佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的：观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法：将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,一组睡前服用佐匹克隆胶囊7．5mg,另一组睡前服用艾司唑仑1～2mg,疗程4周。结果：治疗4周后,两组SRSS评分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）;佐匹克隆组出现不良反应7例（23．3％）,艾司唑仑组为17例（56．7％）,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;佐匹克隆组的TESS评分显著低于艾司唑仑组（P〈0．05）,其中佐匹克隆组出现口干口苦症状的例数显著高于艾司唑仑组（P〈0．05）,而艾司唑仑组出现头昏头晕、嗜睡、头痛症状的例数明显高于佐匹克隆组（P〈0．05）。结论：佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但其不良反应少且症状轻,是短期治疗失眠症安全有效的药物。     

右佐匹克隆联合艾司唑仑治疗老年失眠症的效果观察

目的 探讨右佐匹克隆与艾司唑仑在老年失眠症患者中的应用效果。方法 选取2018年10月—2020年10月茂名市第三人民医院诊治的82例老年失眠症患者,按随机数字表法将其分为对照组（41例）和观察组（41例）。对照组予以艾司唑仑口服治疗,观察组加用右佐匹克隆治疗,连续用药30d。对比2组临床疗效、血清神经肽Y(NPY)与P物质（SP）水平、睡眠质量、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,有统计学差异（P<0.05）;治疗前,2组血清NPY、SP、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）中的入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、睡眠效率、主观质量、药物应用以及总评分相比,无统计学差异（P>0.05）;治疗30 d后,观察组的NPY为（9.85±2.05）μg/m L,高于对照组的（8.21±1.46）μg/m L,而SP、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能、睡眠效率、主观质量、药物应用以及总评分分别为（3.65±0.67）μg/m L、（1.29±0.14）分、（1.07±0.11）分、（0.89±0.10）分、（1.02±0.21）分、（0....     

佐匹克隆与艾司唑仑治疗失眠症的疗效比较

非苯二氮卓类催眠药物不影响人的正常睡眠生理结构,且次日早晨无残留效应,不易产生耐药性和药物成瘾性,无反跳性失眠[1],已成为治疗失眠症的首选。目前国内临床常使用的非苯二氮卓类催眠药物有唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆等。临床试验显示佐匹克隆起效快,且药效可维持6h,低剂量诱导睡眠,高剂量保证睡眠质量[2]。本研究采用佐匹克隆片治疗失眠症患者,并与临床应用较为普遍的苯二氮卓类药物艾司唑仑比较,评价国产佐匹克隆治疗失眠症的疗效和不良反应,现将结果报道如下。     

佐匹克隆治疗失眠症的临床效果观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法120例失眠症患者随机分为2组,分剐每晚睡前服用佐匹克隆7．5mg和艾司唑仑2mg,均连服7d。结果佐匹克隆与艾司唑仑均可缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少夜间醒觉次数,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;佐匹克隆组的不良反应发生率及TESS得分低于艾司唑仑组（P〈0．01）。结论佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,不良反应少,更易被患者接受。     

马来酸咪哒唑仑与佐匹克隆治疗失眠症38例临床对照研究

目的:了解马来酸咪哒唑仑治疗失眠症的有效性和安全性.方法:将38例患者随机分为马来酸咪哒唑仑组19例,佐匹克隆组19例,治疗2周,采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.结果:马来酸咪哒唑仑组有效率为79.0 %,佐匹克隆组有效率为73.7 %,两者间差异无显著性.结论:马来酸咪哒唑仑是一种有效、安全的治疗睡眠障碍的新药,值得临床推广应用.     

马来酸咪哒唑仑治疗失眠症临床对照研究

目的 了解马来酸咪哒唑仑治疗失眠症的有效性和安全性.方法 将38例患者随机分为马来酸咪哒唑仑组19例,佐匹克隆组19例,治疗2周,采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.结果 马来酸咪哒唑仑组有效率为79.0 %,佐匹克隆组有效率为73.7 %,两者间差异无显著性.结论 马来酸咪哒唑仑是一种有效、安全的治疗睡眠障碍的新药,值得临床推广应用.     

小剂量阿立哌唑合并佐匹克隆治疗失眠症对照研究

目的探讨小剂量阿立哌唑并佐匹克隆对失眠症的治疗效果和安全性。方法将本院门诊失眠症患者102例随机分成治疗组与对照组,治疗组予以小剂量阿立哌唑并佐匹克隆片口服,每晚1次;对照组予以佐匹克隆片口服,每晚1次。疗程2周。采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定疗效,药物不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第1周末、第2周末,两组SDRS评分均较治疗前显著下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组治疗后的SDRS评分显著低于对照组（P〈0.05）。两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而TESS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,无新增不良反应。结论联合小剂量阿立哌唑治疗失眠症能提高疗效,且不增加不良反应。     

高压氧联合艾司唑仑治疗失眠症的对照研究

目的：观察艾司唑仑联合高压氧（HBO）治疗失眠症患者的临床疗效和不良反应。方法：48例失眠症患者,随机分为研究组（24例）和对照组（24例）。对照组：常规药物治疗：艾司唑仑片1-2mg,1／晚;心理疏导：1-2次／周,放松训练,4次／天,每次10-20分钟。研究组：常规治疗加高压氧治疗;治疗前后均行多导睡眠仪监测及临床疗效评定,应用副反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果：0348例患者同治疗前相比总睡眠时间延长,睡眠效率有所提高,睡眠潜伏期明显缩短,觉醒次数明显减少（P〈0．05）;②研究组较对照组改善更为明显（P〈0．01）;③研究组临床痊愈率及总有效率均高于对照组（x^2=8．75,P=0．031）,研究组不良反应发生率低于对照组（x^2=4．19,P=0．027）。结论：高压氧联合艾司唑仑治疗能够改善失眠症患者的睡眠质量和睡眠结构,且不良反应少而轻微。     

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效

目的：探讨佐匹克隆与右佐匹克隆对失眠症患者的疗效及安全性。方法：选取我院门诊2011年1月~2012年1月收治的92例失眠症患者,将其随机分为实验组和对照组,每组46例。治疗组患者予3mg?d-1右佐匹克隆片,睡前服用;对照组予 d-17.5~15.0mg?佐匹克隆片,睡前服用。通过睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象量表(CGI)与不良反应量表(TESS)检验两组患者的不良反应及临床疗效,分别在用药后8d和15d进行评定。结果：治疗组用药15d后有效率为84.78%,对照组用药15d后有效率为82.61%,通过TESS评定,两组在药物不良反应上无明显差异(P?0.05)。结论：右佐匹克隆片对失眠症患者具有安全性高、见效快和疗效好等优点,具有较好的临床应用前景。     

唑吡坦与右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效观察

目的:探讨失眠症患者采用唑吡坦与右佐匹克隆治疗的临床效果。方法:选取110例失眠症患者根据随机数字表法分为A组(n=55)与B组(n=55),A组予以唑吡坦治疗,B组予以右佐匹克隆治疗,比较两组患者的治疗效果、睡眠状况与不良反应发生率。结果:治疗后A组总疗效(90.91%)与B组(94.55%)接近、睡眠障碍量表评分接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A组患者的不良反应发生率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:失眠症患者采用唑吡坦或右佐匹克隆治疗均能够获得良好的效果,这两种药物均具备较高的安全性,建议临床结合患者的实际情况选择恰当的用药方案。     

急性脑梗塞超早期脑循环动力学改变与CT对比研究

应用脑循环动力学检测仪(CVA)探测脑梗塞超早期血液动力学改变,与CT比较,探讨CVA对脑梗塞超早期诊断价值。方法对128例超早期和急性期脑梗塞患者同时进行CVA和CT检查,比较两者间及与对照组检测指标的差异和相关性。结果①CVA与CT检测结果有一致性(P     

BAEP和TCD对椎基底动脉供血不足的诊断价值

目的：探讨脑干听觉诱发电位（BAEP）和经颅多普勒超生（TCD）对椎基底动脉供血不足（VBI）的诊断价值。方法：对66例临床确诊的VBI性眩晕患者进行BAEP,TCD检测。结果：VBI患者上述两项检查的异常率分别是70％,79％。BAEP提示：内耳型8例,脑干型31例,混合型7例。TCD提示：单血管流速异常30例,多血管流速异常22例;低流速38例,高流速14例;伴有阻力指数（RI）异常22例。结论：此两项检查均是较理想的非创伤性检查,有助于VBI早期定位和定性诊断。     

酶联免疫吸附试验检测肉毒中毒实验动物及患者肌红蛋白的研究

酶联免疫吸附试验(ELISA),具有特异,敏感快速、简便和經济等特点,因而在医学领域内得到了广泛的应用。肉毒毒素对肌肉的作用机理尚未完全明瞭,为此,我们应用酶联免疫吸附试验对肉毒中毒家兔实验動物模型及中毒患者血清中肌红蛋白(Mb)进行了检测。材料和方法一、動物实验模型: 选用健康家兔20只,先取血作Mb测定作为对照,后随机分为两组,A组每公斤体重由耳静脉注射A型肉毒毒素0.5ml,B组每     

阿托伐他汀与洛伐他汀对老年高血脂症强化降脂治疗的疗效和安全性研究

目的观察阿托伐他汀与洛伐他汀治疗老年高血脂症患者的疗效及安全性。方法将112例老年高血脂症患者随机分成A、B两组,各56例。A组:给予阿托伐他汀,10 mg/d;B组:给予洛伐他汀,20 mg/d。治疗前、治疗第6周后检查两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C(P<0.05),A组作用强于B组(P<0.05)。两组均有良好的安全性。结论阿托伐他汀与洛伐他汀均能有效调整老年患者血脂水平,阿托伐他汀作用明显优于洛伐他汀,两者均有好的安全性。     

药物治疗尖锐湿疣127例对比分析

本文分别用三氯醋酸、新洁尔灭及５－氟尿嘧啶治疗１２７例尖锐湿疣，以观察分析其不同疗效。结果三氯醋酸组有效率（９４．４４％）显著高于新洁尔灭组（５５．００％）和５－氟尿嘧啶组（４７．０６％）（Ｐ均＜０．０１），并探讨了该病的病因、治疗、影响疗效的因素及预防。     

青春期和成年多囊卵巢综合征的比较

目的：比较青春期和成年多囊卵巢综合征患者（ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＣＯＳ）在临床表现、血激素水平、卵巢形态等方面的异同。方法：对３１例青春期和１４１例成年ＰＣＯＳ患者进行血激素放免测定和卵巢Ｂ超检查。结果：月经稀发、闭经、多毛和肥胖在青春期组发生的百分比与成年组间差异无统计学意义。月经不规则在青春期组发生的百分比为２９．０４％，显著高于成年组的７．１０％。成年组的卵巢体积和体重指数（ＢＭＩ）显著高于青春期组，ＢＭＩ与年龄弱相关（ｒ＝０．２６，Ｐ＜０．０５）。两组ＰＣＯＳ患者间血激素水平差异无统计学意义。结论：ＰＣＯＳ可能始发于青春期，其临床表现和内分泌特征并不随年龄变化而改变     

肝血虚证病人血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平研究

用高效液相色谱—电化学检测法对辨证属肝血虚证的１８例缺铁性贫血和９例慢性再生障碍性贫血病人分别进行血浆去甲肾上腺素和肾上腺素含量的测定。结果显示，肝血虚证病人与正常人对照组比较，血浆去甲肾上腺素和肾上腺素含量差异，有极显著性和显著性意义（Ｐ＜０．０１；Ｐ＜０．０５）。表明肝血虚证病人具有外周交感—肾上腺髓质机能减退的病理生化改变     

阿普唑呛和阿米替林治疗抑郁症的双盲对照研究

本研究对30例抑郁症住院病人服用阿普唑呛与阿米替林的疗效及副反应,以阿米替林为标准药,进行了双盲对照观察。结果表明:二药疗效相近,副反应发生率阿米替林组高于阿普唑(口仑)组。     

白血病患者血浆和外周血白细胞内维生素的研究

本文检测４５例正常人和４４例不同类型白血病血浆和外周血白细胞内维生素Ｅ、Ａ、Ｃ、Ｂ１２、β－胡萝卜素和叶酸浓度。结果表明，白血病血浆内β－胡萝卜素降低（Ｐ＜０．００１），Ｂ１２显著增高（Ｐ＜０．００１），外周血白细胞内维生素Ｅ、Ｂ１２和β－胡萝卜素均低于正常对照组（Ｐ＜０．００１和＜０．０５）。在各类型白血病比较中，ＡＬＬ血浆维生素Ａ和β－胡萝卜素高于正常对照组和髓系白血病（Ｐ＜０．００１），ＣＭ     

精神障碍型与非精神障碍型散发性脑炎脑脊液和临床的对照研究

目的 :通过对照分析两组脑脊液的表现 ,探讨精神障碍型散发性脑炎和非精神障碍型散发性脑炎脑脊液改变的特点与治疗转归的关系。方法 :两组散发性脑炎都通过腰穿测定脑脊液压力并取适量脑脊液做常规和生化检查 ,结果用方差分析和 T检验比较两组脑脊液的差异 ,初步比较两组散发性脑炎抗病毒治疗的临床效果。结果 ,两组脑脊液都只表现部分常规内容的项目异常而无全部内容异常的病例 ,脑脊液异常也都以轻、中度为主。通过比较分析 ,精神障碍型散发性脑炎脑脊液改变不论是单项内容异常或多项内容异常 ,其发生率和异常程度都高于非精神障碍型散发性脑炎 ,尤其是潘迪氏和蛋白定量二项异常两组比较有极显著性差别 ;而且 ,精神障碍型发性脑炎用阿糖胞苷等抗病毒治疗效果表现出优于非精神障碍型散发性脑炎。结论 :精神障碍突出的散发性脑炎其脑脊液改变常较明显 ,认为这类散发性脑炎可能与病毒直接感染造成的、以脑表面灰质损害为主和脑膜反应相对明显的特点相关 ,是阿糖胞苷等抗病毒治疗的合理选择