龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效,为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的NIH-CPSI评分,降低前列腺液白细胞数目,具有一定的临床推广应用价值。     

阿奇霉素分散联合与宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎48例

目的观察阿奇霉素分散片与宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选择慢性前列腺炎患者96例,随机分成两组,各48例。对照组给予阿奇霉素分散片0.25 g口服治疗,每日2次,饭后2 h口服,连用7 d;治疗组在对照组基础上给予口服宁泌泰胶囊治疗,每次4粒,每日3次,30 d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效、治疗前后前列腺液镜检白细胞数及临床症状改善情况。结果总有效率对照组为68.75%,治疗组为89.58%,差异有统计学意义(P<0.05);前列腺液镜检白细胞数及临床症状两组治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后前列腺液镜检白细胞数及临床症状改善显著优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素分散片与宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,减少前列腺液白细胞数,值得临床推广。     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例ⅢA型前列腺炎患者,使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、炎症指标及前列腺液γ干扰素(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为94.9%,显著高于对照组的83.1%(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低(P0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)水平较较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组(P0.05)。结论双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,降低炎症反应,且安全性较好,值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的观察癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的慢性前列腺炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服罗红霉素胶囊,150 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服癃闭舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为77.36%,显著低于治疗组的92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清和前列腺液中TNF-α和IL-6水平及NIH-CPSI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察并探讨前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2010年2月—2012年2月入院的慢性前列腺炎患者180例随机分为对照组和试验组,试验组100例,采用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗;对照组80例,采用单纯莫西沙星治疗。治疗前后对所有患者行NIH-CPSI评分及前列腺液常规检查。治疗1个月后,复诊比较两组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果:试验组总有效率(91.00%)显著高于对照组(72.50%),两者之间差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数无显著性差异,而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中试验组显著低于对照组,两者之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效显著。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎200例

目的对前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎进行疗效观察。方法将200例患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗),对照组(仅用加替沙星片治疗),总疗程均为2个月。观察指标为NIH-CPSI评分及白细胞在前列腺液中变化。结果治疗组患者NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞均明显降低,有效率达82%。对照组两项观察指标未见明显变化,有效率仅为32%。结论前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效明显,可用于临床推广用药。     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎的临床研究

目的 探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎的临床效果。方法 选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例IIIA型前列腺炎患者，使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）、炎症指标及前列腺液γ干扰素（IFN-γ）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为94.9%，显著高于对照组的83.1%（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2（IL-2）水平较较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组（P<0.05）。结论 双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎具有较好的临床疗效，能够有效改善患者的临床症状，降低炎症反应，且安全性较好，值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效评价及护理

目的使用前列舒通胶囊与加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎,然后对其进行疗效观察与护理。方法将110例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗,而对照组仅用加替沙星片治疗,疗程为两个月。对比两组的NIH-CPSI评分以及观察前列腺液中白细胞的变化。结果治疗组患者的NIH-CPSI评分明显降低,前列腺液中白细胞的数目也在减少,有效率高达83.6%。对照组的NIH-CPSI评分指标无明显变化,前列腺液中白细胞减少不明显,有效率仅为32.7%。结论前列舒通胶囊与加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,日后可用于推广。     

正清风痛宁片联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床研究

目的探讨正清风痛宁联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月隆昌县人民医院收治的骨关节炎患者440例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各220例。对照组口服美洛昔康分散片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服正清风痛宁片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后WOMAC评分、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、软骨寡基质蛋白(COMP)及基质金属蛋白酶3(MMP-3)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.09%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分、综合评分、IL-1β、TNF-α、COMP、MMP-3均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁联合美洛昔康治疗骨关节炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性指标,具有一定的临床推广应用价值。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月什邡市人民医院泌尿外科收治的良性前列腺增生症患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服非那雄胺片5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RV)、最大尿流率(Qmax)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.64%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分、PV、RV均较治疗前明显降低,而Qmax均较治疗前增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状,降低RV、PV,具有一定的临床推广应用价值。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月遵义医学院第五附属(珠海)医院进行治疗的90例良性前列腺增生患者,根据治疗方案的差别分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IPSS和QOL评分、观察指标及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IPSS和QOL评分均明显减低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者IPSS和QOL评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量均显著减小,而最大尿流率明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

肾复康胶囊联合他克莫司治疗膜性肾病的临床研究

目的研究肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在河南科技大学第一附属医院治疗的84例膜性肾病患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),2次/d;治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白(24 h UTP)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平显著降低(P0.05);并且治疗组肾功能指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均显著降低(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P0.05)。结论肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病具有较好的治疗效果,能够改善患者肾功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

蒲公英胶囊联合头孢克洛治疗扁桃体炎的临床研究

目的探讨蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月监利县人民医院耳鼻喉科收治的扁桃体炎患者161例为研究对象,将所有患者随机分为对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组口服头孢克洛胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲公英胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善、白细胞计数、C反应蛋白和视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.50%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消退时间、咽部不适消失时间和扁桃体红肿消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性反应,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月靖边县人民医院泌尿外科收治的300例前列腺增生患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、残余尿量、前列腺体积和最大尿流率的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著低于对照组,最大尿流率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的疗效观察

目的探究灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在天津中医药大学第一附属医院接受治疗的脑梗死恢复期患者85例,随机分为对照组(43例)和治疗组(42例)。对照组口服脑心通胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服灯银脑通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分和生活质量的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为60.47%、80.95%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均明显降低,而Barthel指数评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组生理功能(PF)、生理职能(RP)、情感职能(RE)、社会功能(SF)、躯体疼痛(BP)、机体活力(VT)、精神健康(MH)和总体健康(GH)评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期具有较好的临床疗效,能明显改善神经功能和生活能力,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。