自身免疫性肝炎10例临床分析

自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）是一种病因未明、具有一定自身免疫基础（遗传易感性）、累及肝脏实质的特发性疾病。该病在我国较少见。为提高对AIH的认识并总结相关经验，现对我院1990年9月～2006年9月收治的10例AIH患者进行总结回顾，为今后的研究提供一定的理论依据。     

30例自身免疫性肝炎的超声诊断分析

我科室将近几年医院住院及门诊治疗的30例自身免疫性肝炎的超声诊断表现特点进行综合分析,为临床提供一些有意义的诊断依据。     

自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一类以自身免疫反应为基础,以高丙种球蛋白血症、高血清自身抗体为特征的肝脏炎症性病变。汇管区大量浆细胞浸润并向周围肝实质侵入形成界板炎症是其典型病理组织学特征[1]。此病多见于女性(男女比例为 1:3.6),任何年龄均可发病。如不治疗易发展为肝硬化,免疫抑制剂对其显示一定疗效。病因及发病机制自身免疫性肝炎的病因及发病机制尚不清楚,遗传易感性被认为是主要因素,而病毒感染、环境和药物则可能是在遗传易感基础上的促发因素[2~3]。激发AIH的抗原目前尚不清楚,表达在肝细胞表面的肝…     

老年人自身免疫性肝炎

普遍认为自身免疫性肝炎 (ＡＩＨ)只是年轻妇女和绝经期妇女的疾病。而对于年龄≥ 65岁者发生此病的频率及其临床特点几乎一无所知。为此 ,作者根据一个研究系列资料比较了≥ 65岁ＡＩＨ与年轻ＡＩＨ病人的特点。方法　 1 2 0例ＡＩＨ门诊病人中 2 0例年龄≥ 65岁符合国际ＡＩＨ组诊断标准 ,作为本研究老龄组 ;另有本研究中 2 0例最年轻的同样符合国际ＡＩＨ组标准的病人作为年轻组。所有病人均系北欧高加索人。所有病人均无慢性乙型或丙型肝炎的血清学证据 ,也非药瘾者和酗酒者。经肝活检获取肝组织标本。肝活检时间择定在有ＡＩＨ表现并随…     

自身免疫性肝炎合并淋巴结肿大14例分析

目的分析自身免疫性肝炎（autoimmunehe patitis，AIH）合并淋巴结肿大的临床特点及探讨可能形成原因。方法回顾性分析2000年1月～2008年1月在天津医科大学总医院确诊的114例AIH患者的临床资料。结果114例A1H患者分为两组，其中A组无淋巴结肿大100例，B组合并淋巴结肿大14例，二者对比分析。A、B两组比较，B组易出现肝硬化（57／100vs12／14，P〈0．05），两组白细胞、血小板差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AIH可合并淋巴结肿大，且合并淋巴结肿大者较易出现肝硬化，表现脾功能亢进，可能是AIH预后不良的一个指标。     

自身免疫性肝炎的诊断和治疗进展

自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因不明慢性肝脏疾病,以不同程度的血清转氨酶升高、高γ球蛋白血症和自身抗体阳性为主要临床特征。AIH在全世界范围内都有发生,但发病率目前尚缺乏全世界范围的研究,现有资料显示该病在白种人中多见,在亚洲黄种人中,AIH的发病率很低。一般而言,病毒性肝炎流行率高的地区,AIH相对比例较低[1~3]。随着对该病的认识及诊断的完善,发现该病在我国亦非罕见,但目前尚缺乏有关我国内地AIH流行率的报道。1临床表现及诊断标准该病多见于女性,可发生于任何年龄阶段,以青春期(15-24岁)和女性绝经期前后(45-64岁)为发病…     

自身免疫性肝炎的研究进展

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是与自身免疫有关的,以高球蛋白血症、多种自身抗体和碎屑样坏死(界面炎)为特征的肝脏炎症性疾病。该病主要发生于女性,肝实质损害往往持续存在,易进展为肝硬化,病死率较高,但AIH免疫抑制剂治疗有效,因此,早期诊断十分重要。AIH在欧美有较高的发病率,以往认为我国少见,但目前对该病的报道也日渐增多,有必要提高对本病的重视。     

儿童自身免疫性肝炎新进展

儿童自身免疫性肝病不是很常见,除了自身免疫性肝炎,还包括自身免疫性硬化性胆管炎、巨细胞肝炎伴自身免疫性溶血、肝移植后新发自身免疫性肝炎以及2个获得性自身免疫性肝病：新生儿狼疮、妊娠同种免疫性肝病(又名新生儿血色病)。涉及本年龄阶段特有的免疫系统和全身的发育特点,决定着儿童的自身免疫性肝病的种类、临床特征、预后转归可能不...     

自身免疫性肝炎与病毒感染

自身免疫性肝炎是以汇管周围肝炎和血清内有自身抗体为特点的肝脏炎症。其并无独特性的表现,诊断上需排除遗传性肝病、药物性肝病和病毒感染性肝炎。自身免疫性肝炎所伴有的自身抗体并无发病学上和诊断上的特异性,在病程中其滴度可呈波动。此外,有一些自身免疫性肝炎也缺乏免疫血清学的标志。认识本病的本质,可正确地及时应用皮质类固醇激素。 自身免疫性肝炎的分型     

自身免疫性肝炎的分类

自身免疫性肝炎 (ＡＩＨ)是一类原因尚未明了、意见尚未完全统一的肝脏炎症性疾病。其特征为组织学检查呈现交界性肝炎并有门脉浆细胞浸润 ,出现高丙种球蛋白血症及自身抗体阳性。ＡＩＨ反映了诱发因素、自身抗原、基因易感性和免疫调节网络之间的综合作用结果。女性比男性更易罹患ＡＩＨ ,男性与女性比例为 1∶3 .6,任何年龄、种族的人都可能患病。正确诊断ＡＩＨ需要详细了解本病的临床特征并除外与其相似的其他疾病。交界性肝炎和门脉浆细胞浸润是本病的组织学特征 ,然而上述组织学发现并非ＡＩＨ必须具备的。没有门脉浆细胞浸润并不能除…     

自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎 (AIH)是一类病因未明 ,但均具有自身免疫基础的慢性炎症坏死的肝脏疾病 ,如高丙种球蛋白血症、自身免疫性抗体阳性及糖皮质激素治疗有效。病理学上肝实质呈渐进性的损害 ,以汇管区和小叶间隔周围肝细胞呈小碎片样坏死以及炎性细胞浸润为特征。此病发病率约 2 0～ 3 0 /百万 ,占慢性肝炎的 10 %～ 2 0 % ,是慢性非病毒性肝炎中较常见的一种疾病。随着先进的分子生物学和病毒学诊断方法的应用 ,目前对AIH概念有了进一步的认识[1] 。近年来国际上推出的AIH的诊断计分系统和一些自身免疫指标 ,将有助于AIH的诊断和鉴别诊断…     

自身免疫性肝炎26例临床病理特点分析

自身免疫性肝炎(A IH)是一种与自身免疫功能紊乱有关的肝脏疾病,大部分起病隐匿,以血清中出现高滴度的自身抗体和高血清丙种球蛋白血症为特征,常伴其他自身免疫性疾病,易误诊或漏诊。2000年1月~2006年7月,我们共收治26例A IH患者。现将其临床和病理特点分析如下。临床资料:本组     

自身免疫性肝炎7例临床分析

目的探讨自身免疫性肝炎(AIH)的临床特点与诊治方法。方法对我院1997~2005年收治的7例AIH患者的临床资料进行回顾性分析。结果本院AIH患者均为女性,好发于中老年,临床表现以肝脏损害为主,并有高球蛋白血症及自身抗体阳性,多伴其他自身免疫性疾病。以甘草制剂为主(必要时加用激素)的治疗方案可取得良好效果。结论AIH为少见疾病,甘草制剂对治疗AIH可能有益。     

自身免疫性肝炎的动物模型

目前认为自身免疫性肝炎 (ＡＩＨ )是具有遗传易感性的个体在一个或多个环境因素的作用下引发的 ,而免疫调节失控可能是疾病发生发展的关键。但ＡＩＨ明确的环境因素了解甚少 ,其遗传背景更为复杂。ＡＩＨ的多基因性表明 ,单项免疫调节基因缺失的动物模型无法模拟其复杂的遗传背景。ＡＩＨ动物模型在肝脏特异性免疫调节的研究中已被运用了近一个世纪 ,但迄今尚无标准的ＡＩＨ动物模型[1] 。特定ＭＨＣ限制的近交系动物极大地简化了抗肝免疫反应的研究。一、早期实验性肝炎的尝试早在ＡＩＨ被描述为一个独立病种以前 ,就进行了动物实验的尝试…     

自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎 (ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｈｅｐａｔｉｔｉｓ ,ＡＩＨ)是一种以具有多种自身抗体形成为特点的自身免疫性肝病。除经典 (Ⅰ型 )ＡＩＨ外 ,随着抗体检测技术的不断进展 ,几种新的亚型ＡＩＨ已获鉴定。1　ＡＩＨ的病因学虽然ＡＩＨ的病因迄今未明 ,但包括遗传、病毒感染和毒素等在内的多种因素可影响该病的进展。2　ＡＩＨ的分型随着血清学试验研究的进展 ,一些新的自身抗体得到鉴定 ,因而导致了ＡＩＨ的新的分型 (表 1)。表 1　自身免疫性肝炎的分型Ⅰ型Ⅱａ型Ⅱｂ型Ⅲ型自身抗体ＡＮＡ 60 %ＬＫＭ190 %ＬＫＭ1阳ＳＬＡ 10 0 %Ａ…     

自身免疫性肝炎概述

本概述自身免疫性肝炎的病理学特征、发病机理、诊断及治疗。     

自身免疫性肝炎的研究进展

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种呈慢性炎症性坏死的肝脏疾病,其发病与HLA等位基因密切相关.近20年来,AIH的诊断与治疗取得了较多进展,发现了更多的AIH自身抗体、基因及新型治疗药物,建立了AIH的血清免疫学检查方法和遗传异质性研究;掌握了AIH临床表现、发生发展、疾病转归与种族、地域分布和遗传背景的关系.本文就AIH有关研究进展作一综述.