丙戊酸钠治疗心境障碍-躁狂症的疗效观察

目的探讨丙戊酸钠治疗躁狂症的疗效.方法 随机选择22例躁狂症患者,给予丙戊酸钠治疗4周,治疗前后采用BRMS量表评分进行观察.结果经丙戊酸钠治疗前后BRMS总分有较大幅度下降,P<0.05.结论丙戊酸钠治疗心境障碍-躁狂症的疗效确切,无明显毒副作用.     

丙戊酸钠治疗躁狂症

国外有不少文献报道认为,丙戊酸钠具有良好的抗躁狂作用,特别对于锂盐治疗无效的病例。本文作者试用32例,并与碳酸锂30例作对照,结果显示,丙戊酸钠远不如碳酸锂对躁狂症的疗效,但对个别长期应用锂盐疗效欠佳的病例可能有效。     

氯氮平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的　观察氯氮平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法　 80例患者随机分为观察组 (氯氮平 丙戊酸钠 )和对照组各 4 0例 ,2组均用丙戊酸钠 1.2g d ,观察组加用氯氮平15 0～ 4 5 0mg d ,治疗 6周。用躁狂量表 (BRMS)评定疗效 ,以副反应量表 (TESS)评定不良反应。结果　观察组比对照组早起效 1周 ,有效率高 (P <0 .0 5 )。结论　结论佐用氯氮平治疗急性躁狂可起效快 ,提高疗效     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性

目的：探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性。方法：将94例急性躁狂症患者随机分为2组;观察组48例,采用利培酮＋丙戊酸钠治疗;对照组46例,采用丙戊酸钠治疗。分别在治疗前及治疗后1、2、4周对两组患者的BRMS评分。结果：观察组有效率为83．3％,明显高于对照组的65．2％（P〈0．05）;观察组治疗后的BRMS评分明显优于对照组。结论：利培酮与丙戊酸钠联合治疗急性躁狂症安全有效,临床值得推广。     

丙戊酸钠和碳酸锂治疗躁狂症对照研究

研究目的探讨丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效及副反应。研究背景有报道丙戊酸钠具有抗躁狂作用，但与碳酸锂比较有何差异未见报道。研究方法病例对照研究。结果丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效与碳酸钠无显著差异（P＞0.05），丙戊酸钠副反应略高于碳酸锂。结论丙戊酸钠对躁狂症有治疗作用，可作为锂盐治疗无效的备选药或作为治疗躁狂症的合并用药。     

利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效观察

目的:观察利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床疗效及安全性.方法:采取随机入组,将70例老年躁狂症患者分为2组,观察组采用利培酮口服液合并丙戊酸缓释片治疗,对照组采用单一丙戊酸钠缓释片治疗,观察治疗6周,用躁狂量表(BRMS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应,并进行对比分析.结果:2组BRMS评分治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后1~6周末BRMS评分均下降,明显优于对照组(P<0.01);观察组6周末总有效率88.57%,对照组80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症起效快,疗效肯定,不良反应少,药物依从性好,适合于老年人群.     

丙戊酸钠与卡马西平治疗躁狂症对照研究

为了解丙戊酸钠与卡马西平治疗躁狂症的疗效,将43例躁狂症患者随机分为丙戊酸钠与卡马西平两组,经4ｗｋ治疗,其结果:两组ＢＲＭＳ评分在治疗前后,均有显著性差异(Ｐ<001),两组疗效无显著性差异(Ｐ>005),其副反应丙戊酸钠明显低于卡马西平(Ｐ<005)。现报告如下:1　对象与方法11　研究对象43例均系我院门诊、住院病人,符合ＣＣＭＤ-2诊断标准,ＢＲＭＳ评分≥12分,随机分为两组,丙戊酸钠21例,卡马西平22例,两组患者平均年龄分别为32±1576,7869±1384;病程(年)分别为509±621,489±861;发作次数(次)24±145,231±165。两组疗前一般性资料及ＢＲ…     

丙戊酸钠联合心理治疗躁狂症的疗效分析

目的探讨躁狂症患者实施丙戊酸钠联合心理治疗的疗效。 方法选择92例躁狂症患者随机均分为对照组(丙戊酸钠治疗)和观察组(丙戊酸钠联合心理治疗)。比较两组疗效,以及阳性与阴性症状量表(PANSS)、倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)、简明健康状况调查量表(SF-36)、治疗不良反应量表(TESS)等评分。 结果观察组临床疗效明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后BRMS评分、PANSS评分、社会功能各维度评分、TESS评分均较对照组降低(P＜0.05);观察组治疗后SF-36各维度评分均对照组升高(P＜0.05)。 结论躁狂症患者实施丙戊酸钠联合心理治疗,可有效提高治疗效果,值得临床推广。     

喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的：观察喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效及安全性。方法：将80例患者随机分为观察组和对照组,两组均用丙戊酸钠1．2g/d,观察组加用喹硫平0．4～0．6g／d,治疗6周,用躁狂量表（BRMS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：观察组比对照组早起效1周,BRMS分较对照组显著下降,有效率高（P〈0．05）。结论：喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂起效快、疗效好。     

足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效分析

目的:观察足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效。方法:选取60例急性躁狂症患者为本次研究对象,按照是否行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗将所有患者分为对照组30例(未行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗)与试验组30例(行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗),比较两组患者的预后。结果:试验组治疗3个疗程后疾病控制率(96.67%)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗期间不良反应发生率(20.00%)略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对急性躁狂症采用足量丙戊酸钠合并利培酮治疗效果明显优于单一小剂量利培酮药物治疗。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果观察

目的 对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症患者的临床治疗效果进行观察.方法 选取122例急性躁狂症患者作为研究对象,应用数字随机法将其分成A组与B组,各61例,B组仅应用丙戊酸钠治疗,A组应用利培酮联合丙戊酸钠治疗.结果 两组总治疗有效率与不良反应率对比差异无统计学意义;治疗1周、2周、4周以及6周后,A组BRMS评分明显低于B组(P<0.05).结论 治疗急性躁狂症患者应用利培酮联合丙戊酸钠,能够明显提高治疗有效率,改善患者躁狂症状,提高安全性,可推广.     

维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的对照研究

目的探讨维思通和氯丙嗪分别合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的疗效和副反应方法将符合CCMD-3诊断标准的56例各型老年躁狂患者，随机分为两组，在使用丙戊酸钠的基础上分别联合维思通或氯丙嗪治疗8周：结果维思通组存治疗第4、8周末显效率分别为69．2％和88．4％，有效率84．5％、96．1％与氯丙嗪组相近；但前者在第1周末的有效率（23％）低于后者（53．3％）。结论维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁犴具有与氯丙嗪合并丙戊酸钠相似的总体疗效且安全性、依从性较高，适合于老年患者。     

碳酸锂与丙戊酸钠治疗躁狂症副反应的对照研究

目的:探讨碳酸锂与丙戊酸钠治疗躁狂症副反应的异同。方法:采用随机法将50例躁狂症患者分成碳酸锂治疗组25例,丙戊酸钠治疗组25例,分别在治疗初期及第8周,用CGI-SI、TESS及Young躁狂量表测定疗效及副反应。结果:两种药物治疗躁狂症疗效相当(P<0.05)。结论:从副作用及疗效两方面考虑,丙戊酸钠在治疗躁狂症方面优于碳酸锂。     

碳酸锂与丙戊酸钠治疗躁狂症副反应的对照研究

目的：探讨碳酸锂与丙戊酸钠治疗躁狂症副反应的异同。方法：采用随机法将５０例躁狂症分成碳酸锂治疗组２５例,丙戊酸钠治疗组２５例,分别在治疗初期及第８周,用ＣＧＩ－ＳＩ、ＴＥＳＳ及Ｙｏｕｎｇ躁狂量表测定疗效及副反应。结果：两种药物治疗躁狂症疗效相当（Ｐ＞０．０５）,但丙戊酸钠组副反应明显少于碳酸锂组,二者比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：从副作用及疗效两方面考虑,丙戊酸钠在治疗躁狂症方面优于碳酸锂。     

丙戊酸镁治疗躁狂症43例临床疗效观察

目的:探讨丙戊酸镁治疗躁狂症的临床效果。方法:选择急性躁狂症患者86例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组给予丙戊酸镁口服;对照组给予碳酸锂口服。两组均治疗4周。结果:观察组治疗后BRMS评分与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组TESS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸镁治疗躁狂症和碳酸锂疗效相当,但是丙戊酸镁不良反应程度较轻,患者能够较好耐受。     

丙戊酸镁预防治疗躁狂症的疗效观察

目的:探讨丙戊酸镁预防治疗躁狂症的临床疗效及安全性。方法:随机将68例躁狂症患者分为对照组(碳酸锂)和观察组(碳酸锂治疗基础上,加用丙戊酸镁缓释片),每组各34例,治疗2个月,根据倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)减分率,评估和比较两组患者临床疗效,观察治疗前后两组患者BRMS评分变化情况及治疗期间不良反应。结果:与对照组相比,观察组患者总有效率明显升高,BRMS评分明显降低,均P<0.05。治疗期间,两组患者都没有出现严重不良反应。结论:丙戊酸镁能够较好地防治躁狂症,并且不良反应少,具有较高的治疗安全性,值得临床推广。     

博思清联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果分析

目的探究博思清联合丙戊酸钠在急性躁狂症患者治疗的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2019年2月该院收治60例急性躁狂症患者,随机分为两组,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予思清联合丙戊酸钠治疗,对比两组的临床治疗效果,分别于治疗后1周、4周和治疗后8周采用躁狂量表(BRMS)对两组的临床症状进行评价,并记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.05);两组的BRMS评分均明显低于治疗前,治疗后4周、治疗后8周观察组的BRMS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论在急性躁狂症患者的治疗中联合博思清与丙戊酸钠,能够明显提高临床疗效,改善患者临床症状,而且不会增加不良反应发生风险,值得推广应用。     

维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的临床研究

目的探讨维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的疗效和不良反应。方法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)(CCMD-3)诊断标准的56例各型老年躁狂患者随机分为2组,在使用丙戊酸钠的基础上分别联合维思通和氯丙嗪治疗8周。结果维思通组在治疗第4周、8周末显效率分别为69.2%和88.4%,有效率分别为84.5%、96.1%,与氯丙嗪组相近;但前者在第1周末的有效率(23.8%)显著低于后者(53.3%)。结论维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂具有与氯丙嗪合并丙戊酸钠相似的总体疗效,但安全性、依从性较高,适合于老年患者。     

丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作患者的疗效和安全性评价

目的:评价丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析52例躁狂发作患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,每组26例,对照组患者单用丙戊酸钠治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥氮平治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为92.31%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者总不良反应发生率为15.38%,显著低于对照组患者的不良反应发生率(23.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作患者的临床疗效显著,安全性高。