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1.
吴建红 《武汉大学学报(医学版)》1998,(4)
目的:探讨EBV感染对病毒性肝炎的作用及临床意义。方法:用ELISA法和PCR法分别检测570例病毒性肝炎患者血清中EBV-IgM、IgG和EBV-DNA。结果:①血清中EBV现行感染率(EBVIgM和PCR阳性)在乙型肝炎13.07%(26/199),混合型肝炎22.95%(14/61),高于甲型3.37%(3/89),丙型9.93%(14/141)和戊型肝炎2.50%(2/80)(P<0.05,P<0.01)。②在慢性活动性肝炎16.06%(35/218),重症肝炎14.28%(2/14),高于急性肝炎4.76%(8/168),慢性迁延性肝炎4.50%(5/111)(P<0.05,P<0.01)。③4例EBV感染的病毒性肝炎患者经干扰素治疗后,1例HBV-DNA转阴(1/4),而无EBV感染患者3例治疗后2例转阴。结论:EBV感染是病毒性肝炎慢性化、重症化的重要因素,并可能影响干扰素疗效 相似文献
2.
对60例已排除甲型、乙型肝炎病毒(HBV)感染的急性病毒性肝炎患者,以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HCV、抗-HEV、抗-HEV-IgM、HDV-Ag、抗-HDV-IgM,抗-HDV、抗-CMV-IgM及抗-EBV-IgM,同时应用聚合酶链反应(PCR)检测HCV-RNA。结果表明:13.3%(8/60)为丙型肝炎病毒(HCV)感染,61.7%(37/60)为戊型肝炎病毒(HEV)感染, 相似文献
3.
159例乙型肝炎患者活动性巨细胞病毒感染的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测159例乙型肝炎患者血清中巨细胞病毒脱氧核糖核酸(CMV-DNA),结合酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中CMV-IgM,以CMV-DNA和(或)CMV-IgM阳性为活性为CMV感染诊断标准。结果显示:CMV-DNA和CMV-IgM阳性率分别为30.19%,14.47%,乙肝患者活动性CMV感染率为33.70%,明显高于健康对照5.43%,其中急性肝炎,慢性轻 相似文献
4.
5.
目的:检查孕妇绒毛巨细胞病毒(CMV)感染,了解孕妇CMV的早期感染状况。方法:采用ELISA、PCR、病毒分离方法检测32例早孕妇女血清CMV-IgM、宫颈和绒毛CMV-DNA。结果:孕妇血清CMV-IgM阳性率9.38%(3/32);宫颈CMV-DNA阳性率为12.5%(4/32);绒毛CMV-DNA阳性1例,分离阳性1例,阳性率为6.25%(2/32);2例绒毛CMV感染,但血清及宫颈检查正常。结论:妊娠早期绒毛的CMV感染率为6.25%,母亲血清和宫颈检查正常并不能排除胎儿先天感染的可能。 相似文献
6.
为探讨山东地区各型病毒性肝炎中庚型肝炎病毒(HGV)的感染状况,采用逆转录-套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)检测159例病毒性肝炎血清HGV-RNA。结果表明:甲型和戊型肝炎HGV-RNA均阴性。乙型肝炎HGV-RNA的检出率,在急性肝炎(0/20)、慢性肝炎(2/50)、肝硬变(1/10)和慢性重型肝炎(1/5)依次升高。慢性丙型肝炎HGV-RNA的检出率为30.0%。非甲-戊(NA-E)型 相似文献
7.
用PCR检测乙型肝炎患者血清巨细胞病毒活动性感染 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测125例乙型肝炎患者血清中巨细胞病毒脱氧核糖核酸(CMV-DNA)诊断CMV活动性感染、同时与酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中CMV-IgM的结果相比较。结果显示:CVM-DNA阳性率为32.80%,同于CMV-IgM阳性率15.02%,各型肝炎中,急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化血清CMV-DNA阳性率分别为19.05%,35.29%。血清CMV-DNA阴性的乙 相似文献
8.
聚合酶链反应检测EB病毒DNA在鼻咽癌诊断中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
流行病学、血清学和分子生物学的资源证实,爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染与鼻咽癌(NPC)有密切关系。血清EBV-VCA-IgA,EBV-EA-IgA测定和聚合酶链(PCR)检测组织中EBV-DNA已用于NPC的临床诊断。本文评价上述方法在NPC诊断中的实用价值。85例病人双盲法测定血清EBV-VCA-IgA(I),EBV-EA-IgA(Ⅱ);鼻咽活检组织用PCR法检测EBV-DNA-(Ⅲ)和组织 相似文献
9.
目的:探讨RT-PCR在病毒性心肌炎中的诊断价值。方法:选用柯萨奇B组病毒(CVB)保守区5′-非编码区的组特异性引物,对42例临床拟诊为病毒性心肌炎的患者血清行RT-PCR,以检测CVB-RNA,同时采用间接ELISA检测血清中CVB-IgM。结果:心肌炎患者血清中CVB-RNA的检出率为667%(28/42),而IgM的检出率为524%(22/42)。结论:RT-PCR和ELISA都是特异、敏感的诊断方法,并且RT-PCR比ELISA敏感(P<005) 相似文献
10.
目的:探讨病毒性肝炎1410例的病原分布情况,为防治提供借鉴。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA法)和聚合酶链反应(PCR法)。结果:①病毒性肝炎以HBV感染为主,单一HBV感染率为53.90%,HBV混合感染为10.64%;儿童HBV感染率2.35%;②重型肝炎中HBV感染占98.88%,HBV单一感染66.29%。结论:病毒性肝炎以HBV感染率最高,是防治的重点。新生儿常规接种乙肝疫苗对预防 相似文献
11.
血清急性期蛋白EB病毒IgA/VCA,IgA/EA抗体测定在鼻咽癌诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
测定190例鼻咽癌(NPC)患者血清中急性期蛋白(APPS)包括:唾液酸(SA).α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT),α_1-酸性糖蛋白(aα_1-AGP),触珠蛋白(HP),铁传递蛋白(TF)和前清蛋白(PA)及EB病毒(EBV)IgA/VCA,IgA/EA抗体,并评价APPS和EBVIgA/VCA,IgA/EA抗体对鼻咽癌的诊断价值。。将APPS测定值经逐步判别分析统计学处理,求得判别函数,用以对NPC进行判别诊断。结果发现:NPC治疗前组ANPSEBVIgA/VCA,IgA/EA与临床病理诊断的符合率分别为81.88%和56.57%,而治疗后未复发组两者的符合率分别为80.95%和33.33%。结果表明:对NPC的诊断和随访APPS优于EBVIgA/VCA,IgA/EA抗体。 相似文献
12.
采用PCR技术对350例各型病毒性肝炎进行检测,旨在研究血清HBV-DNA与血清HBV-M之间的相关性,以确定PCR法检测HBV-DNA的临床意义。并以HBV-DNA为依据进一步考察HBV-M的临床价值。结果显示:在HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)病例中HBV-DNA(+)者102例(90.27%),说明HBeAg基本可反应病毒处于复制状态;在137例HBeAg(-)/抗-HBe(+)中,HBV-DNA(+)为68例(49.63%),表明病毒活动并未终止;在抗-HBs(+)14例中,HBV-DNA(+)2例(14.29%),说明抗-HBs出现后仍然可有HBV复制;在HBV-M均阴性的85例中,HBV-DNA(+)23例(27.06%),说明不能单纯依靠HBV-M检测来诊断乙肝,需定期查HBV-DNA或肝活体组织检查HBV-DNA、HBsAg及HBcAg。 相似文献
13.
目的探讨国人乳腺癌中EB病毒DNA(EBV-DNA)的检出率及EB病毒(EBV)基因编码蛋白的表达情况。方法(1)在102例乳腺癌中用聚合酶链反应(PCR)技术扩增EBV内部重复序列BamHIW区域,并以34例乳腺纤维腺瘤,3例管内乳头状瘤和10例乳腺导管上皮增生作为对照组;(2)用ABC免疫组织化学技术检测其中73例乳腺癌中的EBV潜在膜蛋白(LMP)和EBV核抗原2(EBNA2)。结果(1)PCR检测显示29例(28.4%)乳腺癌有EBV-DNA,而对照组中仅2例(4.3%)纤维腺瘤有EBV-DNA,两组的差异在统计学上有显著意义(P<0.001);(2)免疫组化技术显示LMP和EBNA2阳性率分别为13.7%和17.8%,且阳性物质定位于肿瘤细胞,而非肿瘤中浸润的淋巴细胞。结论EBV感染与乳腺癌的发病可能有一定关系,明确EBV感染在乳腺癌发病机制中的作用将有十分积极的意义。 相似文献
14.
应用PCR-银染技术检测乙肝感染者血清中的乙型肝炎病毒去氧核糖核酸(HBVDNA),并与PCR-溴化乙锭(EB)法进行了比较分析,结果表明:PCR-银染法具有较理想的灵敏度和特异度,且具有快速、简便易行、经济实用及安全无毒等特点。共检测了208份血清样品,包括献血员和急慢性肝炎、肝硬化、重症肝炎、肝癌病人及携带者。HB总检出率:PCR-EB法为29.3%,PCR银染法为58.2%,差异非显著。 外 相似文献
15.
采用PCR法检测48例重型肝炎患者血清中BHVDNA存在情况,并与斑点杂交检测进行比较,结果表明:PCR检测39例阳性,检出率为81.3%(39/48).HBsAg(+)、HBeAg(+)组PCR检测均阳性(8/8),HBsAg(+)、HBeAg(-)组阳性率为88.0%(22/25),抗体阳性组检出率为72.7%(8/11),检测灵敏度为1.0fg;斑点杂交检测15例阳性,阳性率30.2%(15/48),各组斑点杂交阳性率均低于PCR法.提示:(1)大多数重型肝炎患者血清中存在低滴度的病毒颗粒,对重肝发病有一定作用;(2)大部分HBeAg阴性,抗体阳性的重型肝炎患者血清仍有传染性,应考虑抗病毒治疗. 相似文献
16.
为了研究性传播疾病(STD)患者可能的EB病毒(EBV)亚临床感染情况,应用PCR技术对104例STD患者的泌尿生殖道分泌物进行了EBV-DNA检测,并选择46例未婚大学生做正常对照。结果显示:受检的104例STD患者EBV-DNA总阳性率为19.23%(20/104),其中淋病患者EBV-DNA阳性率20.00%(7/35)、非淋菌性尿道炎患者20.80%(5/25)、尖锐湿疣患者20%(2/10)、性病恐怖症患者17.14%(6/35);对照组无1例阳性。研究结果表明:EBV可感染泌尿生殖道上皮细胞,并可通过性行为传播,由于EBV有转化细胞的能力及致癌性,STD患者EBV亚临床感染现象值得人们重视。 相似文献
17.
七株急性散发性戊型肝炎病毒部分核苷酸序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
比较我国流行性和散发性戊型肝炎病毒(HEV)的部分核苷酸和氨基酸序列及其与戊型肝炎流行的关系。方法应用逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)从急性散发性戊型肝炎病人血清中扩增HEV开放读码框架2(ORF2)cDNA,并用SequenaseVersion2.0DNA序列分析试剂盒,经双脱氧核苷酸DNA链末端终止直接测序法测定RT-nPCR扩增产物的核苷酸序列。结果从深圳、长春、杭州、西安、北京5个城市41份急性散发性戊型肝炎病人血清中获得28株HEVORF2cDNA,对其中7株进行了核苷酸序列分析,表明它们与HEV墨西哥株(M)的同源性为78.9%~80.2%;与HEV缅甸(B)流行株(Ep)的同源性为93.1%~95.1%;与HEV缅甸(B)散发株(Sp)的同源性为92.3%~94.2%;与HEV中国新疆流行株CH1.1同源性为96.5%~98.9%;7株散发性HEV间核苷酸序列的同源性为95.7%~100%。结论该7株散发性HEV与HEV(B)和HEVCH1.1核苷酸序列的同源性较高,均属同一亚型。 相似文献
18.
将人外周血淋巴细胞(PBL)和腹腔淋巴结淋巴细胞(PLNL)移植入严重联合免疫缺陷疾病(SCID)小鼠腹腔,2个月后,小鼠血清内产生人源性IgG和抗EB病毒壳抗原IgG抗体(IgG/VCA)。比较结果显示,用B95-8细胞作为VCA来源所诱导的实验组10只小鼠,IgG/VCA阳性率为70%(7/10),对照组为17%(2/12)。IgG/VCA的几何平均滴度(GMT)和血清IgG浓度,在14只SCID-PLNL小鼠中为1∶108和(96.2±56.4)μg/L;在8只SCID-PBL小鼠为1∶7.8和(13.84±6.0)μg/L。该结果提示,SCID-PLNL小鼠较SCID-PBL小鼠更适合用于人源性特异IgG的诱导。 相似文献
19.
为探讨山东地区各型病毒性肝炎中庚型肝炎病毒(HGV)的感染状况,采用逆转录-套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)检测159例病毒性肝炎血清HGV-RNA。结果表明:甲型和戊型肝炎HGV-RNA均阴性。乙型肝炎HGV-RNA的检出率,在急性肝炎(0/20)、慢性肝炎(2/50)、肝硬变(1/10)和慢性重型肝炎(1/5)依次升高。慢性丙型肝炎HGV-RNA的检出率为30.0%。非甲-戊(NA-E)型肝炎HGV-RNA的检出率为23.3%,且在急性肝炎(2/15)、慢性肝炎(2/8)、肝硬变(3/5)中依次升高。肝细胞癌4例,2例HGV-RNA阳性。本组HGV-RNA阳性19例中,8例有输血史,7例有多次住院史,4例感染来源不清。提示HGV感染常见于乙、丙、非甲-戊型肝炎和肝癌中,其感染途径可能与输血和医院内传播有关。 相似文献
20.
报告非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎71例,采用ELISA法和PCR法检测所有病毒血清学指标;HAV-IgM、HBVm,抗HBeIgM、抗HCV、HDVAIgG、抗HEV以及HBVDNA、HCVRNA均为阴性,经对症治疗2周后63例(88.7%)痊愈,8例好转,无1例死亡。 相似文献