灰毡毛忍冬化学成分研究V灰毡毛忍冬素F和G的结构测定

Lonicera macranthoides Hand. -Mazz of Caprifoliaceae is the sources of Jinyinhua, which is a well known antipyretic and antidote in traditional Chinese medicine. Chemical studies led us to isolate 11 new compounds.Further purification of a bioactive fraction from the EtOAc soluble portion yielded two new compounds named macranthoin F and G,Their structures wereelucidated as methyl 3,4-O-dicaffeoylquinate(Ⅰ)and methyl 3,5-O-dicaffeoylquinate(Ⅱ).     

灰毡毛忍冬化学成分研究V灰毡毛忍冬素F和G的结构测定

灰毡毛忍冬化学成分研究Ｖ灰毡毛忍冬素Ｆ和Ｇ的结构测定陈敏，吴威巍，沈国强，罗思齐，李惠庭（上海医药工业研究院２０００４０）灰毡毛忍冬（ＬｏｉｎｃｅｒａｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓＨａｎｄ．－Ｍａｚｚ）系忍冬科忍冬属植物，别名大花忍冬，分布于贵州、广西、...     

灰毡毛忍冬化学成分的研究

从灰毡毛忍冬(Lonicera mocranthoide Hand. -Mazz.)花的乙醇提取物的正丁醇溶解部分分得三个常春藤皂甙元的双糖链甙,其中一个为已知化合物川续断皂甙乙(dipsacoside B,Ⅰ);另外两个为新化合物,分别命名为灰毡毛忍冬皂甙甲(macranthoidin A,Ⅱ)和灰毡毛忍冬皂甙(nmcranthoidin B,Ⅲ),两者的次级皂甙灰毡毛忍冬次皂甙甲(macranthoside A,Ⅱb)和灰毡毛忍冬次皂甙乙(macranthoside B,Ⅲb),亦未见报道。     

细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比

目的 确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别.方法 按生药学常规方法 对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影.结果 对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别.结论 为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据.     

灰毡毛忍冬与忍冬的药理作用比较研究

目的对《中国药典》新增药材忍冬科植物灰毡毛忍冬与传统忍冬的主要药理作用进行比较研究。方法观察两种受试药物体外对金葡菌等6种常见致病菌的抗菌作用;通过建立小鼠毛细血管通透性增加、大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽增生的模型等试验评价药物抗炎作用;评价药物对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫器官重量、巨噬细胞吞噬功能的影响。结果灰毡毛忍冬和忍冬对6种常见致病菌均有明显地抑菌和杀菌作用,MIC分别在7.8～62.8 g·L-1和15.7～125.5 g·L-1,MBC分别≥250 g·L-1和≥500 g·L-1;二者剂量各为1 g·kg-1时,均能明显降低小鼠毛细血管通透性、抑制大鼠足肿胀度和肉芽组织的增生;明显提高小鼠脏器指数、廓清指数K和吞噬指数α,且两种受试药物药效强度差异无显著性。结论灰毡毛忍冬和忍冬均具有抗菌、抗炎的作用,均能增强动物非特异性免疫,且二者的作用强度相当。     

忍冬和灰毡毛忍冬的色谱鉴别方法研究

目的建立区分忍冬和灰毡毛忍冬的色谱学方法。方法应用薄层色谱方法和HPLC鉴别方法,以AgilentTC-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱流速0.8mL.min-1;检测波长254nm,对忍冬和灰毡毛忍冬的色谱行为进行研究。结果 2种鉴别方法均能有效鉴别忍冬及灰毡毛忍冬,两者的对照特征图谱在共有峰及相似度方面均存在较大差异。结论为避免金银花和山银花的混用提供了简便可靠的鉴别依据。     

灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中3种成分含量的变化研究

目的 比较灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。方法 色谱柱：CAPCELL PAK C₁₈ MG（250 mm×4.60 mm,5 μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;紫外检测波长：330 nm;蒸发光散射检测器条件：漂移管温度110℃,气体流速3.0 L·min^-1,撞击器关;柱温：30℃。收集不同发育期（幼蕾期、三青期、大白期、银花期、金花期、凋花期）花蕾样品,采用HPLC-UV-ELSD串联技术,以外标两点法计算绿原酸的含量,以外标两点法对数方程计算灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。结果 灰毡毛忍冬中绿原酸和川续断皂苷乙含量以三青期最高,分别为6.934%,1.800%;灰毡毛忍冬皂苷乙以幼蕾期最高,为9.351%,较三青期高0.227%。结论 通过对灰毡毛忍冬花蕾不同发育期的含量比较可见,最佳采收期为三青期,此时绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量高。     

灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究

目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L-1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg-1(生药)和1.137 g·kg-1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg-1和0.055 g·kg-1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg-1和0.010 g·kg-1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P>0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。     

重庆秀山地区灰毡毛忍冬的HPLC指纹图谱研究

目的:建立重庆秀山地区灰毡毛忍冬药材的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Phenomenex Synergi Hydro-RP 80A C18(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,柱温为35℃,检测波长为327 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对样品进行相似度评价。结果:来自重庆秀山地区28个不同产地的灰毡毛忍冬药材的HPLC指纹图谱相似度较高(均大于0.96)、分离度较好,共标定出8个共有指纹峰,符合中药色谱指纹图谱研究的技术要求。结论:该方法准确、可靠,可为灰毡毛忍冬药材的质量控制提供科学依据。     

灰毡毛忍冬的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立灰毡毛忍冬药材的指纹图谱测定方法.方法:采用Luna C18柱(4.6mm×250mm);甲醇-0.1%磷酸为流动相,采用梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长326 nm.结果:确定了6个共有峰,建立了灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱及技术参数.结论:该方法准确、稳定、可靠,可用于灰毡毛忍冬的质量控制.     

不同产地淫羊藿微量元素的测定

目的测定不同产地淫羊藿中微量元素含量。方法用原子吸收分光光度法对11种元素进行测试及分析研究。结果不同产地淫羊藿中微量元素的种类基本一致，但微量元素的含量不完全一致。结论原子吸收分光光度法重现性好，灵敏度高，准确可行。     

火焰原子吸收光谱法测定八角茴香中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对八角茴香中铜、锰、铁、锌、镍、钴、镉和铅8种微量元素进行分析测定。结果显示,八角茴香中含有较丰富的铁、锰、锌、铜和镍。方法的检出限均小于0.22μg·mL~(-1),RSD≤2.7%(n=6),加标回收率91.1%-111.8%。     

火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量

目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%～102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%～2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。     

火焰原子吸收光谱法测定甘肃省鲜卑花属植物叶中的微量元素

目的:运用火焰原子吸收光谱法直接测定了甘南地区三个不同采集地的鲜卑花属植物叶中锌(Zn)、铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、镁(Mg)七种微量元素的含量.方法:用混合酸硝化样品,采用标准曲线法测定.结果:所测定的三个不同采集地中含有的人体必需微量元素略有差异.结论:本方法简单、准确,回收率在96.8%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在0.78%～2.15%之间,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素的含量

目的:建立测定短腺小米草中微量元素含量的方法。方法:采用浓硝酸和高氯酸(4∶1,V/V)的混合溶液对样品进行消解,以火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素(铁、铜、锌、锰)的含量。结果:短腺小米草中铁、铜、锌、锰的含量分别为739.84、16.04、108.86、49.20μg·g-1;各元素的平均加样回收率在97.6%～103.0%之间,RSD在0.8%～3.5%之间(n均为6)。结论:短腺小米草中含有较为丰富的铁、铜、锌、锰。本方法简单、准确,试验结果可为短腺小米草药理作用的进一步研究提供参考。     

Trace element concentrations of some pet foods commercially available in Turkey

Trace element levels in different types of cat and dog foods consumed in Turkey were determined by flame atomic absorption spectrometry after wet digestion method. Data, expressed on a dry weight basis, were analyzed according to food type (cat or dog, and dry or wet), predominant flavour (beef, fish, chicken), and manufacturer country. Good accuracy was ensured by the analysis of standard reference material (NIST-SRM 8418 Wheat Gluten). The levels of investigated trace elements in the samples were determined in the range of 3.33–16.6, 5.78–19.7, 1.66–15.5, 23.9–71.1, 3.28–24.4, 0.58–3.73, and 0.60–2.47 μg/g for Cu, Ni, Pb, Fe, Mn, Cr, and Cd, respectively. The correlation test was also performed to investigate correlations between the metal contents in samples.