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1.
为了研究性传播疾病(STD)患者可能的EB病毒(EBV)亚临床感染情况,应用PCR技术对104例STD患者的泌尿生殖道分泌物进行了EBV-DNA检测,并选择46例未婚大学生做正常对照。结果显示:受检的104例STD患者EBV-DNA总阳性率为19.23%(20/104),其中淋病患者EBV-DNA阳性率20.00%(7/35)、非淋菌性尿道炎患者20.80%(5/25)、尖锐湿疣患者20%(2/10)、性病恐怖症患者17.14%(6/35);对照组无1例阳性。研究结果表明:EBV可感染泌尿生殖道上皮细胞,并可通过性行为传播,由于EBV有转化细胞的能力及致癌性,STD患者EBV亚临床感染现象值得人们重视。 相似文献
2.
以地高辛甙元随机引物法标记HBV-DNA探针,以此探针检测慢性乙型肝炎患者的血清、肝组织,同时以ELISA法检测血清HBeAg、HBcAb。结果:血清HBeAg阳性率27%(10/37),血清HBV-DNA检出率57.1%(20/35),两者有显著性差异。血清HBcAb阳性率78.4%(29/37),肝组织HBV-DNA检出率83.8%(31/37),两者无显著性差异。血清与肝组织HBV-DNA检 相似文献
3.
以地高辛甙元随机引物法标记HBV-DNA探针,以此探针检测慢性乙型肝炎患者的血清、肝组织,同时以ELISA法检测血清HBeAg、HBcAb。结果:血清NBeAg阳性率27%(10/37),血清HBV-DNA检出率57.1%(20/35),两者有显著性差异。血清HBcAb阳性率78.4%(29/37),肝组织HBV-DNA检出率83.8%(31/37),两者无显著性差异。血清与肝组织HBV-DNA检出率有显著性差异。提示:血清HBV-DNA检测是较HBeAg更为准确客观反映血液带毒状况的指标。而准确反映肝脏带毒状况的指标是肝组织HBV-DNA检测。当HBeAg阴转,血清HBV-DNA阴性而肝组织HBV-DNA阳性时,需注意肝硬化及肝癌的发生。 相似文献
4.
目的:观察PCR与ELISA法在检测乙肝病毒标志物中的差异。方法:用PCR和ELISA法对803例疑似乙肝者做了HBVDNA和乙肝五项指标检查,并进行比较。结果:在HBsAg(+)的736例中HBVDNA阳性率58.77%。HBeAg(+)的353例中HBDNA阳性率为96.3%。HBeAg(-)的408例中HBVDNA阳性率为23.0%。HBsAg和HBeAg均(-)的25例中HBVDNA阳性率 相似文献
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6.
应用一种快速改良ELISA法检测244例人血清抗dsDNA抗体(包括IgG、IgA及IgM类)。结果示,本法特异性及阳性率优于目前常规ELISA法及间接免疫荧光法。SLE患者血清中抗dsDNA抗体阳性率为86.2%(112/130),活动期SLE患者阳性率为94.7%(54/57)。抗上DNA抗体主要见于SLE(占95.0%),也见于DLE、SCLE、RD及MCTD患者血清中。89例非CTD的其它患者或健康人中有3例假阳性。本法优,久之一是避免了抗ssDNA或RNA抗体影响,结果更为准确,阳性率大为提高,有利于SLE诊断及疗效判断。 相似文献
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乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-DNA与HBVM模式相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-DNA与HBVM模式的相关性。方法应用PCREB法对1783例乙型肝炎血清学标志(HBVM)模式不同的乙型肝炎患者(包括急性乙型肝炎87例,慢性乙型肝炎891例,乙型肝炎后肝硬化193例)和无症状HBVM携带者(612例),做了血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)检测。结果①乙型肝炎患者和无症状HBVM携带者血清HBV-DNA与HBVM模式密切相关(P<0.01),不同HBVM模式患者和携带者血清HBV-DNA阳性率有较大差异(P<0.01)。②患者血清HBV-DNA阳性率(56.8%)明显高于携带者(45.6%)(P<0.01)。③相同HBVM模式患者和携带者血清HBV-DNA阳性率与性别差异无显著性(P>0.05),男性乙型肝炎患者血清HBV-DNA阳性率(60.7%)明显高于女性(48.8%)(P<0.01)。结论无论何种HBVM感染者均应检测血清HBV-DNA,以判断其病毒复制情况和传染性高低 相似文献
8.
用PCR法检测166例乙型肝炎病毒感染者血清HBV-DNA。结果显示:HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性和HEbAg阳性组,HBV-DNA阳性率分别为96.2%、28.6%、93.5%、HBsAg单项阳性者中,检出HBV-DNA阳性78例(孕妇占19.2%),阳性率81.3%。另外,在20例血清标志物全部阴性对照组中发现HBV-DNA阳性1例,阳性率5. 相似文献
9.
吴建红 《武汉大学学报(医学版)》1998,(4)
目的:探讨EBV感染对病毒性肝炎的作用及临床意义。方法:用ELISA法和PCR法分别检测570例病毒性肝炎患者血清中EBV-IgM、IgG和EBV-DNA。结果:①血清中EBV现行感染率(EBVIgM和PCR阳性)在乙型肝炎13.07%(26/199),混合型肝炎22.95%(14/61),高于甲型3.37%(3/89),丙型9.93%(14/141)和戊型肝炎2.50%(2/80)(P<0.05,P<0.01)。②在慢性活动性肝炎16.06%(35/218),重症肝炎14.28%(2/14),高于急性肝炎4.76%(8/168),慢性迁延性肝炎4.50%(5/111)(P<0.05,P<0.01)。③4例EBV感染的病毒性肝炎患者经干扰素治疗后,1例HBV-DNA转阴(1/4),而无EBV感染患者3例治疗后2例转阴。结论:EBV感染是病毒性肝炎慢性化、重症化的重要因素,并可能影响干扰素疗效 相似文献
10.
目的:探讨EBV感染对病毒性肝炎的作用及临床意义,方法:用ELISA法和PCR法分析检测570例病毒性肝炎患者血清中EBV-IgG和EBV-DNA。结果;(1)血清中EBV现行感染率(EBVIgM)和PCR阳性)在乙型肝炎13.07%(26/199),混合型肝炎22.95%(14/61),高于甲型3.37%(3/89),丙型9.93%(14/141)和戊型肝炎2.50%(2/80),P〈0.05, 相似文献
11.
将非放射性标记物地高辛甙元用随机引物法由pBR322-2HBV/EcoRⅠ酶切片段(3.2kb)制备HBV-DNA探针及由HBV/BamHⅠ、BglⅡ酶切片段(0.59kb)制备HBx-DNA探针。将Dig-HBVDNA探针用斑点杂交、Southern转膜杂交检测筛选肝细胞性肝癌HBV-DNA整合型标本,进而用Dig-HBxDNA探针检测HBV-DNA纯整合型肝细胞性肝癌中HBx的存在情况。结果显示,75%(33/44)的肝癌DNA中有HBV-DNA存在,其中,以纯整合型方式存在的为63.6%(21/33),混合型为36.4%(12/33),无游离型。纯整合型HBV-DNA片段中,HBx-DNA阳性率为90.5%(19/21)。提示HBV在肝细胞性肝癌的发生中起着重要的作用,HBV-DNA可能以片段性整合的方式存在于肝癌细胞染色体上,其中以HBx基因的整合为主。 相似文献
12.
用PCR技术检测48例肝病患者,55例非肝病患者血清HBVDNA,ELISA法检测其血清五项标志物,肝病组PCR阳性率为31.3%,非肝病组PCA阳性率为11.4%。HBsAg、HBcAb阳性组HBV-DNA100%阳性;HBsAg、HBcAb阳性、HBeAb阳性或阴性组HBV-DNA阳性50%;单项HBsAb阳性组HBVDNA阳性20%;五项标志物全阴HBV-DNA阳性4.7%。结果表明,PCR技术特异性强、敏感度高,但两种方法各有所长,不宜取代。 相似文献
13.
本文报道用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应(PCR)技术检测646例似肝火患者血清乙肝病毒标志物(HBV-M)-乙肝二对半及乙肝病毒DNA(HBV-DNA)的分析结果。用ELISA法检出HBsAg(+),HBeAg(+)及HBeAg(+)HBcAb(+)这两种模式HBV-DNA(+)检出率分别高达95.6%(44/46)及91.1%(123/135),在虽然有HBsAg(+)出现,无(或 相似文献
14.
原发性肝癌中 HBV X、S、Pre-S、C 基因片段整合与 ras、myc 癌基因表达的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
用地高辛标记的HBV基因组探针检测了66例肝细胞性肝癌(HCC)中HBV的存在状态,从中筛选出32例仅有HBVDNA整合的HCC作为研究对象,进一步检测了HBVX基因、S基因、Pre-S、C基因DNA片段的整合情况,并探讨了HBV4种基因亚片段整合与ras、myc癌基因表达的关系。结果显示,HBVX、S、Pre-S和C基因片段的整合率分别为87.5%(28/32)、62.5%(20/32)、62.5%(20/32)和25.0%(8/32)。p21ras、p62myc在HCC中的表达率分别为50.0%(20/40)、81.2%(26/32)。通过对HCC中4种HBV基因片段整合与p21ras、p62myc表达之间关系的研究,显示p62myc的表达与HBVX、Pre-S基因整合关系密切,p21ras的表达则主要与HBVX基因整合有关(P<0.05)。提示HBVX、Pre-SDNA片段在宿主细胞染色体上的整合可能直接或通过其蛋白启动myc和(或)ras癌基因的表达。 相似文献
15.
柯萨奇β组病毒感染性心肌炎血清学分型及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ELISA法检测23例病毒性心肌炎和66例健康人血清CBVI-6型多价和单价抗体。结果心肌炎组柯萨奇β组病毒(CBV)多介抗体阳性率52.2%(12/23),健康人组为25.5%(17/66),两者差异显著(P〈0.05);83.3%(10/12)CBV感染性心肌患者的单价抗体水平〉1:12800,以该效价作为阳性判断值,则CBV2,CBV3和CBV5单价抗体阳性率分别为20%(2/10,50 相似文献
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EB病毒与鼻腔窦鳞癌关系的初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用多聚酶链反应(PCR)技术检测30例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌(鳞癌)及20例鼻腔窦粘膜组织中EB病毒的DNA(EBV-DNA),探讨EBV与鼻腔鼻窦鳞癌间的关系,研究发现EBV-DNA在鼻腔鼻窦鳞和鼻腔鼻窦粘膜中的阳性率无显著性差异,提示EBV可能在鼻腔鼻窦鳞癌的发病机理上无重要作用,T2-4N0M0的EBV-DNA的阳性率高于T1N0M0(P〈0.05),而EBV在鼻腔鼻窦鳞癌的发展中所起的作用仍有 相似文献
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本文应用多聚酶连反应(PCR)技术检测了104例慢性乙肝病毒性肝病患者血清及外周血单个核细胞(PBMC)中HBV-PNA,并与放免法进行了比较。结果显示,PCR检测结果更能客观地反应HBV在体内存在的状态,在外周血单个核细胞中有HBV感染;104例慢性肝病患者外周血单个核细胞中HBV-DNA的检出率为28.8%,而血清中HBV-DNA阴性的20例患者有7例PBMC中检测出HBV-DNA,占35%。因此,在检测血清HBV标志物及HBV-DNA的同时检测PBMC中的HBV-DNA可进一步防止HBV传播与输血后肝炎的发生。 相似文献
18.
荧光定量聚合酶链反应测定乙型肝炎患者血清HBV—DNA及其意义 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(简称 FQ-PCR)检测 HBV-DNA的临床意义。方法对 115例乙型肝炎患者的血清同时进行乙肝两对半、ALT、AST及HBV-DNA测定。结果大三阳患者血清HBV-DNA阳性率为 100%,平均含量为 107.23±1.64拷贝/ml;小三阳患者血清 HBV-DNA阳性率为 59.6%,平均含量为 106.21±1.51拷贝/ml;两组之间的 HBV- DNA含量差异有显著性。乙肝两对半全阴性 22例,有 6例 HBV- DNA阳性,其平均浓度为104.12±1.38拷贝/ml与大、小三阳患者的浓度差异有非常显著性。结论FQ-PCR法检测乙肝患者血清HBV-DNA具有快速、特异、灵敏等优点,它对乙型肝炎的诊断、治疗、预防具有重要的临床意义。 相似文献
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用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传染科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果表明:在92和JHBsAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者50例,占54.34%;在28例HBeAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者26例,占92.86%;在20例HBVM均为阴性的病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者有6例,占30.00%。证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。 相似文献
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腮腺淋巴上皮瘤样癌中EB病毒基因的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位杂交和免疫组化技术,检测20例腮腺淋巴上皮瘤样癌(LELC)组织中EB病毒编码的小RNA(EBERs)、潜伏感染膜蛋白(LMPl)、溶解感染期立即早期基因编码蛋白ZEBRA、早期基因编码蛋白EA-D、晚期基因编码蛋白VCA和MA。结果EBERs阳性率为100%(20/20),LMPl阳性率为85%(17/20),ZE-BRA均为阴性,EA-D阳性率85%(17/20),VCA阳性率60%(12/20),MA阳性率为0.5%(1/20)。阳性信号限于癌细胞。癌周正常组织和间质细胞均阴性。说明在我国南方鼻咽癌高发区,腮腺LELC的发生发展与EB病毒感染密切相关,本文还对EB病毒基因的腮腺LELC中表达的生物学意义作了初步探讨。 相似文献