碳糊电极示波极谱法测定血液中的铜锌

研究了用碳糊电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中测定血液中的微量锌和铜。测定了３６例建康成人血中铜锌的含量，铜锌平均测定值分别为１．０５μｇ／ｍｌ和１．４０μｇ／ｍｌ。方法的线性关系：铜为０．０２～５μｇ／ｍｌ；锌为０．０５～６μｇ／ｍｌ。方法具有较好的重现性和准确性。     

示波极谱法测定多种微量元素及弱智儿童发中铜铁锌含量调查与分析

对示波极谱法同时测定发样中铜、铁、锌等微量元素进行了研究，并用于４６名弱智儿童和４９名健康儿童发样中铜铁锌含量调查。该法对铜、铁、锌检出限分别为０．０３、０．０３、０．０１μｇ／ｍｌ，线性范围分别为０．０５～１５、０．０５～２５、０．２～１０μｇ／ｍｌ，样品测定结果的相对标准偏差分别为３．２％、３．３％、２．４％，加标回收率分别为９６．０％～１０５．２％、９７．３％～１０９．０％、９４．７％～１０７．７％，对同一批发样，分别用该法和原子吸收法测定，结果无显著性差异。发样调查结果显示弱智儿童铜、铁含量（铜７．２５±１．７３μｇ／ｇ，铁１４．６５±５．８３μｇ／ｇ）明显低于健康儿童（Ｐ＜０．０５），锌含量与健康儿童间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量

建立了同时测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ １００ＲＰ－Ｃ８（５μｍ）流动相为乙腈（Ａ）：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（Ｂ）（每５００ｍｌ中加入三乙胺约２００μｍｌ调ｐＨ５．６）,检测波长２７０ｎｍ。线性范围分别为０．１￣１０μｇ／ｍｌ和１￣４０μｇ／ｍｌ,方法回收率分别为大于９０％和８２％,日内,日间差皆小于１０％。     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

秋水仙胺的浓度和处理时间对白血病患者骨髓细胞分裂指数的影响

目的：探讨秋水仙胺的浓度和处理时间对初诊未治和治疗后缓解的白血病患者骨髓细胞有丝分裂指数（ Ｍ Ｉ） 的影响。方法：采用浓度为１０μｇ／ｍｌ 和０ ．１μｇ／ ｍｌ 的秋水仙胺对１７ 例各类白血病（ 初诊未治１２ 例、复发１ 例、完全缓解（ Ｃ Ｒ）４ 例） 的骨髓细胞分别处理１２ｈ 和２４ｈ ,计算其 Ｍ Ｉ,并与常规方法（０ ．０５μｇ／ ｍｌ×１ｈ） 比较。结果：白血病初诊未治和 Ｃ Ｒ 的骨髓标本采用１０μｇ／ ｍｌ 的秋水仙胺处理１２ｈ 组和用０ ．１μｇ／ｍｌ 处理１２ｈ 组,其平均 Ｍ Ｉ均比０ ．０５μｇ／ ｍｌ×１ｈ 组明显增高（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,而１０μｇ／ ｍｌ 或０ ．１μｇ／ｍｌ ×２４ｈ 组则分别导致１４／１７ 例和７／１７例的 Ｍ Ｉ为零。结论：高浓度（１０μｇ／ｍｌ） 或常规浓度（０ ．１μｇ／ ｍｌ） 的秋水仙胺处理１２ｈ 是使白血病患者特别是髓细胞白血病患者,无论是初诊未治还是治疗后 Ｃ Ｒ 的病例,获得高骨髓细胞 Ｍ Ｉ的有效方法。     

碘催化甲基紫褪色动力学光度法测定水中碘

在弱酸性介质中，微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫褪色反应具有显著的催化作用，以此建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检测限０．２５μｇ／ｍｌ，线性范围０．３０μｇ／ｍｌ￣０．８０μｇ／ｍｌ；体系抗干扰能力强，用于水中碘的测定，相对标准偏差〈％，加标回收率在９２％￣１０７％之间。     

雏鸡视网膜褪黑激素含量测定

目的：检测雏鸡视网膜褪黑激素的含量。方法：采用高效液相色谱法。结果：方法操作简单,结果可信,检出限为２５ｎｇ／ｍｌ,线性范围０．０２５￣８０μｇ／ｍｌ,变异系数〈１１％（日内、日间）。加标回收率８２．０％￣９９．８％,样品中褪黑激素含量０．２μｇ／ｍｌ,结论：出生１￣７ｄ雏鸡松果体不分泌褪黑激素。     

美洛昔康血药浓度高效液相色谱法测定及生物等效性研究

建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康血药浓度方法。以５－氯－２－氨基－二苯甲酮为内标,乙醚－正己烷（２：１）为提取剂,紫外检测波长３５５ｎｍ。该方法简单灵敏,线性范围为０．０５￣２．５０μｇ／ｍｌ,最小检测浓度０．０２μｇ／ｍｌ;日内、日间误差均小于７．０％,方法绝对回收率大于９０％。用该法测定了１８名健康志愿者随机交叉口服单剂量１５ｍｇ国产和进口美洛昔康片后的血药浓度,并计算药动学参数。结果表明：     

用斑眯免疫结合法测定登革病毒单克隆抗体亲和力

建立斑点免疫结合法（ＤＩＡ）测定抗体相对亲和力，用此法测定了登革病毒Ⅱ型非结构蛋白ＮＳ１四株单克隆抗体（ＭｃＡｂａ）的相对亲和力，４株ＭｃＡｂｓ对ＮＳ１的亲和力各不相同，按５０％最大结合浓度分析，抗体株６－１／Ｃ为０．０５μｇ／ｍｌ。１－７／Ｆμｇ／ｍｌ，５Ｄ为２５．００μｇ／ｍｌ。３－１１／Ｃ为５７．０μｇ／ｍｌ。以上结果为应用单克隆抗体提供了依据。同时，说明用ＤＬＡ法测定ＭｃＡｂ相对亲和力的可     

钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响

钩吻碱类提取物在浓度大于１．２５μｇ／ｍｌ以上时对混合淋巴细胞培养反应（ＭＬＲ）均有不同程度的抑制作用，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）的最低抑制浓度为２．５μｇ／ｍｌ，抑制率为１８．３％。单独采用Ｃ５７ＢＬ／６ｊ小鼠脾细胞进行实验，促有丝分裂剂为细菌脂多糟（ＬＰＳ５μｇ／ｍｌ），在钩吻碱类提取物浓度为４０μｇ／ｍｌ才出现抑制作用（Ｐ＜０．０５），抑制率为１８％，改用刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ２μｇ／ｍｌ）刺激，钩吻碱类提取物最低抑制浓度为２０μｇ／ｍｌ，抑制率为１２．４％（Ｐ＜０．０５）．脾细胞先经ＣｏｎＡ活化．后用白细胞介素２（５ｕ／ｍｌ）维持培养，此时钩吻碱类提取物的最低抑制浓度为４０μｇ／ｍｌ．抑制率为１７．１％（Ｐ＜０．０５）。     

高效液相色谱法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度及 …

采用ＨＰＬＣ－荧光检测法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度，采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ柱，流动相为磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝４．０）－乙膊（７８：２２，Ｖ／Ｖ），标准曲线范围０．２２￣１３．８９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，保留时间为７．３ｍｉｎ，回收率大于９５％。日内和日间差小于７％，最低检测浓度为０．２２μｇ／ｍｌ，无内涛性杂质干扰。９名受试者的主要药动学参数：Ｔ１／２＝     

流动注射光度法测定微量铝含量

目的：寻求一种新的对微量元素铝的测定方法。方法：在六次甲基四胺－盐酸缓冲液中,铝与偶氮氯膦－ｍＡ形成１：２的配合物,其最大吸收波长为６５８ｎｍ,据此建立了测定微量铝的流动注射光度分析新方法。结果：该方法的线性范围为２．０￣３．５μｇ／ｍｌ,检出限量为０．１２μｇ／ｍｌ,回归方程为Ａ＝０．０９１＋０．０１１Ｃ（μｇ／ｍｌ）,ｒ＝０．９９９４,进样频率为３６次／ｈ。结论：该方法简便、快速、可用于药品中     

用斑点免疫结合法测定登革病毒单克隆抗体亲和力

建立斑点免疫结合法（ＤＩＡ）测定抗体相对亲和力。用此法出定了登革病毒Ⅱ型非结构蛋白ＮＳ１四株单克隆抗体（ＭｃＡｂｓ）的相对亲和力，４株ＭｃＡｂｓ对ＮＳ１的亲和力各不相同。按５０％最大结合浓度分析，抗体株６─１／Ｃ为０．０５μｇ／ｍｌ．１─７／Ｆ为０．６７μｇ／ｍｌ．５Ｄ为２５．００μｇ／ｍｌ，３─１１／Ｃ为５７．００μｇ／ｍｌ。以上结果为应用这些单克隆抗体提供了依据。同时，说明用ＤＩＡ法测定ＭｃＡｂ相对亲和力的可行性。     

不同浓度芬太尼布比卡因混合液术后硬膜下滴注镇痛的比较

选择ＡＳＡⅠ－Ⅱ级,腹部和下ＥＦＣ手术ＲＧ病人５６例,随机分为两组,每组２８例,Ａ组药物浓度,芬太尼０．６μｇ／ｍｌ,布比卡因０．１％;Ｂ组芬太尼０．６μｇ／ｍｌ,布比卡因０．０５％,氟哌利多１μｇ／ｍｌ。用一次性输液管接硬膜外导管持续滴注４－６滴／分。     

黄腐酸钠对大鼠卵巢颗粒细胞和肾上腺皮质细胞分泌功能的影响

本文研究了黄腐酸钠对大鼠卵巢颗粒细胞和肾上腺皮质细胞分泌功能的影响。在细胞培养液中加入不同浓度的黄腐酸钠（１￣１００μｇ／Ｌ），共育３ｈ后用放射免疫分析法测定培养液中雌二醇和皮质酮含量的变化。结果表明黄腐酸钠（１０￣１００μｇ／Ｌ）可明显刺激大鼠卵巢颗粒细胞分泌雌二醇（Ｐ〈０．０１）；对大鼠肾上腺皮质细胞分泌皮质酮的影响较复杂，只在４μｇ／Ｌ时有刺激分泌作用（Ｐ〈０．０５），低剂量（１μｇ／Ｌ）和     

“耳安”滴耳液中氧氟沙星,甲硝唑的紫外差示分光光度法测定

采用紫外差示分光光度法测定复方制剂“耳安”滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量。浓度线性范围：氧氟沙星４．８０１￣１４．４０４μｇ／ｍｌ，ＲＤＳ０．７８８％；甲硝唑４．８１７￣１１．２４μｇ／ｍｌ，ＲＳＤ０．６４７％。     

七种合成食用色素的示波极谱测定

七种合成食用色素在三乙醇胺的不同ｐＨ溶液中有良好的极谱峰。在ｐＨ７．６－８．０时苋菜红、日落黄、柠檬黄、果绿、胭脂红和赤鲜红分别在－０．４３，－０．５１，－０．５７，－０．５７．－０．６０和－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ，下同）出峰；ｐＨ０．８－１．２时，亮蓝在－０．４１Ｖ出峰。各峰峰形良好，且能明显分开。线性范围赤鲜红是１～１０μｇ／１０ｍｌ，其余六种色素均为５～１００μｇ／１０ｍｌ。相关系数均在０．９９９以上。最低检出限分别为：柠檬黄，苋菜红，赤鲜红０．０５μｇ／ｍｌ；果绿０．０６μｇ／ｍｌ；日落黄０．０８μｇ／ｍｌ；胭脂红，亮蓝０．１２μｇ／ｍｌ。变异系数１．５～９．８％；回收率９６．５～１１０．０％。报道了赤鲜红的测定方法，并发现市售果绿实质是柠檬黄和亮蓝（６＋１）的混和物。方法快速简便，易于推广应用。     

培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素Ｃ钠的含量，采用Ｃ１８柱，１０μｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以乙腈－柠檬酸液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－１％磷酸水溶液（２２∶７５∶１∶２，内含０．１％三乙胺）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处进行检测。培氟沙星线性范围６０～２４０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝５），维生素Ｃ钠线性范围１～９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。方法简便，结果满意。     

微分电位溶出法测定空气中铅

作者应用微分电位溶出法（简称ＤＰＳＡ法）对空气中铅进行了测定，其曲线线性范围在ｏ．０～２．５μｇ／２０ｍｌ检测效果最佳，ｒ为０．９９９５。此方法检测限为０．０５μｇ／２０ｍｌ，变异系数为０．５％～１．４％．批内精密度为４．５％，试验平均回收率为９８％～１００％。利用ＤＰＳＡ法和ＭＭ踪比色法对某汽车厂铅作业场所空气铅进行分析，两法测定空气铅的值无差异（Ｐ＞０．０５）。故认为ＤＰＳＡ法不但可以代替双硫腙比色法，而且具有简便快速、灵敏、易于推广等优点。     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在１．９７￣３９．４μｇ／ｍｌ，回收率１０１．５％，ＲＳＤ为０．６２％。用ＴＬＣ法对有关物质进行检查，最低检测限为１．８μｇ。方法简便，结果可靠。