示波极谱法测定人发中镁

在３％乙二胺、１．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ铬黑Ｔ、５；０×１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＫＯＨ及０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＦ溶液中用示波极谱法测定人发中镁，检出限为０；００５ｍｇ／Ｌ线性范围为０．０１ｍｇ／Ｌ～０．６ｍｇＩＬ，变异系数为３．７％～４．３％，样品加标回收率为９５．８％～１０４．１％。方法简便快速，仪器设备便宜，适于基层运用。     

示波极谱法测定人发中铝

在ｐＨ５．８乙酸－乙酸钠－铍试剂Ⅲ溶液中用示波极谱法测定人发中铝，方法简便、快速、选择性好，检出限为１．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为４．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，变异系数为３．３％～４．３％，样品加标回收率为９７．５％～１０４％。     

示波极谱法测定儿童发钙的研讨

根据钙离子在氢氧化钾的碱性溶液中，与茜素红Ｓ络合产生良好的极谱波这一特性，采用示波极谱仪测定儿童发钙。钙出峰电位－０．８９Ｖ，且钙离子浓度在０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ范围内与峰电流呈线性关系，相关系数０．９９９１。本法的平均回收率为９６．６％，平均变异系数为６．７％。用该法对６４名男女儿童发钙进行测定，发钙检出范围７８．３～９１０．７μｇ／ｇ。     

示波极谱法测定人发中锌铁含量

微量元素的缺乏可引起多种疾病,人发样品具易采集、无痛性和易保存等特点,且头发的生长速度较慢 ,是一种反映体内微量元素慢性代谢变化的较好指标之一.采用示波极谱法测头发样品中锌铁含量.方法简便快速.     

示波极谱法测定酒中微量铅

用示波极谱法在ＰＨ５．３的六次甲基四胺－盐酸－邻菲啉体系中测定酒中微量铅。方法简便、快速、选择性好，灵敏度较高，检出限为０．００５μｇ·ｍｌ－１，线性范围为０．０２～１．３μｇ·ｍｌ－１，结果准确可靠，变异系数为２．６－６．８％，样品加标回收率为８８～１０９％。     

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－抗坏血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中微量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为－０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０～１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。样品加标回收率为７６．０％～１０５．０％，平均回收率为９１．０％。相对标准偏差为３．６％～７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断符合。该法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，适合于正常人和铅作业工人血铅的测定。     

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－不血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中向量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０－１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。榈中加标回收率为７６．０－１０５．０％，顺收率为９１．０１％相对标准偏差为３．６－７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断２     

双硫腙化学修饰电极溶出伏安法测定人体中痕量铅

我们研制了双硫腙化学修饰电极,并应用于人体中痕量铅的测定。由于该电极电解富集铅具有特效性,因而本法测铅有较高的灵敏度和较好的选择性。检出下限为2.5×10~(-10)mol/L(受空白所限)。实测人体样品,铅的回收率 SD为97.3±5.7％,变异系数CV为5.9％。     

微波消化-分光光度法快速检测人发铝

介绍了一种将微波消化与分光光度法联用,快速测定人发中铝含量的新方法.在选定的实验条件下,测定铝离子的线性范围为:0～3.5μg/ml,其相对标准偏差为5.1％(n=6),回收率为99.3％。经30例正常人发铝含量分析,结果((?)±s)为16.9±9.6μg/g,与文献值基本一致。本法比目前其它方法更简单、更快速,可作为人体内铝水平的检测指标。     

增溶分光光度法测定人发中铝

目的：建立一种测定人发中铝的新方法。方法：以铬天青S－溴化十六烷基三甲铵为表面活性剂增溶分光光度法测定人发中铝。结果：方法检出限为0.006μg/ml，相对标准偏差小于1．3％，加标回收率在91％－104％之间。结论：方法简便，不需要特殊仪器，易于推广使用。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定人发中的锌含量

介绍一种用氧瓶燃烧-可见分光光度法快速测定人发中锌含量的新方法。在选定的实验条件下，锌离子的线性范围是0．05～4．0μg／ml。用于人发锌含量分析，其相对标准偏差和回收率分别为2．56％（n＝5）和102．5％。此法比目前常用的分析方法更简便快捷，尤其适合于临床快速分析。     

5-Br-PADAP分光光度法测定人发中的铅

研究了在TritonX-100存在下,在pH=9.0的缓冲液中,用5-Br-PADAP作为显色剂,应用分光光度法测定人发中铅含量的化学方法。本法具有较高的灵敏度(ε=5.25×104L·mol-1·cm-1)和较好的选择性,回收实验结果也较为满意。     

氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中的氟

介绍一种用氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中氟含量的新方法.在选定的实验条件下,氟离子的线性范围为1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L.用于人发氟的分析,其相对标准偏差和回收率分别为3.7%(n=6)和100.7±11.8%((?)±s,n=5).此法比目前常用的分析方法更简便快速,可用于氟营养及氟中毒指标的检测.     

单扫描示波器测定头发中铬的含量

目的：测定头发中铬含量。方法：采用单扫描示波极谱法。样品经消化处理后。在邻二氮菲——亚硝酸钠体系中测定铬离子的极谱催化波。结果：波峰高度与铬离子浓度在0.4u／L～2.0ug／L范围内呈线性关系。方法回收率为107％，相对标准偏差为4．8％。结论：本方法简便快速。可用于头发中铬含量的测定。     

极谱配合物吸附波测定人发中硼

目的：探讨在ｐＨ４．４乙酸－乙酸钠－ＥＤＴＡ－铍试剂Ⅲ底液中用极谱配合物吸附波测定人发中硼。方法：极谱法。结果：线性范围为３．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～１．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,变异系数为５．５％～７．４％,样品加标回收率为９２．８％～９８．０％。结论：本法简便快速,灵敏度高,选择性好。     

催化极谱法测定人发和血清中痕量硒

本文介绍用催化极谱法测定人发和血清中痕量硒.在氨性介质中以亚硫酸钠作还原剂,高碘酸钾作氧化剂,EDTA 作掩蔽剂,硒在滴汞电极上产生灵敏度很高的催化电流,可不经分离直接测定人发和血清中痕量硒。回收率达90～105%。     

敞开式微波消化-溶出伏安法测定人发中微量碘

介绍了一种用敞开式微波消化溶出伏安法测定人发碘的新方法。精确称取100mg人发样品于聚四氟乙烯(PFA)坩埚内,加入4ml氯酸和0.1ml浓硫酸。微波消化程序为:先在560W加热5min,再于700W加热10min。在由KNO_3、Vc、EDTA和Triton X-100组成的混合介质中,用2.5次微分阴极溶出伏安法测定碘。人发碘测定的相对标准偏差和回收率分别是4.8％(n=6)和98.58％,测定了30例正常儿童的人发碘,其结果((?)±s)为5.567±2.422μg/g。本法比目前其它方法更加简便、快速和安全。