前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症36例临床观察

目的:观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将72例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和前列康胶囊,观察I-PSS评分、QOL、尿流率、前列腺体积、残余尿量等。结果:治疗组总疗效率优于对照组,各项指标改善亦优于对照组(P<0.05)。结论:前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症有较好的临床疗效。     

前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响

目的 观察前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生（BPH）前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响.方法 对BPH患者的前列腺基质细胞进行细胞培养,分别以他莫昔芬和前癃通胶囊含药血浆为干预措施,使用免疫组织化学法检测体外培养的前列腺基质细胞中Caspase-3表达水平.结果 不同剂量的前癃通胶囊均能显著提高Caspase-3的表达水平,且其作用的量效关系表现为正相关性.结论 前癃通胶囊能够增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗BPH的作用机理之一.     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

消癃通闭胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效观察及机理研究

为进一步探索中药消癃通闭胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效和机理,本次临床研究观察了120例病人。结果显示:该药疗效确实,无毒副作用,总有效率达80％,综合疗效明显优于对照药舍尼通及保列治。动物实验结果显示,消癃通闭胶囊对自发前列腺增生的老龄犬前列腺组织中的5α—还原酶活性具有抑制作用;可明显延长大鼠前列腺细胞分裂的G2 M期,对大鼠前列腺组织中的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达有明显抑制作用。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的 :为了探讨前癃通胶囊治疗BPH的作用机理。方法 :对 6 0例BPH进行了临床观察 ,治疗组 30例给予前癃通胶囊 ,对照组 30例给予癃闭舒治疗 3个月。结果 :治疗组总有效率为 83.3% ,明显优于对照组 ,经统计学处理P <0 .0 5。不良反应的发生率为 0 .3%。结论 :前癃通胶囊治疗BPH疗效肯定 ,副作用少。     

前癃通胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织病理形态学的影响

目的探讨前癃通胶囊对良性前列腺增生(BPH)大鼠前列腺组织病理形态学的影响。方法采用双侧睾丸与附睾切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,将造模成功60只BPH大鼠随机分为前癃通胶囊高、中、低剂量组和对照组及模型组,每组12只,另外选取12只大鼠作为空白组。从术后第8天开始至第21天,前癃通胶囊低、中、高剂量组分别给予前癃通胶囊溶液0.51、1.02、2.04 g/(kg·d)灌胃,对照组给予前列癃闭通胶囊溶液2.04 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃。检测大鼠体重和前列腺湿重、体积,并计算前列腺指数;观察前列腺组织的病理变化,计算前列腺腺上皮面积、间质面积。结果与空白组比较,模型组大鼠前列腺湿重、体积及指数均升高,前列腺病理显示腺体上皮细胞增生,腺上皮明显增厚,乳头样增生腺体向腺腔内凸出,腺腔间隙增宽,可见较多分泌物,前列腺腺上皮面积、间质面积均增大(P0.05或P0.01);前癃通胶囊高、中剂量组与对照组能有效改善BPH大鼠前列腺病理变化,降低前列腺湿重、体积及指数,减小前列腺腺上皮面积、间质面积(P0.05或P0.01);且前癃通胶囊高剂量组效果最佳,优于对照组(P0.05)。结论前癃通胶囊能改善BPH大鼠前列腺腺上皮与间质病理变化,从而缩小前列腺体积、降低前列腺指数。     

泽桂癃爽对前列腺增生症最大尿流率的影响

目的：观察泽桂癌爽胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：对30例良性前列腺增生(BPH)患者，口服泽桂癌爽胶囊，2粒／次，3次／d，治疗观察30d。治疗前后分别行最大尿流率检测。结果：用药30d后，大多数患者的最大尿流率有明显改善，与治疗前相比有显著性差异。结论：泽桂癃爽胶囊治疗BPH有效。     

前癃通胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响

目的观察前癃通胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响。方法将100例良性前列腺增生症患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各50例。治疗组采用前癃通胶囊治疗,对照组采用哈乐胶囊治疗。观察2组治疗2个月后的I-PSS评分、QOL分值及其主要症状改善情况。结果 2组治疗后I-PSS评分、QOL分值及排尿等待、夜尿次数比较均有显著性差异(P均0.05),排尿不尽感比较无显著性差异(P0.05)。结论前癃通胶囊能明显改善前列腺增生症患者的生活质量,值得临床推广应用。     

前癃通治疗前列腺良性增生症的临床观察

目的:观察前癃通治疗前列腺良性增生症的疗效.方法:将60例BPH患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服前癃通,对照组口服癃闭舒胶囊,观察患者的排尿症状评分,生活质量评分,检测BPH患者的膀胱残余尿量、最大尿流率、平均尿流率.结果:治疗组在降低I-PSS评分,改善生活质量、提高最大尿流率、减少残余尿量的功效等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:前癃通具有改善BPH患者临床症状,降低I-PSS评分,改善生活质量、提高最大尿流率、减少残余尿量的功效,其疗效优于癃闭舒.     

前癃通胶囊对体外培养基质细胞TGF-β1表达干预作用的研究

目的:探讨前癃通胶囊对体外培养人前列腺基质细胞TGF-β1表达的干预作用.方法:分离、培养人的前列腺增生基质细胞,同时分别加3种剂量前癃通胶囊(水溶液),利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察TGF-β1在基质细胞中的mRNA表达.结果:细胞空白对照组TGF-β1mRNA的表达最高,而高剂量前癃通胶囊(药液)TGF-β1mRNA的表达最低.与细胞空白组比较(P＜0.01),高剂量组和中剂量组TGF-β1的表达明显减弱(P＜0.05,P＜0.01),但低剂量组无明显差异(P＞0.05).结论:前癃通胶囊能抑制前列腺基质细胞中TGF-β1mRNA的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生作用的主要机制之一.     

前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织病理形态及生长因子表达的影响

目的:观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织的病理形态学影响并探讨其作用机制。方法:采用双侧睾丸摘除和丙酸睾酮注射复制前列腺增生模型,大鼠随机分成正常组、模型组、阳性药组和前癃通胶囊高、中、低剂量组,分别灌胃给药,30天后处死大鼠,称量前列腺湿重、体积,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织病理学变化,测定腺上皮面积和间质面积;免疫组化方法检测前列腺组织的成纤维细胞生长因子(FGF)和转化生长因子(TGFβ1)表达。结果:前癃通胶囊可明显减轻前列腺湿重,减小前列腺体积,降低前列腺指数,高剂量组作用最为明显;明显改善前列腺病理组织学变化,明显减少腺上皮面积,减少间质面积;前癃通胶囊可明显降低大鼠前列腺组织的FGF和TGFβ1表达水平。结果:前癃通胶囊可明显改善大鼠前列腺增生的病理变化,降低FGF和TGFβ表达是其作用机理之一。     

尿通胶囊治疗前列腺增生症临床研究

目的:观察尿通胶囊对良性前列腺增生症(BPH)的疗效和安全性。方法:将986例BPH患者随机分为两组,治疗组886例,口服尿通胶囊;对照组100例,口服前列康片。治疗观察2月。结果:治疗组总有效率为95.9%,明显优于对照组的66.0%,两组临床疗效比较P<0.01。结论:尿通胶囊治疗BPH疗效肯定,无不良反应。     

清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效.方法:选择符合诊断标准的该病患者60例,随机分为两组.治疗组予清热化瘀通癃胶囊,对照组予前列康片.4周为1疗程,治疗3个疗程.结果:治疗组较对照组可明显降低IPSS评分,增加最大尿流量,减少残余尿量,减小前列腺体积(P＜0.001,P＜0.05).结论:清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效优于前列康.     

前癃通胶囊对实验性大鼠前列腺增生组织中碱性成纤维细胞表达的干预研究

前癃通胶囊是湖南中医药大学博士生导师贺菊乔教授的经验方,由黄芪、田三七、丹参、穿山甲、王不留行等药物组成,具有益气利水、活血散结之功效。该药经我院多年临床应用,疗效确实。为了进一步探讨前癃通胶囊对前列腺组织细胞增殖的影响。本实验采用免疫组化定量技术就前癃通胶囊对大鼠前列腺组织中bFGF的表达进行了研究,现介绍如下。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效

良性前列腺增生(BPH)是常见男性老年性疾病，发病率随年龄增大而增加。虽然目前治疗BPH的技术方法有不断发展，但药物治疗仍占有重要地位。中成药泽桂癃爽胶囊的主要成分为泽兰、肉桂、皂角刺，可行瘀散结、化气利水，主要用于治疗瘀阻型良性前列腺增生。我们收集2001年～2003年在我院门诊接受泽桂癃爽胶囊治疗的BPH者60例，现报告如下：     

翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症48例

目的:观察翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:良性前列腺增生症患者随机分为两组,对照组52例采用单纯西药治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加口服翁沥通胶囊,3粒/次,2次/d,均连续12周。观察两组治疗前后(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(MFR)、前列腺体积(V)、前列腺液WBC计数,比较两组疗效。结果:治疗组IPSS评分、QOL评分、最大尿流率、前列腺液WBC计数方面优于对照组,治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率86.53%,在前列腺体积的改善上无明显差异。结论:翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症临床疗效和改善生活质量要明显优于单纯西药治疗。     

通癃启闭汤治疗良性前列腺增生的临床研究

目的:观察通癃启闭汤治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效和安全性。方法:将82例BPH患者随机分为治疗组与对照组,治疗组(41例)口服通癃启闭汤,对照组(41例)口服前列舒乐颗粒。观察治疗前后患者的中医症状评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qm ax)、膀胱残余尿量(PRV)、前列腺体积(PV)及血清前列腺特异性抗原(PSA)的变化,并对出现的不良反应进行记录。结果:治疗组总有效率为90.2%,对照组为70.7%,差异有显著性(P<0.05);且治疗组在改善中医症状、减轻患者的IPSS、改善QOL、提高Qm ax和减少PRV等方面,疗效均明显优于对照组(均P<0.05);治疗组PV和血清PSA下降幅度大于对照组,但无显著统计学意义(P>0.05)。结论:通癃启闭汤治疗BPH可以显著改善患者主观症状及客观指标,且安全、有效。     

泽桂癃爽胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症27例

2003年1月-2004年5月,我们采用泽桂癃爽胶囊联合高选择性的α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗27例有症状的前列腺增生(BPH)患者,对其疗效进行评估,现报告如下。     

尿通胶囊治疗前列腺增生症50例

“尿通胶囊”由党参、黄芪、山药等 15味中药组成。门诊随机选出 5 0例前列腺增生症 (BPH)病人观察治疗。以I pss评分 ,生活质量评分 ,前列腺体积 (B超测 ) ,残余尿量、尿流率做为观察指标。 1个月为 1疗程 ,治疗1个疗程 2 7例 ,2个疗程 2 1例 ,3个疗程 2例。治疗后 19例做肝、肾功能检查。以通尿灵治疗BPH 2 0例为对照组 ,进行疗效评价。统计学分析 ,尿通胶囊组各项观察指标都明显改善 ,优于对照组。     

癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的：观察中药癃舒通治疗良性前列腺增生症（BPH）的近期疗效。方法：90例BPH患者按随机平行分组方法分为癃舒通组、泽桂癃爽组和保列治组,每组30例。分别给予癃舒通、泽桂癃爽胶囊和保列治口服,均连续用药12周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）的变化。结果：与治疗前比较,治疗后三组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义;治疗后癃舒通组I-PSS、PVR、MFR与泽桂癃爽组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）,与保列治组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药癃舒通治疗BPH具有较好的近期疗效,且不良反应少。