替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 21例手术后复发的晚期胃癌患者,采用多西紫杉醇60 mg/m2,第1天静脉输注1小时;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 21例患者均可评价,2例完全缓解(CR),8例部分缓解(PR),5例稳定(SD),6例进展(PD).总有效率(RR)为47.6%,中位疾病进展时间为5个月;其主要不良反应有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎、皮肤色素沉着等.结论 替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效好,不良反应能够耐受.     

多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃印戒细胞癌临床观察

目的:评价多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥(DOT)治疗晚期胃印戒细胞癌的疗效和不良反应。方法:22例晚期胃印戒细胞癌患者均采用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗,多西他赛60 mg/m2,第1天静脉滴注;奥沙利铂130 mg/m2,第1天静脉滴注;替吉奥40～60 mg/m2,分2次口服,1～14 d,21 d为1个周期,每2个周期评价疗效。结果:全组22例均可评价疗效,其中PR 13例,SD 7例,PD 2例,客观有效率为59.1%;中位肿瘤进展时间为5.5个月,中位总生存期为10个月。不良反应主要为骨髓抑制、恶性呕吐和外周神经毒性。结论:多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃印戒细胞癌疗效较好,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

替吉奥联合紫杉醇二线化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40～60 mg/次(根据体表面积计算),2次/d,第1～14天;紫杉醇注射液175 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml静脉滴注3 h,第1天。21 d为1个周期。每例患者至少化疗2个周期,且每2个周期评价疗效。结果本组患者均获得随访,中位随访时间为9.3个月;均接受2～6个周期的治疗,中位治疗周期4.3个周期,可评价客观疗效。28例患者中完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,进展5例,客观缓解率为13/28。患者疾病进展时间为4.7～5.7个月,中位疾病进展时间为5.2个月;生存期为6.8～8.6个月,中位生存期为7.7个月。本组患者均可评价不良反应,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应及过敏反应,无因不良反应而终止治疗者及治疗相关性死亡者。结论替吉奥联合紫杉醇作为治疗FOLFOX方案化疗后进展的晚期胃癌患者二线化疗方案,疗效好,不良反应轻,安全性好,患者耐受性好,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合替吉奥治疗食管胃结合部腺癌的近期疗效观察

目的 探讨紫杉醇联合替吉奥治疗治疗晚期食管胃结合部腺癌的近期临床效果.方法 选择2008年1月-2011年12月经病理学确诊的32例晚期食管胃交界腺癌患者接受紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:多西紫杉醇75m g/m2静脉滴注d1和d8,替吉奥胶囊每天70m g/m2d1～14,每21d为1个化疗周期.每2个化疗周期评价近期疗效.每个化疗周期后评价不良反应.结果 32例患者均可评价疗效,其中完全缓解3例(9.3%)、部分缓解11例(34.4%),疾病稳定10例(31.2%),疾病进展8例(25.0%),有效率为43,7%(14/32).中位疾病进展时间为8.3个月,中位生存期为11.3个月.主要不良反应包括骨髓抑制、脱发、胃肠不良反应等.结论 紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的近期疗效是有效和安全的.     

紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:选择43例经病理证实的晚期胃癌患者,第1~14天餐后口服,替吉奥40 mg/m2,2次/d;于第1天和第8天静脉滴注紫杉醇80 mg/m2,21 d为1个周期。每2周期后行影像学检查,评价疗效、不良反应和随访情况。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,病情稳定(SD)13例,病情进展(PD)8例,临床总缓解率(CR加PR)为51.1%,临床获益率(CR加PR加SD)为81.3%。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应等。结论:紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性好。     

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察多西他赛联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法50例胃癌晚期患者接受多西他赛75mg／m2静脉滴注,第一天;替吉奥80mg/m2,2／d,口服2周,21d为1个周期,连续用药2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果在可评价疗效的50例患者中,CR3例,PR25例,sD13例,PD9例,RR为56％。主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论多西他赛联合S-1治疗晚期胃癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,是晚期胃癌化疗的有效方案。     

DCF方案与替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效的比较

目的比较替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(OXA)与DCF方案(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法将62例晚期胃癌患者回顾性分为S-1联合OXA组与DCF组。S-1联合OXA组31例,替吉奥40～60 mg,每天两次,早、晚餐后服用,第1～第14天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;3周为一周期。DCF组31例,多西紫杉醇75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～第3天;氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,第1～第5天;3周为一周期。每例患者至少完成2周期化疗。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果所有患者均可以评价疗效,S-1联合OXA组有效率(ORR)48.4%,疾病控制率(DCR)80.6%;DCF组ORR 51.6%,DCR 77.4%;两组疗效比较差异无显著性(P>0.05)。两组主要毒副反应是骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性。S-1联合OXA组骨髓抑制、恶心/呕吐较DCF组明显降低,特别是3～4度骨髓抑制,1～2度恶心/呕吐,两组比较差异有显著性(P<0.05);神经炎的发生S-1联合OXA组居多,两组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案与DCF方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应减轻,值得临床进一步推广应用。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期胃癌客观疗效和不良反应?方法:多西紫杉醇35 mg/m2,静脉滴注,第1?8天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;希罗达1 250 mg/(m2·d),分2次口服,连服14天,28天为1个周期?每例患者接受2个周期以上方可评价疗效?结果:32例中有30例可评估疗效,所有患者均可评估不良反应?CR 1例,PR12例,SD 9例,PD 8例,有效率为43.3%(13/30),中位疾病进展时间5.8个月,不良反应主要为骨髓抑制?脱发?结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期胃癌是可行?安全及有效的?     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案一线治疗晚期胃癌患者,探讨其疗效及安全性。 方法 初治的晚期胃癌患者 22 例,均给予紫杉醇脂质体 175 mg/m2,静脉滴注 3h,第 1 天;奥沙利铂 130 mg/m2,静脉滴注 2 h,第 2 天;替吉奥胶囊根据体表面积来确定初始剂量,体表面积〈1.25 m2给予 40mg,bid,体表面积 1.25～1.5 m2给予 50 mg,bid,体表面积〉1.5 m2给予 60 mg,bid,早、晚饭后口服,连续服用 14 天,21 天为 1 周期。至少完成 2 个周期后进行疗效和不良反应评价。结果 全部 22 例均可评价疗效,其中完全缓解 0 例,部分缓解 10 例,稳定 9 例,进展 3 例,客观有效率（ORR）为 45.5% （10/22）,疾病控制率 86.4 % （19/22）。中位疾病进展时间 （TTP） 为 5.1 个月,中位生存时间 （OS） 为 11.7个月。最常见的毒副反应为血液学毒性,III～IV 度白细胞降低发生率为 13.6%;其余胃肠道反应、外周神经毒性、脱发等较轻,以 I～II 度为主;无化疗相关性死亡病例。结论 紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案一线治疗晚期胃癌疗效较高,毒副反应较轻,多数患者耐受良好,值得扩大样本进一步研究。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗28例晚期胃癌

目的观察多西紫杉醇（TAT）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法28例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇联合奥沙利铂方案化疗,TAT 75mg/m^2,静脉滴注,第1天：L-OHP 130mg/m^2,静脉滴注,第2天.28天为1周期,至少2周期后评定疗效.结果24例可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解13例,总有效率为62.5%.中位缓解期9.5个月;中位生存期11个月.毒性反应主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发.结论多西紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌,缓解率高,毒性反应可以耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌39例

目的:探讨和研究多西紫杉醇联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用.方法:自2005 年~2009 年,收治晚期胃癌患者39 例.第1、8 天,给予多西紫杉醇45mg/m2静脉滴注1 小时;第1~5 天,给予顺铂20 mg/m2静脉滴注;第1~5 天给予5-氟尿嘧啶375 mg/m2持续24 小时静脉泵入(Graseby 泵).28 天为1 个治疗周期,2 个周期后评价治疗效果和不良反应.结果:全部39 例患者中,完全缓解(CR)2 例,部分缓解(PR)18 例,稳定(SD)13 例,进展(PD)6 例,有效率(CR+PR)为51.3%.中位进展时间为6.3 个月,中位生存期为11.2 个月,1 年生存率为41.0%.不良反应主要包括骨髓抑制29 例(74.4%)、胃肠道反应25 例(64.1%)、脱发23 例(59.0%)等等.不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度.所有患者均未出现严重的肝肾功能损害、过敏反应等,未出现化疗相关死亡.结论:多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌,近期疗效确切,毒副作用小,患者耐受度高,对于患者生存时间的延长具有一定的作用,是临床一线的治疗方案,值得推广和应用.     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的 观察周剂量多西紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应.方法 晚期胃癌患者31例,给予多西紫杉醇35 mg/m2,静脉滴注1 h,第1、8、15天;顺铂20 mg/m2,静脉滴注4 h,第2～6天;5-氟尿嘧啶750 mg/m2,持续静脉滴注24 h,第2～6天;28 d为一周期,至少治疗2个周期,按标准评价疗效和毒性反应.结果 全组31例均可评价疗效,总有效率为48.4%,其中17例初治患者有效率为64.7%,CR 2例;14例复治患者有效率为28.6%.中位肿瘤进展时间6个月,中位生存期11个月,1年生存率41.9%.主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发,多数为1～2 度.结论 周剂量多西紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效较好,毒性反应较轻,耐受性好.     

替吉奥联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：观察替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：选取26例晚期胃癌患者,采用替吉奥胶囊40～60mg,分早晚2次口服,连服14,休息7天为1周期;紫杉醇135mg～200mg/m2加生理盐水500mL静脉滴注3小时,第1天,3周为1周期,每次用紫杉醇前预处理用药,用紫杉醇前12小时和6小时分别口服地塞米松片10mg,给药前30分钟苯海拉明20 mg肌肉注射,西咪替丁400 mg静脉注射,以预防过敏反应的发生,同时给予止吐处理,连用2周期后评价疗效。结果：26例患者中CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 4例,有效率46．15％,CBR 84．62％。主要不良反应为II～Ⅲ度骨髓抑制及Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应,无化疗相关性死亡。结论：替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌的临床疗效分析

目的观察紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌的临床疗效。方法 51例入组患者被随机分为两组,观察组27例接受紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:紫杉醇135~175 mg/m2静脉滴注3 h,d1;替吉奥根据体表面积(<1.25 m2,40 mg;1.25~1.50 m2,50 mg;>1.5 m2,60 mg)2次/d于早晚餐后顿服,d1~14。对照组24例接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗:顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1~3;亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注,d1~5;氟尿嘧啶600 mg/m2连续静滴,d1~5。以上化疗方案21 d为1个周期,每2个周期评价疗效。比较两组患者临床疗效、不良反应。结果观察组与对照组客观有效率、疾病控制率、中位PFS差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎的发生率高于观察组(P<0.05)。观察组脱发的发生率高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌疗效显著,不良反应发生率低,患者耐受性好,可代替顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌。     

替吉奥联合多西他赛方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的 观察替吉奥联合多西他赛治疗进展期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 44例进展期胃癌患者采用以下方法化疗:替吉舆胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,第1～ 14天;多西他赛75mg/m2,第1天,静脉滴注2～3 h,21 d为1个周期,至少完成2个周期.评价客观疗效和不良反应.结果 44例均可以评价疗效.CR 3例(6.8％),PR 18例(40.9％),SD 14例(31.8％),PD 9例(20.5％),RR 47.7％,DCR 79.5％.中位疾病进展时间为7.2月,中位生存期为11.3月.不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及口腔黏膜炎.结论 替吉奥联合多西他赛方案治疗进展期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用.     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂及5-Fu治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察周剂量多西紫杉醇联合顺铂及与5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 28例晚期胃癌患者,Karnofsky评分≥70分,预计生存期＞3个月,未接受手术且未行任何化疗.多西紫杉醇25mg/m2静脉滴注,顺铂30 mg/m2静脉滴注,5-Fu 600 mg/m2(24 h持续泵入),均为第1、8、15天使用.行2周治疗后判定疗效并随访.结果 28例患者均完成2个周期以上化疗,其中CR1例,PR 11例,SD10例,PD 6例,有效率42.9%.毒副反应主要表现为骨髓抑制、脱发和消化道反应,其他毒副反应较少,且可耐受,无化疗相关死亡.结论 周剂量多西紫杉醇联合顺铂及5-Fu作为晚期胃癌的一线化疗方案,具有疗效相对较高,不良反应相对较小的优点.     

替吉奥联合紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效分析

目的 观察分析紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 选取笔者医院经病理确诊的61 例进展期胃癌患者,随机分为治疗组及对照组。治疗组32例:紫杉醇175mg/m²,静脉滴注3h,第1天;替吉奥胶囊每天80mg/m²,分早晚两次,餐后口服,第1~14天;对照组29例:奥沙利铂130mg/m²,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊用法同治疗组。以上两方案均以3周为1个周期。结果 61例均纳入分析,其中没有完全缓解病例,疾病控制率是84.4%、79.3%, 中位PFS分别是5.6个月、4.9个月;中位OS 分别是13.1个月、13.6个月。两组间差异无统计学意义。全组不良反应较轻,多为Ⅰ~Ⅱ度,主要为骨髓抑制、消化道反应、乏力等。其中对照组外周神经毒性反应的发生率高于治疗组。结论 紫杉醇联合替吉奥3 周方案治疗晚期胃癌治疗效果良好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌52例疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗:奥沙利铂130m g/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100m g/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效.结果 52例患者均完成6个周期化疗.其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据.     

替吉奥联合多西他赛治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察替吉奥联合多西他赛方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用.方法 采用替吉奥联合多西他赛方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者36例.多西他赛75 mg/m2静脉滴注第1天;替吉奥40 mg/m2,2次/d,口服,第1 ～14 d.每21天重复,至少应用2个周期.结果 36例患者中,完全缓解3例(8.3％)、部分缓解16例(44.4％)、稳定10例(27.8％)、进展7例(19.4％),总有效率52.8％.主要不良反应为骨髓抑制.结论 替吉奥联合多西他赛治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应轻,是治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案.     

替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的:观察替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应。方法:将58例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组采用口服替吉奥胶囊80 mg/(m2·d),分两次口服,第1天~第14天,停药7 d;奥沙利铂130 mg/m2,连续静脉滴注2 h,21 d为1个周期。对照组采用表柔比星50 mg/m2,静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶600 mg/m2,持续输液泵滴入120 h,顺铂60mg/m2,静脉注射,第1天;21 d为1个周期。比较两组间的近期疗效及不良反应。结果:治疗组和对照组的疾病缓解率(RR)分别为46.7%(14/30)和35.7%(10/28);疾病控制率(DCR)分别为83.3%(25/30)和78.6%(22/28);疾病进展时间(TTP)分别为5.7个月和5.5个月,总生存期(OS)分别为8.1个月(5~16个月)和7.8个月(4.8~15个月),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、色素沉着、黏膜炎、皮疹、脱发、心律失常、周围神经炎等,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有较好的疗效及安全性。