津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的 研究津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响.方法 将符合标准的2型糖尿病患者240例,随机分为津力达组(津力达颗粒加瑞格列奈)、六味地黄丸组(六味地黄丸加瑞格列奈),观察两组治疗前后血浆胰岛素水平、C- 肽水平、胰岛β细胞功能(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化及血糖强化治疗血糖达标天数、瑞格列奈日用总量的差异.结果 与治疗前比较,津力达组1 h血浆胰岛素水平及空腹C-肽、1hC-肽水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01);津力达组HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR较治疗前下降(P＜0.01);两组比较,津力达组血糖达标天数少,瑞格列奈日用总量小(P＜0.05).结论 津力达颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病能有效保护胰岛β细胞功能,是一种较理想治疗2型糖尿病的中西医结合治疗方案.     

津力达口服液对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响

目的 观察津力达口服液对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响。方法 70例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,予津力达口服液20ml,每日3次;对照组30例,予渴乐宁胶囊4粒,每日3次,2组疗程均为8周,治疗前后进行标准馒头餐试验,并计算外周胰岛素敏感性指数。结果 2组治疗后空腹血糖和餐后2h血糖均明显下降,血清胰岛素和C-肽浓度无变化,而胰岛素敏感性指数明显改善。结论 津力达口服液可通过提高2型糖尿病患者外周胰岛同素敏感性,消除胰岛素抵抗,降低血糖。     

通心络胶囊联合津力达颗粒对2型糖尿病患者血糖及血管内皮功能的影响

目的：探讨通心络胶囊联合津力达颗粒对2型糖尿病(type 2 diabetes, T2DM)患者血糖及血管内皮功能的影响。方法将100例T2DM患者按随机数字表法分为2组各50例,2组患者均皮下注射门冬胰岛素30注射液、口服辛伐他汀降脂及肠溶阿司匹林抗血小板聚集,观察组在对照组基础上加服通心络胶囊及津力达颗粒。均治疗12周。采用双抗体两步夹心 ELISA 测定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF),采用放射免疫分析法测定内皮素-1(endothelin-1, ET-1),采用硝酸还原酶法测定NO,采用美国AU5800系列全自动生化分析仪测定血糖及HbAlc,并对结果进行比较。结果治疗后,观察组 FPG[(7.03±2.11)mmol/L 比(8.09±2.03)mmol/L,t＝1.911]、2hPG[(9.27±2.03)mmol/L比(12.06±3.54)mmol/L,t＝1.946]、HbAlc[(6.98±1.58)%比(8.06±2.13)%,t＝2.013]水平均低于对照组(P＜0.05)。与对照组治疗后比较,观察组VEGF[(684.61±84.37)ng/L比(514.28±79.52)ng/L,t＝2.136]、NO[(43.28±6.40)ng/L 比(34.64±6.70)ng/L,t＝2.097]水平升高(P＜0.05),ET-1[(53.13±7.24)μmol/L比(60.09±7.18)μmol/L,t＝2.271]下降(P＜0.05)。结论通心络胶囊联合联合津力达颗粒可降低T2DM患者血糖水平,改善血管内皮功能。     

津力达治疗2型糖尿病的临床研究

目的：观察津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效。方法84例初发的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组均42例,对照组在饮食、运动基础上予口服降糖药或胰岛素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予津力达颗粒,9g,3次/日,水冲服,两组均治疗3个月。结果两组治疗后与治疗前组内比较,FPG、2hPG、HbAlC均明显下降（P＜0.01）,治疗后两组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病疗效显著且安全。     

津力达颗粒联合诺和龙对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的探讨中药"津力达颗粒"联合诺和龙治疗对胰岛β细胞功能的影响。方法选择2型糖尿病患者300例,津力达颗粒联合诺和龙为治疗组,六味地黄丸联合诺和龙为对照组,治疗6个月评定疗效。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01);治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h(PINS1h、2h)血浆胰岛素水平均升高,但FINS1h、空腹C肽升高显著,与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后HOMA-β增高明显,HOMA-IR明显下降,治疗组血糖达标的时间、诺和龙每日用总量、低血糖发生率均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论治疗组能延缓胰岛β细胞功能衰退。     

津力达治疗Ⅱ型糖尿病的体会

笔者临床运用津力达治疗 型糖尿病取得满意疗效。现就典型病例谈体会如下。1　典型病例李某某 ,男 ,46岁 ,干部。住院号 6 0 34。因视物模糊 ,失眠 6个月 ,于 2 0 0 1-0 6 -16入院。患者 4a前多次多食多尿 ,体重下降 ,曾多次在外院住院 ,诊断为 型糖尿病 ,服中西药治疗 ,自觉症状尚好 ,血糖控制不理想。近 6个月来 ,视物模糊 ,夜不能安睡 ,多梦 ,头昏乏力 ,腰膝酸痛 ,大便干结 ,3～ 4d一行 ,夜尿 1～ 2次。查体神清 ,精神不佳 ,面容憔悴 ,心肺 ( -) ,腹部 ( -)。舌质红苔黄厚 ,脉弦紧。空腹血糖 14 .8mm ol/L,餐后 2 h血糖 17.7mm ol/L,…     

津力达口服液治疗2型糖尿病40例临床观察

目的：对津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证患者的疗效及安全性作出评价。方法：治疗组40例,予津力达口服液,每次20ml,每日3次;对照组30例,予渴乐宁胶囊,每次4粒,每日3次。2组疗程均为8周。结果：治疗组总有效率为80．00％,显效率为60．00％,对照组分别为60．00％、33．33％。2组疗效比较治疗组优于对照组（P＜0．05）。治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿糖定量、糖化血红蛋白均明显下降,且未发现明显毒、副作用。结论：津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证安全、有效。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制。方法将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例。对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后FPG、2h PG、Hb A1c、FINS、IRI、外源性胰岛素用量的变化等。结果治疗组FPG、2h PG、Hb A1c、FIns、IRI,外源性胰岛素用量均明显下降(p0.05或0.01)。结论对于T2DM病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制。     

津力达颗粒对肥胖2型糖尿病患者血压及体脂的影响

目的观察津力达颗粒对肥胖的2型糖尿病患者血压及体脂的影响。方法选取2012年1月—2014年12月门诊和住院的肥胖2型糖尿病患者74例,采用随机数字表法分为观察组34例和对照组40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用津力达颗粒治疗。2组均连续治疗24周。比较治疗前后2组患者血糖、血压、体脂含量情况。结果治疗后2组血糖、血压及体脂含量均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);观察组血糖、血压降低更显著(P0.05),2组体脂下降差异无统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒能有效降低血糖、血压并改善体脂状况,是一种较理想的治疗2型糖尿病的中成药物。     

津力达颗粒联合西医降糖药物对2型糖尿病胰岛素抵抗影响的系统评价

目的系统评价津力达颗粒联合西医降糖药物对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响。方法计算机检索EMBASE、MEDLINE、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库(Wan Fang Data)和中文科技期刊数据库(VIP),以2型糖尿病患者为研究对象的随机对照实验文献纳入研究,提取纳入研究的特征信息。同时人工检索相关期刊与会议论文。结果有10项随机对照实验,共999例患者入选。津力达颗粒联合西医降糖药物在改善空腹血糖、空腹胰岛素(疗程≤3个月)和提高总有效率方面优于单用西医降糖药物,差异有统计学意义(P0.05),其在改善空腹胰岛素(疗程3个月)和胰岛素抵抗指数方面与单用西医降糖药物比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒联合西医降糖药物在改善空腹血糖、空腹胰岛素(疗程≤3个月)和提高总有效率方面优于单用西医降糖药物,在改善空腹胰岛素(疗程3个月)和胰岛素抵抗指数方面两者临床疗效相当,但尚需更多高质量研究以增加证据的强度。     

津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效。方法选择2015年2月—2016年2月我院接诊的100例2型糖尿病患者作为本次研究的对象,按照随机法将其均为观察组和对照组,每组50例,对照组使用胰岛素治疗,观察组在使用胰岛素的基础上同时服用津力达颗粒辅助治疗,通过两组患者的血糖等指标,观察两组的临床疗效。结果两组患者治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标明显低于治疗前,组内差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比,无显著差异(P0.05),治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为94%,对照组为72%,差异有统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病,能促进胰岛素分泌,有效控制血糖,降低低血糖的发生率,改善临床症状,疗效明显,值得临床推广应用。     

津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对照组给予适当的门冬胰岛素50皮下注射给药,观察组则在前者前提下实施津力达治疗,观察比较2组患者治疗后血糖、总有效情况等。结果:干预后,2组FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与本组内干预前比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与对照组干预后比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后总有效情况显著较对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达结合门冬胰岛素50能显著降低2型糖尿病患者血糖情况,并改善其胰岛功能,临床价值显著。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

中药津力达丸与西药联合应用消除2型糖尿病高血糖毒性的临床观察

目的探讨中药津力达丸与小剂量磺脲类和二甲双胍联合应用,消除2型糖尿病高血糖毒性的有效性。方法选择2型糖尿病96例,空腹血糖(FBG)>8.0mmolL,餐后2h血糖(2hPG)>11.0mmolL,糖化血红蛋白(HbA1c)>7.5%,持续1个月以上者。开放性研究,治疗前后自身对照。观察本方案对FBG,2hPG,HbA1c,空腹及餐后1h、2h、3h血浆胰岛素水平,治疗前后血脂的变化。结果治疗6个月后FBG、2hPG、HbA1c较治疗前显著下降,治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。甘油三酯(TG)水平下降,高密度脂蛋白(HDL)升高,较治疗前有显著性差异(P<0.01)。胆固醇下降不明显(P>0.05)。空腹胰岛素(FINS),餐后1h、2h血浆胰岛素(PINS1h、PINS2h)水平显著升高(P<0.01),餐后3h血浆胰岛素(PINS3h)无显著性差异(P>0.05),达到餐时血糖调节作用。结论中西药联合应用在解除高血糖毒性的基础上,HbAlc及血脂也得到了改善,能有效纠正胰岛素早期快速分泌峰缺失,起到了保护胰岛β细胞功能的作用。此外,中药能调整机体脏腑功能,增强体质,减少西药副作用,标本同治,患者依从性强,无低血糖发生,未出现肝肾功能损害。     

津力达颗粒佐治2型糖尿病伴消化不良84例临床疗效分析

目的评价津力达颗粒佐治T2DM伴消化不良患者的疗效。方法将符合条件且完成随访的T2DM伴消化不良患者210例分为对照组126例、实验组84例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加津力达颗粒治疗,比较2组疗效,观察不良反应。结果治疗12周后,与对照组比较,实验组FPG、2 h PG下降更明显(P0.01);2组Hb A1c与治疗前比较均明显下降(P0.01),实验组Hb A1c下降更明显,但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组TC、TG、LDL-C、HDL-C值治疗4周时比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗12周,实验组TC、TG、LDL-C较对照组下降更明显(P0.01)。治疗4周后,实验组消化不良症状改善总有效率83.33%,对照组76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗12周后,实验组消化不良症状改善总有效率89.29%,对照组79.37%,与治疗4周时比较疗效更明显(P0.01)。组间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 T2DM在常规方法的基础上联合津力达颗粒治疗T2DM伴消化不良,治疗4周可收到较好疗效,治疗12周疗效更佳。     

单用二甲双胍血糖不达标2型糖尿病患者联用津力达颗粒的随机对照临床研究

目的:评价2型糖尿病单用二甲双胍(1.5g/日)血糖不达标者,联用津力达颗粒的临床疗效。方法:180例2型糖尿病患者参加了随机对照、多中心临床研究,患者被随机分配至试验组(津力达颗粒)或对照组(二甲双胍增量至2.0g/日),疗程12周。评价糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、HOMA胰岛素抵抗指数、β细胞功能指数、体重、腰围和体重指数。结果:在第12周,试验组糖化血红蛋白水平降低了0.96±0.99%,对照组降低了0.55±0.95%(P0.05)。试验组空腹血糖、餐后2小时血糖、体重、腰围和体重指数分别下降了1.36、2.87、0.33、0.55和0.12,对照组为0.76、1.65、0.06、0.18和0.03,试验组β细胞功能指数升高了0.39,对照组升高了0.17,试验组的疗效优于对照组(P0.05)。试验组的不良反应发生率(5.56%)明显低于对照组(14.44%)。结论:津力达颗粒可显著提高单用二甲双胍的降糖效果,进一步改善β细胞功能,津力达颗粒与二甲双胍联用有一定的临床价值。     

津力达颗粒联合亚莫利治疗2型糖尿病40例

目的:观察津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性.方法:将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用津力达颗粒联合亚莫利治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,对照组给予亚莫利1 mg,每日1次口服,观察两组治疗前后血糖控制情况、胰岛功能变化及症状改善情况.结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P＜0.01),治疗组血糖达标的时间,亚莫利每日用量、低血耱发生率均低于对照组,且治疗组口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组均未发现明显毒副作用,治疗前后体质量变化不大.结论:津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚证的2型糖尿病安全、有效.     

津力达颗粒对2型糖尿病大鼠氧化应激作用的影响

目的:观察津力达颗粒对2型糖尿病大鼠氧化应激作用的影响.方法:选取雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组(10只)和糖尿病大鼠模型组(30只).正常对照组给予腹腔注射等量0.1 mol·L-1枸橼酸钠溶液.采用一次性腹腔注射2％链脲佐菌素(STZ) 30 mg·kg-1的方法,复制2型糖尿病动物模型,将成模大鼠随机分为糖尿病(DM)组、普罗布考(DP)组、津力达(DJ)组,每组10只.DJ组按津力达颗粒5 g· (kg·d)-1灌胃,DP组按500 g·(kg·d)-1剂量给予普罗布考混悬液灌胃,另两组大鼠均给予等量生理盐水灌胃.给药30 d后检测空腹血糖(FBG)、血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果:津立达颗粒能显著降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖及血脂水平,同时能降低MDA含量,升高抗氧化相关酶活性,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:津立达颗粒对2型糖尿病大鼠模型有降低血糖,调节血脂,抗氧化的作用.     

津力达颗粒对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者糖脂代谢的影响

目的 观察津力达颗粒对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)合并非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver, NAFLD)患者糖脂代谢的影响。方法 选取2019年10月—2020年11月陕西中医药大学附属医院内分泌科收治的T2DM合并NAFLD患者70例,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在二甲双胍治疗基础上加用津力达颗粒。治疗12周后比较治疗前后两组患者血糖、血脂水平、胰岛素水平、肝功能指标、肝脏彩超分度及不良反应发生情况。结果 治疗12周后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前显著降低,且观察组明显低于同期对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组FINS水平较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷...     

津力达颗粒治疗糖尿病及对胰岛功能的作用观察

目的:探讨津力达颗粒干预对糖尿病患者的近期疗效与胰岛功能的改善作用。方法:2010年1月到2014年12月选择在我院就诊的2型糖尿病患者80例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规胰岛素进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予津力达颗粒口服,两组都治疗4周。结果:两组治疗后的空腹血糖与餐后2h血糖值都明显低于治疗前,同时治疗后治疗组的空腹血糖与餐后2h血糖值明显低于对照组(P0.05)。两组治疗前后的FMD与NMD在组间与组内对比差异都无统计学意义(P0.05)。治疗后两组的胰岛素抵抗指数明显降低,而胰岛素分泌指数明显升高(P0.05),同时治疗后治疗组的上述指标与对照组对比差异也有统计学意义(P0.05)。所有患者治疗后随访6个月,治疗组的有效率为97.5%,而对照组为87.5%,治疗组的疗效明显高于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒干预对糖尿病患者能有效发挥降低血糖的作用,优化胰岛功能,提高近期与远期疗效,但是对血管舒张功能无明显影响。