江西省卫氏并殖吸虫病流行病学调查

目的　探讨江西省卫氏并殖吸虫病流行状况及其变化的原因。　方法　选择江西省靖安县、万载县2个林场和玉山县1个镇进行流行病学调查和回顾性分析,调查卫氏并殖吸虫病中间宿主放逸短沟蜷 (Semisulcospiralibertina)与华溪蟹 (Sinopotamonspp.)、保虫宿主 (猫、犬、果子狸、野猫等)感染率,以及流行区生态环境变化和人群个体行为变化。　结果　卫氏并殖吸虫病流行区中间宿主放逸短沟蜷与华溪蟹平均感染率分别为0.21%和54.3%,保虫宿主平均感染率为56%。与20年前比较,华溪蟹感染率明显下降。　结论　江西省原流行区仍有卫氏并殖吸虫病流行 ,生态环境改变可能导致华溪蟹的感染率下降。     

浙江省肺吸虫病流行情况的调查

1979至1980年,对全省九个地(市)行政区的60个县(市)进行了肺吸虫的第一中间宿主,第二中间宿主、保虫宿主及皮试和痰检等调查,发现58个县(市)231个公社存有肺吸虫病病原及/或病人,主要虫种系卫氏并殖吸虫,但据报道我省亦存有三平正并殖吸虫和斯氏并殖吸虫。调查结果如下: 一、第一中间宿主:调查了放逸短沟蜷47,190只,其中肺吸虫尾蚴阳性螺242只,平均阳性率为0.5％。结果表明放逸短沟蜷为我省分布极广泛的     

粤北山区并殖吸虫流行分布现状初步研究

摘要： 目的 了解粤北地区并殖吸虫流行分布现状。 方法 采集并解剖每处调查点山溪中螺蛳及溪蟹,查找并殖吸虫尾蚴和囊蚴。以所获囊蚴人工感染猫、犬,解剖猫、犬查找并殖吸虫成虫。取成虫样本,与GenBank里并殖吸虫的COI基因与ITS2基因序列比对,进行基因序列分析。 结果 里东、叟里元、下洞河、太坪和小坑5处调查点溪蟹三平正并殖吸虫囊蚴感染率分别为74.54﹪ (41/53)、68.91﹪ (32/47)、77.77﹪(24/32) 、76.92﹪ (40/52)和81.5% (22/27),溪蟹物种均鉴定为平和华溪蟹。与GenBank三平正并殖吸虫基因序列比对,5处成虫样本COI基因同源性分别为99.5% 、100% 、99.5% 、99.5% 和100%,ITS2基因同源性为100%。大洞调查点的螺蛳检出并殖吸虫短尾尾蚴,感染率为0.058% （1/1,700）,螺蛳物种鉴定为放逸短沟蜷,溪蟹检出卫氏并殖吸虫囊蚴,感染率为38.09﹪ (32/84),溪蟹物种亦鉴定为平和华溪蟹。大洞成虫样本COI基因与卫氏并殖吸虫同源性100%,ITS2基因与卫氏并殖吸虫同源性99.5%。 结论 粤北地区新发现三平正并殖吸虫高度疫源地5处,第二中间宿主为平和华溪蟹。5处疫源地虫种间无差异。卫氏并殖吸虫高度疫源地1处,第一中间宿主为放逸短沟蜷,第二中间宿主为平和华溪蟹。 关键词：并殖吸虫 ;尾蚴 ; 囊蚴 ;感染率 ; 放逸短沟蜷 ;平和华溪蟹     

福建省南部九龙江 漳江和东溪流域并殖吸虫中间宿主螺及蟹种群多样性调查

目的 调查福建省南部博平岭山脉九龙江、漳江和东溪流域并殖吸虫中间宿主螺及蟹种群分布,为寄生虫病防治研究和寄生虫资源库样本扩充提供基础资料。方法 2020年11月—2023年3月,选择福建省漳州市境内九龙江、漳江和东溪流域8个县(区)23个村作为调查点,在每个村居民区附近选择1～3条山涧水沟采集螺、溪蟹标本。根据所采集标本螺壳外部形态特征进行形态学鉴定,并对采集自漳州市云霄县卫氏并殖吸虫病自然疫源地的待定螺种进行线粒体细胞色素氧化酶1 (cytochrome oxidase 1,CO1)基因序列分析。观察雄蟹第一腹肢末节形态特征并进行蟹种分类,检测部分调查点螺并殖吸虫尾蚴、蟹并殖吸虫囊蚴感染情况。结果 采集自云霄县卫氏并殖吸虫病自然疫源地的待定螺种壳高逾50 mm、壳宽18 mm,壳质厚、坚固,外形呈长塔锥形,有8～10个螺层,经CO1基因序列分析鉴定为海南沟蜷螺。在23个调查点共查见淡水螺6种,隶属3科5属,包括黑贝螺科短沟蜷属放逸短沟蜷、沼蜷属漳州沼蜷、沟蜷属海南沟蜷,盖口螺科拟钉螺亚科拟钉螺属福建拟钉螺和华安拟钉螺,蜷科拟黑螺属瘤拟黑螺。共查见淡水蟹类11种,隶属两科5属,包括溪蟹...     

辽宁省卫氏并殖吸虫三倍体型的子雷蚴及尾蚴活体形态观察

自日本学者宫崎(1978)和奇崎(1980)报告卫氏井殖吸虫存在二倍体型和三倍体型两种类型以来,已引起了国内外学者的关注。但对两种类型的子雷蚴和尾蚴的形态研究报告尚不多见。1986年4～9月,我们对卫氏并殖吸虫三倍体型流行区(同年李得垣对40个虫体生殖细胞染色体检查确定)凤城县刘家河乡金家河的放逸短沟蜷进行了调查,发现子雷蚴和尾蚴,并进行了观察、测量和摄影。     

光泽县肺吸虫病病原学初步调查

目的 调查光泽县并殖吸虫病病原。方法 捕捉不同方位并殖吸虫第一、二中间宿主螺、蟹标本。检查螺蛳感染的并殖吸虫尾蚴和蟹的囊蚴,结果 在3个调查点中,5320只放逸短沟蜷无阳性发现;83只福建华溪蟹和角肢南海溪蟹,检出阳性36只,阳性率为43.37%,发现囊蚴99个,平均2.75%/只,0.34个/g,虫种为三平正并殖吸虫和卫氏并殖吸虫,此外还发现有切头涡虫和蟹蛙蛭在蟹体的寄体。结论 光泽县为并殖吸虫中度流行区。     

广州北部山区螺种、蟹类及其感染并殖吸虫的调查

目的 调查广州北部（从化市、增城市、龙门县、新丰县）山区淡水螺、淡水蟹感染并殖吸虫尾蚴、囊蚴的情况,了解并殖吸虫流行分布状况。方法采集山溪螺蛳、溪蟹,检查并殖吸虫尾蚴、囊蚴,鉴定并殖吸虫虫种。结果 从化市良口镇螺蛳尾蚴感染率0.32%,螺种为放逸短沟蜷;溪蟹囊蚴感染率100%,蟹种为平和华溪蟹。吕田镇螺蛳尾蚴感染率0.03%,螺种为拟钉螺;溪蟹感染率为36.73%,蟹种为平远南海溪蟹。龙门县南昆山尾蚴感染率0.15%,螺种为放逸短沟蜷;溪蟹囊蚴感染率为100%, 溪种为平和华溪蟹。增城市、新丰县各调查点收集的螺蛳、溪蟹均未检测到尾蚴及囊蚴。结论 首次发现广州北部山区从化市良口镇、南昆山为卫氏并殖吸虫超高度疫源地(Ⅰ级)。吕田镇为斯氏狸吸虫中度疫源地(Ⅲ级)。     

光泽县肺吸虫病病原学初步调查

目的调查光泽县并殖吸虫病病原.方法捕捉不同方位并殖吸虫第一、二中间宿主螺、蟹标本,检查螺蛳感染的并殖吸虫尾蚴和蟹的囊蚴.结果在3个调查点中,5320只放逸短沟蜷无阳性发现;83只福建华溪蟹和角肢南海溪蟹,检出阳性36只,阳性率为43.37%,发现囊蚴99个,平均2.75个/只,0.34个/g,虫种为三平正并殖吸虫和卫氏并殖吸虫.此外还发现有切头涡虫和蟹蛙蛭在蟹体的寄生.结论光泽县为并殖吸虫中度流行区.     

黑龙江短沟蜷充作横川后殖吸虫中间宿主的调查

黑龙江短沟蜷(Semisulcospira amurensis)充作横川后殖吸虫(Metagonimus yokogawai)的第一中间宿主,未见有报道,曾有报告其同属放逸短沟蜷(S.libertina)充当横川后殖吸虫的第一中间宿主。在我国横川后殖吸虫的第一中间宿主有Mela-     

广州北郊卫氏并殖吸虫超高度疫源地首报

目的调查广州北郊并殖吸虫流行分布状况。方法采集调查点山溪中螺蛳1,216只,溪蟹39只,收集当地村庄猫、犬粪便各3份。检查并殖吸虫尾蚴、囊蚴和虫卵。解剖虫卵检查阳性猫、犬,查找并殖吸虫成虫。结果螺蛳感染率为0.32‰(4/1,210)。螺种为放逸短沟蜷。蟹体卫氏并殖吸虫囊蚴感染率为100%(35/35)。感染度:2～1,050个囊蚴/只蟹,2～30.75个囊蚴/g蟹。部分蟹体同时感染二倍体、三倍体两型囊蚴。蟹种为平和华溪蟹。猫、犬粪便各有1份检出并殖吸虫卵,感染率为33.33%(2/6)。解剖虫卵检查阳性猫、犬,检获卫氏并殖吸虫成虫15条。结论首次发现广州北郊从化良口存在严重卫氏并殖吸虫流行,为超高度疫源地(I级)。鉴于卫氏并殖吸虫是我国主要致病并殖吸虫,该疫源地处于从化和广州主要饮用水源的流溪河源头,具有导致流溪河流域人群卫氏并殖吸虫感染的潜在危害,必须引起高度重视。     

并殖吸虫尾蚴人工感染家狗的实验观察

从福建省闽侯县及武夷山自然保护区捕捉的放逸短沟蜷体内发现的并殖吸虫尾蚴,分别经口及腹腔注射感染1、2号家狗后检获成虫与童虫。除在2号狗所检及的成虫与童虫中各择1只作扫描电镜观察外,余均制作染色标本鉴定。从1号狗体内检获卫氏并殖吸虫;2号狗体内检获三平正并殖吸虫。实验结果提示,在疫区内饮生水感染肺吸虫者可能系吞食并殖吸虫尾蚴所致。     

福建省屏南县并殖吸虫第一中间宿主及其尾蚴感染情况调查

目的 调查屏南县并殖吸虫第一中间宿主及其尾蚴感染情况,为当地预防并殖吸虫病提供依据。 方法 以并殖吸虫病例为线索,前往患者捕食生溪蟹地———福建省屏南县代溪镇天峰村溪坑内采集螺蛳标本,考察其孳生环境,并根据螺的形态学特征定种。 采用直接压片法检查螺蛳并殖吸虫尾蚴感染情况,计算感染率,并对尾蚴进行形态学鉴定。 结果 共采集到 3 种螺蛳,经形态学鉴定为建瓯拟小豆螺、拟沼螺和放逸短沟蜷。 共检查建瓯拟小豆螺 2 341 只,查出并殖吸虫尾蚴阳性螺 6 只,感染率 0. 26%;检查拟沼螺 1 276 只和放逸短沟蜷 2 215 只,均未查到尾蚴。 查出尾蚴经形态学鉴定为斯氏并殖吸虫的尾蚴。 结论 福建屏南县代溪镇天峰村是新发现的斯氏并殖吸 虫病自然疫源地,需引起警惕。 应加强并殖吸虫病相关健康教育宣传工作,防止斯氏并殖吸虫病在局部地区流行。     

广州北部山区并殖吸虫流行分布现状初步研究

目的调查广州北部山区并殖吸虫流行分布现状。方法采集并解剖调查点山溪中螺蛳、溪蟹,检查并 殖吸虫尾蚴、囊蚴。用所获囊蚴人工感染猫、犬,解剖猫、犬查找并殖吸虫成虫。取成虫样本,进行COI 基因、ITS2基因序列分析,与GenBank检索并殖吸虫,COI基因与ITS2基因序列相比较。结果良口螺蛳尾蚴 感染率0.32%（4/1 210）,螺种为放逸短沟蜷。溪蟹囊蚴感染率100%（35/35）。感染度：79.4个囊蚴/只 蟹,11.12个囊蚴/g蟹,最高只蟹检出囊蚴1 050个,蟹种平和华溪蟹。南昆山螺蛳尾蚴感染率0.15%（3/2 000）,螺种为放逸短沟蜷。溪蟹囊蚴感染率 100%(59/59),感染度：105.66个/只蟹,7.87个/ g蟹。蟹 种为平和华溪蟹。吕田螺蛳尾蚴感染率0.03%（1/310）,螺蛳种为拟钉螺。溪蟹囊蚴感染率36.73% (36/98),感染度4.55个囊蚴/只蟹,0.53个囊蚴/ g蟹,蟹种为平远南海溪蟹。良口和南昆山成虫COI、 ITS2基因DNA序列与GenBank检索卫氏并殖吸虫COI、ITS2基因序列相比较：同源性分别为99%、98%和98%、 97% 。结论广州北部山区新发现卫氏并殖吸虫超高度疫源地两处,两疫源地虫种无差异。斯氏狸殖吸虫中 度疫源地一处。     

福建省政和县东部并殖吸虫病疫源地调查

目的 目的 对福建省政和县东部并殖吸虫虫种、 宿主种类及其感染率进行调查, 以确定当地并殖吸虫病疫源地。方 方 法 法 采集政和县当地淡水螺、 蟹及野猫粪便, 检查螺体内并殖吸虫尾蚴、 蟹体内囊蚴和野猫粪便中的虫卵。结果 结果 共检 查1 035只放逸短沟蜷和4 890只建瓯拟小豆螺; 仅在建瓯拟小豆螺体内发现并殖吸虫尾蚴, 其感染率为 0.10% （5/4 890）。检查政和博特溪蟹34只, 其中29只感染斯氏并殖吸虫囊蚴, 感染率为85.29%, 每只蟹及每克蟹组织平均囊 蚴数分别为3.85个和0.62个; 检查福建华溪蟹36只, 其中14只感染卫氏并殖吸虫囊蚴, 感染率为38.89%, 每只蟹及每克 蟹组织平均囊蚴数分别为6.43个和0.03个。2份野猫粪便中有1份检获并殖吸虫虫卵。结论 结论 福建省政和县东部存在 由斯氏并殖吸虫和卫氏并殖吸虫引发的中、 高度疫源地。     

富尔江流域肺吸虫病的流行病学调查

为了解富尔江流域的肺吸虫病流行情况,我们于1989年8月对富尔江流域的富江至双(?)子(全长20km)进行了区间(11.8km)调查,其结果如下:一、材料及方法(一)肺吸虫中间宿主调查由富江至双(?)子沿江采集放逸短沟蜷4000只,东北蝲蛄33只。在实验室,将放逸短沟蜷剖解取其肝脏涂片,观察感染情况。将东北蝲蛄逐一研碎过     

福建省尤溪县东南部并殖吸虫中间宿主种群及其感染情况

2015—2020年,从福建省尤溪县东南部华兰溪流域溪尾乡的埔宁村、溪尾村和汤川乡的赤墓村、珠建村等4个村,每村选1条水量较少、 1条水量较多的水沟作为调查点,采集淡水螺、蟹,对螺和蟹进行形态学分类,分离螺类并殖吸虫尾蚴和蟹类囊蚴并进行鉴定。用从蟹类分离的卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫囊蚴各80条分别经口感染幼犬1只,感染后60 d起粪检查找虫卵,分别于感染后80、 100 d剖杀幼犬,收集成虫,对成虫进行形态学分类。共查获淡水螺类3种,共7 405只。其中,卫氏并殖吸虫第一中间宿主螺1种,为放逸短沟蜷;斯氏并殖吸虫第一中间宿主螺2种,分别为待定种拟钉螺和待定种洱海螺。埔宁村(拟钉螺)、溪尾村(拟钉螺)和赤墓村(洱海螺)等3个村的螺类斯氏并殖吸虫尾蚴的感染率分别0.39%(6/1 546)、 0.17%(2/1 179)和0.26%(5/1 898);珠建村的放逸短沟蜷检出卫氏并殖吸虫尾蚴,感染率为0.11%(1/917)。共查获蟹类5种319只,均为并殖吸虫第二中间宿主,分别为福建华溪蟹、永安博特溪蟹、尤溪博特溪蟹、福建南海溪蟹和待定种华南溪蟹。溪蟹并殖吸虫囊蚴总感染率为25.71%(82/319),平均感染度为7.34个囊蚴/蟹,感染指数为3.09。其中埔宁村的尤溪博特溪蟹、福建华溪蟹的斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为41.89%(31/74):溪尾村的待定种华南溪蟹、福建华溪蟹的斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为22.67%(17/75);赤墓村的福建华溪蟹、永安博特溪蟹、福建南海溪蟹的斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为30.0%(21/70)。珠建村的福建华溪蟹、永安博特溪蟹、福建南海溪蟹的卫氏并殖吸虫囊蚴感染率为13.00%(13/100)。囊蚴感染犬后分别获得卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫成虫12、 10条。福建省尤溪县东南部存在多种并殖吸虫第一中间宿主螺类和第二中间宿主蟹类,为中度感染风险的并殖吸虫病自然疫源地。     

广东省部分地区卫氏并殖吸虫分布与DNA序列分析

目的 调查广东省卫氏并殖吸虫分布现状。方法 解剖采集自广东省从化市良口、 龙门县南昆山、 乐昌市大洞和平远县木溪与郭屋等5个调查点山溪的螺蛳及溪蟹, 检查卫氏并殖吸虫尾蚴、 囊蚴。以所获囊蚴人工感染家猫、 犬, 解剖查找并殖吸虫成虫。取成虫样本, 进行线粒体细胞色素C氧化酶亚单位I基因 （COI基因） 和核糖体基因第二间隔区 （ITS2 基因） 基因序列分析, 并与GenBank中现存并殖吸虫的COI、 ITS2基因序列进行比对。结果 良口、 南昆山、 大洞、 木溪和郭屋5处疫源地的第一中间宿主螺蛳鉴定均为放逸短沟蜷, 其尾蚴感染率分别为0.33%、 0.15%、 0.058%、 0.10%和0.05%; 第二中间宿主溪蟹鉴定均为平和华溪蟹, 其囊蚴感染率分别为100%、 100%、 38.09%、 55.36%和65.26%。良口、 南昆山、 大洞、 木溪和郭屋平均每只蟹检出囊蚴数量分别为79.4、 105.66、 9.16、 16.18个和15.6个, 平均每克蟹含囊蚴数量分别为11.12、 7.87、 0.58、 0.69个及0.85个, 囊蚴鉴定均为卫氏并殖吸虫。人工感染家猫、 犬体内检获卫氏并殖吸虫成虫与虫卵。良口、 南昆山、 大洞、 木溪和郭屋5处调查点卫氏并殖吸虫成虫样本COI基因序列与GenBank中的AF219379.21、 AF540958.1号基因序列同源性分别为99%、 99%、 99%、 98%、 99%, ITS2基因序列与DQ836243.1、 DQ351845.1、 AB354217.1号同种基因同源性分别为98%、 99%、 98%、 98%、 98%。结论 广东省新发现2处卫氏并殖吸虫超高度疫源地和3处卫氏并殖吸虫高度疫源地, 5 地虫种间无明显差异。     

放逸短沟蜷体内殖吸虫尾蚴,子雷蚴与类似吸虫幼虫的比较

本文报告在福建省可分别充当卫氏并殖、三平正并殖第一中间宿主的放逸短沟蜷体内发现的二倍体型卫氏并殖吸虫的尾蚴、子雷蚴同类似吸虫幼虫的比较研究。总共检查捕自邵武等县（市）１３０２５只螺蛳，发现并殖吸虫与类似者的尾蚴、子雷蚴分别为３３只（０．２５％）与８３只（０．６３％），各地的标本检查结果见表１。两者的尾蚴、子雷蚴检测结果的比较见表２、３。这些结果显示：两者的子雷蚴在形态及大小上非常近似，而尾蚴则有差     

浙江省6种短沟蜷足肌全蛋白SDS-PAGE图谱的比较研究

目的探讨短沟蜷属螺类生化特性和种间差异,以及对传播卫氏并殖吸虫病的意义。方法采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对浙江省6种短沟蜷(Semisulcospira)螺类的足肌全蛋白区带进行比较研究。结果各螺种出现率在50%以上的多肽区带为17～20条,分子量在27～162kDa之间。其中仅有2条强多肽区带完全一致,分子量为93kDa和52kDa。各种间特征性区带主要表现在其染色特性上,全蛋白种间相似系数(Sm)在0.74～0.85之间。结论结合短沟蜷属螺类形态学特点,两条多肽主带,可作为该属的生化分类指标,对传播人体并殖吸虫病可能具有意义。     

并殖吸虫中间宿主感染与其生态环境的关系

目的： 探讨并殖吸虫中间宿主感染与其生态环境关系。方法： 选择福建省具有代表性地理地貌的卫氏并殖吸虫与斯氏狸殖吸虫流行区设点（ 村） ， 调查螺、蟹宿主感染及与感染相关的自然环境因素； 采检螺、蟹，以不同孳生环境螺的尾蚴阳性率与阳性蟹的囊蚴平均感染度进行比较。结果： 在岭阳村， 溪流型水流缓慢的Ⅰ段溪蟹的卫氏并殖囊蚴感染度为７２３９ 个／ 只， 比水流较急的坑沟型Ⅱ段溪的１４２６ 个／ 只高出５ 倍； 在溪口村，１９９６ 年放逸短沟蜷螺尾蚴阳性率与溪蟹卫氏并殖囊蚴感染度分别为４ ． ９ ％ 与１ ７３８３ 个／ 只， 比１９８２ 年的０２ ％与２０４７ 个／ 只分别高出２８９ 倍与８５ 倍； 在氵示上村， 常年渗水洼地流水浅水坑Ⅲ号沟拟钉螺尾蚴阳性率与溪蟹斯氏狸殖囊蚴感染度分别为４３ ％ 与３５５４ 个／ 只， 比同一水系的Ⅱ号沟的１ ％ 与４２９ 个／ 只分别高出４３ 与８３倍。结论： 卫氏并殖吸虫分布有一定的水系特征， 以水流缓慢小型水体处感染率居高。斯氏狸殖吸虫通常无明显水系分布特点， 而微型水体分布特征更为突出。适宜螺与蟹孳生的微型环境， 也是并殖吸虫完成其生活史循环适宜场所。对第一中间宿主的选择性及对生态环境的适应性，