力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

最小二乘—分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择１０个波长，不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率（ｎ＝５）；氯霉素１００．１１％，ＲＳＤ＝０．７８％；水杨酸９９．８５％，ＲＳＤ＝０．５６％。     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用ＨＰＬＣ以安替比林为内标，采用一次进样，双笔记录的方法，同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确，各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为９８．４３％，ＲＳＤ％＝１．８０（ｎ＝６）；扑热息痛为９８．７４％，ＲＳＤ％＝１．３５（ｎ＝６）；咖啡因为９８．４７％，ＲＳＤ％＝１．７２（ｎ＝６）。     

UV法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑含量

报道了复方甲硝唑含漱剂的制备方法，并用紫外分光光度法测定了该制剂中甲硝唑的含量。结果标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＝０９９９９，线性范围为５～１５μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９８％，ＲＳＤ为０９４％（ｎ＝５）。本法可用于本品的质量控制     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱,流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５,ｐＨ３．５）,检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ,Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５）,ｒ＝０．９９９８;０．６～３．０μｇ,Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５）,ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％,ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）;９９．０４±１．１２％,ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定,外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ,回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２,ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％,ｎ＝６）,氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％,ｎ＝６）,氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％,ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品,结果表明本法简便易行,精密度高,可用于三种制剂的质量控制。     

HPLC同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量

本文报道采用高铲液相色谱法，以磺胺氯哒嗪为内标同时测定复方依那普利中马来酸依那普利和氢氯噻嗪两组分的含量。在ＹＱＧ－Ｇ１８柱上，以氯化四甲基铵磷桎卤缓冲液（ＰＨ２．５）－甲醇乙醚混合液（７：３）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，用２１５ｎｍ滤长检测。平均回收率：马来酸依那利１００．６％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．３％；氢氯噻嗪１００．４％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．９，方法简便，准确。     

紫外分光光度法测定立平脂胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定立平脂胶襄中立平脂的含量，方法线性范围为２～１６ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９９．７％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０．６％。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法。方法采用Hypersil ODS柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（50∶5∶45）为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min。结果甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28～295.68μg/mL（r=0.999 1,n=6）和24.32～145.92μg/mL（r=0.999 2,n=6）,平均回收率分别为98.70%和97.46%,RSD分别为0.68%和0.75%（n=9）。结论本法重复性好,准确度高,适用于制剂含量测定。     

RP-HPLC同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸、维生素C含量

[目的]建赢同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸和维生素C含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;甲醇-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为0．8ml／min。[结果]乙酰水杨酸在进样量为2．004～20．04μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99．26％,RSD为0．91％（n=9）;维生素C在进样量为0．996～9．96μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．98％,RSD为0．53％（n=9）。[结论]RP-HPLC简便、准确、快速、重现性好,可作为速克感冒胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定脑力宝胶囊中维生素B1的含量

目的建立脑力宝胶囊中维生素B1的高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定法,并用于脑力宝胶囊的维生素B1的含量测定。方法用C18柱（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．05mol／L。庚烷磺酸钠（冰醋酸调pH=3）-甲醇（50：50）,检测波长240nm。结果维生素B1进样量在0．416-2．08μg范围内呈良好线形关系,相关系数为0．9993,平均加样回收率为99．1％,RSD=2．9％（n=6）。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于脑力宝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定维生素C注射液含量

目的：建立高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C含量的方法。方法：采用Phenomenex luna-NH2分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（1∶1,磷酸调至pH 3.0）;流速：1.0 ml/min;检测波长：245 nm。结果：维生素C的线性回归方程为Y=29 560X-21 310（r=0.999 5）,线性范围为5～30μg/ml,平均回收率为98.30%（n=9,RSD为2.1%）。结论：该方法操作简便,结果准确,可用于测定维生素C注射液中维生素C的含量。     

浓度校正法用于甲硝唑葡萄糖注射液中5—羟甲基糠醛限量检查

采用浓度校正分光光度法对甲硝唑葡萄糖注射渣中5—羟甲基糠醛进行限量检查,测得5—羟甲基糠醛的回收率为98．74％(n=5),RSD为0．34％,结果准确、可靠、操作简便、分析速度快,适用于医院制剂检验。     

HPLC-ELSD法测定安神补脑液中维生素B_1的含量

目的建立测定安神补脑液中维生素B1的含量方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为13 mmol/L乙酸铵（用乙酸调至pH5.2）-乙腈（95∶5）,流速为0.3 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为115℃,雾化气体为空气或氮气,气体流速为2.8 L/min。结果维生素Bl的进样量在1.008~5.04μg范围内,其峰面积的自然对数与进样量的自然对数具有良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.969%,RSD=1.26%（n=5）。结论该方法灵敏、准确,可用于安神补脑液中维生素B1含量测定。     

高效液相色谱法测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量

目的:建立测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液,流速为0.8 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为25℃,进样量为10μl.结果:3批样晶中有关物质的平均含量为0.13%;维生素C检测浓度的线性范围为23.5～188.0 μg/ml,r=1.000 0(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.80%.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于维生素C阴道缓释片的质量控制.     

HPLC法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量

目的 建立高效液相色谱法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18e色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为0.04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（85：15）;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为291 nm.结果 维生素B6在0.021 6～0.216 mg·mL^-1（r=0.999 8）的浓度范围内呈良好的线性关系;维生素B6的平均加样回收率为98.57％ （RSD =0.72％）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为维生素B6乳膏的质量评价提供依据.     

地骨皮中咖啡酰丁二胺、地骨皮乙素和绿原酸含量测定方法研究

目的建立地骨皮中咖啡酰丁二胺、地骨皮乙素与绿原酸的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱(HPLC)法测定咖啡酰丁二胺、地骨皮乙素与绿原酸的含量,色谱条件为Waters Xbridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%三氟乙酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为290 nm,柱温30℃。结果地骨皮药材采用100倍量的70%甲醇回流提取60 min,制备供试品溶液;咖啡酰丁二胺在0.013 75~0.220 0 g/L范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.25%,RSD=1.81%(n=6);地骨皮乙素在0.057 875~0.926 0 g/L范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为101.01%,RSD=2.81%(n=6);绿原酸在0.009 25~0.148 0 g/L范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.51%,RSD=2.32%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为地骨皮药材质量控制和评价奠定基础。     

高效液相色谱法测定维生素B6片中盐酸吡哆辛的含量和有关物质

目的：建立维生素民片中盐酸吡哆辛含量测定及其有关物质检查方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法，Hypersil ODS C18柱，以甲醇-0．2％磷酸（45：55）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为291nm。结果：盐酸吡哆辛在0．2032-2．0320μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．71％，RSD为0．36％（n=6）。结论：本方法简便，准确，迅速，重现性好。