489例药物流产的临床疗效观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效。方法:以489例药物流产者为观察目标,按其妊娠周数及孕囊径线尺寸分组,观察其流产成功率效果。结果:不同妊娠周数及孕囊径线的因素对其流产成功率有着一定的影响,流产成功率随妊娠周数超过7周而减低,孕囊径线在8 mm~30 mm行药物流产效果为佳,过大过小均影响药物流产的成功率。结论:米非司酮配伍米索前列醇行药物流产是一种方便有效的方法,合理选择终止妊娠时间及应用B超监测孕囊径线,是提高药物流产率的一个关键措施。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮枉全米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列隧，孕囊排出１０６例，占５．３％，妊娠大于８周者完全流产率达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列醇前，孕囊排出１０６例，占５．３％。妊娠大于８周者完全流产率也达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果。方法回顾性分析304例宫内妊娠10周内要求终止妊娠的孕妇。按未产与经产,停经≤7周与>7周进行分组,在第1,2天分3次口服米非司酮,总量150 mg,第3天8:00时顿服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠未产与经产组比较完全流产率差异无显著性(P>0.05);停经≤7周与>7周两组间完全流产率差异有显著性(P<0.05)。完全流产者在应用米索前列醇后胚胎的排出时间平均为(3.55±1.25)h,阴道出血量平均为(50.45±4.56)ml,304例中有39例发生恶心呕吐,大多数用药后月经如期恢复,复经后月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠≤7周流产率高且安全,避免了人工流产可能引起的一系列问题,尤其是瘢痕子宫、子宫畸形,是怀孕妇女终止妊娠的又一种选择。     

米非司酮并米索前列醇对不同孕周孕妇终止妊娠的效果

为探讨米非司酮并米索前列醇用于不同孕周的妊娠终止的安全性及效果，将５８６例孕５～１２周要求终止妊娠的妇女分为两组，孕５～１１周末５２２例分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６ｍｇ，完全流产率９５．４％，总有效率１００％。孕１２～２１周末６４例，分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６～１．８ｍｇ，单次剂量０．６ｍｇ引产成功率７０．３％，二次剂量成功率８４．３％，总有效率９８．４％，并观察到不同孕周流产有效率及初、经产妇之间有不同差异（Ｐ＜０．０１）。认为米非司酮并米索前列醇不仅应用于终止４９天内的妊娠，亦可用于终止孕１２～２１周的妊娠     

药物流产的临床观察

药物流产是非手术措施终止早期妊娠的一种方法 ,苏尼特左旗妇幼保健所用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,得到较为满意的临床效果,完全流产率达92%,与年龄、孕周、孕次有关,年龄越小、孕次越少、孕周越小完全流产率越高.米非司酮阻止孕酮对子宫内膜或蜕膜作用,导致出血和流产,米索前列醇促进宫缩与宫颈软化,有利于胚胎排出.药物流产痛苦小,服药简便,成功率高,是终止早期妊娠的有效措施.     

药物流产失败的相关因素分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在终止早孕中失败的影响因素。方法5886例门诊早孕（≤49d）者按年龄、既往分娩方式、孕龄、孕囊直径大小、子宫位置、孕产次、有无盆腔炎病史等进行分类,统计其失败率,进行2χ检验。结果各分类中P值均〈0.01,各组间差异有统计学意义。结论许多因素均可能干扰药物流产的完全流产率,临床医生应严格掌握适应证和禁忌证,而避免发生不良后果。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米非司酮终止早孕临床效果及安全性。方法将80例自愿终止早孕者随机分为对照组和观察组各40例,观察组给予复方米非司酮和米索前列醇,对照组给予米非司酮和米索前列醇,观察比较两组患者流产效果等。结果观察组完全流产率为95．00％,对照组完全流产率为92．50％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的完全流产率高,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7-10周妊娠的临床观察

目的：通过米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠7-10周的临床效果观察,进一步验证药物流产在临床上的实用性。方法：在我站妇科门诊孕7-10周要求终止妊娠的健康妇女110例,第l天早8点服米非司酮50mg,第1天、第2天晚8点各服米非司酮25mg,第2天、第3天早8点各服米非司酮25mg,第3天早服用米非司酮1小时后,服用米索前列醇600ug。结果：在本站行药物流产的110名妇女,完全流产率为71．8％,有效率为94％,需清宫者手术时间短,痛苦小,子宫收缩快,出血明显减少,创伤小。结论：验证米非司酮配伍米索前列醇用于终止7～10周妊娠在临床上的实用性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法将156例健康孕妇随机分为≤7周和8~12周两组,于流产前2天口服米非司酮片,最后一次服用米非司酮12h后空腹服米索前列醇,观察两组完全流产、不完全流产以及流产失败的情况。结果应用米非司酮及米索前列醇后对≤7周组和8~12周组的总有效率差异无显著性(P>0.05),两组流产成功率高、并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早期妊娠安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

本文对７８例１０～１６周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,方法为一次或分次口服米非司酮１５０ｍｇ．４８小时后首次服米索前列醇０．６ｍｇ,然后视宫缩情况每２～３ｈ服索前列醇０．４ｍｇ．但最大剂量不超过１．８ｍｇ。结果：成功率８８．５％（其中完全流产率６５．２％,不全流产率３４．８％）,失败率１１．５％,平均引流产时间７．３±２．２ｈ．阴道出血量≤月经量８６．９％,副反应小。米非司酮一次顿服法与分次服法间、未产妇与经产妇间的成功率和流产时间均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１６周妊娠效果好,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠360例临床观察

引言 米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕临床疗效肯定,完全流产率93．3％．较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10～16wk妊娠已多有报道．我院2005-01／2008—12收治孕周14～32wk患者360例,采取米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得较好疗效．     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

①目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床效果。②方法 对孕12～26周要求终止妊娠者,收住院予米非 司酮75mg/d,连服2d,第3d晨阴道内置米索0.6mg,每12h重复1次,限3次。⑧结果流产成功率100％,其中完全流产率87.5％, 不完全流产率12.5％。④结论 口服米非司酮总量150mg,阴道放置米索前列醇首次剂量0.6mg,终止中期妊娠临床效果满意。     

米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕的临床分析

①目的探讨米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕临床效果。②方法将56例初孕者随机分为观察组和对照组，观察组26例采用米索前列醇阴道给药联合米非司酮治疗，对照组30例采用口服米索前列醇联合米非司酮进行治疗，观察两组的疗效。③结果观察组和对照组完全流产率分别为69．2％和93．3％、孕囊排出时间分别为（263．2±114．1）和（201．5±98．6）min、术后24h出血量分别为（55．6±9．4）和（45．3±10．6）mL；观察组以轻度腹痛为主（80．7％）、对照组轻度为53．3％；观察组恶心、呕吐发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）③结论米索前列醇阴道给药联合米非司酮终止早孕完全流产成功率低，孕囊排出时间长，术后24h出血量多，易给患者造成身心损害，临床上不值得提倡。     

瘢痕子宫妊娠药物流产安全性及有效性的临床研究

探讨瘢痕子宫妊娠药物流产的安全性和有效性。方法：选择剖宫产术后妊娠８８例,采用口服 米非司酮配伍米索前列醇流产,观察流产效果和副作用。结果：停经≤７周完全流产率为９４％,８～１６周完全流 产率为８９．４７％,两组流产有效者均在口服米索前列醉后１０ｈ内流产,无１例发生强直性宫缩和子宫破裂。结论： 药物终止瘢痕子宫妊娠安全、有效,避免了人工流产可能会发生的子宫损伤。     

米非司酮配伍米索前列醇用于流产临床体会

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止9周-12周妊娠的疗效。方法对125例孕9周-12周自愿终止妊娠的育龄妇女,给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,在服药期间,根据情况追加米索前列醇。结果122例成功,成功率为97．6％,3例失败,失败率为2．4％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕9周-12周流产安全性高,痛苦小,出血少,临床效果好。     

药物终止早孕的效果与孕囊大小的关系分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果与孕囊大小的关系。方法 :将门诊 982例药物流产者按孕囊大小分成 3组 ,进行对比分析。结果 :孕囊 <1 0cm者完全流产率为 99% ,孕囊 1 0～ 2 0cm者完全流产率92 % ,孕囊 2 0～ 3 0cm者完全流产率为 88%。结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的 ,而且孕囊越小 ,妊娠时间越短 ,完全流产率越高     

影响米非司酮配伍米索前列醇药物终止早孕结局的相关因素分析

目的分析影响米非司酮配伍米索前列醇药物终止早孕结局的相关因素。方法选择2009年5月至2016年4月在我中心就诊的早孕患者200例,均施行米非司酮+米索前列醇终止妊娠,收集临床资料,分析影响药物流产相关因素。结果 200例早孕中经服用米非司酮+米索前列醇终止妊娠165例(82.50%),年龄、孕周、孕囊直径、子宫位置以及既往剖宫产史者利用药物终止妊娠比例较低,可作为影响药物终止妊娠结果的因素。结论孕妇的年龄、孕周、子宫位置以及既往是否剖宫产术史者均可对米非司酮+米索前列醇终止早期妊娠效果产生影响。