克林霉素磷酸酯片在中国健康志愿者的药物代谢动力学

目的：研究克林霉素磷酸酯片在中国健康志愿者的药物代谢动力学。方法：24名健康志愿者,男女各半，随机分为3组,每组8人，男女各半，分别口服合肥恒星药物研究所研制的克林霉素磷酸酯片300、600、900mg，进行人体药代动力学试验。用高效液相紫外检测方法测定血清克林霉素磷酸酯的浓度，将所测得的血药浓度时间数据，采用3P97程序在计算机上进行分析,根据F值与AIC选择房室模型，求算药代动力学参数。结果：口服300、600、900mg克林霉素磷酸酯片的主要药代动力学参数分别为：T1/25km（h）：1．95±0．25，1．91±0．22，2．17±0．22；Tmax（h）：1．00±0．13，0．91土0．13，0．97土0．16；Cmn（μg／mL）：4．05±0．86，5．79±0．62，7．51±1．44；AUC0-9（μg·h／mL）：12．99±2．62．17．32±1．61，23．66±4．30。结论：本品口服吸收快，消除慢。24名健康志愿者口服克林霉素磷酸酯片后的经时血药浓度变化过程，均符合一级吸收的一房室模型     

盐酸克林霉素胶囊剂人体生物等效性研究

目的 :研究盐酸克林霉素胶囊剂的生物等效性。方法 :2 0名男性健康志愿者随机交叉空腹口服普强苏州制药有限公司研制的盐酸克林霉素胶囊剂 (试验品 )和苏州第四制药厂生产的盐酸克林霉素胶囊剂 (对照品 )各 6 0 0mg ,其血浆药物浓度以高效液相色谱法测定。结果 :受试者单剂空腹口服试验品和对照品 6 0 0mg后 ,其平均实测血药高峰浓度分别为 (4 .6 7± 0 .86 )mg/L和 (4 .5 7± 0 .98)mg/L ,实测平均达峰时间分别为 (0 .5 3± 0 .11)h和 (0 .5 5± 0 .15 )h ,平均消除半衰期分别为 (3.12± 1.0 1)h和 (3.2 0± 1.2 6 )h ,实测平均药时曲线下面积分别为 (14.92± 3.2 9)h·mg/L和 (14.41± 3.94)h·mg/L。两制剂的药代动力学参数经方差分析差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。试验品与对照品相比 ,其相对生物利用度为 (110 .5 2± 37.2 1) %。对两药品的cmax和AUC等参数以双向单侧t检验法和 (1～ 2α)置信区间法分析 ,结果均表明两药具生物等效性。结论 :盐酸克林霉素胶囊剂体内过程符合血管外二室模型 ,口服后吸收迅速。试验品与对照品具有生物等效性。     

克林霉素磷酸酯不良反应

克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,临床应用广泛,近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。 1紫绀 例1：男,11岁。因扁桃体炎给予克林霉素磷酸酯0.6 g＋5%葡萄糖液100 m l静脉滴注,约5 m in患者自觉胸闷,口唇紫绀,即停药,予对症治疗后,患者口唇转为红润。提示使用本品应严格掌握适应证。     

克林霉素磷酸酯治疗盆腔炎50例临床分析

目的：观察克林霉素磷酸酯注射液治疗盆腔炎的临床疗效。方法：采用与青霉素对照治疗的方法。结果：两种方法治疗盆腔炎治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论：克林霉素磷酸酯注射液治疗盆腔炎疗效满意。     

克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素注射液的不良反应考察

目的调查克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率，为临床合理用药提供参考。方法查阅近10年来有关克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液临床不良反应的国内文献，阐述该药的作用机理和抗菌作用，比较和评价其临床不良反应及发生率。结果克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液发生不良反应35例次，其中以局部疼痛、胃肠反应、过敏反应较为常见。结论对克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液所致不良反应需加以重视，以保证临床用药安全。     

克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

作者采用克林霉素磷酸酯凝胶 (商品名达林凝胶 )对寻常型痤疮 68例进行临床治疗 ,并与用5%硫黄霜 (医院自制 )治疗 60例作对比观察 ,获得了满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料本组患者均经临床确诊为Ⅰ～Ⅳ级寻常型痤疮。治疗组共 68例 ,女 46例 ,男 2 2例 ,年龄 1 3～ 30岁 ,病程 1 0ｄ～ 1 0年 ,痤疮Ⅰ级 8例 ,Ⅱ级 36例 ,Ⅲ级 2 2例 ,Ⅳ级 2例。对照组 60例 ,女 42例 ,男 1 8例 ,年龄病程与治疗组相同 ,痤疮Ⅰ级 6例 ,Ⅱ级 32例 ,Ⅲ级 2 0例 ,Ⅳ级 2例。患者每次用药前用非药物性香皂清洁面部皮肤 ,擦干后外涂药物于患处 ,早晚各 1次 ,…     

UV法测定克林霉素磷酸酯注射剂含量

克林霉素磷酸酯(Clindamycin phosphate)为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可静脉注射和静脉滴注给药。本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性。本品在紫外区没有吸收，故不宜采用紫外分光光度法测定其含量。目前多采用高效液相色谱法测定。本文利用其分子结构中含有甲硫基团，有机硫化物很容易完全被氧化生成亚砜(R2SO)并进一步形成砜(R2SO2)的原理，将克林霉素磷酸酯在酸性条件下用碘酸钾氧化硫原子释放出定量游离的碘，后者定量萃取至环己烷中呈紫红色，在520mm波长处有最大吸收，用分光光度法测定其含量。结构，重现性好。     

克林霉素磷酸酯治疗急性弓形体感染疗效分析

弓形体病是一种人兽共患性疾病,由于近年对弓形体病的检测手段的发展,发现弓形体病的病人逐渐增多,相应的治疗方法也逐步更新。我院自１９９５年开始至今共发现１４例弓形体感染病人,并经克林霉素磷酸酯治疗,取得了满意的疗效,现报道如下。１对象与方法１１一般资...     

克林霉素磷酸酯致过敏性休克1例

女,28岁。因右乳胀伴发热1d,于2010—07一06来我院就诊,诊断为右乳腺炎。给予克林霉素磷酸酯0．6g静脉滴注。输注约10min,患者出现胸闷、憋气。体检：T36．5℃,P110次／min,R18次／min,BP90／50mmHg,面色苍白,神清,双肺闻及湿啰音,HR110次／min,律齐。给予地塞米松5mg,肾上腺素0．5mg,甲强龙40mg静脉推注后,胸闷、憋气减轻,     

1例克林霉素磷酸酯引起严重过敏反应的抢救与护理

克林霉素磷酸酯注射液（克林霉素）为化学半合成的克林霉素衍生物,进入机体后迅速水而显砂其药理活性,临床经党适用于革兰阳性菌和厌氧菌引起的各种感染性疾病。     

宫炎平滴丸联合克林霉素磷酸酯在老年慢性盆腔炎中治疗效果

目的 探究宫炎平滴丸联合克林霉素磷酸酯在老年慢性盆腔炎中治疗效果。方法 选取徐州新健康老年病医院综合内科2022 年 2 月-2023 年 2 月收治的 80 例老年慢性盆腔炎患者。随机数字表分组,即 KL 组与 GY 组,40 例/组。KL 组-克林霉素磷酸酯治疗,GY 组-宫炎平滴丸联合克林霉素磷酸酯治疗。比较两组患者的治疗效果、炎症因子水平、不良反应发生率及治疗满意度。结果 GY 组的治疗有效率高于 KL 组（P<0.05）。治疗前两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平无显著差异。治疗后 GY 组 TNF-α低于 KL 组,IL-10、IL-1β高于 KL 组（P<0.05）。GY 组治疗满意度高于对照组（P<0.05）。结论 老年慢性盆腔炎实施宫炎平滴丸联合克林霉素磷酸酯治疗,能够提高治疗效果,改善其炎症因子。     

1％克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察1％克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法选择50例寻常痤疮患者中，炎性丘疹型22例，脓疱丘疹型16例，粉刺型（黑头及白头）12例。采用局部外用1％克林霉素磷酸酯凝胶，每日早、晚各1次，治疗4周。结果50例寻常痤疮，治愈17例（34．0％），显效21例（42．0％），好转7例（14．0％），无效5例（10．0％），有效率76．0％。结论1％克林霉素磷酸酯凝胶治疗轻、中度寻常痤疮有效方法之一。     

克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性考察

目的 研究克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性.方法 用生理盐水将克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液混合,放置6 h,观察外观、PH值变化,并以旋光法测定克林霉素磷酸酯的含量,用紫外分光光度法测定盐酸氨溴索的含量,观察配伍液含量的变化.结果 两药配伍液在6 h内外观,含量,PH值均无明显变化.结论 6 h内两药配伍稳定,性质无明显改变.     

汉防己甲素片在健康人体内的药代动力学研究

目的建立测定人血浆中汉防己甲素浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μ.m);流动相:甲醇-乙腈-水-冰醋酸(体积比为30:15:55:0.8)(pH 6.2);检测波长:282 nm;汉防己乙素作为内标,用HPLC法测定人血浆中汉防己甲素浓度。结果汉防己甲素线性范围为0.5～14.0μg/mL,回归方程Y=0.007 6X-0.01875(r=0.9998);回收率>80%,日内和日间RSD均<10%。结论本方法简便、快速、准确,适用于汉防己甲素药代动力学研究及血药浓度监测。     

克林霉素磷酸酯联合康妇炎胶囊治疗子宫内膜炎的研究

目的：探讨克林霉素磷酸酯联合康妇炎胶囊在子宫内膜炎患者中的治疗效果。方法：选取2018年2月至2020年3月收治的106例子宫内膜炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。两组均行常规对症治疗,在此基础上,对照组采用克林霉素磷酸酯治疗,观察组采用克林霉素磷酸酯联合康妇炎胶囊治疗。比较两组临床疗效及两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8(IL-8)]、下腹疼痛程度[视觉模拟评分（VAS）]及性生活质量[女性性功能量表（FSFI）评分]。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）;两组血清TNF-α、CRP、IL-8水平均降低,且观察组降低幅度更大（P<0.05）;两组VAS评分均低于治疗前,FSFI评分高于治疗前,且观察组VAS评分低于对照组,FSFI评分高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：克林霉素磷酸酯联合康妇炎胶囊治疗子宫内膜炎利于减轻患者机体炎症反应和下腹疼痛程度,改善其性生活质量。     

静滴克林霉素磷酸酯注射液致过敏性休克1例分析

2006年我院发生静滴克林霉素磷酸酯注射液致过敏性休克1例，分析如下。 1病历摘要 女，56岁。因咳嗽，咳少量白痰3d，伴发热1d，于2006—05就诊。该患既往：健康，青霉素过敏。查体：T37．8℃，P72次／min，R18次／min，BP130／80mmHg，神情，一般状态可，双肺可闻及干鸣音，心音纯，律正，各瓣膜听诊区未闻及异常，腹软，肝脾未及，余（-），血常规WBC11．5×10^9／L，N0．78，胸片示：     

国产氢溴酸西酞普兰片的药物代谢动力学特征及相对生物利用度

目的：观察国产选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氢溴酸西酞普兰片在正常人体内的药物代谢动力学行为，并与进口氢溴酸西酞普兰片进行生物等效性的对比。 方法：选择经医院伦理委员会审议通过的健康男性志愿受试者20人。实验前签署知情同意书，受试期间停服任何药物．并禁烟和酒。采用随机交叉设计，口服国产氢溴酸西酞普兰片和进口氢溴酸西酞普兰片剂40mg，（国产氢溴酸西酞普兰片由北京万全药物技术开发有限公司和徐州恩华药业集团有限责任公司共同研发，20mg／片；进口氢溴酸西酞普兰片，商品名希普妙，丹麦灵北药厂，20mg／片）。服药后0．5～132h内间隔取血。血样加入内标盐酸普萘洛尔经预处理后用高效液相色谱测定。计算主要药物代谢动力学参数，并以进口片剂为参比制剂，估算国产氢溴酸西酞普兰片的生物利用度，判断其生物等效性。结果：志愿者1人缺席，1人在第一轮试验服药后1h发生呕吐，且132h的血药浓度为7．1μg／L，0．5h血药浓度为0，吸收和代谢均有影响，故舍去；其余18人进入结果分析。国产氢溴酸西酞普兰片和进口氢溴酸西酞普兰片的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型，其血药浓度-时间曲线下面积AUC0-132分别为（1894．6&;#177;460．2）μg／（h&;#183;L）和（1876．9&;#177;398．3）μg/（h&;#183;L），差异无显著性（P〉0.05）；达峰浓度分别为（46．1&;#177;9．8）μg／L和（47．7&;#177;11．7）μg／L，差异无显著性（P〉0．05）；半衰期分别为（37．6&;#177;10.0）h和（38.8&;#177;9.8）h，差异无显著性（P〉0.05）；达峰时间分别（3．2&;#177;1．9）h和（3．2&;#177;1．5）h，差异无显著性（P〉0．05）。以进口制剂为对照，用血药浓度-时间曲线下面积AUC1-132计算的国产氢溴酸西酞普兰片生物利用度为（100.3&;#177;11．7）％。 结论：国产氢溴酸西酞普兰片与进口氢溴酸西酞普兰片具有生物等效性。     

克林霉素磷酸酯过敏致胃出血1例报告

很多药物、食物会导致人体出现过敏反应。过敏反应也会因为个体差异等因素而出现不同症状。轻微过敏反应仅出现药物疹等表现，重度过敏会出现过敏性休克，甚至危及生命。一般容易致敏的药物使用前都必须做皮肤过敏试验，如青霉素、破伤风等。但是在临床工作中，我们遇到有些药物不需要做皮肤过敏试验，结果使用后个别患者出现严重的过敏反应。我院在2005年5月收治1例因静脉滴注克林霉素磷酸酯注射液致胃出血的患者，现报告如下。