尾加压素Ⅱ与心力衰竭

尾加压素Ⅱ（UⅡ）是最近几年才发现的一种血管活性肽，是目前所发现的最强的缩血管物质，1998年首次克隆成功人类UⅡ。UⅡ是一种生长抑素样环肽，结构呈高度保守性。人类UⅡ的产生主要在脊髓和延髓的运动神经元。人心肌细胞、冠状动脉粥样硬化斑块、脂质沉积的平滑肌细胞和巨噬细胞中富含UⅡ。UⅡ受体GPR14主要在人心脏、动脉组织和胰腺中表达。在心力衰竭时UⅡ有不同的变化，作用机制与改变血流动力学、心功能及参与心血管重构有关。该文就UⅡ与心力衰竭的关系作一综述。     

脑利钠肽在心力衰竭诊断和治疗中的意义

脑利钠肽 (BNP) ,又叫B 型利钠肽 ,主要由心室产生和分泌 ,心室负荷和室壁张力增加将刺激其分泌。测定血浆BNP浓度作为诊断心力衰竭的指标 ,有较高的敏感性和特异性。在慢性心力衰竭和急性心肌梗死患者中 ,它还可以作为一个判断预后的指标。另外 ,测定血浆BNP浓度可以评估血管紧张素酶抑制剂、β 阻滞剂等传统药物治疗心力衰竭的疗效。近年来 ,人类重组BNP作为一种新的血管扩张剂 ,应用于心力衰竭的治疗 ,可避免传统药物的某些副作用 ,显示出更多潜在的优点。     

脑利钠肽在心力衰竭诊断和治疗中的意义

脑利钠肽(BNP)，又叫B型利钠肽，主要由心室产生和分泌，心室负荷和室壁张力增加将刺激其分泌。测定血浆BNP浓度作为诊断心力衰竭的指标，有较高的敏感性和特异性。在慢性心力衰竭和急性心肌梗死患者中，它还可以作为一个判断预后的指标。另外，测定血浆BNP浓度可以评估血管紧张素酶抑制剂、β-阻滞剂等传统药物治疗心力衰竭的疗效。近年来，人类重组BNP作为一种新的血管扩张剂，应用于心力衰竭的治疗，可避免传统药物的某些副作用，显示出更多潜在的优点。     

肾上腺髓质素与心力衰竭

肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)是主要由血管内皮细胞和血管平滑肌细胞分泌的含52个氨基酸的一种新的血管活性肽。具有利钠、利尿、扩张血管、抑制醛固酮和血管平滑肌细胞增生移行等作用。心力衰竭(HF)患者血浆ADM水平随HF的加重而显著升高,表明ADM参与HF的病理生理调节,在HF中主要起代偿作用,可作为独立的预测预后因子并指导治疗。ADM有望成为治疗HF很有前景的新方法。     

衰竭心肌修复的分子学和细胞学水平的研究进展

慢性心力衰竭的传统治疗包括强心、利尿和扩血管等方法 ,近来血管紧张素转化酶抑制剂及 β受体抑制剂的应用使部分患儿的症状和预后有所改善 ,但对扩张型心肌病等引起的心力衰竭的治疗效果仍不理想。分子及细胞生物学研究的进展为探讨心力衰竭的治疗提供了新的思路。我们主要对通过修复衰竭的心肌细胞增强心脏作功能力在分子生物学及细胞学方面进行讨论。一、重新启动现存心肌细胞的增殖心肌细胞增殖发生于胎儿及生后发育的早期 ,啮齿类动物约于生后 2周停止 ,而人类在生后数月停止。细胞数目停止增长后 ,心脏的生长主要靠细胞肥大和非心肌…     

血管紧张素转换酶抑制剂在小儿心力衰竭治疗中的应用进展

心力衰竭是常见的小儿心血管危重症,血管紧张素转换酶抑制剂在治疗小儿心力衰竭中起着重要作用.本文从血管紧张素转换酶抑制剂的药理学机制、药代动力学及治疗小儿心力衰竭的作用和使用方法作一介绍,以对临床使用起到一定的参考作用.     

血管形成因子与肾脏

血管形成因子(ANGPT)是近年来被发现的一组生长因子,主要包括ANGPT-1,2,3,4等,其通过Tie受体作用于血管内皮细胞,参与血管的生成、成熟和修复,调节毛细血管的通透性。在肾组织ANGPF作为血管内皮细胞生长因子的潜在调节因子,在维持肾小球毛细血管结构和调节肾小球通透性等诸方面发挥着重要作用。ANGPT表达异常在多种肾脏疾病发病机制中具有重要意义,因此,ANGPT有可能成为治疗与肾小球通透性增加或肾小球毛细血管损害相关疾病的一种新的治疗靶分子。     

脑钠肽及其在小儿心血管疾病中的临床应用

脑钠肽是继心房钠尿肽后发现的又一个心脏内分泌激素,具有利钠、利尿、扩张血管和降低血 压的作用。它的血浆浓度与左室舒张末压呈正相关,与左室射血分数呈负相关。该文主要综述脑钠肽的正 常值及其对小儿心力衰竭或心功能不全的诊断、危险分层、预后划断和治疗监测方面的最新进展。     

脑利钠肽与儿童心血管疾病的研究进展

脑利钠肽是一种主要由心室肌细胞分泌的肽类激素。大量研究证实血浆脑利钠肽水平在心力衰竭时升高，而且升高水平与其严重程度呈正相关，因此脑利钠肽可以用于心力衰竭的诊断。最近还发现在多种小儿心血管疾病中脑利钠肽水平均异常升高，表明脑利钠肽参与了这些疾病发生的病理生理机制。该文概述脑利钠肽与儿童先天性心脏病和川崎病之间相关性研究的新进展。     

内皮素及其临床意义

内皮素是从血管内皮细胞提取纯化的含２１个氨基酸的多肽，具有强烈的血管收缩作用和促血管平滑肌增殖作用。它有三种异构体，ＥＴ主要分布于肾、肺、肝、心、脑、主动脉和静脉内皮细胞中，对休克、高血压、心力衰竭、呼吸系统、消化系统等许多疾病的发病具有重要意义。     

脑钠肽及其在小儿心血管疾病中的临床应用

脑钠肽是继心房钠尿肽后发现的又一个心脏内分泌激素，具有利钠、利尿、扩张血管和降低血压的作用。它的血浆浓度与左室舒张末压呈正相关，与左室射血分数呈负相关。该文主要综述脑钠肽的正常值及其对小儿心力衰竭或心功能不全的诊断、危险分层、预后判断和治疗监测方面的最新进展。     

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自从发现细胞凋亡(apoptosis)是一种明显不同于病理性坏死(necorsis)的细胞死亡方式后,人类对其在疾病中,尤其是免疫性疾病中的作用进行了大量的科学研究。许多研究证明在心肌梗死、心肌炎、心力衰竭及心脏移植后的免疫排斥反应中存在大量凋亡的心肌细胞。本文旨在阐述细胞凋亡与心肌炎发病机制的关系及抗细胞凋亡的研究进展。1细胞凋亡调控机制简介细胞凋亡,又称程序性细胞死亡(programmdcelldeath,PCD),是在体内外因素诱导下,由基因严格调控而发生的一种生理性细胞自杀过程。1.1凋亡相关基因研究最多的是Bcl2基因家族、C myc、ICE基因…     

过敏性紫癜病因及发病机制的最新研究进展

过敏性紫癜是一种累及全身多个器官、以小血管炎症为主要病变的系统性血管炎,其病因及发病机制尚未完全阐明。发病机制的阐明是治疗的开始,近年众多学者对该病的研究取得较大进展与突破,发现多种细菌、病毒、遗传基因与该病有相关性,辅助性T细胞1/2比例失衡、补体、黏附分子、血管内皮舒张因子———NO、抗中性粒细胞抗体、血管内皮生长因子、活性氧分子、血管内皮素在过敏性紫癜的发病中起着重要的作用。该文就该病病因及发病机制的研究进展作一综述。     

内皮素及其临床意义

内皮素是从血管内皮细胞提取纯化的含２１个氨基酸的多肽，具有强烈的血管收缩作用和促血管平滑肌增殖作用。它有三种异构体，ＥＴ主要分布于肾、肺、肝、心、脑、主动脉和静脉内皮细胞中，对休克、高血压、心力衰竭、呼吸系统、消化系统等许多疾病的发病具有重要意义。     

Na+-H+交换泵-1在心血管疾病中作用的研究进展

Na+-H+交换泵(NHE)-1是最早发现的一种胞膜离子交换蛋白,是人类和哺乳动物心肌细胞、血管和肺内表达的主要亚型.NHE-1活性增高和表达增加是缺血再灌注、心肌肥厚和慢性肺动脉高压等疾病发生和发展的重要机制,NHE-1特异性抑制剂可预防心肌损伤和重建的发生,拮抗心肌肥厚和肺动脉高压成为治疗上述疾病的重要靶点.     

内皮素与危重症（综述）

内皮素(endothelin,ET)是1988年由日本学者Yanagisawa等首先发现的具有强烈缩血管及其它生物活性的多肽,主要由血管内皮细胞产生,广泛存在于人体许多组织器官。已证明人ET有3种异形肽,分别称ET-1、ET-2、ET-3,以ET-1活性最强。在生理状态下人血中ET含量很低,主要通过旁分泌或自分泌方式对血管紧张度和局部血流量起基础调节作用,在缺氧缺血等病理情况下,ET大量产生和释放,可能是一种内源性致病因子。     

人类诱导性多能干细胞在心肌病发病机制中的研究进展

心肌病是一组异质性心肌疾病,表现为心律失常、心力衰竭甚至是心源性猝死。人类诱导性多能干细胞是一种具有分化潜能的细胞,为研究心肌病潜在致病机制及药物筛选提供了重要的平台。现对人类诱导性多能干细胞在研究心肌病发病机制中的研究进展进行综述。     

肾上腺髓质素的生物学效应及其与疾病的关系

肾上腺髓质素是一种新的血管内分泌激素，近年来，对其生化特征，组织分布，生物学效应及与疾病的关系进行了广泛的研究，其主要的生物学效应有：调节血压，利用钠利尿，对细胞增殖的影响，内分泌效应及水盐代谢调节等。在临床上与高血压，心力衰竭，缺血性脑损伤等疾病的发生发展密切相关。     

血管形成因子与肾脏

血管形成因子(ANGPT)是近年来被发现的一组生长因子，主要包括ANGPT-1，2，3，4等，其通过Tie受体作用于血管内皮细胞，参与血管的生成、成熟和修复，调节毛细血管的通透性。在肾组织ANGPT作为血管内皮细胞生长因子的潜在调节因子，在维持肾小球毛细血管结构和调节肾小球通透性等诸方面发挥着重要作用。ANGPT表达异常在多种肾脏疾病发病机制中具有重要意义，因此，ANGPT有可能成为治疗与肾小球通透性增加或肾小球毛细血管损害相关疾病的一种新的治疗靶分子。     

人类偏肺病毒感染的研究进展

人类偏肺病毒 (hMPV)是一种单链负链RNA病毒 ,属于副黏病毒科 ,偏肺病毒属中首次发现能感染人类的病毒。病毒感染流行趋向图在各个地区都有不同 ,同一个流行季节可以有两个病毒谱系流行。感染后可以导致上、下呼吸道感染和喘息性疾病 ,在儿童和免疫功能低下的群体中往往导致严重呼吸道感染 ,可与其他病毒合并感染 ,而隐性感染少见。目前检测hMPV感染的方法主要是RT PCR ,尚没有一种抗病毒药物或者疫苗能够有效治疗和预防hMPV感染。