首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的使用α1[Ⅰ],α1[Ⅲ]人胶原cDNA探针进行Northern杂交技术,观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对血管平滑肌细胞及内膜损伤后血管前胶原α1[Ⅰ],α1[Ⅲ]mRNA表达的影响。方法将bFGF加入培养的平滑肌细胞,可以促使前胶原α1[Ⅰ],α1[Ⅲ]mRNA的表达。雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组:颈动脉内膜球囊损伤+bFGF、颈动脉内膜球囊损伤+bFGF抗体、颈动脉球囊损伤、正常对照血管,上述各组实验后1周检测分析前胶原mRNA的表达及3周检测各组血管的胶原含量。结果bFGF对内膜损伤后血管前胶原α1[Ⅰ],α1[Ⅲ]mRNA表达有明显的促进作用(P<0.01),bFGF对血管胶原含量也有促进作用,应用bFGF特异性抗体可以阻滞上述作用。结论bFGF不仅刺激成纤维细胞等细胞的分裂增殖,对血管平滑肌细胞及损伤后血管前胶原α1[Ⅰ],α1[Ⅲ]mRNA的表达有明显促进作用,揭示它可能是损伤后血管胶原代谢中的重要因素,对损伤后血管重塑有一定的作用。  相似文献   

2.
应用Northern印迹分析技术测定了正常人主动脉平滑肌细胞血小板源性生长因子(plateletderivedgrowthfactor,PDGF)及其受体mRNA的表达,以探讨其与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发生的关系。结果显示,正常动脉壁及有脂纹脂斑动脉的正常区PDGF链mRNA仅有微量表达,未检出PDGF受体mRNA的表达;而脂纹脂斑区的PDGFA链mRNA及PDGFβ-受体mRNA表达则显著增高。提示动脉壁PDGFA链及PDGF受体mRNA表达增高与As的发生有关。  相似文献   

3.
应用Northern印迹分析技术测定了正常人主动脉平滑肌细胞血小板源性生长因子及其受体mRNA的表达,以探其与动脉样硬化发生的关系,结果显示,正常动脉壁及有脂纹脂斑动脉的正常区PDGF链mRNA仅有微量表达,未检出PDGF受体mRNA的表达;而脂纹脂斑区的PDGFA链mRNA及PDGFβ-受体mRNA表达则显著增高,提示动脉壁PDGFA链及受体mRNA表达增高与As的发生有关。  相似文献   

4.
使用α1「Ⅰ」,α1「Ⅲ」人胶原cDNA探针进行Northern杂交技术,观察碱性成纤维细胞生长因子对血管平滑肌细胞及内膜损伤后血管前胶原α1「Ⅰ」,α1「Ⅲ」mRNA表达的影响。方法 将bFGF加入培养的平滑肌细胞,可以促促使前胶原α1「Ⅰ」,α1「Ⅲ」mRNA的表达。雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组;颈动脉内膜球囊损伤+bFGF,颈动脉内膜球囊损伤+nbFGF抗体,颈动脉球囊损伤,  相似文献   

5.
目的:观察川崎病血清对血管内皮细胞表达血小板源生长因子B链蛋白(PDGF-B)的影响,以及川崎病血清作用后的内皮细胞条件培养基对血管平滑肌细胞表达PDGF受体信使核糖核酸(mRNA)和对细胞周期的影响。方法:采用免疫细胞化学、核酸杂交和流式细胞分析方法。结果:川崎病血清能够强烈诱导内皮细胞表达PDGF-B;川崎病血清作用后的内皮细胞条件培养基能够显著促进平滑肌细胞表达PDGF受体mRNA,并强烈诱导平滑肌细胞增殖。结论:PDGF—PDGF受体途径的激活可能参与了川崎病冠状动脉并发症的形成。  相似文献   

6.
目的纤维母细胞是重要的胶原合成细胞,观察转化生长因子β1(TGF-β1)对纤维母细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原及胶原酶mRNA表达的影响,以了解TGF-β1在肝纤维化中的作用机制。方法首先对含有Ⅰ、Ⅲ型前胶原及胶原酶cDNA片段的质粒进行扩增、提纯及酶切,然后用自由引物延伸法进行地戈辛标记,并对探针进行检测;其次对纤维母细胞进行培养,加用TGF-β1孵育后收集细胞并提取细胞总RNA,最后将RNA点样于尼龙膜上,并与上述探针进行斑点杂交。结果杂交结果显示TGF-β能明显促进纤维母细胞Ⅰ型前胶原mRNA的表达(P<0.05),也能促进其Ⅲ型前胶原mRNA的表达(P=0.09);而对其胶原酶mRNA的表达则起抑制作用(P<0.05)。结论TGF-β可以从细胞及分子水平发挥其抗纤维化作用。  相似文献   

7.
转化生长因子-β1在肝细胞性肝癌中表达增强   总被引:11,自引:8,他引:3  
目的转化生长因子-β1(TGFβ1)在细胞生长的负性调节上有重要作用,是肝细胞生长和增殖的强抑制物但肝癌(HCC)患者肝组织中TGFβ1mRNA表达高.现检测HCC患者外周血中TGFβ1mRNA表达,血清TGFβ1水平,以及肝组织中TGFβⅡ型受体(TGFβRⅡ)的表达.方法HCC患者外周血分离单个核细胞(PBMC),提取总RNA,用反转录聚合酶链反应(RTPCR)技术扩增TGFβ1mRNA.血清TGFβ1水平测定用Promega公司产的试剂盒.肝组织TGFβRⅡ表达的分析用原位杂交法.结果HCC患者20例PBMCTGFβ1mRNA用RTPCR检测阳性率达70%,对照组阴性.HCC患者40例血清TGFβ1水平(2758mg/L±810mg/L)明显高于对照组(827mg/L±372mg/L).原位杂交表明,TGFβRⅡ在HCC细胞的胞质中有弱表达.结论HCC患者TGFβ1基因在转录水平和翻译水平上均显示表达增强.PBMC有可能代替肝组织用以检测TGFβ1mRNA的表达应用于基础与临床的研究.  相似文献   

8.
风湿性心脏病瓣膜胶原及转化生长因子β1改变的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
为了解风湿性心脏病(风心病)病变二尖瓣和主动脉瓣组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原及转化生长因子β1(TGF-β1)基因表达的改变。用斑点杂交法测定9例风心病人和3例尸检中除外心血管病与胶原系统疾病者的二尖瓣和主动脉瓣中Ⅰ型胶原α1链[α1(Ⅰ)]mRNA、Ⅲ型胶原α1链[α1(Ⅲ)]mRNA、TGF-β1mRNA的含量。结果显示:以对照组值为1.00,风心病人二尖瓣α1(Ⅰ)mRNA为2.31±0.48(P<0.01),α1(Ⅲ)mRNA为1.59±0.17(P<0.01),TGF-β1mRNA为1.57±0.21(P<0.01);主动脉瓣的结果分别为2.10±0.49(P<0.01),1.66±0.27(P<0.01),1.52±0.18(P<0.01)。结论:提示风心病病变瓣膜成纤维细胞胶原基因表达增强,使胶原合成增加,导致瓣膜纤维化。TGF-β1基因表达增强的意义尚需进一步研究。  相似文献   

9.
目的 探讨肝纤维化形成不同阶段TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化规律及其相互关系。方法 建立肝纤维化动物模型;分别用免疫组化法和斑点杂交法检测肝纤维化不同阶段TGFβ1、Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达。结果随着肝纤维化程度的加重,TGFβ1、Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达量都逐渐增高,各实验组与对照组相比,其差异均有显著性(P<0.05)。结论肝纤维化时,肝内TGFβ1、Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达呈正相关,提示TGFβ1是重要的肝纤维化介质。  相似文献   

10.
刘翠雪  张立煌 《肝脏》1999,4(4):219-220
目的 探讨肝纤维化形成不同阶段TGFβ1和I,Ⅲ型胶原表达的变化规律及相互关系,方法 建立肝纤维化动物模型,分别用免疫组化法和斑点杂交法检测肝纤维化不同阶段TGFβ,I,Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达。结果 随着肝纤维化程度的加重,TGFβ1,Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白及其mRNA表达量都逐渐增高,各实验组与对照组相比,其差异均有显著性(P〈0.05)。结论 肝纤维化时,肝内TGFβ1和Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的表达  相似文献   

11.
本实验在用透射电子显微镜观察动脉粥样硬化(AS)家兔血管平滑肌细胞(VSMC)超微结构的基础上,又用组织原位杂交技术检测了血小板衍化生长因子(PDGF)基因在AS家兔主动脉壁表达水平及分布。结果表明,高脂饮食AS家兔主动脉内膜增厚,斑块内有大量增生的SMC,以合成型为主,在AS斑块边缘区及新生斑块区SMC内可见大量PDGF-AmRNA表达阳性颗粒,未见PDGF-B基因表达阳性颗粒。正常对照组家兔动  相似文献   

12.
黄芪对糖尿病大鼠肾皮质TGF-β表达的影响   总被引:102,自引:0,他引:102  
目的观察黄芪对糖尿病肾病(DN)的作用。方法以STZ诱导糖尿病动物模型,采用免疫组化和RTPCR检测方法观察黄芪对糖尿病大鼠肾皮质TGFβ蛋白、基因表达的影响。结果糖尿病大鼠肾皮质TGFβ免疫染色强度比未治疗大鼠明显减轻,TGFβmRNA水平比未治疗大鼠明显下降(P<0.01),黄芪与开搏通合用可增强上述作用。结论黄芪可抑制糖尿病大鼠肾皮质TGFβ的过度表达,其防治DN发生、发展的作用机制可能部分是通过抑制TGFβ的过度表达。  相似文献   

13.
虫草多糖对大鼠Ito细胞增殖及胶原基因表达的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
靖大道  丘德凯 《肝脏》1999,4(4):215-216
目的 研究虫草多糖(CP)对大鼠Ito细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因mRNA表达的影响,探索CP抗肝纤维化的作用机制。方法分离、培养大鼠Ito细胞,采用~3H-胸腺嘧啶(~3H-TdR)和~3H-脯氨酸(~3H-Pro)掺入法测定Ito细胞增殖及胶原合成;用原位杂交法检测Ito细胞Ⅰ、Ⅲ前胶原基因mRNA含量。结果 在0.1~80μg/m剂量范围内,CP可明显抑制Ito细胞~3H-TdR和~3H-Pro的掺入。当CP浓度为10μg/ml时,抑制率分别为27.9%和45.4%(P均<0.05)。随着浓度的增加和作用时间的延长,其抑制作用逐渐加强,10μg/ml CP可显著抑制Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达,抑制率分别为32.60%和37.32%(P均<0.01)。结论 CP在体外可抑制Ito细胞的增殖和胶原合成,下调Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达,并呈剂量和时间依赖性,提示CP对Ito细胞增殖和胶原合成的抑制可能是其体内抗肝纤维化作用的主要途径。  相似文献   

14.
目的观察肺动脉内皮细胞血小板源性生长因子(PDGF)旁分泌及其调节在缺氧性肺动脉高压中所起的作用。方法采用核酸分子杂交技术,分析缺氧时小牛肺动脉内皮细胞(PAEC)表达PDGF-A链、-B链mRNA的变化及外源一氧化氮(NO)对其表达的调节作用。结果缺氧(2.5%O2和0%O2)早期(1.5,3h)能非常显著地增加肺动脉内皮细胞PDGF-A,PDGF-B链mRNA的表达(P<0.001,vs常氧组);缺氧6~48h与常氧组相比PDGF-A链无明显差别,PDGF-B链mRNA表达增加(P<0.05)。外源NO能非常显著地降低常氧肺动脉内皮细胞PDGF-A链(P<0.01)和常氧PDGF-B链(P<0.001)mRNA的表达水平,而不能明显地抑制缺氧PDGF-A,-B链的表达。结论缺氧可能一方面通过刺激肺动脉内皮细胞PDGF基因表达加强,一方面减弱NO对PDGF基因表达的抑制作用,从而参与缺氧性肺动脉高压的肺血管收缩反应加强和肺血管结构改建的发生过程。  相似文献   

15.
目的观察抗转化生长因子β1(TGFβ1)单克隆抗体对成纤维细胞(FB)增殖及胶原合成的影响。方法将肺泡巨噬细胞(AM)培养上清液与L929成纤维细胞株共同孵育,并加入不同剂量TGFβ1单克隆抗体,用3H胸腺嘧啶掺入法观察FB增殖及胶原合成的情况。结果抗TGFβ1单克隆抗体能够抑制AM条件上清液引起的FB增殖,在一定剂量范围内(10μg/ml)呈剂量效应关系。抑制作用在10μg/ml时达到最大并使FB培养上清Ⅳ型胶原的合成减少32%。结论提示抗TGFβ1单克隆抗体的应用可能为肺纤维化的治疗提供潜在的新途径。  相似文献   

16.
目的:观察血小板衍生生长因子(Platelet-derivdegrowthfactor,PDGF)和钙拮抗剂((Calciumantagonist,Ca-A)对原代培养大鼠肝细胞胶原合成以及细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。方法:应用3H-脯氨酸掺入率法和Fura-2/AM荧光示踪法分别测定细胞内胶原含量及[Ca2+]i。结果:PDGF能促进细胞内胶原合成,提高肝内[Ca2+]i,且与浓度呈正相关,而Ca-A具有反作用。结论:PDGF参与肝纤维化的形成,Ca-A对纤维化肝脏具有保护作用  相似文献   

17.
目的:观察血小板衍生生长因子(Platelet-derivdegrowthfactor,PDGF)和钙拮抗剂(Calciumantagonist,Ga-A)对原代培养大鼠肝细胞胶原合成及细胞内游离钙浓度(Ca^2+)i)的影响,方法:应用^3H-脯氨酸掺入率和Fura-2/AM荧光示踪法分别测定细胞内胶原含量及(Ca^2+)结果:PDGF能促进细胞内胶原合成,提高肝内(Ca^2+)i且与浓度呈正相  相似文献   

18.
刘健  王培勇 《高血压杂志》1997,5(2):100-103
目的 观察肺动脉内皮细胞血小板源性生长因子(PDGF)旁分泌及其调节在缺氧性肺动脉高压中所起的作用。方法 采用核酸分子杂交技术,分析缺氧时小牛肺动脉内皮细胞(PAEC)表达PDGF-A链、-B链mRN的变化及外源一氧化氮(NO)对其表达的调节作用。结果缺氧(2.5%O2和0%O2)早期(1.5,3h)能寺增加肺动脉 细胞PDGF-A,PDGF-B锭mRNA的表达的,缺氧6-48h与常氧级相比PDG  相似文献   

19.
目的观察细胞间粘附分子1(ICAM1)和转化生长因子β1(TGFβ1)在骨关节炎(OA)患者滑膜中的表达,探讨ICAM1和TGFβ1在OA发病中的作用。方法应用免疫组织化学方法,对40例骨关节炎滑膜和18例类风湿关节炎(RA)滑膜中ICAM1和TGFβ1的分布进行观察。结果ICAM1表达于OA滑膜组织巨噬细胞样细胞、滑膜衬里细胞、成纤维细胞和血管内皮细胞。RA滑膜组织ICAM1表达部位和OA相似,但阳性程度和分布范围高于OA滑膜。TGFβ1表达于OA滑膜组织巨噬细胞样细胞,滑膜衬里细胞和成纤维细胞。RA滑膜组织TGFβ1染色分布和强度与OA相似。结论ICAM1可能通过免疫机制参与OA滑膜炎症反应;IGFβ1对OA滑膜炎症可能起抑制作用。  相似文献   

20.
转化生长因子-β(TGF-β)是一族多功能的细胞因子,具有调节细胞外基质代谢的功能,在肺间质纤维化的形成中具有重要作用。胚原是细胞外基质的主要成分。胶原积聚是肺间质纤维化的一个重要特征。为了进一步探讨肺间质纤维化形成的机制,在体外观察了TGF-β对人胚胎肺成纤维细胞胶原蛋白合成及胶原I、胶原IIlmRNA表达的影响。结果发现:TGF-β能刺激胶原蛋白的合成,胶原I、胶原IIImRNA的表达。而对成纤维细胞的增殖影响不明显。因此认为TGF-β可能与肺间质纤维化时胶原积聚有关。TGF-β胶原合成的调节是通过mRNA水平。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号