反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为230 nm。结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL^-1，r ＝0.999 4，平均加样回收率为99. 58%，RSD＝1.70%(n＝ 6) 。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定调经祛斑胶囊中芍药苷的含量

目的建立调经祛斑胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)，色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为甲醇 水(25∶75)，检测波长为230 nm，流速为1 mL·min^-1。结果芍药苷的线性范围为10.12～61.72 mg·L^-1，r＝0.999 8，平均回收率为99.74%，RSD＝1.63%。结论该法简便、准确、重现性好，可用于制剂中该成分的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定疹痒康合剂中芍药苷的含量

目的： 用反相高效液相色谱法测定疹痒康合剂中芍药苷的含量。方法：采用HYPERSIL C18分析柱(300 mm×4.6 mm, 5 μm)。流动相：0.05 mol^.L^-1磷酸二氢钾水溶液 乙腈(82∶18 V/V)。检测波长：230 nm。流速：1 mL^.min^-1 1。结果：芍药苷在1～5 μg(r＝0.999 6)范围内呈线性。芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD＝0.80%。结论：该检验方法简便、准确,可用于制剂的质量控制     

乳癖内消口服液中芍药苷的含量测定

目的测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：YMC-Pack ODS (4.6 mm ×250 mm，5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);检测波长：230 nm;柱温：室温;流速：1.0 mL·min^-1。结果芍药苷在进样量0.201～3.348 μg的线性范围，线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.60%，RSD＝1.70%(n＝6)。结论该法适用于测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定姜赤凝胶中芍药苷含量

目的 建立测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法 使用日本岛津LC-90A液相色谱仪，LC-10AD泵，SPD-10A紫外检测器，CLC-ODS色谱柱（5 μm,150 mm× 60 mm）；流动相：甲醇-水(45：55)；流速：1 mL·min^-1,柱温32 ℃,检测波长：230 nm。结果 该方法测定芍药苷在0.08～0.80 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6)。芍药苷的平均回收率为100.61%，测定结果RSD为0.89%（n=6）。结论 该测定方法简单、精密度高、重现性好，是测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的可行方法。     

牡丹皮有效组分重组方对家兔血小板聚集及凝血功能的影响

目的 研究牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组方对家兔血小板聚集和凝血功能的影响。方法 采用比浊法以及凝血时间的检测方法对各项指标进行测定。结果 丹皮酚和芍药苷配伍的高(丹皮酚50 mg·kg^-1+芍药苷12.5 mg·kg^-1)、中(丹皮酚25 mg·kg^-1＋芍药苷6.25 mg·kg^-1)、低(丹皮酚12.5 mg·kg^-1+芍药苷3.125 mg·kg^-1)剂量组均能显著抑制胶原、二磷酸腺苷、花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集;丹芍配伍高、中剂量组能明显延长血浆凝血酶时间及全凝血时间。结论 牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组方对家兔血小板聚集和凝血功能均有改善作用,为其临床应用提供了理论依据。     

清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量测定

目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法，Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47)，检测波长280 nm，流速1 mL·min^-1，柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50～25.0(r＝0.999 9)；2.08～20.82(r＝0.999 9)和0.51～5.10 μg·mL^-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD＝1.2%)，99.6%(RSD＝1.1%)和103.1%(RSD＝2.2%)。结论该实验方法简便，可靠，可为提高药品质量标准提供参考。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.     

反相高效液相色谱法测定唑克搽剂中盐酸克林霉素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定唑克搽剂中盐酸克林霉素含量的方法。方法色谱柱为Kromail C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；柱温：40 ℃；流动相为水-甲醇(21∶30)，含0.02 mol·L^-1磷酸二氢铵和0.01 mol·L^-1乙二胺四醋酸二钠，并以4 mol·L^-1磷酸溶液调节pH值至3.0；流速0.9 mL·min^-1；检测波长为367 nm。结果盐酸克林霉素在10～100 μg·mL^-1的范围内线性关系良好，r＝0.999 6(n＝6)，平均回收率为99.40 %(n＝6)，RSD为1.0 %。结论该方法简便、快速、准确，可用于唑克搽剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷含量的方法。方法采用Zorbax SB C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（35∶65∶1），流速：1.0 mL·min^-1，检测波长为276 nm。结果黄芩苷含量线性范围10～50 mg·L^-1（r＝0.999 8），平均回收率97.73%，RSD＝3.12%。结论该法简便、快速、准确，可作为鼻渊灵颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定诺甲滴耳液的含量

目的建立测定诺甲滴耳液中诺氟沙星和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法固定相为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.025 mol·L^-1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0) 甲醇 乙腈(2∶1∶2)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为278 nm。结果诺氟沙星在 20.0～50.0 μg ·mL^-1范围内，峰面积与浓度线性关系良好，r＝0.999 8，平均回收率为99.9%，重复性试验RSD为1.3%(n＝5)；甲硝唑在10.0～25.0 μg ·mL^-1范围内，峰面积与其浓度线性关系良好，r＝0.998 2，平均回收率为99.2%，重复性试验RSD为1.5%(n＝5)。结论该法准确、简便、快速，具有专属性强、灵敏度高的特点，适用于诺甲滴耳液的质量控制。     

高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇含量的方法。方法Zirchrom Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水(30∶70)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：室温；检测波长303 nm。结果白藜芦醇对照品线性范围18.8～94.0 μg·mL^-1，r＝0.999 6(n＝5)，样品平均回收率为101.10 %，RSD＝0.64 %(n＝5)，菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的平均含量为29.59 μg·mg^-1。结论该方法简便、快捷、重现性好，为菝葜醋酸乙酯提取物的质量控制提供依据。     

正交实验法优选赤芍的渗漉提取工艺

目的筛选赤芍渗漉提取的最佳工艺条件。方法以芍药苷的含量为考察指标，采用正交实验法对提取过程中影响提取结果的乙醇浓度(A)、浸泡时间(B)、流出速度(C)等因素进行优选研究。结果影响芍药苷提取率的最重要的因素是乙醇浓度和浸泡时间。以芍药苷为考察指标，赤芍渗漉的最优提取工艺为A2B3C1，即50%乙醇，浸泡6 h，流出速度为2 mL·min^-1时，芍药的提取率稳定，且含量高。结论 该工艺是一种较好的提取赤芍中芍药苷的方法。     

益宫散结口服液的制备与质量控制

目的制备益宫散结口服液并建立其质量控制方法。方法采用丹参、赤芍、益母草等中药材制备益宫散结口服液。采用化学法对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行检识，采用薄层鉴别法对主药丹参、赤芍进行鉴别，采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量［色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm，25 μm）；流动相：乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（13∶87）；检测波长：230 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min^-1］。结果该制备工艺生产的益宫散结口服液质量稳定。生物碱、丹参、赤芍等的鉴别结果可靠。芍药苷平均回收率为97.7%，RSD＝1.34%。结论该制备方法简便，检测结果准确、重复性好，可用于该药的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量. 方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm), 流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40：60：1), 流速为 1.0 mL•min^-1 ,检测波长为 277 nm, 柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8～18 μg•mL^-1(r＝0.999 8), 0.45～4.50 μg•mL^-1(r＝0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%). 结论该方法 操作简便, 结果准确、可靠,同时测定两种成分, 为提高药品质量标准提供参考.     

反相高效液相色谱法测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸与维生素B1的含量

目的建立测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸和维生素B1含量的反相高效液相色谱法。方法采用NUCLEODUR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-0.002 5 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(含0.25%三乙胺溶液，用磷酸调节pH值至4.5)(27∶73)为流动相，流速：1.0 mL·min^-1，检测波长：220 nm。 结果甲硫氨酸和维生素B1的线性范围分别为34.40～172.00 μg·mL^-1(r＝0.999 9)和3.43～17.15 μg·mL^-1(r＝0.999 5)，平均回收率分别为99.67%和99.80%(n＝9)，精密度良好。结论该法简便、灵敏、准确，适于注射用甲硫氨酸中甲硫氨酸和维生素B1的质量控制。     

高效液相色谱法测定思康达胶囊中乌头碱的含量

目的建立思康达胶囊中乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Zorbax SB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相：乙腈∶0.04 mol·L^-1三乙胺 (35∶65)，流速：1.0 mL·min^-1，检测波长为235 nm。结果线性范围10～500 mg·L^-1（r＝0.999 9），平均回收率100.91%，RSD＝1.48%。结论该方法简便、快速、准确。     

RP-HPLC测定痛经宁胶囊中芍药苷的含量

目的 建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法 采用Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相;检测波长230 nm;流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 芍药苷在0.256~1.536 μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论 该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率

目的测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率。方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离游离药物，紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的含量。结果黄芩苷线性范围4～20 μg·mL^-1，r＝0.999 4，加样回收率98.83%，RSD＝2.26%。结论该方法简便易行，准确性高，可用于测定脂质体的包封率与渗漏率。