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目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后,在常温(22℃)下8h内甲磺酸帕珠沙星与替硝唑含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下8h内稳定。 相似文献
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目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中配伍后,在室温(22℃)下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。 相似文献
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目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化。结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1h后不溶性微粒检查不合格,4h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重。 相似文献
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目的 考察甲磺酸帕珠沙星注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液4种常用输液配伍的稳定性.方法 用紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠沙星分别在4种常用输液中的含量,同时观察配伍液外观并测定其pH.结果 室温下8 h内,甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论 室温下甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍,8 h内是稳定的,可用于静脉滴注. 相似文献
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目的考察甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH。结果在室温(25℃)条件下,甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍后0~6 h内溶液的含量、pH、外观等均有明显的变化。结论甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液不宜配伍使用。 相似文献
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目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定。 相似文献
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目的 分析甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与质子泵抑制剂的配伍稳定性。方法 室温(25℃)条件下考察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液分别与注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠和注射用兰索拉唑配伍后放置0,2,4,6,8 h的外观及pH值变化;采用HPLC和分光光度法测定含量和溶血率。结果 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠和注射用兰索拉唑配伍后立即发生颜色变化并且随着配伍时间延长逐渐形成沉淀,配伍后溶液的pH值有明显变化,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的含量分别降为83%,76%和83%,溶血率明显增加。结论 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠和注射用兰索拉唑存在配伍禁忌,因此甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液不能与质子泵抑制剂类药物同容器配制,如需联合使用时应在使用前后冲洗输液管路。 相似文献
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氟罗沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察氟罗沙星注射液与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:模仿临床常用的浓度,在25℃和37℃避光或室内自然光条件下,观察氟罗沙星分别与替硝唑、替硝唑葡萄糖注射液配伍6h内混合液的外观、pH值及氟罗沙星和替硝唑的含量变化。结果:氟罗沙星注射液与替硝唑注射液混合,2h 内有白色沉淀产生;与替硝唑葡萄糖注射液混合,6h内混合液外观、pH值、氟罗沙星和替硝唑的含量均变化不大。结论:氟罗沙星注射液与替硝唑注射液不可配伍使用,与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用。 相似文献
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乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温(20℃)下8h内乳酸左氧氟沙星(2g/L)与替硝唑(4g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。 相似文献
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目的 考察室温[(20±1)℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318 nm,回归方程分别为Y帕=1.5835 X帕+3.9918(r=0.9994)和Y奥=0.727 X奥+0.9323(r=0.9995),帕珠沙星在15.3~153.0 mg/L、奥硝唑在25.5~255.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差(RSD)为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%(n=6);稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论 在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6 h内可以配伍使用. 相似文献
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替硝唑葡萄糖注射液与4种注射用头孢菌素配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法 在25℃下,0~8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果 各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论 替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍后8 h内稳定,可配伍使用. 相似文献
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紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星在替硝唑葡萄糖注射液中配伍的稳定性 总被引:11,自引:2,他引:11
目的考察注射用加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法在室温(20℃),观察8 h内加替沙星(2g·L-1)与替硝唑(4 g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定两种药物的含量.结果两药配伍后,8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定. 相似文献
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替硝唑葡萄糖注射液与两种抗菌药配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
研究替硝唑葡萄糖注射液与莫洛西林钠粉针、甲磺酸培氟沙星注射液配伍的稳定性。研究结果表明,在5±1℃和25±1℃美洛西林钠粉针与替硝唑葡萄糖注射液配伍的溶解速度、溶液的pH值、澄明度没有变化,特别是溶解后两者的稳定性良好。在25±1℃甲磺酸培氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定,24h含量降低1%,PH值变化不明显;在8±1℃配伍,有极少替硝唑结晶析出,加热至30℃溶解后,2~4h含量降低1%,pH值变化不明显。结论:替硝唑葡萄糖注射液与上述两种抗菌药可以配伍应用。 相似文献