某院114例药品不良反应分析

<正>药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的不良反应[1]。随着医院药物种类、剂型的不断增加,药物引起的ADR例次也相应的不断     

浅谈临床合理用药

随着现代科学技术的发展和应用，人们对药物的认识不断加深，国内外新药(包括生化药品)不断增加，新剂型不断推出，复方制剂大量上市，使临床用药日见复杂。生产厂家对药品宣传力度加强．药品营销队伍不断壮大，大量的药品信息进入医院，为医生正确选择药品提供了依据，但同时抗生素的滥用、多种药物的合并使用也成为常见现象，不合理用药较为普遍，药物不良反应增加。     

某医院384例药品不良反应分析与评价

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。近年,随着我国药品不良反应监测工作的不断深入及临床用药的不断增多,ADR给人体健康造成的危害日益受到重视。药品不良反应监测是保证公众用药安全的一项重要措施,各级卫生部门已将此项工作的开展纳入医院质量管理考核的内容之一,作为三级医院评审核心条款。我院于2004年5月成立了由业务副院长为组长,护理部、医院质量控制办公室、医务部、     

对38例药品不良反应事件的回顾性分析

药物在发挥治疗作用的同时常会产生某些不良反应，随着新药的不断开发和人们对药品安全性认识的提高，药品不良反应（ADR）对机体造成的损害日益受到医务人员的关注。现对收到的38例药品不良反应事件报告进行回顾性分析和讨论，供今后用药参考。     

浅谈护理人员在药品不良反应监测中应注意的几个问题

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出，全球每年死亡5200万人，其中1／7的人不是死于自然衰老或疾病，而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的一个问题。我国于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，规定国家实行ADR报告制度，医疗机构应按规定报告所发生的ADR，同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理，指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。因而，积极呈报ADR，进行药品上市后的再评价，保障用药安全，是医务工作者的责任和义务。护理工作者是临床一线人员，即是患者的药物治疗者，又是监护者，对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、     

抗精神病药品不良反应报告分析

随着社会发展，各种精神心理疾病不断增多，抗精神病药品临床上逐渐广泛应用。由于抗精神病药品的药理作用比较广泛，不仅单纯作用于神经系统发挥作用，对皮肤、消化和循环系统也会产生影响，从而引起一系列不良反应，影响疾病的治疗进展。笔者对184例抗精神疾病药品的不良反应报告分析。以期为临床安全用药提供指导。     

药品不良反应信息通报（第8期）

药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者，在提高对药品不良反应认知的基础上，结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药，更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。药品生产和经营企业也由此增强了对防范药品安全性隐患的高度责任意识，一些企业不仅注意收集被通报药品的不良反应病例，而且正着手开展药品上市后的安全性评价工作。药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。《药品不良反应信息通报》的内容属告知性质，旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生，从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。[编者按]     

药品说明书在门诊输液区的作用

随着医学科学技术的发展和人类疾病的不断衍变，现代新药不断问世，体现在门诊输液区药品商品名繁多，用量用法极其复杂。门诊输液区的护士又是各种新药品治疗的直接实施者，如果不及时掌握药品说明书，就会导致用药缺陷，引起不良后果。我们深深体会到必须收集、整理、学习药品说明书。讨论如下。     

论我国药品不良反应制度的建设

任何药品都给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视。保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任。本文论述目前药品不良反应监测工作的现状,旨在探讨我国药品不良反应监测发展的新方向。     

浅谈药品不良反应监测系统

为了及时发现药品在临床使用中发现的不良反应，一些国家相继建立了药品不良反应监测系统，以加强药品的管理，保证用药安全有效，防止药源性疾病的发生。本文简介世界卫生组织以及美国、日本、英国以及我国的药品不良反应监测系统的现状。     

正确认识药品不良事件与药品不良反应的关系提高监管工作的针对性

刍议政府部门、药品生产经营企业、医疗机构、药品的直接使用者（病患者）在面对药品安全事件时各自应承担的责任。采用概念分析与案例分析相结合的方法，全面分析“药品不良事件”、“药品不良反应”等理论概念和国内外药品安全案例。增强医药工作者和管理者对药品安全的责任意识，加强药品监督管理，提高药品质量，共同为维护人民身体健康和用药安全，建立和谐用药环境服务。     

论我国药品不良反应制度的建设

任何药品都给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视.保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任.本文论述目前药品不良反应监测工作的现状,旨在探讨我国药品不良反应监测发展的新方向.     

药品生产企业应主动开展ADR监测工作

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.该定义排除了假劣药品、超剂量误用、药物滥用以及不按规定使用药品等情况;排除了因以上情况所引起的责任性和刑事性事件.因此药品生产企业应正确认识药品不良反应,积极开展ADR监测工作,从而促进企业不断提高药品质量,确保人民群众用药安全.     

2006年深圳市药品不良反应监测报告分析

目的：了解深圳市2006年药品不良反应的发生、分布情况。方法：结合Excel电子表格和手工筛选，按患者性别、年龄、药品类别、不良反应临床表现类型、给药途径等进行统计分析。结果：药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多，药品不良反应以皮肤及其附件的损害最多见。结论：加强药品不良反应监测工作，保障公众安全用药。     

852例内科住院患者药品不良反应发生情况的调查与分析

目的：了解我院内科病房的药品不良反应(ADR)发生情况及其诱发因素，减少和降低药品不良反应的发生。方法：对本院1999年7月—2001年7月内科病房852例住院患者的药品不良反应发生情况进行了随机跟踪调查，并整理、统计、分析。结果：共发生ADR67例，A型45例(67．16％)，B型22例(32．84％)，其中抗微生物药居首位，其次为心血管系统药物、中药注射剂，主要的ADR类型为皮肤损害，其次是消化系统损害。重度ADR3例(4．48％)。药品不良反应发生与患者性别、年龄、过敏史、用药时间、肝脏疾患以及给药途径的不同等因素有关，大多数药品不良反应出现在用药24h内。结论：询问患者用药史及不良反应史，合理选择用药途径，注意用药初期或长期用药后不良反应观察，合理用药，是降低或减少药品不良反应发生的重要因素。     

《药品不良反应信息通报》第9期

药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者，在提高对药品不良反应认知的基础上，结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药，更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。     

太原市中心医院213例药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等.近年来随着各类新药的不断上市、合并用药的现象增多以及人口老龄化的程度不断加大,药品在发挥治疗作用的同时,不良反应发生率也随着增加.     

对5366例药品不良反应数据的分析

目的为药物利用评价和合理用药提供参考。方法对药学科学数据中心收录的5366例药品不良反应数据进行分类统计,重点分析特殊人群的用药结果、严重不良反应和可能出现的新的药品不良反应。结果与结论加强对特殊人群的用药监测,对于不良反应发生率较高的重点药品、容易出现严重不良反应以及可能出现新的不良反应的药品应当特别关注,及时发出药物安全警示。     

加强药品质量监督 提高药品质量

随着市场经济的逐步深入和医药卫生事业的发展，药品流通市场日趋活跃。不合格药品还在流人市场，严重影响了人民的身体健康，为此必须加强对药品质量的监督和管理，不断提高药品质量，以确保人民用药安全、有效。     

药品的不良反应及安全用药

药品不良反应越来越受到全社会的关注,在我国,因不合理用药导致不良反应造成的医疗事故数量也在呈逐年增加的趋势.面对药品的不良反应,人们应认真对待,药品不良反应的发生频率及严重程度不仅与药品本身的性质有关,而且也与人体方面的诸多因素有关.因此,人们要合理安全用药,正确对待药品的不良反应,不断提高用药水平.