国家自然科学基金资助项目简介

本文对2018年批准的药物代谢和药物动力学学科国家自然科学基金30个资助项目进行分析和分类,总结其重要研究方向,为药物代谢和药物动力学科研人员撰写和评审国家自然科学基金项目提供参考,以期为我国药物代谢和药物动力学研究提出和选出高水平项目,从而加快追赶国际先进水平。