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目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法:用硝酸-高氯酸混酸消化尿液,应用石墨炉原子吸收技术,硝酸镁作为基体改进剂,测定尿中锰。结果:方法的检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为2.6%~4.0%,回收率为94.2%~107.5%。结论:石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定矿泉水中总铬 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立原子吸收分光光度法直接测定矿泉水总铬的方法。方法:应用石墨炉原子吸收技术,塞曼扣除背景,直接测定矿泉水中总铬。结果:在1-20μg/L浓度内,相关系数为0.9999;最低检测质量浓度为0.47μg/L;回收率88%~113%;样品精密度为5.7%;测定环保总局GSBZS0009-880119标准物质中总铬,测定值在标准值范围内。结论:石墨炉原子吸收分光光度法,操作简便,灵敏度高,准确度高,线性范围宽,仪器价格低廉,便于推广,适合矿泉水中总铬的测定。 相似文献
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目的建立一种简便、快速、准确的矿泉水中铬含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收技术,塞曼扣除背景,用标准曲线法计算矿泉水中总铬的含量。结果在0.5~5.0μg/L浓度内,相关系数为0.9998;最低检测质量浓度为0.046μg/L;回收率93%-110%,样品精密度为2.1%;测定国家环境保护总局标准样品研究所GSB07—1187—2000标准物质中总铬,测定值在标准值范围内。结论石墨炉原子吸收分光光度法,操作简便,灵敏度高,准确度高,适合矿泉水中总铬的测定。 相似文献
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张琪 《中国卫生检验杂志》2008,18(4):628-630
目的:探讨用次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰,增大直接测定饮用水中微量锰的线性范围。方法:通过比较选择,以磷酸二氢铵为基体改进剂,在适宜的干燥、灰化、原子化温度下,直接进样测定。结果:饮用水锰浓度为0~200μg/L,方法线性关系良好,相关系数r〉0.999。检出限为0.03μg/L,加标回收率为95.2%~100.2%,相对标准偏差为1.07%~2.39%。结论:方法简便,灵敏度高,线性范围广,适宜测定生活饮用水中锰。 相似文献
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目的:建立石墨炉原子吸收测定血锰的方法,并以此方法进行本地区正常人群血锰本底调查。方法:①以氯化钯-Triton X-100溶液作基体改进剂,进行了石墨炉原子吸收分光光度法测定血锰探讨,建立石墨炉原子吸收测定血锰的方法;②抽样采集本区正常人群血样,采用石墨炉原子吸收测定血锰浓度。结果:①建立的方法灵敏度b=0.0884A/(μg/L),回归方程:A=0.0884C 0.1512(r=0.9992),检出限CL=0.27(μg/L),检出限的扩展不确定度U95=0.14μg/L(Veff=9),样品分析的相对偏差在4.3%-7.1%之间,回收率在95.7%.105.9%之间;②本区正常人群血锰最高值18.17μg/L,最低值0.14μg/L,几何均值为3.69μg/L,标准差为2.07μg/L。结论:建立的石墨炉原子吸收测定血锰的方法灵敏度高,快速简便,调查得本地区正常人群血锰本底为3.69μg/L。 相似文献
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铬含量是食品中重要的卫生指标,我国《食品卫生标准》对粮食、肉类等固体食品作了限量规定,但对液体食品没有做出具体的规定。参照《生活饮用水卫生标准》中六价铬的规定标准,针对液体食品存在的铬含量低、饮用量大,用原子吸收分光光度法达不到检出限等问题,采用吡咯烷二硫代甲酸铵—甲基异丁酮溶液萃取,经石墨炉原子吸收分析,测定液体食品和生活饮用水中的铬。1 材料与方法11 仪器 WFX-1E2原子吸收分光光度计,配备工作站(瑞利公司),WF-1B石墨炉高温电源(瑞利公司),SARTORIUS-1702电子天平(德国),SYZ-550型亚沸蒸馏器… 相似文献
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PVC尼龙6树脂-石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
生活饮用水中铬(Ⅵ)的含量是我国<生活饮用水卫生标准>中规定的卫生指标之一,而铬是一种多价金属离子,水中的铬常以三价和六价状态存在[1].<生活饮用水标准检验方法>GB5750-85测生活饮用水中铬(Ⅵ)的方法只有二苯碳酰二肼分光光度法,此法抗干扰能力较差.而一般石墨炉原子吸收法无法区分所测得铬的价态.本文根据有关资料[2,3],研究发现PVC尼龙6树脂不仅能对铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)进行分离,而且还能排除其它金属离子对测定的干扰,从而建立了PVC尼龙6树脂-石墨炉子原子吸收法测定生活饮用水中的铬(Ⅵ),并获得满意结果. 相似文献
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目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉的方法。方法:以0.2mg/L氯化钯-0.25mg/L硝酸镁-1%X-100溶液作基本改进剂稀释样品直接测定。结果:方法灵敏度b=0.0127A(μg/L),回归方程:A=0.0127C 0.0007(r=0.9997),检出限CL=0.26μg/L,样品分析的相对偏差在2.6%~4.7%之间,回收率在93.6~106.8之间。结论:方法的灵敏度高,快速简便。 相似文献
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用百墨炉原子吸收分光光度法测定作为评价生物体铬暴露的主要指标—尿铬。本法对尿样不经消化前处理,用2%硝酸对倍稀释后直接进样于石墨炉中进行分析测定的基础条件和铬在尿中的稳定性进行了研究。本法测定尿铬的进样量为20μl。检出限为0.5μg/L。回收率在99.0~103.7%。并对120份学生尿样进行了测定分析。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定饮用水中六价铬 总被引:5,自引:0,他引:5
目前,关于铬的形态分析方法主要有原子光谱、分子光谱、原子荧光、电化学、色谱及质谱法等。有关Cr(VI)的测定方法有二苯碳酰二肼分光光度法、铬天箐S光度法、十六烷基三甲基溴化胺光度法和5-Br-PADAP光度法等。我国的水检测标准中只有化学法测定Cr(VI)的标准方法,而没有针对石墨炉原子吸收测定Cr(VI)的标准检测方法。而化学法的灵敏度以及干扰对于检测饮用水、净水剂中痕量Cr来说远远不够。所以迫切需要一种单独针对Cr(VI)的、高灵敏度的标准检测方法。 相似文献
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萃取火焰原子吸收光谱法同时测定食品中痕量铅和镉 总被引:6,自引:0,他引:6
潘锦武 《中国卫生检验杂志》2005,15(8):940-941
食品中铅和镉的测定国标分析方法分别是石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法和分光光度法。但由于食品中含有大量的干扰物质,基层带散曼扣背景的石墨炉原子吸收又难于普及,对铅和镉直接测定带来很大的影响。为此本文采用在酸性条件下KI-MIBK萃取食品中痕量铅和镉,火焰原子吸收分光光度法同时测定。对于食品本底物质干扰铅、镉测定的问题,本试验中得以解决,并可同时测定,实验结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定次氯酸钠消毒剂中铅的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立适宜次氯酸钠消毒剂样品中铅的测定方法。方法:采用硝酸消解样品,选择5%(w/v)磷酸二氢铵做基体改进剂,应用石墨炉原子吸收法测定。结果:表面活性剂是增感剂,对铅的测定产生干扰。共存的氯化钠浓度大于0.01%时产生干扰,误差大于20%。样品经酸消解、加入5μl浓度5%NH4H2PO3(w/v)基体改进剂可消除干扰。方法的检出限为0.5mg/ml,精密度为5%,低、中、高3种浓度水平的回收率为93%-106%。结论:应用石墨炉原子吸收法测定次氯酸钠消毒剂中铅,方法操作简单、灵敏度高,测定结果准确可靠,适宜消毒剂样品的检验,易于推广应用。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等。水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多。本文用硝酸镍作基体改进剂,饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定,经试验能满足水中砷的测定,在0-50μg/L范围,线性良好。方法简单,结果满意。 相似文献
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程慰先 《河南预防医学杂志》2014,(5):361-363
目的比较氢化物原子荧光法和无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中的铅的优劣。方法对两种测定方法的条件和结果进行差异性比较。结果氢化物原子荧光光譜法测定生活饮用水中的铅,具有灵敏度高,共存元素干扰小,线性范围宽,方法简便快速,检出限低,重复性好,回收率高等优点。结论氢化物原子荧光光譜法适合生活饮用水中铅的测定。 相似文献
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目的:建立石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的简便、快速、准确的实验方法。方法:试验了用磷酸二氢铵-抗坏血酸混合液和二氯化钯作为基体改进剂时的石墨炉最佳升温程序,用石墨炉原子吸收对尿样进行测定。结果:相对标准偏差为1.73%-5.42%,尿样加标回收率为98.1%-100.2%,方法检出限因基体改进剂的不同分别为2.29、1.73μg/L。结论:本法用于大批尿样的快速检测,结果满意。 相似文献