细胞凋亡相关基因Bcl-2，Bax在膀胱移行细胞癌中的表达

目的 探讨细胞凋亡相关基因bcl-2,bax在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性和在膀胱移行细胞癌病理分级和临床分期中的意义。方法采用免疫组织化学方法检测膀胱移行细胞癌标本58例,正常膀胱粘膜15例中bcl-2,bax的表达情况。结果Bcl-2在膀胱癌组织中高表达,bax在正常膀胱粘膜组织中高表达,bcl-2的表达与膀胱癌病理分级和临床分期均呈正相关性而bax的表达与两者均无相关性。结论Bcl-2基因蛋白表达增强及bax基因蛋白表达下降在膀胱癌的发生中起到重要作用,bcl-2基因蛋白的表达程度可以作为临床判断膀胱移行细胞癌恶性程度和预后的较为可靠的指标。     

凋亡相关基因Bcl-2和Bax在膀胱移行细胞癌中的表达

目的 探讨凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床价值.方法 应用免疫组织化学方法,检测膀胱癌标本(58例)、正常膀胱黏膜(15例)Bcl-2和Bax的表达.结果 膀胱移行细胞癌中Bcl-2的表达(58.6,34/58)高于正常膀胱黏膜(20.0%,3/15),并与膀胱癌病理分级有关(χ~2=14.9448,P<0.01),与临床分期有关(χ~2=6.2994,P<0.05),Bax在正常膀胱黏膜中的表达明显高于BTCC的表达,而Bax阳性表达率与膀胱癌病理分级、临床分期无关.结论 膀胱癌发生发展与膀胱组织的抑凋亡或促凋亡(Bcl-2/Bax)机制失衡有关,检测Bcl-2、Bax可以作为临床判断膀胱移行细胞癌恶性程度和预后较为可靠的指标.     

凋亡相关基因Bcl-2及Bax在糖尿病大鼠早期视网膜病变细胞凋亡中的作用

目的研究凋亡相关基因 Bcl- 2,Bax在早期糖尿病大鼠视网膜的表达,探讨其在糖尿病视网膜病变细胞凋亡中的作用. 方法选择健康成年 Wistar 大鼠 40只,随机分成正常对照( CON)、糖尿病 1个月( DM1)、 3个月( DM3)及 6个月( DM6)组.腹腔内注射链脲佐菌素( STZ)诱发大鼠糖尿病.制备大鼠视网膜石蜡切片行免疫组化 ABC法染色,并对染色结果进行计算机图像分析. 结果于 CON及 DM各组, Bax和 Bcl- 2二基因的蛋白均在视网膜血管表达,且随病程进展,其阳性反应强度逐渐增加.此外, Bcl- 2阳性反应在 DM3组于色素上皮细胞出现,在 DM6组,再进一步扩大到视杆内节和节细胞.而 Bax在 DM6亦出现于节细胞. 结论凋亡相关基因 Bcl- 2和 Bax在早期糖尿病大鼠视网膜血管和神经细胞的表达随病程的进展逐渐增强,二者在糖尿病视网膜细胞凋亡中起重要作用.     

凋亡相关基因Bcl-2及Bax在糖尿病大鼠早期视网膜病变细胞凋亡中的作用

目的：研究凋亡相关基因Bcl-2，Bax在早期糖尿病大鼠视网膜的表达，探讨其在糖尿病视网膜病变细胞凋亡中的作用。方法：选择健康成年Wistar大鼠40只，随机分成正常对照(CON)、糖尿病1个月(DMl)、3个月(DM3)及6个月(DM6)组。腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠糖尿病。制备大鼠视网膜石蜡切片行免疫组化ABC法染色，并对染色结果进行计算机图像分析。结果：于CON及DM各组，Bax和Bcl-2二基因的蛋白均在视网膜血管表达。且随病程进展，其阳性反应强度逐渐增加。此外，Bcl-2阳性反应在DM3组于色素上皮细胞出现，在DM6组，再进一步扩大到视杆内节和节细胞。而Bax在DM6亦出现于节细胞。结论：凋亡相关基因Bcl-2和Bax在早期糖尿病大鼠视网膜血管和神经细胞的表达随病程的进展逐渐增强。二者在糖尿病视网膜细胞凋亡中起重要作用。     

严重颅脑损伤后细胞凋亡状态及相关基因Bcl-2、Bax的表达

目的 探讨严重颅脑损伤后Bel-2、Bax基因表达与细胞凋亡的关系。方法 采用改进的Feeney自由落体损伤模型，应用分子生物学方法——脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleofidyl transferase mediated nick end labeling，TUNEL)以及免疫组织化学方法，对50只严重颅脑大鼠脑组织中的凋亡细胞和Bel-2、Bax免疫反应阳性的细胞进行观察、统计。结果 损伤组大鼠脑组织中凋亡细胞数明显高于未损伤组，Bel-2、Bax表达也有所增加，同时，损伤组Bax／Bel-2阳性细胞数的比值明显大于未损伤组。结论 Bel-2和Bax表达的比例对严重颅脑损伤后细胞凋亡可能起重要的调控作用。     

细胞凋亡调控基因Bcl-2、Bax与心力衰竭

细胞调亡（apoptosis）是一种由基因控制的细胞自主性死亡。它是指一定的生理或病理条件下，有核细胞启动细胞内特定程序（自身的遗传机制），最后通过激活内源性DNA内切酶，导致细胞自然死亡。研究证实，细胞凋亡是心力衰竭发生发展的一个重要的病理生理基础。在心力衰竭时心肌细胞凋亡，导致心肌细胞数量减少，心室壁变薄，心腔扩大。结果使心脏收缩和舒张功能发生失调，势必加剧心力衰竭的发展，形成一个恶性循环。心肌细胞凋亡需要的外源性和内源性基因调控相互联系而发生的。研究发现，调控细胞凋亡的基因有两类，包括促进基因和抑制基因。     

人退行性变椎间盘组织细胞凋亡与相关基因Bcl-2和Bax表达的关系

目的:通过对正常与退行性变(简称退变)椎间盘组织细胞凋亡的观察,探讨细胞凋亡和凋亡相关基因Bcl-2及Bax蛋白在腰椎间盘退变中的作用。方法:采用原位DNA片段末端标记和免疫组织化学方法,检测开鲁县医院2002-12/2003-12经手术切除的人退变椎间盘12例及正常椎间盘10例组织细胞的凋亡状态及凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达。①凋亡指数判定:以平均100个细胞核中含凋亡细胞个数为凋亡指数。②形态学变化判定:计算阳性细胞百分比。③平均吸光度值测定。结果:①椎间盘髓核细胞凋亡指数:正常组为24.897±3.620,退变组为49.232±3.440。②椎间盘髓核阳性细胞百分比:正常组Bcl-2为(31.440±4.150)%,Bax为(29.372±2.588)%;退变组Bcl-2为(18.239±2.470)%,Bax为(52.349±3.764)%。③椎间盘髓核细胞内免疫反应产物的平均吸光度值:正常组分别为0.183±0.010,0.203±0.012,0.169±0.005;退变组分别为0.152±0.003,0.310±0.008,0.262±0.014。④两组间凋亡指数均值,Bcl-2和Bax蛋白表达均有显著性差异(P<0.05)。结论:在椎间盘退变过程中,椎间盘髓核细胞的减少是通过凋亡的形式实现的,凋亡相关基因Bax表达增高,Bcl-2表达降低。Bcl-2和Bax参与了髓核细胞凋亡的过程并在促进和抑制凋亡的发生中发挥重要作用。     

人脑挫裂伤后神经细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2/Bax的蛋白质表达

目的研究挫伤脑组织中神经细胞凋亡现象及凋亡相关基因Bcl-2Bax蛋白质表达的变化,探讨创伤后脑组织中是否存在凋亡以及凋亡在脑外伤病理过程中所起的作用。方法采用流式细胞仪检测凋亡,采用免疫组化法检测脑组织中凋亡相关基因Bcl-2/Bax的表达。结果脑组织中神经细胞凋亡与患者的病情严重程度犤格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分≥6者凋亡百分数为(1.2±2.1)%,GCS评分<6者为(4.7±2.5)%,t=3.77P=0.001犦及受伤时间犤受伤时间≥24h者凋亡百分数为(5.2±3.5)%受伤时间<24h者为(1.9±2.1)%,t=2.34,P=0.007犦有关,而与患者预后无关(χ2=0.69,P=0.50)。Bcl-2阳性表达与预后有关(Bcl-2阳性表达者15例中死亡1例,阴性表达者11例中死亡6例,χ2=5.161,P=0.023),与患者性别、年龄、GCS评分、受伤时间无关(P>0.05)。凋亡百分数与Bcl-2阳性表达间无相关性(t=0.584,P=0.564)。所有患者Ba均表达阳性。结论创伤后脑组织中存在凋亡,在病理过程中起一定作用,严重程度与患者病情及受伤时间有关,Bcl-2的蛋白表达与预后相关Bcl-2/Bax在神经细胞凋亡的信号传导中起重要作用。     

人脑挫裂伤后神经细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2／Bax的蛋白质表达

目的 研究挫伤脑组织中神经细胞凋亡现象及凋亡相关基因Bcl-2／Bax蛋白质表达的变化。探讨创伤后脑组织中是否存在凋亡以及凋亡在脑外伤病理过程中所起的作用。方法 采用流式细胞仪检测凋亡。采用免疫组化法检测脑组织中凋亡相关基因Bcl-2／Bax的表达。结果 脑组织中神经细胞凋亡与患者的病情严重程度[格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分≥6者凋亡百分数为(1．2&;#177;2．1)％，GCS评分&;lt;6者为(4．7&;#177;2．5)％，t=3．77，P=O．001]及受伤时间[受伤时间≥24h者凋亡百分数为(5．2&;#177;3．5)％。受伤时间&;lt;24h者为(1．9&;#177;2．1)％，t=2．34，P=0．007]有关，而与患者预后无关(X^2=0．69，P=0．50)。Bcl-2阳性表达与预后有关(Bcl-2阳性表达者15例中死亡l例，阴性表达者ll例中死亡6例，X^2=5．161，P=0．023)，与患者性别、年龄、GCS评分、受伤时间无关(P&;gt;0．05)。凋亡百分数与BCl-2阳性表达间无相关性(t=0．584，P=0．564)。所有患者Bax均表达阳性。结论 创伤后脑组织中存在凋亡，在病理过程中起一定作用，严重程度与患者病情及受伤时间有关，Bcl=2的蛋白表达与预后相关。Bcl-2／Bax在神经细胞凋亡的信号传导中起重要作用。     

凋亡相关基因Bcl-2在溃疡性结肠炎中的表达及意义

目的:探讨凋亡相关基因Bcl-2在溃疡性结肠炎中的表达及意义。方法:选取75例溃疡性结肠炎患者为观察组,其中活动期50例,缓解期25例。另选取50例健康者为对照组,对比分析两组中性粒细胞凋亡和Bcl-2基因表达情况。结果:观察组患者活动期中性粒细胞凋亡率明显低于缓解期和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者活动期Bcl-2基因表达明显高于缓解期和对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组活动期不同病情患者的中性粒细胞凋亡率和Bcl-2基因表达之间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:活动期溃疡性结肠炎患者的周围血中性粒细胞凋亡延迟,且直接影响患者的病情;Bcl-2基因表达上调可能会引起中性粒细胞凋亡延迟。     

Development and validation of apoptosis‐related signature and molecular subtype to improve prognosis prediction in osteosarcoma patients

BackgroundPrevious evidence has shown that apoptosis performs integral functions in the tumorigenesis and development of various tumors. Therefore, this study aimed to establish a molecular subtype and prognostic signature based on apoptosis‐related genes (ARGs) to understand the molecular mechanisms and predict prognosis in patients with osteosarcoma.MethodsThe GEO and TARGET databases were utilized to obtain the expression levels of ARGs and clinical information of osteosarcoma patients. Consensus clustering analysis was used to explore the different molecular subtypes based on ARGs. GO, KEGG, GSEA, ESTIMATE, and ssGSEA analyses were performed to examine the differences in biological functions and immune characteristics between the distinct molecular subtypes. Then, we constructed an ARG signature by LASSO analysis. The prognostic significance of the ARG signature in osteosarcoma was determined by Kaplan–Meier plotter, Cox regression, and nomogram analyses.ResultsTwo apoptosis‐related subtypes were identified. Cluster 1 had a better prognosis, higher immunogenicity, and immune cell infiltration, as well as a better response to immunotherapy than Cluster 2. We discovered that patients in the high‐risk cohort had a lower survival rate than those in the low‐risk cohort according to the ARG signature. Furthermore, Cox regression analysis confirmed that a high risk score independently acted as an unfavorable prognostic marker. Additionally, the nomogram combining risk scores with clinical characteristics can improve prediction efficiency.ConclusionWe demonstrated that patients suffering from osteosarcoma may be classified into two apoptosis‐related subtypes. Moreover, we developed an ARG prognostic signature to predict the prognosis status of osteosarcoma patients.     

放射复合伤口中Bax和Bc-l2蛋白表达与细胞凋亡的关系研究

目的：研究Bax和Bcl-2蛋白在放射复合伤口愈合中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法：用原位末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡,用免疫组织化学方法检测Bax、Bcl-2蛋白表达。结果：（1）与单伤组比较,照射后细胞凋亡的变化具有出现较早、频率较高、消失推迟3个显著特点,可能是导致辐射延迟伤口愈合的重要原因。（2）观察伤口愈合过程中Bax、Bcl-2蛋白表达及其与细胞凋亡的关系,发现随着细胞凋亡的增加,Bax蛋白的表达明显增强,并且与细胞凋亡发生频度具有良好的相应关系。而Bcl-2蛋白水平在细胞凋亡达高峰时呈明显下降趋势;当凋亡明显下降时,Bcl-2蛋白表达增加,并逐渐恢复其正常水平。结论：Bax和Bcl-2蛋白在放射复合伤口愈合细胞凋亡的调控中起着重要作用。     

骨肉瘤中survivin蛋白的表达及其与预后的关系

目的:研究骨肉瘤组织中survivin蛋白的表达情况,探讨survivin与骨肉瘤发生发展及其预后的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法对46例原发性骨肉瘤组织中survivin蛋白的表达水平进行检测。结果:46例骨肉瘤组织中survivin蛋白表达阳性率为63.0%(29/46),对照组12例骨软骨瘤组织中未见表达;survivin表达与外科Enneking分期有关,而与患者年龄、性别、肿瘤部位、大小、病理分型无关;survivin蛋白表达阳性者术后5年生存率显著低于表达阴性者(P<0.05)。结论:Survivin蛋白在骨肉瘤中高表达,这种特异性表达对促进骨肉瘤细胞恶性增殖具有重要作用,survivin可成为评价骨肉瘤预后的分子指标。     

Relationship of serum methotrexate concentration in high-dose methotrexate chemotherapy to prognosis and tolerability: A prospective cohort study in chinese adults with osteosarcoma

Background: Cancer that originates in the bone, termed primary bone cancer, is rare. Osteosarcoma (OS) occurs primarily in growing bone tissue and is more prevalent in children and adolescents. OS in adults is rare, with 3 to 5 cases per million population per year worldwide. There are limited data on treatment-related prognosis and adverse reactions in adults reported in the literature.Objectives: The aims of this study were to investigate factors that influence serum methotrexate (MTX) concentrations used in chemotherapy in Chinese adult patients with OS, and to determine the correlations (based on age, sex, and dosage), if any, between MTX and prognosis, in terms of disease-free survival (DFS) and overall survival (OAS), and tolerability.Methods: Adult patients aged ≥30 years with OS received ≥3 courses (2 courses before surgery and 3-4 courses postsurgery) of high-dose MTX (6 or 8 g/m²) combined chemotherapy. The regimen consisted of day 1: MTX + folinic acid (herein referred to as citrovorum factor rescue); day 8: cisplatin; days 21 to 25: ifosfamide + mesna; and day 21: doxorubicin. Serum MTX concentrations were assessed immediately after the end of infusion (baseline) and at 24 and 48 hours using high-performance liquid chromatography. Changes in serum MTX concentrations, factors that influence serum MTX concentrations, and the relationship between serum MTX concentrations and prognosis and tolerability (determined by adverse reactions) were analyzed. Patients received a second course of treatment after a 3-week period.Results: Ninety patients (58 men, 32 women; age range, 30-67 years) with OS were included in the study. A total of 532 courses of combined chemotherapy were administered. The serum MTX concentrations ranged widely at baseline (244.31-929.68 mol/L, C_min and C_max, respectively) and at 24 hours (0.73-28.24 mol/L, respectively), suggesting that the serum MTX concentrations varied significantly between different individuals and within the same individual at different time points. The serum MTX concentrations in ~23% of cases (122/532) determined at 24 and/or 48 hours were numerically higher than the safety values (according to Nirenberg's reference: irreversible damage if MTX concentration was >10 umol/L and > 1 umol/L at 24 and 48 hours, respectively). No correlation was found between high serum MTX concentration at baseline and high serum MTX concentration at 24 hours (r = 0.401). The prevalences of the 3 most common adverse reactions in these patients were depressed white blood cell count (44.03%), dental ulcer (23.0%), and rash (18.0%). However, in the remaining 410 courses in which serum MTX concentrations were lower than the safety values, these prevalences were 14.6%, 3-9%, and 2.4%, respectively. Neither age nor sex was significantly associated with MTX C_max, but dosage was (P < 0.05). Patients with a serum MTX C_max concentration >500 μmol/L at baseline had a significantly longer DFS rate than those with ≤500 umol/L (P = 0.040). There were no significant between-group differences in the OAS rates.conclusions: In these Chinese patients with OS, serum MTX concentrations measured at different time points were varied. The findings suggest that adverse reactions occurred in patients whose serum MTX concentrations at 24 and/or 48 hours were higher than the safety values. The dosage appeared to have influenced MTX C_max, while sex and age did not, and the C_max was significantly related to DFS but not OAS.     

骨肉瘤化疗后bcl-2表达与影像学改变及预后的相关性研究

目的:探讨骨肉瘤化疗后bcl-2表达与影像学改变及预后的相关性。方法:23例病人均经穿刺活检病理证实为骨肉瘤,术前均按大剂量甲氨蝶呤 ?穴MMIA?雪方案化疗。免疫组化检测bcl-2,评价其与影像学改变及预后的相关性。结果:化疗前73.9%(17/23)患者bcl-2表达呈阳性,化疗后39.1%(9/23)呈阳性,差异具有显著统计学意义(χ2=15.36,P<0.05)。化疗前平均5.96分,化疗后平均8.65分,化疗后评分显著高于化疗前(t=4.236,P=0.000)。12例预后良好者,化疗前33.3%表达阳性,化疗后bcl-2阳性者8.3%;预后差者化疗前44.4%、化疗后33.3%表达阳性。结论:化疗后骨肉瘤bcl-2表达低于化疗前。化疗后bcl-2阳性表达率低者影像学评分高、预后好。     

凋亡调节蛋白XIAP与Omi/HtrA2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其与患者预后的关系

目的 探讨XIAP与Omi/HtrA2在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）组织中的表达及与其预后的相关性。方法 收集59例DLBCL患者和30例淋巴结反应增生(RHL)患者的石蜡病理切片,应用免疫组化法对XIAP和Omi/HtrA2进行染色,分析两种蛋白的表达与DLBCL的临床参数和预后的关系。结果 XIAP与Omi/HtrA2在DLBCL中均呈高表达,在RHL中呈低表达甚至未见表达。XIAP在DLBCL的平均阳性率为61.02%,在RHL平均阳性率为36.67%（P＜0.05）。Omi/HtrA2在DLBCL中平均阳性率为52.54%,RHL平均阳性率为30.00%（P＜0.05）。二者的阳性表达与DLBCL的临床分期、病理类型、乳酸脱氢酶（LDH）水平、淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分相关（P＜0.05）,与性别、年龄、症状分组、结外受累无关（P＞0.05）。XIAP和Omi/HtrA2表达呈负相关（P＜0.05）。Kaplan meier生存分析显示,XIAP的表达与DLBCL患者的预后相关（P＜0.05）。Omi/HtrA2与DLBCL预后不相关（P＞0.05）。结论 XIAP与Omi/HtrA2在DLBCL组织中均呈高表达,二者呈负相关,上调Omi/HtrA2抑制XIAP表达可为DLBCL靶向治疗提供依据,XIAP是DLBCL预后相关性因素,有望成为判断DLBCL预后的指标。     

慢性心衰患者稳定期Bax、Bcl-2水平及其与心功能的关系

目的探讨外周血单核细胞Bcl-2和Bax水平与心功能和左室射血分数的关系。方法纳入60例稳定期慢性心衰患者和30例健康对照,采用qRT-PCR法测量外周血单核细胞Bcl-2和Bax mRNA相对含量;NYHA心功能分级评价心功能,并采用彩色超声多普勒测量LVEF。结果CHF组外周血单核细胞Bcl-2 mRNA水平低于对照组（P<0.01）,Bax mRNA水平高于对照组（P<0.01）。CHF组外周血单核细胞Bcl-2 mRNA水平与NHYA心功能呈负相关（P<0.05）,与LVEF呈正相关（P<0.01）;Bax mRNA水平与NHYA心功能呈负相关（P<0.01）,与LVEF呈负相关（P<0.01）。CHF组外周血单核细胞Bax mRNA水平与N-末端B型钠尿肽前体浓度呈正相关（P<0.01）。Bcl-2 mRNA水平与N-末端B型钠尿肽前体浓度不相关（P>0.05）。CHF组外周血单核细胞Bax mRNA水平与左室舒张末期内径呈正相关（P<0.05）,Bcl-2 mRNA水平与左室舒张末期内径不相关（P>0.05）。结论Bcl-2和Bax这一对凋亡相关基因在慢性心衰稳定期表达水平发生明显变化,各种病因所致的CHF可能导致这一对凋亡相关基因共同的改变,且mRNA水平与CHF病情严重程度相关,可能成为CHF预后因子之一。     

活化白细胞黏附分子、癌胚抗原相关细胞黏附分子在非小细胞肺癌组织中的表达及对预后影响

目的 探讨活化白细胞黏附分子(activated leukocyte cell adhesion molecule,ALCAM)和癌胚抗原相关细胞黏附分子(carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule,CEACAM)在非小细胞肺癌组织中的表达及与患者临床病理特征及预后的相关性.方法 免疫组织化学及实时定量荧光聚合酶链反应(real-time,PCR)检测ALCAM、CEACAM-6在46例肺癌及癌旁组织中的表达;分析ALCAM,CEACAM-6及临床各指标与预后的关系.结果 ALCAM和CEACAM-6在癌组织中的表达明显高于癌旁组织;其中ALCAM在鳞癌组织中阳性表达率100％,在腺癌组织中阳性表达率56％,差异有统计学意义(P＜0.05),且ALCAM,CEACAM-6在T1期患者肿瘤组织中的表达显著高于T2+T3期,差异有统计学意义(P＜0.05).ALCAM和CEACAM-6蛋白表达与肿瘤患者年龄、性别、淋巴结转移生存期差异无统计学意义(P＞0.05).ALCAM和CEACAM-6在非小细胞肺癌组织中呈现正相关,且阳性表达患者预后优于阴性表达患者.结论 ALCAM、CEACAM-6蛋白在非小细胞肺癌组织中高表达,并可能与患者预后相关.     

含HN基因的重组鸡痘病毒抑制骨肉瘤细胞SAOS-2的体外实验研究

目的探讨含HN的重组鸡痘病毒（rFPVHN）对骨肉瘤细胞SAOS-2的抑制效应。方法以rFPVHN感染人骨肉瘤细胞SAOS-2,应用MTT法检测细胞活性,罗丹明123结合FACS测定线粒体跨膜电位,测定肿瘤细胞表面唾液酸含量,底物染色反映检测Caspase-3活性。结果 rFPVHN感染可有效抑制SAOS-2肿瘤细胞,杀伤率达58.9%。感染使SAOS-2肿瘤细胞线粒体膜电位下降,导致SAOS-2肿瘤细胞凋亡。细胞表面唾液酸水平明显下降;Caspase-3活性被激活。结论 rFPVHN可诱导SAOS-2肿瘤细胞凋亡。     

p53通路抑制FANCD2基因的表达来诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡

目的研究与骨肉瘤(OS)和范可尼贫血(FA)相关联的通路和分子机制。方法进行范可尼贫血互补群D2(FANCD2)的siRNA构建并转录至骨肉瘤细胞株MG-63细胞中。通过Western blot方法检测MG-63细胞中FANCD2蛋白表达。结果在MG-63细胞中,FANCD2基因表达受到抑制,诱导细胞调亡。p53信号通路介导细胞凋亡。FANCD2基因表达抑制后,TP53INP1基因表达上调,促进p53的磷酸化,p21蛋白被激活,导致依赖半胱天冬酶介导的细胞凋亡。结论抑制FANCD2基因表达可以诱导骨肉瘤细胞凋亡。