药用植物到手香水提液镇咳祛痰作用研究

目的 对到手香水提液镇咳祛痰作用研究.方法 采用水蒸气蒸馏法对到手香水提液进行提取,采用到手香水提液对小鼠进行氨水引咳法的镇咳实验,采用到手香水提液对小鼠进行气管酚红排泄量影响的祛痰实验.结果 到手香水提液6、12、24 g·kg-1剂量组对小鼠的镇咳、祛痰作用与对照组比较,差异有统计学意义.结论 到手香水提液有显著的镇咳祛痰作用,具有医药开发利用价值.     

桔梗叶醇提工艺优化及其不同部位镇咳祛痰活性研究

目的 优化桔梗叶醇提工艺并研究其醇提物不同萃取部位的镇咳祛痰活性。方法 在单因素试验基础上，以乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取温度为考察因素，综合评分（浸膏得率、总黄酮提取量、总皂苷提取量得分）为评价指标，采用Box-Behnken响应面法优化桔梗叶醇提工艺，并验证。实验设空白组[A组，等体积0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na），模型组（B组，等体积0.5%CMC-Na），强力枇杷露组（C组，5.65 mL/kg），石油醚萃取部位组（D组，360 mg/kg），二氯甲烷萃取部位组（E组，6.67 mg/kg），乙酸乙酯萃取部位组（F组，228 mg/kg），正丁醇萃取部位组（G组，106 mg/kg），水萃取部位组（H组，449.54 mg/kg）。各组小鼠予相应药物或0.5%CMC-Na灌胃，每天1次，连续7 d。以氨水引咳法复制咳嗽小鼠模型，记录小鼠引咳后3 min内的咳嗽次数和咳嗽潜伏期；采用酚红法测定酚红排泌量；苏木素-伊红（HE）染色，观察小鼠肺组织病理形态。结果 桔梗叶最佳醇提工艺为，乙醇体积分数44%，液料比23∶1(mL/g),56℃提取2次，每次43 min；此...     

可待因桔梗片用于镇咳的临床再评价

目的 :对可待因桔梗片用于镇咳的临床效果及安全性作进一步评价。方法 :采用多中心开放试验设计 ,对95 0例患急性支气管炎或慢性支气管炎、肺部感染、肺癌等并伴有中度以上咳嗽症状的患者进行治疗 ,每次口服 1-2片 ,每日 3次 ,用药期一般为 7d左右 ,最长不超过 14d。结果 :可待因桔梗片临床控制率为 2 8 6 %、显效率为5 1 6 % ,总有效率为 80 2 %。不良反应主要有胃不适、嗜睡、便秘和头晕 ,发生率为 5 % - 10 %左右。未出现药物依赖的情况。结论 :可待因桔梗片有确切的镇咳和祛痰作用。不良反应轻微 ,只要掌握好用药的剂量和时间 ,则有良好的安全性     

毛竹沥、刚竹沥的镇咳祛痰作用研究

目的观察比较毛竹沥、刚竹沥的镇咳祛痰作用。方法采用枸椽酸和氨水造成豚鼠、小鼠咳嗽模型,观察毛竹沥、刚竹沥的镇咳作用;采用小鼠气管酚红分泌试验、兔离体气管粘液纤毛运动试验,观察毛竹沥、刚竹沥的祛痰作用。结果毛竹沥、刚竹沥能延迟咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;促进气管酚红分泌;加速气管粘液纤毛运动。结论毛竹沥、刚竹沥均具有明显的镇咳祛痰作用。     

马甲子镇咳祛痰作用的研究

采用酚红法测定马甲子祛痰作用,结果表明,马甲子具有显著的祛痰作用,醇提取物作用强于水提物。     

佛手醇提液抗炎、祛痰、平喘作用研究

对佛手醇提液的抗炎、祛痰、平喘作用进行研究。与生理盐水对照组比较，佛手醇提取液30，15g/kg两个剂量组均能显增加小鼠酚红排泌量（P＜0．05），并显延长豚鼠哮喘潜伏期（P＜0．05或P＜0．01），但对小鼠二甲苯所致耳壳肿胀的抑制率无明显效果（P＞0．05）。表明佛手醇提取液有祛痰、平喘作用，而抗炎作用不甚明显。     

蒙药紫花高乌头醇提物镇咳祛痰作用研究

目的:研究蒙药紫花高乌头醇提物对小鼠的祛痰、镇咳作用,探讨紫花高乌头醇提物的平喘机制。方法:选用氨水引咳法和小鼠酚红排泄法进行实验。结果:蒙药紫花高乌头醇提物可显著减少由氨水引起的咳嗽次数,显著延长咳嗽潜伏期;能明显促进小鼠呼吸道酚红排泄量;结论:蒙药紫花高乌头醇提物有显著的镇咳祛痰作用     

不同产地半夏祛痰镇咳作用比较

目的　比较四川南充与有关产地半夏的祛痰镇咳作用 ,为半夏的规范化种植和进一步开发利用提供依据。方法　祛痰实验用小鼠呼吸道酚红冲洗法 ,镇咳实验用氨水引咳法。结果　在祛痰实验中 ,半夏水、醇提取物口服给药均未见明显祛痰作用 ,与对照组比较差异无显著性 ;在镇咳实验中 ,所有半夏样品的水、醇提取物均可使咳嗽潜伏期延长 ,咳嗽次数减少 ,与对照组比较差异有显著性 ,并呈现良好的时-效关系。结论　四川南充与有关产地半夏均未见明显祛痰作用 ,而均有明显镇咳作用。就镇咳作用而言 ,水提物明显强于醇提物 ,野生半夏明显优于栽培半夏 ,其中尤以四川南充、广安、遂宁、凉山、甘肃西和的野生半夏样品镇咳作用较强     

桑白皮总黄酮的镇咳祛痰作用

目的研究桑白皮总黄酮镇咳祛痰作用。方法采用浓氨水、SO2小鼠引咳法,小鼠气管酚红排泌及大鼠气管毛细管分泌液模型,观察桑白皮黄酮的镇咳祛痰作用。结果125 mg.kg-1显著抑制浓氨水、SO2所致小鼠咳嗽潜伏期,减少氨水引咳次数,桑白皮总黄酮250 mg.kg-1显著减少SO2引咳次数。桑白皮总黄酮125 mg.kg-1增加小鼠气管酚红排泌,桑白皮总黄酮180 mg.kg-1显著增加大鼠气管分泌液。结论桑白皮总黄酮具有镇咳祛痰作用。     

蝉蜕镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

蝉蜕为蝉科昆虫黑蚱Crytotympana pustulata Fabricious若虫羽化时脱落的皮壳。具有疏散风热、利咽开音、透疹、息风止痉、明目退翳功效。《中华临床中药学》谓其能：“止咳平喘，主治咳嗽、气喘证”。但与此功效主治相关的药效学物质基础研究鲜有报道，故本实验对其进行了跟踪性药理学研究。     

常山胡柚皮水提取物止咳祛痰作用考察

目的:研究常山胡柚皮水提取物的止咳祛痰作用。方法:实验组小鼠连续3 d灌胃给药后,采用氨水引咳模型小鼠,观察其咳嗽潜伏期及咳嗽次数;采用酚红排泄量法,测定实验组小鼠气管酚红排泄吸光度A值,观察其祛痰作用。结果:与空白对照组相比,实验组小鼠咳嗽次数减少,咳嗽潜伏期延长,气管酚红排泄吸光度A值明显升高（P<0.05）。胡柚10 g·kg^-1剂量组与阳性药物（盐酸氨溴索）组气管酚红排泄吸光度A值差异有统计学意义（P<0.05）。结论:常山胡柚皮水提取物具有良好的止咳祛痰作用。     

麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用研究

目的:研究麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用。方法:复制小鼠、豚鼠咳嗽模型,观察麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用。结果:麻芩止咳糖浆可延长浓氨水所诱发的咳嗽潜伏期,降低咳嗽频率,增加小鼠呼吸道酚红排量,并拮抗组胺所致哮喘。结论:麻芩止咳糖浆有明显的镇咳、祛痰、平喘作用。     

桔梗的药理学研究进展

桔梗在药理方面的作用有镇咳、祛痰、抗炎、保肝、抗癌等药理活性。桔梗作为一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景。本研究通过查阅近些年关于桔梗研究的文献,对桔梗药理活性的新进展进行了系统的总结,为桔梗在药理方面的研究和开发利用提供科学依据。     

桔梗对大鼠血浆中异烟肼浓度的影响

目的:研究桔梗提取液对大鼠血浆中异烟肼浓度的影响。方法:以异烟肼单独给药作为对照组,以异烟肼与桔梗提取液同时给药作为实验组,采用衍生化法分别测定对照组与实验组不同时间点大鼠的血药浓度。结果:实验组与对照组均在灌胃1.0h达到最大血药浓度,实验组血药浓度比对照组高出(65.8±1.05)%(n=5,P<0.05)。结论:桔梗与异烟肼合用后可显著提高异烟肼在大鼠体内的血药浓度。     

桔梗的化学成分和生物活性研究进展

目的综述桔梗的研究进展,为进一步开发利用桔梗药用资源提供参考。方法基于1980年以来的研究文献,回顾了桔梗的化学成分和生物活性研究进展。结论桔梗是一种非常有价值的中药材,值得进一步的研究开发。     

桔梗与卡马西平在动物体内的相互作用

目的通过研究中药桔梗对卡马西平血药浓度的影响,探讨中药与西药之间可能发生的相互作用。方法采用HPLC方法测定卡马西平单独给药及桔梗和卡马西平合并给药后家兔体内的血药浓度,进行统计学检验。结果合用桔梗组在给药后6h卡马西平血药浓度明显高于单用卡马西平组,桔梗合用卡马西平方案给药后在2h,4h,6h的血药浓度值存在统计学差异（P〈0．05）。结论桔梗可以增加卡马西平血药浓度,合用桔梗应减少卡马西平的用量,以保持疗效不变并降低不良反应。本研究对于指导临床安全、合理用药具有指导意义。     

气质联用（GC/MS）法测定栽培桔梗中农药残留

目的对栽培桔梗进行分析测定,确定其是否具有农药的残留,以保证用药安全。方法采用气质联用法测定桔梗中残留的多种农药。不分流进样模式;进样口采用程序升温：120℃（4.5min）按80℃.min-1至250℃（34min）;柱温箱程序升温：82℃（5min）按8℃.min-1至280℃;柱流速控制：恒压120Mpa;载气总流速：30mL.min-1;柱流速：1.75mL.min-1。MS离子源温度：200℃;接口温度：250℃;质谱检测模式：SIM。结果对栽培桔梗农药残留进行图谱分析,发现其含有农药敌敌畏、-αBHC、-δBHC、甲基对硫磷、二苯砜、毒死蜱等。结论栽培桔梗较野生桔梗,含有一定量的农药残留,在使用时应重视其质量问题。     

白色葡萄球菌苯丙氨酸提取和镇咳作用的研究

目的: 研究白色葡萄球菌苯丙氨酸提取物的镇咳作用.方法: 采用颗粒活性炭吸附苯丙氨酸.结果: 从白色葡萄球菌盐酸水解液中成功地提取出了白色结晶物,通过氨基酸分析仪检测为苯丙氨酸,镇咳试验显示有明显的中枢性止咳功能.结论: 直接证实了苯丙氨酸是白色葡萄球菌的止咳成份之一.这对提高和控制产品质量起着一定作用.     

Platycosides P and Q,two new triterpene saponins from Platycodon grandiflorum

The EtOH extract of the roots of Platycodon grandiflorum afforded two new triterpene saponins platycoside P (1) and platycoside Q (2). Their structures were elucidated based on spectroscopic means and hydrolysis products. These compounds were evaluated for inhibitory activity against LPS-induced TNF-α production in RAW 246.7 macrophages. Compounds 1 and 2 showed inhibitory activity with the inhibition ratios (%) of 38.6 and 44.1 at 50 μM, respectively.